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山梨醇注射液
...复,紧张状态消失,脑脊液压下降,在体内不被代谢,经肾小球滤过后在肾小管内甚少被重吸收,起到渗透利尿作用。(1)组织脱水作用。提高血浆胶体渗透压,导致组织内(包括眼、脑、脑脊液等)水分进入血管内,从而减轻组织...
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氯噻酮片
...的结合增多。口服2小时起作用,达峰时间为2小时,作用持续时间为24~72小时。T1/2为35~50小时,本药半衰期和作用持续时间显著长于其他噻嗪类药物的原因,是由于本药主要与红细胞碳酸酐酶结合,故排泄和代谢均较慢。主...
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氯噻酮片
...的结合增多。口服2小时起作用,达峰时间为2小时,作用持续时间为24~72小时。T1/2为35~50小时,本药半衰期和作用持续时间显著长于其他噻嗪类药物的原因,是由于本药主要与红细胞碳酸酐酶结合,故排泄和代谢均较慢。主要...
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氢氯噻嗪片
...入红细胞内。口服2小时起作用,达峰时间为4小时,作用持续时间为6~12小时。T1/2为15小时,肾功能受损者延长。本药吸收后消除相开始阶段血药浓度下降较快,以后血药浓度下降明显减慢,可能是由于后阶段药物进入红细胞...
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氢氯噻嗪片
...入红细胞内。口服2小时起作用,达峰时间为4小时,作用持续时间为6~12小时。T1/2为15小时,肾功能受损者延长。本药吸收后消除相开始阶段血药浓度下降较快,以后血药浓度下降明显减慢,可能是由于后阶段药物进入红细胞...
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甘露醇注射液
...液体。【药理毒理】甘露醇为单糖,在体内不被代谢,经肾小球滤过后在肾小管内甚少被重吸收,起到渗透利尿作用。(1)组织脱水作用。提高血浆渗透压,导致组织内(包括眼、脑、脑脊液等)水分进入血管内,从而减轻组...
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甘露醇注射液
...液体。【药理毒理】甘露醇为单糖,在体内不被代谢,经肾小球滤过后在肾小管内甚少被重吸收,起到渗透利尿作用。(1)组织脱水作用。提高血浆渗透压,导致组织内(包括眼、脑、脑脊液等)水分进入血管内,从而减轻组...
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苄氟噻嗪片
...94%,口服1~2小时起作用,达峰时间为6~12小时,作用持续时间18小时以上,T1/2为8.5小时。绝大部分由肾脏排泄(30%为原形),少量由胆汁排泄。【适应症】1.水肿性疾病,排泄体内过多的钠和水,减少细胞外液容量,消除...
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苄氟噻嗪片
...94%,口服1~2小时起作用,达峰时间为6~12小时,作用持续时间18小时以上,t1/2为8.5小时。绝大部分由肾脏排泄(30%为原形),少量由胆汁排泄。【适应症】①水肿性疾病,排泄体内过多的钠和水,减少细胞外液容量,消除水...
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锝[99mTc]二巯丁二酸注射液
...聚在肾皮质远端和近端小管部位,小部分浓聚于肾髓质、肾小球、收集系统和血管中。肾皮质与髓质放射性之比为22∶1,而肾小管与身小气肾小球放射性之比约为27∶1。在大鼠中,注射后2小时,99mTc(Ⅴ)-DMSA在肾中浓聚3.7%,而...
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山梨醇注射液
...复,紧张状态消失,脑脊液压下降,在体内不被代谢,经肾小球滤过后在肾小管内甚少被重吸收,起到渗透利尿作用。由于输注山梨醇后肾小管液流量增加,当某些药物和毒物中毒时,这些物质在肾小管内浓度下降,对肾脏毒性...
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锝[99mTc]巯替肽注射液
...无色澄明液体。【药理毒理】99mTc-MAG3静脉注射后主要由肾小管分泌,少量由肾小球滤过,其被肾脏浓聚和排泄的速度显著高于目前常用的过滤型显像剂99mTc-DTPA。动物试验证明,99mTc-MAG3在胆管内有浓聚,可能与其被肝脏摄取有关...
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阿昔洛韦注射液
...糊、幻觉、癫痫等中枢神经系统症状。(4)以下症状如持续存在或明显时应引起注意:注射用药引起的轻度头痛(常见)、多汗(少见)。【禁忌】【注意事项】(1)对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。(2)以下情况需考虑用药...
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阿昔洛韦颗粒
...失眠,短程用药可出现食欲减退,但都较少见。以上症状持续存在或明显时,应引起注意。【禁忌】【注意事项】(1)对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。(2)以下情况需考虑用药利弊:脱水或已有肾功能不全者,本品剂量...
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丙磺舒片
...性状】本品为白色片。【药理毒理】(1)抑制尿酸盐在肾小管的主动重吸收,增加尿酸盐的排泄,降低血中尿酸盐的浓度,从而减少尿酸沉积。防止尿酸盐结晶的生成,减少关节的损伤,亦可促进已形成的尿酸盐的溶解。本品...
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注射用顺铂
...的限制性毒性。急性呕吐一般发生于给药后1~2小时,可持续一周左右。故用本品时需并用强效止吐剂,如5-羟色胺3(5-HT3)、受体拮抗止吐剂恩丹西酮等,基本可控制急性呕吐;2.肾毒性:累积性及剂量相关性肾功不良是顺铂...
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肝素钙注射液
...注,每日20000~40000单位,加至氯化钠注射液1000ml中24小时持续点滴,之前常先以5000单位静脉注射作为初始剂量。④预防性应用,术前2小时深部皮下注射5000单位,之后每8~12小时重复上述剂量,持续7天。(2)儿童剂量①静脉注...
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注射用顺铂
...的限制性毒性。急性呕吐一般发生于给药后1~2小时,可持续一周左右。故用本品时需并用强效止吐剂,如5-羟色胺3(5-HT3)、受体拮抗止吐剂恩丹西酮等,基本可控制急性呕吐;2、肾毒性:累积性及剂量相关性肾功不良是顺铂...
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丙磺舒片
...性状】本品为白色片。【药理毒理】(1)抑制尿酸盐在肾小管的主动重吸收,增加尿酸盐的排泄,降低血中尿酸盐的浓度,从而减少尿酸沉积。防止尿酸盐结晶的生成,减少关节的损伤,亦可促进已形成的尿酸盐的溶解。本品...
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对氨基水杨酸钠片
...蛋白结合率低(15%)。口服后1~2小时血药浓度达峰值,持续时间约4小时,T1/2为45~60分钟,肾功能损害者可达23小时。本品在肝中代谢,50%以上经乙酰化成为无活性代谢物。给药后85%在7~10小时内经肾小球滤过和肾小管分泌迅...
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对氨基水杨酸钠肠溶片
...蛋白结合率低(15%)。口服后1~2小时血药浓度达峰值,持续时间约4小时,T1/2为45~60分钟,肾功能损害者可达23小时。本品在肝中代谢,50%以上经乙酰化成为无活性代谢物。给药后85%在7~10小时内经肾小球滤过和肾小管分泌迅...
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锝[99mTc]喷替酸盐注射液
...本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品静脉注射后,经肾小球过滤迅速从血中清除。【药代动力学】静脉注射后1小时,肾中滞留注射剂量的7%,24小时内注射剂量的95%排入膀胱。既不被肾小管排泄,也不被肾小管重吸收,肝胆...
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盐酸胺碘酮片
...~7天达最大作用,有时可在1~3周才出现。停药后作用可持续8~10天,偶可持续45天。原药在尿中未能测到,尿中排碘量占总含碘量的5%,其余的碘经肝肠循环从粪便中排出。血液透析不能清除本品。【适应症】口服适用于危及...
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盐酸胺碘酮胶囊
...~7天达最大作用,有时可在1~3周才出现。停药后作用可持续8~10天,偶可持续45天。原药在尿中未能测到,尿中排碘量占总含碘量的5%,其余的碘经肝肠循环从粪便中排出。血液透析不能清除本品。【适应症】口服适用于危及...
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注射用对氨基水杨酸钠
...蛋白结合率低(15%)。口服后1~2小时血药浓度达峰值,持续时间约4小时,半衰期(T1/2)为45~60分钟,肾功能损害者可达23小时。本品在肝中代谢,50%以上经乙酰化成为无活性代谢物。给药后85%在7~10小时内经肾小球滤过和肾...
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碳酸氢钠注射液
...谢性碱中毒所致。(3)长期应用时可引起尿频、尿急、持续性头痛、食欲减退、恶心呕吐、异常疲倦虚弱等。【禁忌】【注意事项】(1)对诊断的干扰:对胃酸分泌试验或血、尿pH测定结果有明显影响。(2)下列情况慎用:①...
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氨苄西林丙磺舒胶囊
...起杀菌作用。丙磺舒为苯甲酸衍生物,它与氨苄西林竞争肾小管同一主动转运载体,抑制后者从肾小管排泄,提高氨苄西林的血药浓度,延长其血消除半衰期(t1/2b)。【药代动力学】氨苄西林对胃酸稳定,口服吸收尚好,吸收后...
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依地酸钙钠注射液
...子络合形成可溶性复合物,由组织释放到细胞外液,通过肾小球滤过,由尿排出;金属络合物在尿中排泄的高峰为用药后24~48小时。本品和各种金属离子的络合能力不同,其中以铅为最有效,其他金属效果较差,而对汞和砷则...
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复方盐酸阿米洛利片
...品口服后2小时起效,血清浓度峰值约4小时,有效作用可持续6~12小时。【适应症】保钾利尿的复方制剂具有阿米洛利留钾能力强,作用起始快,服用剂量小,持续时间长等特点,又有氢氯噻嗪利尿能力强的性能。用于高血压病...
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氯唑西林钠胶囊
...体内代谢,血消除半衰期(t1/2b)为0.5~1.1小时。主要通过肾小球滤过和肾小管分泌,自尿中排出,少部分自胆汁排出,。【适应症】本品主要用于治疗产青霉素酶并对甲氧西林敏感的葡萄球菌所致轻、中度感染,如骨骼、呼吸道...