阿法脱氧核糖核酸酶相关药品说明书范本

注射用硫酸核糖霉素说明书

...素，其化学名为O-3-D-呋喃核糖-(1→5)-O-[a-2,6-二氨基-2,6-二脱氧-D-吡喃葡糖-(1→4)]-a-去氧链霉胺的硫酸盐。其结构式为：分子式：C17H34N4O10·nH2SO4(n2)【性状】本品为白色或类白色粉末。【药理毒理】硫酸核糖霉素是一种氨基糖苷类...

注射用硫酸核糖霉素说明书

...其化学名称为：O-3-D-呋喃核糖-(1→5)-O-[a-2,6-二氨基-2,6-二脱氧-D-吡喃葡糖-(1→4)]-a-去氧链霉胺的硫酸盐。结构式：分子式：C17H34N4O10·nH2SO4（n＜2）【性状】本品为白色或类白色粉末。【药理毒理】硫酸核糖霉素是一种氨基糖苷类...

注射用核糖核酸说明书

【药品名称】通用名：注射用核糖核酸曾用名：商品名：英文名：RibonuclcclAcidforInjection汉语拼音：ZhusheyongHetanghesuan结构式：分子式：分子量：【性状】本品为白色或类白色冻干块状物或粉末，易溶于水。【药理毒理】药效学：...

阿法骨化醇胶囊说明书

【药品名称】通用名：阿法骨化醇胶囊曾用名：商品名：英文名：AlfacalcidolCapsule汉语拼音：AfɑɡuhuɑchunJiɑonɑnɡ本品主要成份为：阿法骨化醇。结构式：分子式：分子量：【性状】【药理毒理】（1）增加小肠和肾小管对钙的重...

巯嘌呤片说明书

...抑制辅酶I（NAD+）的合成，并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷（dATP）及脱氧三磷酸鸟苷（dGTP），因而肿瘤细胞不能增殖，本品对处于S增殖周期的细胞较敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，对细胞RNA的合成亦有轻度的抑...

巯嘌呤片说明书

...抑制辅酶I（NAD+）的合成，并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷（dATP）及脱氧三磷酸鸟苷（dGTP），因而肿瘤细胞不能增殖，本品对处于S增殖周期的细胞较敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，对细胞RNA的合成亦有轻度的抑...

注射用单磷酸阿糖腺苷说明书

...色或类白色的冷冻干燥灭菌粉末。【药理毒理】本品为抗脱氧核糖核酸(DNA)病毒药，其药理作用是与病毒的脱氧核糖核酸聚合酶结合，使其活性降低而抑制DNA合成。单磷酸阿糖腺苷进入细胞后，经过磷酸化生成阿糖腺苷二磷酸（A...

硫鸟嘌呤片说明书

...酸鸟苷（GMP）磷酸化为二磷酸鸟苷（GPD）。本品经代谢为脱氧核糖三磷酸后，能掺入DNA，因而进一步抑制核酸的生物合成，巯嘌呤无此作用。本品与巯嘌呤有效交叉耐药，而与阿糖胞苷等药物合用，可提高疗效。【药代动力学】...

硫鸟嘌呤片说明书

...酸鸟苷（GMP）磷酸化为二磷酸鸟苷（GPD）。本品经代谢为脱氧核糖三磷酸后，能掺入DNA，因而进一步抑制核酸的生物合成，巯嘌呤无此作用。本品与巯嘌呤有效交叉耐药，而与阿糖胞苷等药物合用，可提高疗效。【药代动力学】...

麦迪霉素胶囊说明书

...化学名称为：[4R-(4R*,5S*,6S*,7R*,9R*,10R*,11E,13E,16R*)]-6-{[3,6-二脱氧-4-O-(2,6-二脱氧-3-碳-甲基-a-L-核糖-己吡喃糖基)-3-(二甲胺基)-b-D-吡喃葡萄糖基]氧}-4,10-二羟基-5-甲氧基-9,16-二甲基-2-氧代六烷-11,13-二烯-7-乙醛的3,4-b-二丙酸酯。结构式...

麦迪霉素片说明书

...化学名称为：[4R-(4R*,5S*,6S*,7R*,9R*,10R*,11E,13E,16R*)]-6-{[3,6-二脱氧-4-O-(2,6-二脱氧-3-碳-甲基-a-L-核糖-己吡喃糖基)-3-(二甲胺基)-b-D-吡喃葡萄糖基]氧}-4,10-二羟基-5-甲氧基-9,16-二甲基-2-氧代六烷-11,13-二烯-7-乙醛的3,4b二丙酸酯。结构式...

氟尿嘧啶软膏说明书

...型苓质的白色软膏。【药理毒理】在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外，还能掺入RNA，通过阻止尿嘧啶和...

硫酸小诺霉素颗粒说明书

...份为：硫酸小诺霉素。其化学名称为：O-2-氨基-2,3,4,5-四脱氧-5-(甲基氨基)-2-D-赤型-己糖吡喃基-(1→4)-O-[3-脱氧-4-C-甲基-3-(甲基氨基)-b-L-阿拉伯吡喃糖基-(1→6)-2-脱氧-D-链霉胺硫酸盐。结构式：分子式：C20H41N5O7·5/2H2SO4分子量：708.76...

喷昔洛韦乳膏说明书

...疱疹病毒有抑制作用，在病毒感染细胞中，病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶将本品磷酸化为喷昔洛韦单磷酸盐，然后细胞激酶将喷昔洛韦单磷酸盐转化为喷昔洛韦三磷酸盐。体外实验表明，喷昔洛韦三磷酸盐与脱氧鸟嘌呤核苷三磷酸...

妥布霉素滴眼液说明书

...ye本品主要成份为：妥布霉素。其化学名称为：O-3-氨基-3-脱氧-α-O-葡吡喃糖基-（1→6）-O-[2，6-二氨基-2，3，6-三脱氧-α-D-核-己吡喃糖基-（1→4）]-2-脱氧-D-链霉胺。结构式：分子式：C18H37N5O9分子量：467.52【性状】本品为无色或几...

乙酰吉他霉素口含片说明书

...(3R,4R,5S,6R,8R,9R,10E,12E,15R)-3,9二乙酰氧基-5-[0-(4-0-酰基-2,6-二脱氧-3-C-甲基-a-L-核糖-已吡喃糖基)-(1-4)-2-0-乙酰基-3,6-二脱氧-3。结构式：分子式：分子量：【性状】本品为黄色或橘黄色片。【药理毒理】本品的抗菌谱和红霉素相似，对...

乙酰吉他霉素颗粒说明书

...、8R、9R、10E、12E、15R)-3,9二乙酰氧基-5-［0-(4-0-酰基-2,6-二脱氧-3-C-甲基-α-L-核糖-已吡喃糖基)-(1-4)-2-0-乙酰基-3,6-二脱氧-3-二甲氨基-β-D-吡喃葡萄糖基］-6-乙酰醛基-4-甲氧基-8，15-二甲基-10,12-十五烷二烯-15-内脂。结构式：【性状】...

硫酸小诺霉素注射液说明书

...份为：硫酸小诺霉素。其化学名称为：O-2-氨基-2,3,4,5-四脱氧-5-(甲基氨基)-2-D-赤型-己糖吡喃基-(1→4)-O-[3-脱氧-4-C-甲基-3-(甲基氨基)-b-L-阿拉伯吡喃糖基-(1→6)-2-脱氧-D-链霉胺硫酸盐。结构式：分子式：C20H41N5O7·5/2H2SO4分子量：708.76...

硫酸巴龙霉素片说明书

...uPian本品主要成分为硫酸巴龙霉素，其化学名为O-2-氨基-2-脱氧-a-D-葡吡喃糖基-（1→4）-O-[O-2,6-二氨基-2，6-二脱氧-b-L-艾吡喃糖基-（1→3）-b-D-核呋喃糖基-（1→5）]-2-脱氧-D-链霉胺硫酸盐，其结构式为：分子式：C23H45N5O14·nH2SO4【...

硫酸巴龙霉素片说明书

...主要成份为：硫酸巴龙霉素。其化学名称为：O-2-氨基-2-脱氧-a-D-葡吡喃糖基-（1→4）-O-[O-2,6-二氨基-2，6-二脱氧-b-L-艾吡喃糖基-（1→3）-b-D-核呋喃糖基-（1→5）]-2-脱氧-D-链霉胺硫酸盐。结构式：分子式：C23H45N5O14·nH2SO4分子量：...

酞丁安滴眼液说明书

...药理作用】本品系抗病毒药，其作用机制是抑制病毒DNA（脱氧核糖核酸）和蛋白质的早期合成，对单纯疱疹病毒I、II型及水痘带状疱疹病毒有抑制作用。对沙眼衣原体也有作用。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准...

酞丁安搽剂说明书

...痘带状疱疹病毒有抑制作用，其作用机制是抑制病毒DNA（脱氧核糖核酸）和蛋白质的早期合成。此外，本品还有良好的抗真菌和止痒作用。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业...

注射用硫酸阿奇霉素说明书

...。其化学名称为：(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-a-L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-(二甲氨基)-b-D-木-己吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15-酮。结构式...

酞丁安乳膏说明书

...痘带状疱疹病毒有抑制作用，其作用机制是抑制病毒DNA（脱氧核糖核酸）和蛋白质的早期合成。此外，本品还有良好的抗真菌和止痒作用。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业...

红霉素软膏说明书

...品可透过细菌细胞膜，在接近供位（“P”位）处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而细菌蛋白质合成受抑制。红霉...

红霉素软膏说明书

...品可透过细菌细胞膜，在接近供位（“P”位）处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而细菌蛋白质合成受抑制。【药...

腺苷钴胺片说明书

...主要成分为腺苷钴胺。化学名称为5，6-二甲基咪唑基-5`-脱氧腺嘌呤核苷基钴胺。其结构式为：【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显暗红色。【药理作用】本品为维生素类药。是氰钴型维生素B12的同类物，即其CN基被腺嘌呤核苷...

红霉素眼膏说明书

...品可透过细菌细胞膜，在接近供位（“P”位）处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而细菌蛋白质合成受抑制。红霉...

氟尿嘧啶片说明书

...状】本品为白色片。【药理毒理】在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外，还能掺入RNA，通过阻止尿嘧啶和...

氟尿嘧啶片说明书

...本品为白色片。【药理毒理】在体内先转变为5－氟－2－脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外，还能掺入RNA，通过阻止尿嘧啶和...