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美国科学家提智商在基因中决定引爆炸性争议
...什么欧洲裔犹太人更容易患上多种致命的遗传疾病?比如家族黑蒙性白痴症、海绵状脑白质营养不良症,类似的疾病还有十多种。 科克伦最后得出的结论是,那些所谓的“缺陷”基因其实是为了让犹太人更聪明。 当然,...
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第一节 智能低下
...测得智商判断患者的智力水平。 2.全面了解病史:双亲家族中是否有遗传病,代谢缺陷患者,近亲婚配,多胎生育史,母孕期情况,患者出生时情况,生长发育过程中是否有落后的迹象。 3.躯体检查:有无畸形和神经系统症...
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美国研究证明干细胞可以治疗脑部疾病
...类物质。当脂肪堆积时,脑细胞就会死亡。这种症状类似家族黑蒙性痴呆,而不管是家族黑蒙性痴呆还是山德霍夫氏病,目前都没有彻底的治疗方法。(米爱)新浪独家稿件,转载请注明出处作者:
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智能低下
...全、先天性卵巢发育不全综合征、超雌、笨丙酮酸尿症、黑蒙性白痴、半乳糖血症,Niemann-Pick病等。2.感染性疾病:包括各种病毒及细菌等对胎儿或婴幼儿早期中枢神经系统感染,如母体感染梅毒、各种脑炎、脑膜炎、某些器质性...
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英诊所拟推出唾液检测排查百种隐性遗传病
...吉·斯里尼瓦桑说,新测试方式受到美国犹太裔社区对“黑蒙性白痴”病的筛查启发。这种隐性遗传病具有高致命性,筛查使得患病婴儿出生率大幅下降。“每个成年人要小孩前都应该接受检测,”斯里尼瓦桑说,“就像人们知...
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从23andme看基因检测市场投资机会
...与遗传性疾病相关的基因突变,这些疾病包括囊纤维化、家族黑蒙性白痴以及镰状细胞贫血。与之前不同,这次23andMe不给消费者提供疾病风险的实时信息,而是关注消费者携带35个致病基因的状况:如是否携带镰状细胞性贫血致...
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正确认识神经系统遗传代谢病
...多数是按常染色体隐性方式(AR)传递。因此在询问患者的家族史时,必须详细地追询上代每一个家族成员的情况,包括已经死亡者在内。尤其要注意上代有无近亲婚配的因素所出生的同型合子。但是有时即使通过多方面的查询甚...
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中国大陆科技界无缘WSJ年度创新大奖
...元的基因缺陷检测技术,能够检测出下一代可能导致患上家族黑蒙性白痴、囊胞性纤维症和脊髓性和肌萎缩等多种遗传疾病的致病基因。该公司使用一种特制的微阵列芯片,能够同时检测多个基因的变异,并利用高度复杂的统计...
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研究人员发现一种痴呆相关基因
...盛顿大学医学院的研究人员通过对怀疑有阿尔茨海默病的家族成员研究发现,有种基因可能与一种罕见的可导致记忆力丧失、活动受影响、甚至过早死亡的疾病有关。 这种疾病称为库夫斯病,主要影响中年人,但相关的疾病...
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第二十五章 遗传咨询
...疾病的一种手段,它必须建立在正确诊断的基础上。通过家族中首先发现的病人即先证者着手,进行耐心细致的家系调查,作好家谱分析,估计其遗传形式和子代的发病可能性,并结合计划生育和婚姻指导给予必要的劝告。在严...
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单唾液酸四己糖神经节苷脂
...过敏;遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病如家庭性黑蒙性痴呆、视网膜变性病)禁用。作者:
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视神经萎缩
...)⑵炎症⑶青光眼后⑷视网膜色素变性⑸Refsum病⑹黑蒙性家族性痴呆4.视神经炎和视神经病变⑴血管性,如缺血性视神经病变⑵脱髓鞘病⑶维生素缺乏⑷由于铅或其他金属类等中毒⑸带状疱疹⑹梅毒性5.压迫性所致肿瘤,包括脑...
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视网膜母细胞瘤
...astoma)这是一种起源于胚胎视网膜细胞的恶性肿瘤,具有家族性和遗传性倾向。多发生于3岁以前,205双眼受累,个别的病例可发生在成年,甚至老年。发病率在眼部肿瘤中占据首位,占眼部肿瘤的33.8%,眼内肿瘤为70%。由于...
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视网膜母细胞瘤
...、危害性最大的一种恶性肿瘤,发生于视网膜核层,具有家族遗传倾向,多发生于5岁以下,可单眼、双眼先后或同时罹患,本病易发生颅内及远处转移,常危及患儿生命,因此早期发现、早期诊断及早期治疗是提高治愈率、降...
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科学家证实白痴确实可以转染
我们总开玩笑“白痴是会传染的,没想到这话还真就说中了——科学家最近发现了“白痴病毒。约翰霍普金斯大学和内布拉斯加大学的研究者们发现了一种名为chlorovirusATCV-1的绿藻病毒,它被证实能让人类“变笨...
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精神发育迟滞的病因有哪些?
...征等;②遗传代谢异常,如苯丙酮酸尿症、半乳糖血症、家族性黑目蒙性痴呆等;③结节性硬化症,如神经纤维瘤病;④颅脑畸形,如原发性小头畸形、脑积水等。 (2)孕期因素:①感染,妊娠早期各种病毒感染,如风疹、巨...
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6-5溶酶体与过氧化物酶体
...几类。 台-萨氏综合征(Tay-Sachsdiesease):要叫黑蒙性家族痴呆症,溶酶体缺少氨基已糖酯酶A(β-N-hexosaminidase),导致神经节甘脂GM2积累(图6-30),影响细胞功能,造成精神痴呆,2~6岁死亡。患者表现为渐进性失明、病呆和...
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中外科学家合作发现致盲新基因
...析说:儿童先天性失明,在医学术语上叫做莱伯氏先天性黑蒙症(以下简称LCA)。这是一种幼年期发病的常染色体遗传性视网膜病变。患有这种失明症的病例,一般在婴儿新生早期就能看出异常来。一直以来,医学界都认可,LCA的...
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球后视神经炎
...为少。而视神经脊髓炎现多认为属多发性硬化变异型),家族性视神经萎缩(Leber病)所引起特发性仍占1/2左右。【临床表现】常为单眼发病,也可累及双眼,多呈急剧视力减退,甚至无光感。瞳孔中等散大,直接对光反应迟钝...
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激光治疗线状表皮痣疗效观察
...,年龄12~40岁,均发生在头部。面积1cm×1cm3例,1.5cm×1.5cm1例,2cm×2cm1例,2cm×3cm1例。瘢痕体质排除在外。1.2治疗方法皮损区域常规消毒,有毛发部位需备皮,用2%利多卡因注射液局麻,周围正常组织用生理盐水浸湿的敷料覆盖...
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粘多糖病对小儿智力有影响吗?
...现为白痴。 粘多糖病无明确的预防和治疗措施。对有家族史者,应在妊娠早期对羊水进行检测,确诊后应行人工流产。作者:不明
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Apert氏综合征
...头颜面骨发育不全,为一种特殊类型的颅骨缝早闭。多有家族遗传史。头面部畸形的特点为多数颅骨缝过早闭合,上颌骨发育差和脑积水,颅骨的前后径短,两眼分离并向外斜视,鼻底退缩、鼻弓增宽,眼眶下缘缩小,眼球向前...
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研究报告称基因疗法有望“照亮”先天性黑蒙
2008年05月09日中国医学论坛报莱伯先天性黑蒙(LCA)是常染色体隐性遗传基因突变导致的视网膜营养不良中最严重的一类,通常在婴儿出生起即有视力障碍。近日,美国和英国的学者分别报告,通过基因疗法可以改善部分患者的症状(NEng...
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利胆舒煎剂治疗慢性胆囊炎临床效果观察
...压痛32例(82.05%),彩色超声波提示胆囊壁厚0.4cm21例,0.5cm11例,0.6cm3例,0.7cm1例,0.8cm1例,1.1cm1例,胆囊壁呈双边影像,为肝硬化合并胆囊炎者。合并有胆囊结石者12例(31.58%)。1.3治疗方法利胆舒方剂组成:黄芩、柴胡、白芍、枳...
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研究人员首次利用基因疗法治遗传性失明
...英格兰医学杂志》上报告说,共有6名患有利伯氏先天性黑蒙的病人接受了基因疗法的治疗试验,其中4人视力有了较明显改善。 利伯氏先天性黑蒙是由一种名为RPE65的基因出现变异而导致的,病人的视网膜会失去感光功...
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透过瞳孔看疾患
...膜母细胞瘤的表现,多见于7~8岁以下的儿童,有一定的家族性和遗传性,恶性度高。如不及时治疗,当扩散到颅内、眼球外或远处脏器时就可致命,少数见于眼内化脓(玻璃体脓病)。 瞳孔呈红色常见于眼外伤或某些眼内...
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网友:给英语水平超低考研者的经验
...航的强化班,是7月份的,因为我们宁波有点。去的时候白痴一个,回来时还是很白痴,但知道了考研英语是啥样的,知道了真题的重要性,知道了听力的恐怖,回来后狂练。8月份接到通知听力不考了,快乐得比家里的狗还要过...
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中美专家联手探索眼科疾病基因治疗
...去年10月25日,美国的医学专家成功为一位雷伯氏先天性黑蒙患者施行了基因治疗,这也成为国际首例视网膜基因治疗成功的手术。与此同时,该治疗方法的临床一期试验也正式开始实施。据了解,雷伯氏先天性黑蒙是一种视网...
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抗氧化剂可干扰老年斑形成延缓衰老
...。老年性神经官能症、智力障碍、健忘症、早老症或黑蒙家族性白痴等均与它有关系。老年性色素斑是造成脑功能不全的重要因素,也是衰老的象征之一。老年性色素斑在体内其他器官出现,如肝、心、肺等内脏细胞表面出现一...
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Horton氏综合征
...往有前驱症状,且多为双侧性,一般在青春期发病,多有家族史。血中组织胺稍有增高而五羟色胺(5-HT)显著降低。(二)Sluder氏颅—面血管性疼痛 大多发生于男性,表现单侧固定的阵发性头痛,累及眼眶及其上下区域而不...