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科技部公布已批准人类遗传资源行政许可项目汇总
...症受试者中评价注射用罗米司亭的药代动力学和药效学的临床研究中国医学科学院血液病医院/齐军元/天津市科学技术委员会协和发酵麒麟(中国)制药有限公司2016年2月5国科遗办审字〔2016〕5号2016(1)Evolocumab(AMG145)治疗糖尿病...
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落实开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见
...凡2007年10月1日前批准上市的列入国家基本药物目录(2012年版)中的化学药品仿制药口服固体制剂(附件),原则上应在2018年底前完成一致性评价。 (三)上述第(二)款以外的化学药品仿制药口服固体制剂,企业可以自行...
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北大医院周利群教授荣获2016世界华人泌尿外科学会(WCUS)杰出成就奖
...学科一直为国家重点学科。2012年,本学科被评为卫生部临床重点学科和北京市重点实验室。2009年起,本单位在复旦大学发布的《中国最佳医院排行榜》连续6年位列本专科首位。 在学科带头人名誉所长郭应禄院士、科主任周...
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北大肿瘤医院召开2016年512国际护士节庆祝暨表彰大会
在春意盎然的季节里,5月10日下午,由北大肿瘤医院护理部主办的以“质量·安全·专业”为主题的“5.12”国际护士节庆祝暨表彰大会隆重召开。医院护士欢聚一堂,共同庆祝节日。院领导党委书记朱军,副院长郭军、沈琳、苏...
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刘昌孝院士:生物医药全面开花
...法将会得到制药工业强力的支持,大量T细胞激活剂进入临床值得期待。CRISPR-Cas9也是最受关注的新技术,期待其技术会快速优化,变得更加精准、编辑效率更高,全力寻找新的基因技术已引起各国关注。挖潜老药开发新用途新药...
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中美“抗癌登月计划”竞争白热化
...江大学医学院附属第一医院黄河教授首次报告了10例CAR-T临床试验的完整数据。这项临床研究是浙江大学医学院附属第一医院与上海斯丹赛生物技术有限公司合作开展的。从2015年6月获得临床伦理批件并开始入组第1例病人,到2016...
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生物医药全面开花
...法将会得到制药工业强力的支持,大量T细胞激活剂进入临床值得期待。CRISPR-Cas9也是最受关注的新技术,期待其技术会快速优化,变得更加精准、编辑效率更高,全力寻找新的基因技术已引起各国关注。挖潜老药开发新用途新药...
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心脏衰竭治疗新曙光!全球首个干细胞技术或于2016年上市
...Nasdaq上市的CelyadS的干细胞项目C-Cure已经在欧洲完成三期临床试验最后一位患者的心脏注射程序,并预计于2016年年中公布全部临床数据。C-Cure的技术机理是,从病人的骨髓中提取间充质干细胞,用其独有的技术方法把这类干细胞...
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2016年,基因检测行业将迎来哪些变局
...、健康管理提供更加精准有效的信息与线索。“作为一名临床医生,我一直在密切关注基因检测技术的开发进展与临床应用。当医生能熟练地掌握与应用这一先进的生物科技手段时,才能从基因层面精准地了解病人的所有基因信...
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佐力药业:向大医疗挺进的步迈正渐行渐进
...医学院附属仁济医院开展了全球首个肝细胞癌的CAR-T细胞临床实验,以及首个针对过量表达EGFR的胶母细胞瘤临床实验。2015年9月份,科济生物与上海市肿瘤研究所签署了长达5年的合作协议,借助癌基因及相关基因国家重点实验室...
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医学部工会召开2016年理论调研课题开题汇报会
...号 课题名称 负责人 单位 1 对北大医院临床教师关于师资胜任力认知状况的研究 王颖 北大医院 2 事业单位人事制度改革及养老制度改革对医院教职工群体情绪的影响及干预 孙璐 人民医院...
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日本玩大了:少量血液即可全面检测癌症,呼气即可诊断癌症
...测成为了科学家和企业界的宠儿近年来,癌症血液检测的临床效应频频出现于国际顶级杂志上。例如,去年11月4日《科学转化医学》杂志上的一则研究表明,利用下一代测序可评估前列腺癌患者血液中雄激素受体(AR)基因的变...
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美国华人科学团队肝癌免疫治疗技术再有新突破
...T细胞治疗肝癌项目再有新突破,有望在2016年上半年进入临床实验。图为优瑞科主要研究团队,前右一为研究负责人隆力。中新社记者刘丹摄中新社旧金山10月16日电(记者刘丹)美国华人科学家创办的优瑞科生物技术公司(EurekaTherap...
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2016面临专利悬崖的重磅药物Top5国内申报情况如何?
...ncobiologics公司合作开发的阿达木单抗生物仿制药美国一期临床试验结束。华海药业近年来涉足单抗生物领域已有多个产品,未来生物医药业务将成为该公司的新看点。No.2舒利迭(Seretide)[药品]复方沙美特罗/氟替卡松(fluticasone/salmet...
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北大肿瘤医院参与主办的第十一届全国胃癌学术会议在京召开
...15日,由中国抗癌协会胃癌专业委员会(CGCA)、北京大学肿瘤医院主办的“第十一届全国胃癌学术会议(CGCC2016)暨第四届阳光长城肿瘤学术会议”在北京国家会议中心举行。 包括韩国SungHoonNoh教授、Han-KwangYang教授,日本Take...
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制药巨头合力之下,抗乳腺癌药物2020年销售额或超200亿美元
...用于HER2受体作用无效,雌激素受体敏感型患者。在二期临床实验(PALOMA-1)中,Ibrance与激素类抗乳腺癌药物Letrozole连用,可在病情不继续恶化的情况下,提高患者存活率,患者存活时间可达20.2个月。药物三期临床实验正全面展...
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今年6月“易活生物”将从美国开始布局全球市场
...癌诊断方法,其优点是不言自明的。除了具有非损伤性,临床测试表明它可以达到99%以上的高检测准确率。它还被证实了廉价高效。廖玮告诉记者,EFIRM可以在不足30分钟内诊断出最常见的肺癌亚型。EFIRM的基本原理,是利用超高...
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北京大学-宾夕法尼亚大学国际睡眠医学论坛发布2016睡眠白皮书
...疗向基层和社区医院提供专业的重要建议,以解决患者的临床问题。 此外,《睡眠白皮书》指出,失眠、倒班工作和发作性睡病等睡眠疾病也会引起日间嗜睡,像失眠患者患抑郁的风险是普通人群的3倍,且可以加重已有症...
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肿瘤免疫细胞治疗:从梦想走进现实
...治疗企业正是其中的龙头。多种免疫细胞治疗技术已经在临床上应用,许多肿瘤患者的生活质量因此得到提高、寿命得到延长,百年前科学家的梦想正在变成现实。免疫治疗为肿瘤患者带来新曙光:肿瘤的传统疗法包括手术、化...
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北京大学获2011国家自然科学基金名单(生物类)
...75007/蒙特卡罗方法在外照射X(γ)射线放射治疗计划中的临床应用研究黄斐增北京大学602012-01至2015-1221172015/新型“多配体”型杂合糖簇的设计、合成及“杂簇螯合效应”的探索李庆北京大学602012-01至2015-1281171251/抑郁障碍近日节...
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刘昌孝院士:2016中国生物医药产业发展预测
...体酮、己烯雌酚等),扭曲的价格也严重影响质量提高和临床用药需求和影响医院用药积极性。惠民生稳增长,促进医药产业健康发展“十一五和“十二五重大新药创制科技重大专项实施以来,我国制药产业的研发能力和...
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礼来旗下淋巴瘤药物Enzastaurin后期临床试验失败
...旗下淋巴瘤药物Enzastaurin的开发,因为该药物在一项后期临床试验中不能延迟淋巴瘤患者症状的恶化。这款药物当时正被用于检测对化疗治疗后复发的高风险淋巴瘤患者的疗效。礼来在5月10日的一份声明中表示,停止该药物开发...
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探访中国首台自主产权重离子治癌专用装置
...用装置”所有元器件均完成自主测试,计划2016年1月进行临床试验,该装置将从基础研究走向临床应用。杨艳敏摄近日,由中国科学院近代物理研究所自主研发并投入生产、安装的国内第一台“重离子治疗肿瘤专用装置”所有元...
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香雪制药:中药产业整合者
...疗肿瘤、病毒感染和自身免疫性疾病的生物类新药,并与临床单位合作开展特异性T细胞、tmHATac(类似于CART)等过继免疫治疗的第三类医疗技术临床研究与应用,与李懿博士共同设立香雪生命科学有限公司和广东香雪精准医疗技术有...
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卫计委:来自疫区人员须有黄热病预防接种证明
...家卫生计生委和质检总局制定了《黄热病防控方案(2016年版)》。方案明确,对前往疫情流行国家/地区的人员开展免疫预防和卫生知识宣教。并表示,减毒黄热病毒17D株制备的疫苗可以有效预防黄热病毒感染。建议对前往疫情...
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【中泰医药专题报告】双特异性抗体,1+12的肿瘤治疗新贵
...升;而国内仍处发展初期,走在最前的武汉友芝友的产品临床试验申请正在评审中(2016.04.14),行业将迎来小高峰。建议关注成熟型公司的投资研发动态和创新生物技术企业的进展,如恒瑞医药、丽珠集团等。双特异性抗体:...
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Bluebird携FivePrime抗体为CAR-T赛事加力
...,在生物技术发展史上是引人瞩目的。即使是只言片语的临床利好消息也会促进其股价上升,正如近期股市所显示的,蓝鸟现在的市场估价膨胀到57亿美元,每股的价格为184美元,是2013年上市时的10倍。蓝鸟也在利用基因修饰技...
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寻找抗肿瘤药物“重磅炸弹”成功的基因
...在ClinicalTrials.gov网站上登记的约16,000只进入Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床的药物中,抗肿瘤药物约占40%。过去10年间上市的抗肿瘤靶向治疗药物收获了成功的喜悦,那么,它们成功的基因何在呢?“重磅炸弹”巧笑倩兮目前,在已获FDA批准...
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习题精选与答案解析(2006年版)
作者:卫生部教材办公室策划出版社:人民卫生出版社ISBN:7117073772印次::6纸张:胶版纸出版日期:2006-7-1字数:622000版次:1内容提要:与同类图书相比,本套图书具有以下鲜明特点:1、内容科学、权威,参考性和实用性强...
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市值最高的10家上市药企
...酸复瑞替尼胶囊及其原料药,获得国家食品药品监管局的临床试验批准;2016年1月,控股子公司研制的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液获得国家食品药品监督管理总局的临床试验批准。三、上海莱士2015年6月,出资2亿元与清华...