-
绝经后乳腺癌动物模型中依西美坦和三苯氧胺的作用
...近期DanijelaJelovac等研究了单独应用甾体类芳香化酶抑制剂依西美坦或与三苯氧胺联合应用治疗绝经后乳腺癌动物模型。在卵巢切除的无胸腺的小鼠身上,芳香化酶转染的人类雌激素受体阳性乳腺癌细胞(MCF-7Ca)能生长成肿瘤组...
-
绝经后乳腺癌动物模型中依西美坦和三苯氧胺的作用
...近期DanijelaJelovac等研究了单独应用甾体类芳香化酶抑制剂依西美坦或与三苯氧胺联合应用治疗绝经后乳腺癌动物模型。在卵巢切除的无胸腺的小鼠身上,芳香化酶转染的人类雌激素受体阳性乳腺癌细胞(MCF-7Ca)能生长成肿瘤组...
-
绝经后乳腺癌动物模型中依西美坦和三苯氧胺的作用
...近期DanijelaJelovac等研究了单独应用甾体类芳香化酶抑制剂依西美坦或与三苯氧胺联合应用治疗绝经后乳腺癌动物模型。在卵巢切除的无胸腺的小鼠身上,芳香化酶转染的人类雌激素受体阳性乳腺癌细胞(MCF-7Ca)能生长成肿瘤组...
-
第三代芳香化酶抑制剂治疗绝经后乳腺癌肺转移疗效观察
【摘要】 目的观察第三代芳香化酶抑制剂-依西美坦治疗绝经后乳腺癌肺转移的疗效和安全性。方法48例绝经后乳腺癌肺转移患者给予依西美坦25mg,每日1次,连服8周。结果48例可评价疗效和毒副作用患者中,完全缓解(CR)2例,部分...
-
依西美坦
药物名称依西美坦药物别名英文名称Exemestane说 明功用作用1.Exemestanedecreasesestrogenlevelsinpostmenopausalwomen.Certaintypesofbreastcancerrequireestrogentogrow.2.Exemestaneisusedtotreatsometypesofestrogen-requiringbreastcancerinpostmenopausalwomenwhosediseasehasprogressedf...
-
绝经后乳腺癌动物模型中依西美坦和三苯氧胺的作用
2005年02月16日ClinicalCancerResearchVol.10,7375-7381,November1,2004为了优化绝经后乳腺癌患者的治疗策略,近期Danijela作者:自动采集
-
诺华:Afinitor乳腺癌BOLERO-2次要终点数据
...莫司片(Afinitor,10mg/天)或安慰剂持续疗法,同时接受依西美坦(exemestane,25mg/天)治疗。主要终点是疾病无进展生存期(PFS),次要终点包括总生存期(OS)、总缓解率、不良事件发生率、患者自报的预后和临床获益率。研究...
-
诺华公布Afinitor乳腺癌BOLERO-2次要终点数据
...莫司片(Afinitor,10mg/天)或安慰剂持续疗法,同时接受依西美坦(exemestane,25mg/天)治疗。主要终点是疾病无进展生存期(PFS),次要终点包括总生存期(OS)、总缓解率、不良事件发生率、患者自报的预后和临床获益率。 ...
-
临床显示药品联用可使乳腺癌治疗副作用减少
据英国《每日电讯报》6月5日报道,用依西美坦和莫西芬一起来治疗乳癌可每年挽救1000条生命,并能减少更多患者的严重副作用反应。 该研究成果表明,与当前最好的治疗结果相比,那些被诊断患有前期乳癌的更年期妇女在...
-
临床显示药品联用可使乳腺癌治疗副作用减少
据英国《每日电讯报》6月5日报道,用依西美坦和莫西芬一起来治疗乳癌可每年挽救1000条生命,并能减少更多患者的严重副作用反应。 该研究成果表明,与当前最好的治疗结果相比,那些被诊断患有前期乳癌的更年期妇女在...
-
芳香化酶抑制剂在乳腺癌内分泌治疗中的应用
...抑制剂,如阿那曲唑(Anastrozole)、来曲唑(Letrozole)、依西美坦(Atromasin)等。芳香化酶抑制剂根据作用机制的不同可分为两类:类固醇类芳香化酶失活剂和非类固醇类的芳香化酶抑制剂。类固醇类芳香化酶失活剂其结构与芳香...
-
英国NICE公布早期乳腺癌治疗指南
...署使用三种芳香酶抑制剂——阿那曲唑(anas鄄trozole)、依西美坦(exemestane)、来曲唑(letrozole)。 NICE的决定说明在整个英国,他莫昔芬的金标准治疗地位已经被上述三种药物替代。NICE建议,阿那曲唑用于基本辅助治疗,依西美...
-
绝经后的乳癌幸存者患骨质疏松症的风险较大
...性增加。作者解释,芳香酶抑制剂如阿那曲唑、来曲唑和依西美坦都用来帮助抑制激素受体阳性乳癌病人血浆中的雌二醇、雌酮和硫酸雌酮水平,这些药均引起了骨密度的改变。报告显示,阿那曲唑治疗增加的骨折风险比阿莫昔...
-
乳腺癌内分泌治疗研究动态
...项试验支持。IES031试验结果显示,2~3年TAM治疗后序贯2~3年依西美坦比5年TAM的复发转移风险降低了25%。ARNO、ABCSG-8和ITA均为有关阿那曲唑和TAM交替用药的临床试验(4006例)。荟萃分析结果显示,换用阿那曲唑可显著降低复发转移风险41%...
-
芳香化酶抑制剂在乳腺癌内分泌治疗中的临床应用体会
...1代睾酮(testolactone),第2代兰他隆(福美司坦),第3代阿诺新(依西美坦)。第一代的和第二代芳香化酶抑制剂现已很少用[4]。临床最为常用的为第三代芳香化酶抑制剂:来曲唑(2.5mg/口服,每日1次),依西美坦(25mg,口服,每日1次) 4...
-
转移性乳腺癌的新药临床应用及近期疗效观察
...药物,以及第三代芳香酶抑制药物如来曲唑、阿那曲唑、依西美坦等。本病区近2年收治了一批乳腺癌术后全身多处转移的患者,且绝大部分经历了常规的放疗与化疗。相关链接:(1)多西他塞,由安万特公司研制,商品名为泰素...
-
FDA六年首批肺癌药物上市
...元)2011年上半年2010年上半年变化(%)舒尼替尼索坦5.725.1411依西美坦阿诺新2.092.5-16作者:
-
乳癌患者如何正确使用芳香酶抑制剂
...迄今研究最多的3种芳香酶抑制剂为阿那曲唑、来曲唑和依西美坦。这些药物是否可以互换使用尚不清楚,其长期不良反应也不清楚。初步资料显示,与他莫昔芬相比,芳香酶抑制剂可减少血栓形成和子宫癌危险,但可增加骨质...
-
乳癌患者如何正确使用芳香酶抑制剂
...迄今研究最多的3种芳香酶抑制剂为阿那曲唑、来曲唑和依西美坦。这些药物是否可以互换使用尚不清楚,其长期不良反应也不清楚。初步资料显示,与他莫昔芬相比,芳香酶抑制剂可减少血栓形成和子宫癌危险,但可增加骨质...
-
ASCO建议芳香酶抑制剂用于受体阳性乳癌病人
...表明这种乳癌病人使用阿纳托唑(anastrozole)、来曲唑和依西美坦“无病生存率有清楚、一致的改善”,该小组的决定正是源自于此。还有些关于总存活率的疑问未解决,但作者指出,“无病存活率上的差异通常可导致长期随访...
-
研究称抗乳腺癌药他莫昔芬不具有抗癌疗效
...状,他莫昔芬可以将患乳腺癌的危险降低49%。阿诺新又名依西美坦(exemestane),可以抑制芳香化酶的分泌,这种酶是制造雌激素成分之一。很多妇女在接受完乳腺癌手术后常常利用这种芳香化酶抑制剂来替代他莫昔芬来预防乳腺癌...
-
山东完成系列研究探索子宫腺肌病的治疗新途径
...抗孕激素米非司酮、抗雌激素三苯氧胺、芳香化酶抑制剂依西美坦等药物治疗子宫腺肌病的作用机制和临床治疗价值。 子宫腺肌病是一种雌激素依赖型的妇科疾病,常见于生育期妇女,临床处理较为棘手,单纯药物治疗效果...
-
乳腺癌综合治疗现状
...物,而新一代芳香化酶抑制剂(AIs)阿那曲唑、来曲唑、依西美坦已进入临床,疗效优于他莫昔芬。 4.1早期乳腺癌的辅助内分泌治疗绝经前,病人可选择或不选择卵巢去势治疗,同时联合TAM5年。病人进入绝经状态,TAM5年治...
-
乳腺癌内分泌治疗的现状
...e)、瑞宁得(阿那曲唑,anastrozole)等,芳香酶灭活剂有依西美坦。 AG为第一代芳香化酶抑制剂,能阻断肾上腺分泌的雄烯二酮向雌酮的转变,主要用于绝经后晚期乳腺癌的治疗。三苯氧胺治疗失败后用AG做二线治疗者,有...
-
靶向抗肿瘤药酝酿黄金时代
...采用激素类药物,因此以来曲唑、曲普瑞林、比卡鲁胺和依西美坦为代表的激素类药物具有不错的市场机会。作者:
-
阿那曲唑治疗晚期乳腺癌的临床观察
...阿那曲唑和来曲唑均为可逆性非甾体类芳香化酶抑制剂,依西美坦为不可逆性甾体类芳香化酶抑制剂。在外周组织中,雌激素系雄激素经芳香化酶芳香化作用转化而来,可通过与受体结合,刺激乳腺癌细胞增殖。而第3代芳香化...
-
芳香化酶抑制剂治疗乳腺癌患者的骨密度研究
...瘤细胞内的雌激素水平。而甾体类芳香酶抑制剂的代表如依西美坦(exemestane)与芳香化酶内源性作用底物雄烯二酮和睾酮结构相似,可作为假底物竞争占领酶的活性位点,并以共价键形成与其不可逆结合,形成中间产物,引起...
-
少精症的药物治疗进展
...可用于临床的药物主要有:睾内酯、阿那曲唑、来曲唑、依西美坦等,但价格昂贵,目前仅在动物试验中运用。3.2其它类药物治疗3.2.1肥大细胞阻滞剂用肥大细胞阻滞剂治疗少精子症所致不育的观点是据在睾丸组织中发现肥大细...
-
美坦新
药物名称美坦新药物别名美坦新、美登素、美坦生英文名称Maitansine说 明功用作用用法用量注意事项作者:http://hospital.health.163.com/medicine/medicine_i
-
美坦西林
药物名称美坦西林药物别名甲烯氨苄西林英文名称Metampicillin说 明功用作用适用于胆道感染用法用量剂量,口服为2g/日,分2~4次。其钠盐可用于肌注或静注。注意事项作者: