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医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范
拼音:yīliáojīgòuzhìbèizhèngdiànzǐlèifàngshèxìngyàopǐnzhìliàngguǎnlǐguīfàn第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》和《放射性药品管理办法》等规定,参照《药品生产质量管理规范》的基本原则,制定本规范。第...
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医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定
拼音:yīliáojīgòuzhìbèizhèngdiànzǐlèifàngshèxìngyàopǐnguǎnlǐguīdìng医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定正文第一条根据《中华人民共和国药品管理法》、《大型医疗设备配置与使用管理办法》、《放射性药品管理办法》...
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药品生产和质量管理规范
拼音:yàopǐnshēngchǎnhézhìliàngguǎnlǐguīfàn英文:Medicineproductionandgoodmanufacturingpractice;GMP药品生产和质量管理规范(GMP)是联合国世界卫生组织于1969年制订的关于药品质量管理的文件(全称GoodPracticeintheManufactureandQualityControlofDr...
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正电子类放射性药品质量控制指导原则
拼音:zhèngdiànzǐlèifàngshèxìngyàopǐnzhìliàngkòngzhìzhǐdǎoyuánzé正电子类放射性药品系指含有发射正电子的放射性核素的药品。它一般由医疗机构或者正电子类放射性药品生产企业于临床使用前制备。发射正电子的放射性核素主...
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血站质量管理规范
拼音:xuèzhànzhìliàngguǎnlǐguīfàn英文:goodmanufacturingpractice(GMP)forbloodtransfusionservice[WS/T203—2001输血医学常用术语]血站质量管理规范(goodmanufacturingpractice(GMP)forbloodtransfusionservice)是指阐明血站质量宗旨、目标、质量体系要...
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《中外合资、合作医疗机构管理暂行办法》的补充规定
拼音:《zhōngwàihézī、hézuòyīliáojīgòuguǎnlǐzànxíngbànfǎ》debǔchōngguīdìng2007年12月30日发布,自2008年1月1日起施行。为促进香港、澳门与内地建立更紧密的经贸关系,根据国务院批准的《内地与香港关于建立更紧密经贸关系的...
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国家门诊管理医疗质量控制中心
拼音:guójiāménzhěnguǎnlǐyīliáozhìliàngkòngzhìzhōngxīn国家门诊管理医疗质量控制中心挂靠于北京大学第一医院,负责人王平。国家门诊管理医疗质量控制中心专家委员会委员名单如下:(按照姓氏笔划排序)委员类别姓名所在...
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《中外合资、合作医疗机构管理暂行办法》的补充规定二
拼音:《zhōngwàihézī、hézuòyīliáojīgòuguǎnlǐzànxíngbànfǎ》debǔchōngguīdìngèr2009年1月1日起施行。为促进香港、澳门与内地建立更紧密经贸关系,鼓励香港、澳门服务提供者在内地设立商业企业,根据国务院批准的《〈内地与...
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国家病案管理医疗质量控制中心
拼音:guójiābìngànguǎnlǐyīliáozhìliàngkòngzhìzhōngxīn国家病案管理医疗质量控制中心挂靠于中国医学科学院北京协和医院,负责人王怡。国家病案管理医疗质量控制中心专家委员会委员名单如下:(按照姓氏笔划排序)主任委...
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国家护理管理专业医疗质量控制中心
拼音:guójiāhùlǐguǎnlǐzhuānyèyīliáozhìliàngkòngzhìzhōngxīn国家护理管理专业医疗质量控制中心挂靠于国家卫生健康委医院管理研究所,负责人么莉。国家护理管理专业医疗质量控制中心专家委员会委员名单如下:(按照姓氏笔...
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国家药事管理专业医疗质量控制中心
拼音:guójiāyàoshìguǎnlǐzhuānyèyīliáozhìliàngkòngzhìzhōngxīn国家药事管理专业医疗质量控制中心挂靠于国家卫生健康委医院管理研究所,负责人王凯。国家药事管理专业医疗质量控制中心专家委员会委员名单如下:(按照姓氏...
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国家放射影像专业医疗质量控制中心
拼音:guójiāfàngshèyǐngxiàngzhuānyèyīliáozhìliàngkòngzhìzhōngxīn国家放射影像专业医疗质量控制中心挂靠于中国医学科学院北京协和医院,负责人金征宇。国家放射影像专业医疗质量控制中心专家委员会委员名单如下:(按照姓...
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国家医院感染管理医疗质量控制中心
拼音:guójiāyīyuàngǎnrǎnguǎnlǐyīliáozhìliàngkòngzhìzhōngxīn国家医院感染管理医疗质量控制中心挂靠于国家卫生健康委医院管理研究所,负责人徐笑。国家医院感染管理医疗质量控制中心专家委员会委员名单如下:(按照姓氏笔...
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国家健康体检与管理专业医疗质量控制中心
拼音:guójiājiànkāngtǐjiǎnyǔguǎnlǐzhuānyèyīliáozhìliàngkòngzhìzhōngxīn国家健康体检与管理专业医疗质量控制中心挂靠于中日友好医院,负责人高学成。国家健康体检与管理专业医疗质量控制中心专家委员会委员名单如下:(按...
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关于规范医疗机构临床使用便携式血糖检测仪采血笔的通知
关于规范医疗机构临床使用便携式血糖检测仪采血笔的通知卫医发〔2008〕54号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生厅(局)、食品药品监管局(药品监管局):便携式血糖检测仪的采血针刺装置通称“采血笔”,具有...
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医疗用毒性药品管理办法
拼音:yīliáoyòngdúxìngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ1988年12月27日发布,1988年12月27日起施行。第一条为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。第二条医疗用毒性...
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药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定
拼音:yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfànjiǎncháyuánpìnrènjíkǎopíngzànxíngguīdìng《药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定》由国家食品药品监督管理局于2011年8月2日国食药监安[2011]366号发布。药品生产质量管理规范...
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医疗机构中药煎药室管理规范
拼音:yīliáojīgòuzhōngyàojiānyàoshìguǎnlǐguīfàn根据《医疗机构管理条例》有关规定,卫生部、国家中医药管理局制定了《医疗机构中药煎药室管理规范》,本规定自2009年3月16日起施行。医疗机构中药煎药室管理规范第一章总则...
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关于规范医疗器械检测机构比对试验管理工作的通知
拼音:guānyúguīfànyīliáoqìxièjiǎncèjīgòubǐduìshìyànguǎnlǐgōngzuòdetōngzhī《关于规范医疗器械检测机构比对试验管理工作的通知》由国家食品药品监督管理局于2012年3月30日国食药监械[2012]92号发布。关于规范医疗器械检测机构...
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医疗机构传染病预检分诊管理办法
拼音:yīliáojīgòuchuánrǎnbìngyùjiǎnfènzhěnguǎnlǐbànfǎ2004年12月16日经卫生部部务会议讨论通过。2005年2月28日发布,自发布之日起施行。第一条为规范医疗机构传染病预检、分诊工作,有效控制传染病疫情,防止医疗机构内交叉...
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放射性药物的质量控制
拼音:fàngshèxìngyàowùdezhìliàngkòngzhì英文:radiopharmaceuticalqualitycontrol1.放射性药物是核医学用于患者机体内外放射性示踪剂的总称,包括从单纯核素及其简单无机盐,到通过不同方式标记的复杂生物大分子,如蛋白、抗体等...
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国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知
拼音:guójiāwèishēngjiànkāngwěibàngōngtīngguānyújiāqiángyīliáojīgòumázuìyàopǐnhédìyīlèijīngshényàopǐnguǎnlǐdetōngzhī基本信息:《国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》由国家卫生健康...
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济南市医疗机构使用药品管理办法(修订)
拼音:jìnánshìyīliáojīgòushǐyòngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ(xiūdìng)《济南市医疗机构使用药品管理办法(修订)》由1993年4月6日济南市人民政府令第60号公布,根据2006年2月20日《济南市人民政府关于清理〈济南市医疗机构使用药品管理...
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质子和重离子加速器放射治疗技术管理规范(试行)
拼音:zhìzǐhézhònglízǐjiāsùqìfàngshèzhìliáojìshùguǎnlǐguīfàn(shìxíng)基本信息:《质子和重离子加速器放射治疗技术管理规范(试行)》由卫生部组织制定,于2009年11月13日(卫办医政发〔2009〕198号)印发。2017年2月14日国...
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毒性药品管理品种
拼音:dúxìngyàopǐnguǎnlǐpǐnzhǒng①毒性中药品种:砒石(红砒、白砒)、砒霜、生川乌、生马钱子、生甘遂、雄黄、生草乌、生白附子、生附子、水银、生巴豆、生千金子、生半夏、斑螫、青娘虫、生天仙子、生南星、红粉、...
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医疗卫生机构
拼音:yīliáowèishēngjīgòu医疗卫生机构是指依照《医疗机构管理条例》的规定,取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构和其他隶属于卫生行政部门的卫生机构。
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放射性粒子植入治疗技术管理规范(试行)
拼音:fàngshèxìnglìzǐzhírùzhìliáojìshùguǎnlǐguīfàn(shìxíng)基本信息:为贯彻落实《医疗技术临床应用管理办法》,做好放射性粒子植入治疗技术审核和临床应用管理,保障医疗质量和医疗安全,卫生部组织制定了《放射性...
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国务院药品监督管理部门
拼音:guówùyuànyàopǐnjiāndūguǎnlǐbùmén英文:NationalRegulatoryAuthority,NRA[2010年版药典三部]国务院药品监督管理部门(NationalRegulatoryAuthority,NRA)指主管全国药品监督管理工作的国家权威机构。
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国家药品检定机构
拼音:guójiāyàopǐnjiǎndìngjīgòu英文:NationalControlLaboratory,NCL[2010年版药典三部]国家药品检定机构(NationalControlLaboratory,NCL)指隶属于国务院药品监督管理部门,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作...
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病原制备机构
拼音:bìngyuánzhìbèijīgòu英文:pathogensproductionfacility[GBZ/T213—2008血源性病原体职业接触防护导则]病原制备机构(pathogensproductionfacility)是指指批量化、规模化制备高浓度HBV、HCV或HIV等病原微生物的机构。