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医疗机构临床决策支持系统应用管理规范(试行)
拼音:yīliáojīgòulínchuángjuécèzhīchíxìtǒngyìngyòngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)基本信息:《医疗机构临床决策支持系统应用管理规范(试行)》由国家卫生健康委办公厅于2023年7月17日《国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构临...
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医疗机构临床决策支持系统
拼音:yīliáojīgòulínchuángjuécèzhīchíxìtǒng英文:ClinicalDecisionSupportSystem,CDSS定义:医疗机构临床决策支持系统(ClinicalDecisionSupportSystem,以下简称CDSS)是通过应用信息技术,综合分析医学知识和患者信息,为医务人员的临床诊...
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心室辅助装置应用技术管理规范(试行)
拼音:xīnshìfǔzhùzhuāngzhìyìngyòngjìshùguǎnlǐguīfàn(shìxíng)基本信息:为贯彻落实《医疗技术临床应用管理办法》,做好心室辅助装置应用技术审核和临床应用管理,保障医疗质量和医疗安全,卫生部组织制定了《心室辅助...
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康复医疗中心管理规范(试行)
拼音:kāngfùyīliáozhōngxīnguǎnlǐguīfàn(shìxíng)基本信息:《康复医疗中心管理规范(试行)》由国家卫生计生委于2017年10月30日《国家卫生计生委关于印发康复医疗中心、护理中心基本标准和管理规范(试行)的通知》国卫...
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医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)
拼音:yīliáojīgòuzhìjìpèizhìzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》于2000年12月5日经国家药品监督管理局局务会议通过,自2001年3月13日起施行。第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理...
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关于规范医疗机构临床使用便携式血糖检测仪采血笔的通知
关于规范医疗机构临床使用便携式血糖检测仪采血笔的通知卫医发〔2008〕54号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生厅(局)、食品药品监管局(药品监管局):便携式血糖检测仪的采血针刺装置通称“采血笔”,具有...
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豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录(试行)
拼音:huōmiǎntíjiāolínchuángshìyànzīliàodedìèrlèiyīliáoqìxièmùlù(shìxíng)《豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年11月24日国食药监械[2011]475号发布,自2011年11月24日起实施...
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应用髂胫束条重建外侧支持结构
拼音:yìngyòngqiàjìngshùtiáozhòngjiànwàicèzhīchíjiégòu英文:reconstructionoflateralcollateralligamentusingstripofiliotibialband手术名称:应用髂胫束条重建外侧支持结构分类:骨科/损伤性关节疾病手术/膝关节损伤的手术治疗/韧带损伤的手术...
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体外膜肺氧合(ECMO)技术临床应用管理规范
拼音:tǐwàimófèiyǎnghé(ECMO)jìshùlínchuángyìngyòngguǎnlǐguīfàn基本信息:《体外膜肺氧合(ECMO)技术临床应用管理规范》由国家卫生健康委办公厅于2020年9月1日《国家卫生健康委办公厅关于印发体外膜肺氧合(ECMO)技术临床...
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医疗机构药品监督管理办法(试行)
拼音:yīliáojīgòuyàopǐnjiāndūguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《医疗机构药品监督管理办法(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年10月11日国食药监安[2011]442号发布,自2011年10月11日起施行。医疗机构药品监督管理办法(试行)第...
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国家重性精神疾病基本数据收集分析系统用户与权限管理规范(试行)
拼音:guójiāzhòngxìngjīngshénjíbìngjīběnshùjùshōujífēnxīxìtǒngyònghùyǔquánxiànguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《国家重性精神疾病基本数据收集分析系统用户与权限管理规范(试行)》由卫生部于2011年8月4日(卫办疾控函〔2011〕722号)发...
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同种异体运动系统结构性组织移植技术临床应用质量控制指标(2017年版)
拼音:tóngzhǒngyìtǐyùndòngxìtǒngjiégòuxìngzǔzhīyízhíjìshùlínchuángyìngyòngzhìliàngkòngzhìzhǐbiāo(2017niánbǎn)基本信息:《同种异体运动系统结构性组织移植技术临床应用质量控制指标(2017年版)》由国家卫生计生委办公厅于2...
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医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)
拼音:yīliáoqìxièshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfànjiǎncháguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发,自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规...
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社会支持系统
拼音:shèhuìzhīchíxìtǒng英文:socialsupportsystem[GBZ/T262—2014核和辐射突发事件心理救助导则]社会支持系统(socialsupportsystem)也称社会关系网(socialconnectionnetwork)是指能够向遭遇核和辐射突发事件受害者提供物质和精神支持和帮...
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卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知
卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知卫办医政发〔2009〕38号各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局:《卫生部办公厅关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知》(卫办医发〔2008〕48号...
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国家重性精神疾病基本数据收集分析系统管理规范(试行)
拼音:guójiāzhòngxìngjīngshénjíbìngjīběnshùjùshōujífēnxīxìtǒngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《国家重性精神疾病基本数据收集分析系统管理规范(试行)》由卫生部于2011年8月4日(卫办疾控函〔2011〕722号)发布。国家重性精神疾病基本...
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一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定
拼音:yīcìxìngyìmiáolínchuángshìyànjīgòuzīgérèndìngguǎnlǐguīdìng《一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定》由国家食品药品监督管理总局于2013年12月10日食药监药化管〔2013〕248号发布,自2013年12月10日起实施。一次性疫苗...
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医疗机构制剂注册管理办法(试行)
拼音:yīliáojīgòuzhìjìzhùcèguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)2005年3月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2005年8月1日起施行。第一章总则第一条为加强医疗机构制剂的管理,规范医疗机构制剂的申报与审批,根据《中华人...
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人体器官移植技术临床应用管理规范(2020 年版)
拼音:réntǐqìguānyízhíjìshùlínchuángyìngyòngguǎnlǐguīfàn(2020niánbǎn)基本信息:《人体器官移植技术临床应用管理规范(2020年版)》由国家卫生健康委办公厅于2020年8月24日《国家卫生健康委办公厅关于印发人体器官移植技术...
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内镜诊疗技术临床应用管理暂行规定
拼音:nèijìngzhěnliáojìshùlínchuángyìngyòngguǎnlǐzànxíngguīdìng《内镜诊疗技术临床应用管理暂行规定》由国家卫生计生委于2013年12月27日国卫办医发〔2013〕44号印发,自2013年12月27日起施行。内镜诊疗技术临床应用管理暂行规定...
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国家区域医疗中心管理办法(试行)
拼音:guójiāqūyùyīliáozhōngxīnguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)基本信息:《国家区域医疗中心管理办法(试行)》由国家卫生健康委办公厅于2022年12月21日《国家卫生健康委办公厅关于印发国家医学中心管理办法(试行)和国家区域医...
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医疗卫生服务单位信息公开管理办法(试行)
《医疗卫生服务单位信息公开管理办法(试行)》于2010年3月15日经卫生部部务会议讨论通过,2010年6月3日中华人民共和国卫生部令(第75号)发布,自2010年8月1日起施行。医疗卫生服务单位信息公开管理办法(试行)第一章总则...
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临床营养科建设与管理指南(试行)
拼音:línchuángyíngyǎngkējiànshèyǔguǎnlǐzhǐnán(shìxíng)基本信息:《临床营养科建设与管理指南(试行)》由国家卫生健康委办公厅于2022年3月18日《国家卫生健康委办公厅关于印发临床营养科建设与管理指南(试行)的通知...
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医疗器械生产质量管理规范(试行)
拼音:yīliáoqìxièshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《医疗器械生产质量管理规范(试行)》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发,自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规范(试行)第一章总则:第一条...
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医疗器械召回管理办法(试行)
拼音:yīliáoqìxièzhàohuíguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《医疗器械召回管理办法(试行)》由卫生部于2011年5月20日卫生部令第82号印发,自2011年7月1日起实施。医疗器械召回管理办法(试行)第一章总则:第一条为加强对医疗器械的监...
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临床路径管理指导原则(试行)
拼音:línchuánglùjìngguǎnlǐzhǐdǎoyuánzé(shìxíng)基本信息:《临床路径管理指导原则(试行)》由卫生部于2009年10月13日卫医管发〔2009〕99号印发,自2009年10月13日起实施。发布通知:卫生部关于印发《临床路径管理指导原则...
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医疗机构临床实验室管理办法
拼音:yīliáojīgòulínchuángshíyànshìguǎnlǐbànfǎ卫医发〔2006〕73号第一章总则第一条为加强对医疗机构临床实验室的管理,提高临床检验水平,保证医疗质量和医疗安全,根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《病原微...
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医疗机构临床用血管理办法
拼音:yīliáojīgòulínchuángyòngxuèguǎnlǐbànfǎ《医疗机构临床用血管理办法》由卫生部于2012年6月7日卫生部令第85号印发,自2012年8月1日起施行。卫生部于1999年1月5日公布的《医疗机构临床用血管理办法(试行)》同时废止。医...
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医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)
拼音:yīliáojīgòuzhìjìpèizhìjiāndūguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)2005年4月14日国家食品药品监督管理局令第18号公布,自2005年6月1日起施行第一章总则第一条为加强医疗机构制剂配制的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理...
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医疗器械标准管理办法(试行)
拼音:yīliáoqìxièbiāozhǔnguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《医疗器械标准管理办法(试行)》于2001年11月19日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2002年5月1日起施行。第一章总则第一条为了加强医疗器械标准工作,保证医疗器械的安...