与药品不良反应报告和监测管理办法（2004年版）相关的文献报道

国家基本医疗保险和工伤保险药品目录（2004年版）（赠CD-ROM光盘一张）

作者：中华人民共和国劳动和社会保障部出版社：中国劳动社会保障出版社ISBN：7504547131尺寸：小16开印张：15.5印次：1纸张：胶版纸出版日期：2004-9-1页数：225字数：384000印刷时间：2004/09/01版次：1附件数量：1附件：CD-ROM作者简...

关于执行《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版）涉及保健食品受理和审批有关事宜的通告

...卫生部关于印发〈保健食品检验与评价技术规范〉（2003年版）的通知》，该通知规定《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版）（以下简称《规范》），自2003年5月1日起实施。现就执行《规范》所涉及的保健食品检验与评价...

上海交通大学医学院2006年硕士招生参考书目

...教材││││1.法语：《法语》1--4册,北京商务印书馆2002年版或1997年版陈振尧等主编││《公共法语》上、下册上海外语教育出版社1998年版吴贤良等主编││2.生物化学：《生物化学》人民卫生出版社第六版（2004年）周爱儒主...

卫生部关于印发《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》的通知

...100号卫生部关于印发《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》的通知各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：为进一步加强医疗机构内镜清洗消毒工作，保障医疗质量和医疗安全，我部组织有关专家，在...

吗氯贝胺

...中微溶，在水中极微溶解。熔点本品的熔点(中国药典2000年版二部附录VIC)为137～141℃。　　鉴别：（1）取本品约0.1g，加盐酸溶液（24ml稀盐酸→1000ml）溶解后，加三硝基苯酚试液10ml，即析出黄色沉淀，滤过，沉淀用少量水洗涤...

国家药典委关于对2005年版《中国药典》三部未收载的治疗类细菌制品标准提高征集意见的通知

1月26日，国家药典委员会发布了《关于对2005年版中国药典三部未收载的治疗类细菌制品标准提高征集意见的通知》（国药典生发〔2007〕30号）。国家药典委员会生物制品标准处（原中国生物制品标准化委员会办公室）曾于2003年...

我校王银泉教授受聘担任《中文核心期刊要目总览》2011年版评审专家

...委会的邀请函，受邀参加《中文核心期刊要目总览》2011年版的评审工作。来函称“我们获悉，您是具有很高造诣的学科专家，了解和熟悉相关学科中文期刊的情况，因此，我们热诚邀请您参加《中文核心期刊要目总览》2011年版...

关于对2005年版《中国药典》三部未收载的治疗类细菌制品标准提高征集意见的通知

各有关生产单位：我会生物制品标准处（原中国生物制品标准化委员会办公室）曾于2003年和2004年分别召开细菌专业委员会会议，对部分治疗类细菌制品（见附件）的质量标准的修订进行了讨论，并要求各有关生产企业会后对标...

吗氯贝胺片

...含量测定项下的样品溶液，照分光光度法（中国药典2000年版二部附录IVA）测定，在240nm的波长处有最大吸收。（2）取本品细粉适量（约相当于吗氯贝胺100mg），与无水碳酸钠1g混合后，加热至暗红色，继续加热10分钟，冷却后，...

内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）

内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）卫生部二○○四年四月一日内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）第一章总则第一条为规范医疗机构内镜清洗消毒工作，保障医疗质量和医疗安全，制定本规范。第二条本规范适用于开展...

盐酸塞利洛尔

...微溶，在丙酮中几乎不溶。熔点本品的熔点(中国药典1995年版二部附录ⅥC)应为196～200℃，熔融时同时分解。　　鉴别：(1)取本品约5mg，加硫酸1ml，即显黄色。中华人民共和国国家药品监督管理局发布天津市药品检验所审核国家...

吗氯贝胺

...仿中易溶，在水中微溶。熔点本品的熔点（中国药典1995年版二部附录VIC）为136～140℃。吸收系数取本品，精密称定，加盐酸溶液（9?1000）溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录IVA...

吗氯贝胺片

...mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法（中国药典1995年版二部附录VB）试验，吸取上述两种溶液各15μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以醋酸乙酯－乙醇－浓氨溶液（8:2:1）为展开剂，展开后，晾干，置紫外灯（254nm）下...

盐酸塞利洛尔片

...。(2)取含量测定项下的溶液，照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定，在232与324nm的波长处有最大吸收。　　检查：有关物质取本品的细粉适量(约相当于盐酸塞利洛尔200mg)精密称定，置10ml量瓶中，加乙醇适量，振摇使...

低温乙醇蛋白分离实现自控后对人血白蛋白质量的影响

...收获率进行评价。方法按照《中华人民共和国药典》2005年版三部有关规定的方法和标准对低温乙醇分离的人血白蛋白样品各项指标进行测定，并将测定的结果与自控前的制品进行比较。结果连续测定血浆蛋白分离实现自控后42批...

关于施行《进口药材管理办法（试行）》有关事宜的通知

...西亚、柬埔寨30朝鲜红参（88）卫药字第27号朝鲜31石斛2005年版《中国药典》（一部）泰国、老挝、越南、缅甸32砂仁《进口药材质量暂行标准》（1977年）日本、缅甸、越南、泰国、印度尼西亚33草果2005年版《中国药典》（一部）...

无公害中药材吴茱萸:质量安全要求

...物及制剂出口绿色行业标准《中华人民共和国药典》2005年版一部——附录IXE：重金属检测方法。《中华人民共和国药典》2005年版一部——附录IXH：水分测定法。《中华人民共和国药典》2005年版一部——附录IXK：灰分测定法。《...

阿莫西林钠原料及其制剂细菌内毒素检查法实验研究

...阿莫西林钠细菌内毒素检查法。方法按《中国药典》2000年版二部附录（XIE）细菌内毒素检查法。结果干扰试验表明，本品的不干扰浓度为2.5mg/ml。结论细菌内毒素检查法可以作为检查阿莫西林钠原料及其制剂中的热原。　　关键...

陈皮、橘红及化橘红的区别

...也有人认为橘红即橘皮。其实陈皮、橘红及化橘红是2000年版《中国药典》收载的三种不同中药。在临床应用上也有所不同，现分述如下。皮又名橘皮，与橘红同来源于芸香科植物橘CitrusreticulataBlanco及其栽培变种［2］。因二者加...

丹参药材外观性状与丹参酮含量的关系

...参酮ⅡA含量丹参药材为复方丹参片的主要原料之一，2000年版药典以丹参酮ⅡA的含量作为复方丹参片的质量控制指标，规定其含量不得少于0.2mg/片。因丹参产地众多，从外观到内在含量相差较大。药材的质量直接影响着成品质量...

我校学报医学版在核心期刊中排名再次提前

据北京大学《中文核心期刊要目总览》2008年版，综合性医药卫生类核心期刊共列举了37种，《中山大学学报（医学科学版）》排名第14位，在高校医学学报（含军医大学）中排名第11位，比2004年版的排名皆有上升（2004年版分别居...

市售多潘立酮片真伪鉴别的探讨

...量测定项下的溶液，照分光光度法［2］《中国药典》2000年版二部附录ⅣA），在220～320nm的波长范围内测定（使用仪器:岛津UV-2100型紫外分光光度计）。上述4个批次的紫外吸收光谱（图）见图2。　　图2（略）　　初步结论:标准...

新版抗生素指导原则将怎样影响医生用药

...较严重，最新修订的《抗菌药物临床应用指导原则（2015年版）》将有效遏制抗生素滥用问题。新版抗生素指导原则将怎样影响医生用药8月27日，国家卫计委办公厅、国家中医药管理局办公室、解放军总后勤部卫生部药品器材局...

肺肿瘤特异性转移因子的研制

...制备肿瘤特异性转移因子，按《中国生物制品规程》2000年版规程要求进行全面检定，制品的特异性活性测定采用白细胞粘附抑制法。结果制品具有较强的抗肿瘤特异性活性，能转移针对肿瘤的特异性细胞免疫功能，制品药效能...

药典委拟停止使用部分注射剂药品标准

...号品名起草单位标准出处1阿片全碱注射液中检所药典1963年版二部2苯甲酸钠咖啡因注射液中检所药典1953年版第一增补本；3醋碘苯酸钠注射液中检所药典1963年版二部4碘[131I]玫瑰红钠注射液中检所药典1990版二部5碘吡啦啥注射液中...

雅叫哈顿中主要成分的薄层色谱鉴别

...系傣医经方［1，2］，收载于《中华人民共和国药典》2000年版［3］，由小百部、藤苦参、苦冬瓜、箭根薯、羊耳菊、蔓荆子组成。具有清热解毒，止痛止血之功。用于感冒发热、喉炎、胸腹胀痛、虚劳心悸、月经不调及产后流...

关于颁布执行《中华人民共和国药典》2000年版的通知

...二十三条的规定，现予颁布《中华人民共和国药典》2000年版（以下简称《中国药典》2000年版），并自2000年7月1日起执行。《中国药典》2000年版是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典；是执行《中华人民共...

关于颁布和执行《中国药典》2005年版有关事宜的通知

...《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）2005年版，于2005年7月1日起执行。　　《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典；是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规；是...

关于复方甘草口服溶液生产有关问题的通知

...代初酒石酸锑钾被取消了药用规格，同时中国药典（1995年版）已删除了该品种。为此，1999年我局药品安全监管司组织开展了对复方甘草合剂的再评价工作。根据再评价结果，将复方甘草合剂更名为“复方甘草口服溶液”，其质...

规范炮制标准提高饮片质量——关于中药饮片炮制规范的调查

...级标准都有“不完善”这一“通病”。《中国药典》2000年版中收录的534种中药材中，有379种需要切制或炮制后方可入药，对于这些品种均应制定饮片质量标准，但实际上仅有20种有质量标准单列，《中国药典》2005年版也仅是新...