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盐酸美沙酮注射液说明书
...品为阿片受体激动剂。主要作用于μ受体。其药理作用与吗啡相似,镇痛效能和持续时间也与吗啡相当。本品也能产生呼吸抑制、镇咳、降温、缩瞳的作用,镇静作用较弱,但重复给药仍可引起明显的镇静作用。其特点为口服有...
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盐酸美沙酮注射液说明书
...药理毒理】(1)本品为阿片受体激动剂。其药理作用与吗啡相似,镇痛效能和持续时间也与吗啡相当。本品也能产生呼吸抑制、镇咳、降温、缩瞳的作用,镇静作用较弱,但重复给药仍可引起明显的镇静作用。其特点为口服有...
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磷酸可待因片说明书
...因。其化学名称为:17-甲基-3-甲氧基-4,5a-环氧-7,8-二去氢吗啡喃-6a-醇磷酸盐倍半水合物。结构式:(参见磷酸可待因缓释片)分子式:分子量:424.39【性状】本品为白色片或包衣片。【药理毒理】本品对中枢性止咳药,对延髓的...
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氢溴酸右美沙芬咀嚼片说明书
...美沙芬。其化学名称为:右旋-3-甲氧基-17-甲基-(9a,13a,14a)吗啡喃氢溴酸-水化合物。结构式:(参见氢溴酸右美沙芬滴鼻液)分子式:分子量:【性状】【药理毒理】本品系中枢性镇咳药。抑制延髓咳嗽中枢而镇咳。其镇咳作用与...
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氨酚待因片(Ⅱ)说明书
...增加皮肤的血流、出汗及热散失而起作用。磷酸可待因为吗啡的甲基衍生物,对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用,镇咳作用强而迅速,强度约为吗啡的1/4。此外,还有镇痛和镇静作用,镇痛作用强度约为吗啡的1/10,但仍强于一...
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氨酚待因片(Ⅰ)说明书
...增加皮肤的血流、出汗及热散失而起作用。磷酸可待因为吗啡的甲基衍生物,对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用,镇咳作用强而迅速,强度约为吗啡的1/4。此外,还有镇痛和镇静作用,镇痛作用强度约为吗啡的1/10,但仍强于一...
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磷酸可待因缓释片说明书
...。其化学名称为:17-甲基-3-甲氧基-4,5a-环氧-7,8-二去氢吗啡喃-6a-醇磷酸盐倍半水合物。结构式:分子式:分子量:424.39【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。【药理毒理】本品为中枢性止咳药,能直接抑制延脑的咳...
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枸橼酸芬太尼注射液说明书
...】本品为人工合成的强效麻醉性镇痛药。镇痛作用机制与吗啡相似,为阿片受体激动剂,作用强度为吗啡的60~80倍。与吗啡和哌替啶相比,本品作用迅速,维持时间短,不释放组胺、对心血管功能影响小,能抑制气管插管时的...
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氯酚待因复方片说明书
...效强,不良反应轻,剂量小,个体差异小。磷酸可待因为吗啡的甲基衍生物,对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用,镇咳作用强而迅速,强度约为吗啡的1/4。此外,还有镇痛和镇静作用,镇痛作用强度约为吗啡的1/10,但仍强于一...
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氢溴酸右美沙芬软胶囊说明书
...半小时起效,作用持续6小时。在肝脏代谢,主要为3-甲氧吗啡烷、3-羟-17-甲吗啡烷及3-羟吗啡烷三种代谢产物。由肾脏排泄,包括原形物和脱甲基代谢物等。【适应症】适用于各种原因引起的干咳。【用法用量】口服。1.成人:...
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磷酸可待因糖浆说明书
...因,化学名称为17-甲基-3-甲氧基-4,5α-环氧-7,8-二去氢吗啡喃-6α-醇磷酸盐倍半水合物。其结构式为:分子式:分子量:424.39【性状】本品为无色或淡黄色的浓厚液体,味先甜而后苦。【药理作用】对延髓的咳嗽中枢有选择性地...
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磷酸可待因片说明书
...因,化学名称为17-甲基-3-甲氧基-4,5α-环氧-7,8-二去氢吗啡喃-6α-醇磷酸盐倍半水合物。其结构式为:分子式:C18H21NO3·H3PO4·1H20分子量:424.39【性状】本品为白色片或包衣片。【药理作用】对延髓的咳嗽中枢有选择性地抑制,...
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磷酸可待因糖浆说明书
...因。其化学名称为:17-甲基-3-甲氧基-4,5a-环氧-7,8-二去氢吗啡喃-6a-醇磷酸盐倍半水合物。结构式:(参见磷酸可待因缓释片)分子式:分子量:424.39【性状】本品为无色或淡黄色的浓厚液体,味先甜而后苦。【药理毒理】本品为...
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盐酸布桂嗪片说明书
...类白色片。【药理毒理】本品为速效镇痛药,镇痛作用为吗啡的1/3,但比解热镇痛药强,为氨基比林的4~20倍。对皮肤、黏膜、运动器官(包括关节、肌肉、肌腱等)的疼痛有明显的抑制作用,对内脏器官疼痛的镇痛效果较差。...
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盐酸布桂嗪片说明书
...类白色片。【药理毒理】本品为速效镇痛药,镇痛作用为吗啡的1/3,但比解热镇痛药强,为氨基比林的4~20倍。对皮肤、黏膜、运动器官(包括关节、肌肉、肌腱等)的疼痛有明显的抑制作用,对内脏器官疼痛的镇痛效果较差。...
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盐酸布桂嗪注射液说明书
...澄明液体。【药理毒理】本品为速效镇痛药,镇痛作用为吗啡的1/3,但比解热镇痛药强,为氨基比林的4~20倍。对皮肤、黏膜、运动器官(包括关节、肌肉、肌腱等)的疼痛有明显的抑制作用,对内脏器官疼痛的镇痛效果较差。...
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盐酸布桂嗪注射液说明书
...澄明液体。【药理毒理】本品为速效镇痛药,镇痛作用为吗啡的1/3,但比解热镇痛药强,为氨基比林的4~20倍。对皮肤、黏膜、运动器官(包括关节、肌肉、肌腱等)的疼痛有明显的抑制作用,对内脏器官疼痛的镇痛效果较差。...
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盐酸曲马多注射液说明书
...阿片受体结合,但其亲和力很弱.对µ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000,对κ和δ受体的亲和力仅为µ受体的1/25。曲马多系消旋体,其(+)对映体作用于阿片受体,而(-)对映体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取,并...
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盐酸丁丙诺啡舌下片说明书
...μ受体激动药,属激动--拮抗药。镇痛作用强于哌替啶、吗啡。与μ受体亲合力强,故可置换出结合于μ受体的其他麻醉性镇痛药,从而产生拮抗作用。其起效慢,持续时间长。对呼吸有抑制作用,但临床未见严重呼吸抑制发生。...
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盐酸曲马多滴剂说明书
...阿片受体结合,但其亲和力很弱.对µ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000,对κ和δ受体的亲和力仅为µ受体的1/25。曲马多系消旋体,其(+)对映体作用于阿片受体,而(-)对映体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取,并...
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盐酸丁丙诺啡舌下片说明书
...分m受体激动药,属激动-拮抗药。镇痛作用强于哌替啶、吗啡。与m受体亲合力强,故可置换出结合于m受体的其他麻醉性镇痛药,从而产生拮抗作用。其起效慢,持续时间长。对呼吸有抑制作用,但临床未见严重呼吸抑制发生。...
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盐酸曲马多片说明书
...阿片受体结合,但其亲和力很弱.对µ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000,对κ和δ受体的亲和力仅为µ受体的1/25。曲马多系消旋体,其(+)对映体作用于阿片受体,而(-)对映体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取,并...
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美愈伪麻颗粒剂说明书
...肝脏代谢,血浆中右啡烷(dextrorphan)低,主要为3-甲氧吗啡烷、3-羟-17-甲吗啡烷及3-羟吗啡烷三种代谢产物。原形药物和代谢产物由肾脏排泄。【适应症】抗鼻塞、镇咳、祛痰药。本品用于感冒等疾病引起的鼻咽黏膜充血、鼻塞...
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美愈伪麻口服溶液说明书
...肝脏代谢,血浆中右啡烷(dextrorphan)低,主要为3-甲氧吗啡烷、3-羟-17-甲吗啡烷及3-羟吗啡烷三种代谢产物。原形药物和代谢产物由肾脏排泄。【适应症】治疗鼻塞、镇咳、祛痰药。本品用于感冒、支气管炎等疾病引起的鼻咽黏...
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盐酸丁丙诺啡注射液说明书
...率、降低收缩压,对心血管参数无明显影响。本品能产生吗啡样的呼吸抑制、起始慢,持续时间长,尚未见严重呼吸抑制的报道。对大鼠的慢性毒性研究表明,本品对重要器官未发现明显毒性作用,无致突变作用和生殖毒性。动...
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福尔可定片说明书
...17-甲-基-3-[2-(4-吗啉基)乙氧基]-4,5a-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-6a-醇一水合物。结构式:分子式:C23H30N204·H2O分子量:416.52【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品是中枢性镇咳药,与右美沙酚相似,具有中枢性镇咳...
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福尔可定片说明书
...17-甲-基-3-[2-(4-吗啉基)乙氧基]-4,5α-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-6α-醇一水合物。其结构式为:分子式:C23H30N204·H2O分子量:416.52【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品是中枢性镇咳药,与右美沙酚相似,具有中枢...
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注射用科博肽说明书
...期应用无效依赖性和耐受性;动物实验结果显示:本品与吗啡、杜冷丁等阿片类药物无交叉耐受现象。可完全替代吗啡等阿片类药物用于晚期癌痛等重度疼痛的治疗。毒理:由于本品能阻断神经肌肉信号冲动的传递,超大剂量时...
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盐酸纳洛酮注射液说明书
...音:YansuanNaluotongZhusheye本品主要成分及其化学名称为:17-烯丙基-4,5a-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物。其结构式为:分子式:C19H21NO4·HCl·2H2O分子量:399.87【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品为纯粹的...
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盐酸纳洛酮注射液说明书
...Zhusheye本品主要成份为:盐酸纳洛酮。其化学名称为:17-烯丙基-4,5a-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物。结构式:(参见盐酸纳络酮片)分子式:C19H21NO4·HCl·2H2O分子量:399.87【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒...