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烯丙吗啡
药物名称烯丙吗啡药物别名纳络芬英文名称Nalorphine说 明注射液:5mg(1ml);10mg(1ml)。功用作用有对抗吗啡等的作用,并有一定的镇痛作用,用于抢救吗啡、哌替啶等的急性中毒,并用于分娩前以防止由于哌替啶所致的新...
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第十八章 镇痛药
...取代,则不仅镇痛作用减弱,而且成为吗啡的拮抗药,如烯丙吗啡和纳洛酮(表18-1)。 【体内过程】口服后易自胃肠道吸收,但首关消除明显,生物利用度低,故常用注射给药。皮下注射后30分钟已有60%吸收。约1/3与血浆蛋...
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纳洛酮抢救急性酒精中毒20例报告
...一性结合,其亲和力比吗啡或脑啡肽均大。其药理作用与烯丙吗啡不同,完全无吗啡样作用,是纯粹的吗啡拮抗剂,阻断吗啡或脑啡肽与阿片受体的结合。纳洛酮在治疗急性酒精中毒中有效阻断酒精代谢产物阿片样物质与阿片受...
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氢溴酸烯丙吗啡注射液
药品名称氢溴酸烯丙吗啡注射液拼音名QingxiusuanXibingmafeiZhusheye英文名NALORPHINEHYDROBROMIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为氢溴酸烯丙吗啡的灭菌水溶液。含氢溴酸烯丙吗啡(C19H21NO3.HBr)应为标示量的95.0~105.0%。性状 本品为无色...
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急性或慢性吗啡依赖和戒断对大鼠脑组织CREB-1表达的影响
...学杂志2006Vol.26No.7P.628-63016(北京)为了研究急性或慢性吗啡依赖和戒断大鼠脑组织环腺苷酸反应元件结合蛋白-1(CREB-1)表达的变化。研究者将雄性SD大鼠30只,随机分为5组(n=6):空白对照组、急性吗啡依赖组、急性吗啡戒断组、慢...
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氢溴酸烯丙吗啡
药品名称氢溴酸烯丙吗啡拼音名QingxiusuanXibingmafei英文名NALORPHINEHYDROBROMIDE来源(分子式)与标准本品为17-(2-丙烯基)-3-羟基-4,5α-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-6α-醇氢溴酸盐。按干燥品计算,含C19H21NO3.HBr不得少于98.0%。性状 本品为...
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吗啡和吗啡相关环境引起的脑电活动有差异
...莲合作开展的一项研究(Brainresearch2007.1136:88-101)发现,由吗啡和吗啡相关环境引起的脑电活动可能存在差异。先前的研究指出,药物线索可以在心理和生理上引起成瘾和戒断反应,但是没有研究比较过药物相关环境和药物本身所...
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氢溴酸烯丙吗啡
药物名称氢溴酸烯丙吗啡药物别名纳洛芬Lethidrone英文名称NalorphineHydrobromide说 明注射液:1ml:10mg。功用作用吗啡、哌替啶等镇痛药逾量中毒,也用于对吗啡类药是否成瘾的鉴别诊断。用法用量皮下或静脉注射,成人5mg~10mg/...
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阿片与中枢性瘙痒
...别,其中特别有意义的是对于阿片不同的反应性。即:以吗啡为代表的阿片类在显示了对痛疼强力的抑制作用的同时,也增加了瘙痒的机率。本文对阿片与瘙痒的关系进行了阐述。 1阿片的末梢给药 很久已知吗啡可引起瘙...
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胶质细胞参与吗啡耐受的形成
【摘要】目的观察长期吗啡治疗引起胶质细胞的应答。方法采用吗啡鞘内注射和氟代柠檬酸鞘内给药,免疫组织化学方法检测星形胶质细胞的特殊标记物GFAP。结果通过星形胶质细胞的特殊标记物GFAP在免疫组织化学中进行检测,...
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硫酸吗啡控释片
正式名:硫酸吗啡控释片 汉语拼音:LiusuanMafeiKongshipian 标准号:WS-390(X-329)96(2) 拉丁文或英文:MorphineSulfateModifiedReleaseTablets 主要活性成分:含硫酸吗啡(C17H19NO3·H2SO4·5H2O)应为标示量的95.0~105.0%。 性...
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吗啡伍用小剂量纳洛酮用于术后静脉镇痛的临床研究
【摘要】目的观察术后吗啡静脉镇痛伍用小剂量纳洛酮对减少手术后静脉吗啡镇痛有关的副作用发生率的作用和纳洛酮的合适剂量以及与吗啡的比例。方法随机选择90例ASAⅠ~Ⅱ级的病人进行临床观察。所有病人均采用全身麻醉...
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超快速脱毒对吗啡成瘾大鼠血浆吗啡和脑组织β-内啡肽水平的影响
...杂志2005Vol.25No.10P.755-75810(成都)为了探讨超快速脱毒对吗啡成瘾大鼠血浆吗啡和脑组织β-内啡肽水平的影响。研究者将Wistar雄性大鼠90只,随机分为正常组(n=5)、成瘾组(n=5)、自然戒断组(n=20)、单纯全麻组(n=20)、全麻+纳洛酮组(n=...
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第二节 人工合成镇痛药
第二节 人工合成镇痛药 吗啡易成瘾,是其严重缺点。为了寻找更好的代用品,合成了哌替啶、安那度、芬太尼、美沙酮、喷他佐辛、二氢埃托啡等药,它们的成瘾性均较吗啡轻。较常用的几个药物的化学结构见图18-3图18-3...
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吗啡可改变药物反应和外在行为
...赖性研究所教授梁建辉带领课题组,通过实验发现了单针吗啡诱导小鼠行为敏化的新的神经生物学机制。相关成果发表在《国际神经精神药理学》、《脑研究》(BrainResearch)等国际学术期刊上。“这个结果让我们既高兴又沮丧...
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恩丹西酮预防椎管内吗啡镇痛引起皮肤瘙痒的临床观察
【摘要】目的观察恩丹西酮硬膜外注射预防椎管内吗啡不良反应的临床效果。方法选择50例ASAⅠ~Ⅱ级硬膜外麻醉下经腹部妇科手术患者,随机分为两组:对照组吗啡2mg+生理盐水5ml,恩丹西酮组:吗啡2mg+恩丹西酮4mg+生理盐水5ml。...
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前列冲剂对吗啡戒断大鼠和抑郁大鼠前列腺组织的病理学影响
【摘要】目的观察前列冲剂对吗啡戒断大鼠和抑郁大鼠前列腺组织的病理学影响。方法将40只雄性大鼠随机分为5个组:正常对照组、吗啡戒断组、吗啡戒断+前列冲剂组、抑郁组、抑郁+前列冲剂组。吗啡戒断组大鼠日皮下注射吗啡...
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高效液相色谱法测定盐酸阿扑吗啡舌下片的含量
[摘要]目的:研究HPLC法测定盐酸阿扑吗啡的方法及条件。方法:色谱柱InertsilODS-3C18(4.6mm×150mm,5μm)流动相为乙腈-0.1mol/L磷酸二氢钠-磷酸(16∶84∶0.4),检测波长273nm。结果:盐酸阿扑吗啡在4.0~32.0μg/ml范围内线性关系良好...
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高效液相色谱法测定盐酸阿扑吗啡舌下片的含量
[摘要]目的:研究HPLC法测定盐酸阿扑吗啡的方法及条件。方法:色谱柱InertsilODS-3C18(4.6mm×150mm,5μm)流动相为乙腈-0.1mol/L磷酸二氢钠-磷酸(16∶84∶0.4),检测波长273nm。结果:盐酸阿扑吗啡在4.0~32.0μg/ml范围内线性关系良好...
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下肢骨科术后单次硬膜外镇痛的临床观察
【摘要】目的探讨硬膜外间隙注入东莨菪碱-新斯的明-吗啡复合液对下肢骨科手术后镇痛的效果。方法选择60例ASAⅠ~Ⅱ级患者随机分为三组,每组20例,均为下肢骨科手术,待手术结束前30min按双盲法分别向硬膜外注入吗啡2mg(A...
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内吗啡肽对泻剂结肠大鼠结肠肌电活动的影响
...华老年医学杂志2006Vol.25No.4P.298-30012(兰州)为了研究内吗啡肽对泻剂结肠大鼠结肠肌电活动的影响,探讨慢传输性便秘的发病机制。研究者建立泻剂结肠动物模型,测定内吗啡肽1和内吗啡肽2对大鼠结肠肌电活动的影响。结果泻...
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吗啡耐受研究取得进展
吗啡是临床上最有效,也是使用最广泛的镇痛剂,但长期使用吗啡会带来诸如耐受和成瘾等副作用,从而大大限制了吗啡在临床上的使用。北京大学神经科学研究所王韵教授科研组在细胞周期素激酶5(Cdk5)对吗啡耐受产生及调节...
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PNAS:哺乳动物体内可天然制造吗啡
...项对小鼠的研究,哺乳动物可能通过类似于植物生物合成吗啡的生物化学路径而在体内天然制造吗啡。MeinhartZenk及其同事向小鼠注射了标记的和未标记的潜在吗啡前体,诸如四氢巴马汀(THP),然后分析了小鼠的尿液。此前的研...
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Nature中国研究亮点:吗啡耐受研究获重要进展
吗啡是临床上最有效,也是使用最广泛的镇痛剂,但长期使用吗啡会带来诸如耐受和成瘾等副作用,从而大大限制了吗啡在临床上的使用。北京大学神经科学研究所王韵教授科研组在细胞周期素激酶5(Cdk5)对吗啡耐受产生及调...
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美研究发现:抑制神经胶质吗啡不再上瘾
麻醉剂,例如吗啡,是最有效的止痛剂。不幸的是,在一些患者中,麻醉剂的使用往往会导致上瘾,他们甚至需要逐渐增加剂量才能够止住疼痛。一项利用实验室小鼠进行的研究表明,抑制吗啡对于神经胶质——神经系统中的一...
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吗啡术后镇痛致皮肤瘙痒的临床观察
【摘要】目的观察剖宫产术后硬膜外腔吗啡镇痛引起皮肤瘙痒的潜伏期、持续期、部位、程度、皮肤损害、全身反应和伴随症状。方法ASAⅠ级行剖宫产孕妇335例。术毕向硬膜外腔一次性注射吗啡2~2.5mg,观察记录瘙痒的潜伏期、...
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鞍麻镇痛用于肛肠科手术的临床观察
...术后VSA评分均在4分以下,达到基本无痛。结论鞍麻投入吗啡0.25mg可以得到满意的术后镇痛效果,而且不良反应小。两组对照镇痛效果差异不大,但不良反应差异有显著性,因此认为:以能达到术后镇痛为标准,鞍麻吗啡用量以...
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阿片类药物在中重度癌痛治疗中的应用
...同时合用非甾体类抗炎药;重度疼痛首选强阿片类药(以吗啡为代表),并可同时合用非甾体类抗炎药。目前,对阿片类镇痛药物可能出现不良反应的过度恐惧,是干扰临床合理使用阿片类镇痛药的主要障碍因素,有必要进一步加...
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高效液相色谱法测定邻烯丙基苯酚在草莓果实中的消解动态和残留
摘要采用高效液相色谱法定量分析仿生杀菌剂邻烯丙基苯酚在草莓果实中的消解动态和最终残留。结果表明,施药处理的草莓果实的果浆用丙酮提取,经石油醚萃取、浓缩和定容后采用高效液相色谱分析(HPLC)方法,在273nm波长...
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基因改良使罂粟不产吗啡改治病
研究人员抑止了鸦片罂粟生产吗啡的能力,并将这一过程转化成生产新药成分的过程。一个澳大利亚的研究小组在12月出版的《自然—生物技术》期刊上报告说,他们通过基因过程改造了植物罂粟,让其失去积累吗啡和可待因...