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车前番泻颗粒
...况禁用:食管狭窄;肠梗阻、狭窄、张力缺乏,炎症性结肠病(例如克罗恩病、溃疡性结肠炎、阑尾炎);未知原因的腹部疼痛;水和电解质丢失的严重脱水;10岁以下儿童;胰岛素调解困难的糖尿病。【注意事项】1.如需长期...
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双水杨酯片
...聚集的作用。【药代动力学】口服后不溶于胃液,但溶于小肠液中,并在肠道内逐渐分解出二分子水杨酸而起治疗作用。【适应症】用于缓解各类疼痛,包括头痛、牙痛、神经痛、关节痛及软组织炎症等中等度疼痛。【用法用量...
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氯化亚铊[201Tl]注射液
...0.5622.080肾0.5371.99胃肠道下部大肠0.3620.34上部大肠0.1880.675小肠0.1620.675胃0.1200.445骨表面0.3381.25甲状腺0.2500.925肝0.1760.65红骨髓0.1760.65脾0.1380.51卵巢0.1200.445肺0.1200.445胰0.0540.20肾上腺0.0510.19子宫0.0500.185膀胱0.0360.135乳房0.0270.100【规格...
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磷酸氢钙片
...B12的吸收等。【药代动力学】正常时本品口服约1/5~1/3被小肠吸收,维生素D和碱性环境促进钙的吸收,食物中的纤维素和植物酸则减少钙的吸收。血浆蛋白结合率约45%。口服本品后,约80%钙自粪便排泄,其中主要为未吸收的钙...
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十一酸睾酮胶囊
...泌。【药代动力学】口服本品后,十一酸睾酮油溶液可经小肠-淋巴系统吸收,避开肝脏的灭活作用。体内的分布以肝、肾、脂肪组织为主,提肛肌、附睾、前列腺其次。十一酸睾酮大部分在体内水解成睾酮,以原型从尿中排泄...
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氙[133Xe]注射液
....0004肾上腺0.00010.0004骨表面0.000120.0004胃肠道胃壁0.00010.0004小肠0.000110.0004上部大肠壁0.000110.0004肝0.000110.0004脾0.000110.0004子宫0.00010.0004乳房0.000120.0004膀胱0.00010.0004肾0.00010.0004卵巢0.00010.0004甲状腺0.00010.0004睾丸0.00010.0004【规格】1ml:3...
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注射用阿昔洛韦
...】能广泛分布至各组织与体液中,包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高,脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。健康成人按5mg/kg和...
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美沙拉嗪肠溶片
...沙拉嗪微颗粒组成,在胃中开始崩解,微粒穿过幽门进入小肠,不需胃的排空,无药物大量倾释现象,在胃残留时间短,服药后20分钟内血中即可测出本品,在肠道内以常数持续均匀释放。已表明肠传送时间的降低对美沙拉嗪的...
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邻碘[131I]马尿酸钠注射液
...1膀胱壁0.965.55子宫0.0350.13卵巢0.0170.063胃肠道胃壁0.00250.009小肠0.00780.029大肠上部0.00690.025大肠下部0.0170.063睾丸0.0120.044红骨髓0.00490.018骨表面0.0030.011肾上腺0.00280.010胰腺0.00260.010脾0.00240.009肝0.00230.008乳腺0.00170.006甲状腺0.00140.005【贮...
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磷酸氢钙片
...生素B12的吸收等。【药代动力学】正常时本品口服约~被小肠吸收,维生素D和碱性环境促进钙的吸收,食物中的纤维素和植物酸则减少钙的吸收。血浆蛋白结合率约45%。口服本品后,约80%钙自粪便排泄,其中主要为未吸收的钙...
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锝[99mTc]双半胱氨酸注射液
...量99mTc-EC的辐射吸收剂量估计值器官mGy/MBq肾上腺膀胱壁骨小肠壁上结肠壁下结肠壁肾肝肺肌肉心壁胰脾睾丸甲状腺全身1.61.41.61.61.91.91.91.41.41.11.41.61.41.10.81.4【规格】【贮藏】【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名...
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曲昔匹特片
...12.52±3.69h。体内过程符合线性动力学。吸收后主要分布在小肠,依次为肝、肾、肺、脾等。相对其原药水溶液的生物利用度为99.6±7.3%。据文献报道,健康成人口服曲昔匹特0.1g,24小时尿中排泄量为给药量的61%。48小时尿中排泄量...
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奥美拉唑肠溶胶囊
...药师。【药理作用】本品为H+,K+-ATP酶质子泵抑制剂,通过小肠吸收后,经血液循环,在胃壁浓集,从而抑制胃酸。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业】企业名称:生产地址:...
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红霉素肠溶微丸胶囊
...本吕为肠溶微丸胶囊,口服后胶囊在胃中溶解,而微丸在小肠上端溶解、释放药物并被吸收,避免了红霉素碱在胃酸中的降解和失活。由于其颗粒较小且有肠溶包衣,微丸很易通过胃部进入小肠溶液、吸收。口服本品500mg后3.5小...
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奥美拉唑镁肠溶片
...药师。【药理作用】本品为H+,K+-ATP酶质子泵抑制剂,通过小肠吸收后,经血液循环,在胃壁浓集,从而抑制胃酸。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业】企业名称:生产地址:...
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复合氨基酸胶囊
...内不能合成,或合成量不足。【药代动力学】本品主要在小肠吸收,相对生物利用度为98%±12%,吸收后首先进入肝脏,一部分参与蛋白质合成,另一部分进入血液,补充血清氨基酸池,改善血清氨基酸谱,进而为组织利用或转化...
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马来酸依那普利片
...。依那普利给药20分钟后广泛分布于全身,肝、肾、胃和小肠药物浓度最高,大脑中浓度最低。一日口服2次,两天后,依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态,最终半衰期延长为30~35小时,依那普利拉主要由肾脏排泄。...
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阿司匹林维C肠溶片
...具有解热镇痛作用;维生素C能增强机体抵抗力。本品在小肠中崩解吸收,对胃刺激小。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业】企业名称:生产地址:邮政编码:电话号码:传...
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溴新斯的明片
...和扩张的病人,本品能有效地提高食道张力。本品可促进小肠、大肠,尤其是结肠的蠕动,促进内容物向下推进。【药代动力学】口服吸收差且不规则。口服达峰时间为1-3小时,平均血浆半衰期为0.87小时,生物利用度为1%-2%。在...
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阿司匹林维C肠溶胶囊
...具有解热镇痛作用;维生素C能增强机体抵抗力。本品在小肠中崩解吸收,对胃刺激小。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业】企业名称:生产地址:邮政编码:电话号码:传...
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马来酸依那普利胶囊
...,依那普利给药20分钟后广泛分布于全身,肝、肾、胃和小肠药物浓度最高,大脑中浓度最低。一日口服2次,两天后,依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态,最终半衰期延长为30~35小时,依那普利拉主要由肾脏排泄。...
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替加氟片
...20小时。血浆T1/2为5小时,静注后均匀地分布于肝、肾、小肠、脾和脑,以肝、肾中的浓度为最高。由于本品具有较高的脂溶性,可通过血脑屏障,在脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高。本品经肝脏代谢,主要由尿和呼吸道排出,给药...
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阿仑膦酸钠片
...用。【药代动力学】据文献报道,本品口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20—60%被骨组织迅...
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阿仑膦酸钠片
...用。【药代动力学】据文献报道,本品口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20%~60%被骨组织迅速...
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溴新斯的明片
...和扩张的病人,本品能有效地提高食道张力。本品可促进小肠、大肠,尤其是结肠的蠕动,促进内容物向下推进。【药代动力学】口服吸收差且不规则。口服达峰时间为1~3小时,平均血浆半衰期为0.87小时,生物利用度为1%~2%...
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阿仑膦酸钠片
...用。【药代动力学】据文献报道,本品口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20%~60%被骨组织迅速...
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溴新斯的明片
...和扩张的病人,本品能有效地提高食道张力。本品可促进小肠、大肠,尤其是结肠的蠕动,促进内容物向下推进。【药代动力学】口服吸收差且不规则。口服达峰时间为1~3小时,平均血浆半衰期为0.87小时,生物利用度为1%~2%...
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替加氟片
...20小时。血浆t1/2为5小时,静注后均匀地分布于肝、肾、小肠、脾和脑,以肝、肾中的浓度为最高。由于本品具有较高的脂溶性,可通过血脑屏障,在脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高。本品经肝脏代谢,主要由尿和呼吸道排出,给药...
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甘草锌颗粒
...速溃疡愈合的作用。【药代动力学】锌在十二指肠和近端小肠内吸收,主要排泄途径为肠道。内服甘草锌2~4小时血锌即达最高浓度,6小时后恢复正常,不会造成蓄积。【适应症】(1)由于锌缺乏症引起的儿童厌食、异食癖、...
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小儿甘草锌片
...速溃疡愈合的作用。【药代动力学】锌在十二指肠和近端小肠内吸收,主要排泄途径为肠道。口服甘草锌2~4小时后血液中锌即达最高浓度,6小时后恢复正常,不会造成蓄积。【适应症】(1)由于锌缺乏症引起的儿童厌食、异...