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吲哚美辛搽剂
...。【药代动力学】本品使用后通过局部皮肤吸收,吸收入血后,绝大部分与血浆蛋白结合。在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄,其中10%~20%以原形排出;33%从...
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硫酸锌片
...力学】锌盐在胃吸收少,主要由十二指肠与小肠吸收,入血后绝大部分与血清蛋白结合;主要由粪便排出,微量由尿、汗、皮肤脱屑、毛发脱落排出。【适应症】用于锌缺乏引起的食欲缺乏,贫血、生长发育迟缓、营养性侏儒及...
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硫酸锌片
...力学】锌盐在胃吸收少,主要由十二指肠与小肠吸收,入血后绝大部分与血清蛋白结合;主要由粪便排出,微量由尿、汗、皮肤脱屑、毛发脱落排出。【适应症】用于锌缺乏引起的食欲缺乏,贫血、生长发育迟缓、营养性侏儒及...
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硫酸锌口服溶液
...【药代动力学】锌在十二指肠与小肠吸收,胃吸收少,入血后绝大部分与血清蛋白结合,主要由粪便排出,微量经尿、汗、皮肤脱屑、毛发脱落排出。【适应症】用于锌缺乏引起的食欲缺乏、异食癖、贫血、生长发育迟缓、营养...
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硫酸锌口服溶液
...【药代动力学】锌在十二指肠与小肠吸收,胃吸收少,入血后绝大部分与血清蛋白结合,主要由粪便排出,微量经尿、汗、皮肤脱屑、毛发脱落排出。【适应症】用于锌缺乏引起的食欲缺乏、异食癖、贫血、生长发育迟缓、营养...
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司莫司汀胶囊
...品与其它烷化剂并无交叉耐药性。【药代动力学】本品入血后迅速分解,口服120~290mg/m2用14C分别标记氯乙基部分及4-甲基环乙基部分的本品10分钟后血浆中即可以测到两部分放射性物质,氯乙烯部分6小时达峰浓度,环乙基部分3...
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司莫司汀胶囊
...品与其它烷化剂并无交叉耐药性。【药代动力学】本品入血后迅速分解,口服120~290mg/m2用14C分别标记氯乙基部分及4-甲基环乙基部分的本品10分钟后血浆中即可以测到两部分放射性物质,氯乙烯部分6小时达峰浓度,环乙基部分3...
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卡莫司汀注射液
...用,对兔子及小鼠有致畸性。【药代动力学】静脉注射人血后迅速分解。化学半衰期5分钟,生物半衰期15~30分钟。本品可通过血脑屏障。由肝脏代谢,代谢物可在血浆中停留数日,造成延迟骨髓毒性。可能有肝肠循环。96小时...
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卡莫司汀注射液
...作用,对兔及小鼠有致畸性。【药代动力学】静脉注射人血后迅速分解。半衰期5分钟,生物半衰期15~30分钟。本品可通过血-脑脊液屏障。由肝脏代谢,代谢物可在血浆中停留数日,造成延迟骨髓毒性。可能有肝肠循环。96小时...
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氨苄西林栓
...使细菌迅速破裂溶解。【药代动力学】本品经直肠黏膜入血后广泛分布于体内,主要脏器中均可达有效治疗浓度,胆汁中浓度高于血清浓度数倍,在痰液中浓度低。透过正常脑膜能力低,脑膜炎时透过量明显增加。本品可透过胎...
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吲哚美辛缓释片
...时后,血药浓度达高峰,血药浓度变化比较平稳。吸收入血后,约有99%与血浆蛋白结合。在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄,其中10%~20%以原形排出;33%从...
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吲哚美辛肠溶片
...,食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢,吸收入血后,约有99%与血浆蛋白结合。口服1~4小时血药浓度达峰值,用量25mg时血药浓度为1.4µg/ml,50mg时为2.8µg/ml;T1/2平均为4.5小时,早产儿明显延长。本品在肝脏代谢为去甲...
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吲哚美辛肠溶片
...,食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢,吸收入血后,约有99%与血浆蛋白结合。口服1~4小时血药浓度达峰值,用量25mg时血药浓度为1.4µg/ml,50mg时为2.8µg/ml;T1/2平均为4.5小时,早产儿明显延长。本品在肝脏代谢为去甲...
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盐酸林可霉素溶液
...重要意义。【孕妇及哺乳期妇女用药】(1)本品吸收入血后,可迅速经胎盘进入胎儿循环,在胎儿血中的浓度可达母体血药浓度的约25%,并可在胎儿肝中浓缩,故孕妇应用应充分权衡利弊。(2)本品可分泌至母乳中,故哺乳期...
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盐酸林可霉素口服溶液
...重要意义。【孕妇及哺乳期妇女用药】(1)本品吸收入血后,可迅速经胎盘进入胎儿循环,在胎儿血中的浓度可达母体血药浓度的约25%,并可在胎儿肝中浓缩,故孕妇应用应充分权衡利弊。(2)本品可分泌至母乳中,故哺乳期...