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威尔逊病
概述:Wilson病又称肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration),本病于1911年首先由Wilson报道,此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要...
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威尔士人
拼音:wēiěrshìrén英文:Welsh威尔士人(Welsh)英国民族。主要聚居在不列颠的威尔士半岛。另有部分分布在美洲和大洋洲。属欧罗巴人种大西洋波罗的海类型。使用威尔士语,属印欧语系克尔特语族,现仅为北部山区农业居民...
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威尔逊病伴发的精神障碍
概述:肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等...
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威尔逊氏病伴发的精神障碍
概述:肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等...
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威尔逊综合征伴发的精神障碍
概述:肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等...
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威尔逊氏综合征伴发的精神障碍
概述:肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等...
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威尔逊变性
概述:Wilson病又称肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration),本病于1911年首先由Wilson报道,此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要...
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威尔逊氏病
概述:Wilson病又称肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration),本病于1911年首先由Wilson报道,此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要...
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威尔逊氏变性
概述:Wilson病又称肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration),本病于1911年首先由Wilson报道,此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要...
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威尔逊氏综合征
概述:Wilson病又称肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration),本病于1911年首先由Wilson报道,此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要...
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肝豆状核变性
拼音:gāndòuzhuànghébiànxìng英文:hepatolenticulardegeneration概述:Wilson病又称肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration),本病于1911年首先由Wilson报道,此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病...