与特异性脂酶染色相关的文献报道

胸腔积液的细胞学检查进展

...均呈阴性；而糖原染色（PAS）、碱性磷酸酶染色（ALP）、特异性脂酶染色（ASD-CE）、非特异性脂酶染色（α-NAE）、酸性磷酸酶染色（ACP）等呈不同程度的阳性反应。　　三、荧光染色　用吖啶橙荧光染色，由于肿瘤细胞增生旺盛...

外周T细胞淋巴瘤致急性粒单核细胞型类白血病反应1例

...血病（ANLL-M4）骨髓象。组化：过氧化物酶染色阳性，非特异性脂酶染色6%~8%阳性，氟化钠抑制阴性。染色体检查：正常男性核型。　　输成分血、抗感染治疗后，2004年8月23行DA方案化疗。2004年9月10日复查血常规：Hb42g/L，PLT61×109...

第二节　人体染色体畸变

第二节　人体染色体畸变　　一、染色体的数目畸变　　正常人的体细胞具有46条染色体（2n），配子细胞（精子和卵）具有23条染色（n）,前者称为二倍体，后者称为单位体。染色偏离正常数目称为染色体数目异常或数目畸变。...

第二章　染色体病--第一节　人体染色体

第二章　染色体病第一节　人体染色体　　一人体染色体数目、结构和形态　　人类体细胞具有46条染色体，其中44条（22对）为常染色体，另两条与性别分化有关，为性染色体。性染色体在女性为XX，在男性为XY。生殖细胞中卵...

12-2染色体

...部位，如乙酰化、甲基化、磷酸化等。　　H1不仅具有属特异性，而且还有组织特异性，所以H1是多样性的。　　（三）非组蛋白　　与组蛋白不同，非组蛋白是染色体上与特异DNA序列结合的蛋白质，所以又称序列特异性DNA结合...

3-1有丝分裂和减数分裂

...现了有丝分裂（mitosis）和减数分裂（meiosis），为遗传的染色体学说提供了理论基础，遗传的染色体学说现在看来似乎比较简单，但在遗传学的发展上却是十分重要的一步，这种推理的准确性也堪为楷模。　　染色体学说是怎样...

第二节　肿瘤的染色体异常

...染色体（markerchromosome）。标记染色体分为2种：一种是非特异性的，它只见于少数肿瘤细胞，对整个肿瘤来说不具有代表性；另一种是特异性的，它经常出现在某一类肿瘤，对该肿瘤具有代表性。特异标记染色体的存在支持肿瘤...

阻止切片的霉菌染色方法比较

因病理组织切片常规苏木紫伊红染色（下简称常规染色）尚能辨认霉菌，所以组织切片的霉菌染色体未得到应有的重视。现将笔者过去霉菌感染的组织切片，进行了6种霉菌染色比较，结果如下。　　1材料与方法　　从过去霉菌...

《PLoS遗传学》：人类Y染色体急剧退化

...雷纳教授说：“研究表明，Y染色体在演化过程中表现出特异性，因为演化速度快，DNA区域分成两个实体，而在X染色体的DNA则与非性染色体保持相同的进化速度。”研究小组假设：Y染色体的有些基因很重要，因此被保留了下来。...

不孕不育症患者550例染色体检查分析

染色体病的发病率较低，但染色体病是累及多器官、多系统的临床综合征，临床上主要表现为智力缺陷、多发畸形、生长发育迟缓等。近年来，随着不孕不育症及细胞遗传学研究的发展，发现临床上夫妇不育与染色体异常密切相...

不孕不育症患者550例染色体检查分析

染色体病的发病率较低，但染色体病是累及多器官、多系统的临床综合征，临床上主要表现为智力缺陷、多发畸形、生长发育迟缓等。近年来，随着不孕不育症及细胞遗传学研究的发展，发现临床上夫妇不育与染色体异常密切相...

孕期胎儿染色体异常的产前诊断指征分析

【摘要】目的通过分析胎儿染色体异常的产前诊断指征,为提高胎儿染色体异常的检出率提供临床参考资料。方法对有产前诊断指征的孕妇经知情同意,超声引导下行羊膜腔穿刺抽取羊水或脐静脉穿刺抽取脐带血性胎儿染色体核型G...

端粒功能失调与染色体断裂-融合-桥周期在头颈部鳞状细胞癌的研究

【摘要】目的通过对头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）细胞系染色体端粒的表达和细胞分裂形态的检测和分析，研究端粒功能失调和染色体断裂-融合-桥（BFB）现象是否存在于HNSCC，探讨二者之间潜在的关系及在促进肿瘤染色体变异中的...

美国公布最新研究结果：男人“进化”领跑人类

...13日刊发的一项研究报告显示，决定男人之所以是男人的Y染色体是人类所有基因中进化最快的染色体。　　进化比其他基因快2%　　据报道，科学家通过将人类的基因与最像人类的“近亲”猩猩相比对，发现Y染色体与猩猩的差异...

超薄切片“舟”上染色法探讨

当前超薄切片染色普遍采用的方法是蜡盘滴染法，即将染液滴在蜡染色盘上，载有切片的铜（镍）网面朝染液覆盖在染滴上。这种方法因蜡盘要反复使用，所以每染1次就要进行彻底清洗，且载网密切接触空气，操作费时窝工、...

X染色体与肿瘤的关系研究进展

一、人类X染色体概述　　人类有两条染色体，即X和Y。男性的核型是（46，xy），有一条X染色体并显示全部活性。女性的核型是（46，xx），有两条X染色体，但只一条有活性。根据Lyon假说［1，2］，在女性胚胎发育的早期（大约...

吉姆萨染色的原理

吉姆萨（Giemsa）染色法：吉姆萨染液由天青，伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结果，染粉红色，称为嗜酸性物质；细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性，与碱性染料美...

第三节　免疫荧光细胞化学染色方法

...查和研究。此法每种荧光抗体只能检查一种相应的抗原，特异性高而敏感性较低。　　（二）间接法　　（1）切片固定后用毛细滴管吸取经适当稀释的免疫血清滴加在其上，置于染色盒中保持一定的湿度，37℃作用30min。然后用0...

Y染色体与姓氏宗族演变关联分析

人们的姓氏大多继承自父亲，而Y染色体是严格的父子相传的基因组片段。所以姓氏与Y染色体的遗传应该是平行的，有共同姓氏的男性应有相同或相近的Y染色体类型。然而，多起源、改姓、非亲生、从母姓等社会因素弱化了某些...

免疫荧光细胞化学染色方法

...查和研究。此法每种荧光抗体只能检查一种相应的抗原，特异性高而敏感性较低。　　（二）间接法　　（1）切片固定后用毛细滴管吸取经适当稀释的免疫血清滴加在其上，置于染色盒中保持一定的湿度，37℃作用30min。然后用0...

3-4性染色体的发现

遗传的染色体学说的证据来自于这样的实验，一些特殊基因的遗传行为和性染色体（sexchromosome）传递的关系。性染色体在高等真核生物的两种性别中是不同的。性染色体的发现为Sutton-Boveri的学说提供了一个实验证据。　　在孟...

姐妹染色单体差别染色

姐妹染色单体区分染色法(Sisterchromatiddifferentiation，SCD）是70年代中期发展起来的染色体处理技术。Latt（1973）在培养的细胞中加入5-溴脱氧尿嘧啶核苷（BrdU），当用Hoechst33258荧光染料染色时，发现了姊妹染色单体的色差反映和它...

4-1生物的性别决定

一、性染色体　　和其他性状一样决定性别的不外乎是基因和环境两大因素，在有的生物中基因的作用是占主导地位，几乎不受外环境的影响；而另一些生物看来环境因素似乎起着主导的作用。实际上环境仍然是通过基因在起作...

第一节　原位杂交技术在染色体铺片的应用

...酸探针与之进行杂交，可在光镜或电镜水平检测到不同的特异性的标记物。目前，原位杂交组织化学在染色体铺片的应用主要在三个方面：染色体的基因分配或基因图（Geneassignment）的研究、癌细胞或癌前组织的染色体异常的间...

第二节　免疫细胞化学的有关技术概述

...　这是免疫细胞化学技术的首要试剂，必需制备具有很高特异性和敏感性的高效价抗体，这将在本书第二章　中详述。目前国内外市场各种特异性抗体日益增多，许多实验室直接应用市售产品，现在我国自制抗体种类少，发展抗...

为什么X染色体如此奇特?交通类比帮助我们破解谜团

你可能还不了解它，你的一条染色体——X染色体与其它染色体不同，而且这个难题已经困扰了科学家几十年了。在哺乳动物进化早期，现在的X染色体和我们的其它染色体是一样的。但是在某个时候，它就进化成与众不同的了。...

深圳发现7例世界罕见染色体异常

本报记者余海蓉通讯员林少霞　　染色体是遗传物质ＤＮＡ的载体，决定和控制人类各种性状的基因都排列在染色体上。如果亲代是染色体异常患者或携带者，就可能生出染色体病的后代。记者昨天从市人民医院了解到，仅去年...

一种重离子辐照诱发细胞内染色体断裂的理论计算方法*

...床治疗中采用，微核法虽然相对速度较快，但其精确性和特异性都非常低［14，15］。笔者先前的研究［16，17］结果对PCC方法进行了改进，发现辐射诱导的染色体断裂数和细胞存活率之间存在着良好的线性相关性，暗示PCC数量可...

23对原发不孕夫妇的染色体异常核型分析

【摘要】目的探讨染色体异常核型与不孕的关系。方法对23对不孕夫妇外周血染色体异常型进行分析。结果23对染色体异常核型夫妇中，男12例，占52.2%，女11例，占47.8%，其中性染色体异常15例，占65.2%，常染色体异常8例，占34.8%...

695例不良生育史患者细胞遗传学分析

...儿史的患者,通过取外周血进行淋巴细胞培养，G显带进行染色体核型分析。结果发现695例患者中有染色体核型异常29例，异常率4.2%。结论染色体异常是导致不良生育的重要原因之一，所以对有不良生育史的患者进行染色体检查十...