格列吡嗪缓释片说明书

药品说明书

心气虚,则脉细;肺气虚,则皮寒;肝气虚,则气少;肾气虚,则泄利前后;脾气虚,则饮食不入。
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版本:国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书
格列吡嗪缓释片说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函[2002]58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。

格列吡嗪缓释片说明书

【药品名称】

通用名:格列吡嗪缓释片

曾用名:

通用名:

英文名:Glipizide  Sustained Release Tablets

汉语拼音:Geliebiqin Huɑnshi Piɑn

本品主要成份为:格列吡嗪。其化学名称为:1-环己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲。

结构式

分子式:C21H37N5O4S

分子量:445.50

性状

本品为微黄色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。

【药理毒理】

本品为磺酰脲类抗糖尿病药,对大多数2型糖尿病患者有效,可使空腹及餐后血糖降低,糖化血红蛋白(HbAlc)下降1%~2%。此类药主要作用刺激胰岛b 细胞分泌胰岛素,但先决条件是胰岛b 细胞还有一定的合成和分泌胰岛素功能。其机制是与b 细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,从而使K+通道关闭,引起膜电位改变,Ca2+通道开启,胞液内Ca2+升高,促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏肌肉脂肪)的胰岛素抵抗状态。

药代动力学

本品为缓释片,健康成人口服本品10mg,约(11.6±5.54)小时达最高血药浓度,Cmax约为(373.5±86.57)ng/ml,半衰期为(9.67±3.50)小时,本品主要经肝脏代谢代谢物无降糖活性。

适应症】

适用于经饮食控制及体育锻炼2~3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者,这类糖尿病患者胰岛b 细胞需有一定的分泌胰岛素功能,且无急性并发症(如感染创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等),不合并妊娠,无严重的慢性并发症。

【用法用量】

口服  需整片吞服。剂量因人而异,一般推荐起始剂量5mg/日,一日一次,早餐前30分钟服用。以后根据血糖情况调整剂量及服药时间。

不良反应

1.较常见的为肠胃道症状(如恶心,上腹胀满)、头痛等,减少剂量即可缓解。

2.个别患者可出现皮肤过敏。

3.偶见低血糖,尤其是年老体弱者、活动过度者、不规则进食、饮酒或肝功能损害者,

4.亦偶见造血系统可逆性变化的报道。

禁忌

(1)对磺胺药过敏者。

(2)已明确诊断的1型糖尿病患者

(3)2型糖尿病患者伴有酮症酸中毒昏迷、严重烧伤感染外伤和重大手术等应激情况。

(4)肝、肾功能不全者。

(5)白细胞减少的病人。

注意事项】

(1)病人用药时应遵医嘱,注意饮食控制和用药时间。

(2)下列情况应慎用:体质虚弱、高热恶心和呕吐、有肾上腺皮质功能减退或垂体前叶功能减退症者。

(3)用药期间应定期测血糖尿糖尿酮体尿蛋白和肝、肾功能、血象,并进行眼科检查

(4)避免饮酒,以免引起类戒断反应

【孕妇及哺乳期妇女用药】

(1)动物实验和临床观察证明磺酰脲类降血糖药物可造成死胎胎儿畸形,故孕妇禁用。

(2)本类药物可由乳汁排出,乳母不宜用,以免婴儿发生低血糖

儿童用药】

【老年患者用药】

从小剂量开始,逐渐调整剂量

药物相互作用

1.本药双香豆素类、单胺氧化酶抑制剂保泰松磺胺类药氯霉素环磷酰胺丙磺舒水杨酸类药合用可增加其降血糖作用

2.与肾上腺素肾上腺皮质激素、口服避孕药、噻嗪类利尿剂合并使用时,可降低其降血糖作用

3.与b-阻断药并用时应谨慎。

4.缩短本品在胃肠道滞留时间的胃肠道疾病,可影响本品的药代动力学药效

药物过量】

规格

5mg

贮藏

遮光密封保存

【包装】

有效期

【批准文号】

【生产企业】

企业名称:

地    址:

邮政编码

电话号码:

传真号码:

网    址:

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