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克罗恩病与早产等不良出生结果较高风险相关
...早产。这低于类固醇治疗组女性的12.3%,以及硫唑嘌呤/6-巯基嘌呤治疗组女性的25%。此外,先天性异常率在对照组为5.7%,硫唑嘌呤/6-巯基嘌呤组为15.4%。先天性异常和早产风险在这个组约增高4倍,在类固醇治疗组约增高3倍。即...
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嘌呤类药物作用及巯基嘌呤甲基转移酶遗传多态性的研究进展
...明,治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)的抗嘌呤代谢药物——6-巯基嘌呤(6-MP)和6-巯代鸟嘌呤(6-TG)均是无内在生物活性的药物,必须通过体内一系列代谢后才能发挥抗白血病效应。而人体一种被称为巯基嘌呤甲基转移酶(TPMT)的代谢酶在此...
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克隆病药物治疗的新进展
...有取代的松的趋势。 免疫抑制剂类 1硫唑嘌呤一6-巯基嘌呤新近研究发现,肠腔内T淋巴细胞活化引起的免疫反应过强可能是克隆发病的关键。硫唑嘌呤和6-巯基嘌呤在体内可抗剂6-巯鸟嘌呤苷酸,抑制淋巴细胞正常的DNA合...
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研究显示:IBD患者不耐受硫唑嘌呤时试用6-MP效果佳
...对于大多数不耐受硫唑嘌呤的炎症性肠病(IBD)患者改用6-巯基嘌呤(6-MP)是一种安全的治疗策略,并且有助于优化免疫治疗方法。 巯嘌呤类药物可用于IBD的维持缓解并且可以改变疾病进程,大约有17%的患者应用硫唑嘌呤时会出...
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硫唑嘌呤
...红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.1ml,应显黄色。 6-巯基嘌呤取本品,加6mol/L氨水制成每1ml中含20mg的溶液,作为供试品溶液。另取6-巯基嘌呤对照品,加6mol/L氨水制成每1ml中含0.2mg的溶液(上述两溶液均应分别临用新制)。...
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巯嘌呤
药物名称巯嘌呤药物别名6-巯基嘌呤,乐疾宁,Purinethol,6-MP英文名称Mercaptopurine说 明片剂:每片25mg;50mg;100mg。 功用作用临床适应证:6-MP对急性白血病、绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎有效,对恶性淋巴病和多发性骨髓瘤...
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如何治疗胸腺瘤伴发的纯红细胞再生障碍?
...疫抑制剂如环磷酰胺、环磷酰胺加强的松、巯唑嘌呤及6-巯基嘌呤,对有些病例有效。也可用抗淋巴细胞球蛋白(ALG),每日10毫升(相当于0.05克球蛋白)静脉滴注,十天为一疗程。用药后网织红细胞迅速上升,随之血红蛋白上升,但...
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如何治疗先天性纯红细胞再生障碍?
...,贫血可保持缓解。其余病人仍会复发,需要再治疗。6-巯基嘌呤作为免疫抑制剂有时亦能使贫血减轻,可以试用。 需注意:雄激素对上述治疗无效的病人可以试用,以刺激红细胞的生成。但对儿童患者必须特别谨慎;输血...
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克隆病如何治疗?
...物如:硫唑嘌呤每日1.5mg/kg体重,分次口服;也可口服6-巯基嘌呤,对慢性复发病人,疗程约1年;尚可使用环胞菌素A及免疫增强剂如左旋咪唑、干扰素、转移因子、卡介苗及免疫球蛋白制剂。采用灭滴灵、广谱抗生素及抗结核治...
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肝炎患者应如何安全用药?
...。 扑热息痛、治疗血吸虫药物、驱虫的硝硫氰胺、6-巯基嘌呤、硫唑嘌呤和光辉、丝裂、逢力、争光、放线霉素等抗肿瘤药物以及安舀明、大量烟酸等降脂药、治疗皮肤病的氨甲喋啶以及中药跌打丸都可因剂量大而引起肝细...
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急性早幼粒细胞白血病治疗的远期疗效
...程的巩固化疗,使分子生物学缓解后再予以ATRA+As2O3+6巯基嘌呤(6MP)及氨甲喋呤(MTX)维持治疗,总疗程2年。所有患儿治疗前、治疗后每3个月及停药随访期间每3~6个月定期行骨髓形态学、染色体及PML-RARα融合基因检测。评...
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癌症治疗有哪些主要方法?
...响核酸合成的药物:如甲氨喋呤、阿糖胞苷、氟尿嘧啶、巯基嘌呤等;②影响蛋白质合成的药物:如长春新碱、门冬酰胺酶等;③直接破坏DNA的药物:如环磷酰胺、氮芥、丝裂霉素等;④嵌入DNA中干扰模板作用的药物:如阿霉素...
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癌症治疗有哪些主要方法?
...响核酸合成的药物:如甲氨喋呤、阿糖胞苷、氟尿嘧啶、巯基嘌呤等;②影响蛋白质合成的药物:如长春新碱、门冬酰胺酶等;③直接破坏DNA的药物:如环磷酰胺、氮芥、丝裂霉素等;④嵌入DNA中干扰模板作用的药物:如阿霉素...
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继发性再障的致病原因有哪些?
...如苯及衍生物甲苯等; 抗肿瘤(细胞毒类)药物,如6-巯基嘌呤、马利兰、米法兰、长春新碱、环磷酰胺、氨甲喋呤等; 其他毒性药物,如无机砷等。 ②偶可引起再障的药物: 抗生素:如氯霉素、合霉素、青霉素...
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溃疡性结肠炎的常用治疗药物有哪些?
...,病变范围较广者。考虑选用硫唑嘌呤,6mp、CTX等。6-巯基嘌呤1.5mg/kg,分次口服;硫唑嘌呤每日1.5~2.5mg/kg,分次口服,疗程约1年。其疗效至今不明确,本类药物毒性大,副作用多,尤其对骨髓造血功能影响大,在用药中应...
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血小板减少性紫癜
...。 其他免疫抑制剂,如环胞素A、环磷酰胺、6巯基嘌呤等,但必须在医生指导下应用,且通常都作为二线治疗药物。 脾切除,大约80%-90%的ITP患者经脾切除治疗有效,但应该掌握有关适应症,需要通过医...
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单纯红细胞再障性贫血
...效,应及时选用免疫抑制剂,如硫唑嘌呤、环磷酰胺、6-巯基嘌呤、抗淋巴细胞球蛋白或抗胸腺球蛋白等,环胞菌素A也可选用。有认为大剂量免疫球蛋白和环胞菌素A联合应用可提高疗效。治疗有效者常于1~8周后出现网织红细胞...
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单纯红细胞再障性贫血
...效,应及时选用免疫抑制剂,如硫唑嘌呤、环磷酰胺、6-巯基嘌呤、抗淋巴细胞球蛋白或抗胸腺球蛋白等,环胞菌素A也可选用。有认为大剂量免疫球蛋白和环胞菌素A联合应用可提高疗效。治疗有效者常于1~8周后出现网织红细胞...
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急性淋巴细胞白血病
...诱导分化治疗:如维甲酸、二甲基亚砜、放线菌素D、6-巯基嘌呤、阿糖胞苷、三尖杉酯硷、阿克拉霉素、柔红霉素等。其中以维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病较为成功。四、骨髓移植。为根治白血病的方法之一。五、免疫治...
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药物性肝硬化
...化。④淤血性肝硬化,由肝静脉或肝内小静脉闭塞(如6-巯基嘌呤)引起。【临床表现】1.服用损伤肝脏的药物史,特别是能引起慢性活动性肝炎的药物,如双醋酚汀,甲基多巴,醋氨酚,阿司匹林,胺碘酮,磺胺药等,个别药...
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炎症性肠病129例临床诊治分析
...肠切除。UC缓解通常必须接受氨基水杨酸、硫唑嘌呤或6-巯基嘌呤维持治疗,以降低复发危险性[3]。瘘管和肛周疾病常与胃肠道其他部位活动性CD相关。对于更复杂的瘘管病变,处理手段包括确定解剖位置、营养支持和手术。 ...
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目前治疗溃疡性结肠炎的常用药物有哪些?
...,有人主张改用或加用其他免疫抑制剂,如硫唑嘌呤或6-巯基嘌呤,剂量均按每日1.5mg/kg计算。但本类药物毒性大,副作用多,特别是对骨髓的抑制,故使用时必须慎重,用药过程中应定期检查血象,严密观察血液白细胞的改变...
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免疫抑制剂在儿科血液系统疾病的应用
...作用,但对前者抑制作用较强。(3)硫唑嘌呤(AZP):为巯基嘌呤类抗代谢药,具有干扰嘌呤生物合成,从而抑制免疫活性细胞DNA合成的作用,能抑制淋巴细胞增殖,尤其对增殖相早期的抑制作用强。它对体液免疫和细胞免疫,...
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北京大学医学部1991年硕士入学考试生物化学试题
...示1.2.3.4正确⑴嘌呤核苷酸的合成的反馈抑制剂为()1.6巯基嘌呤2.Amp3.PRPP4.Gmp⑵影响食物中胆固醇吸收的主要因素有()1.植物固醇2.胆汁酸3.纤维素4.肠道PH⑶测定蛋白质分子量的方法()1.聚丙烯酰胺凝胶电泳2.SDS聚丙烯酰胺凝...
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标准品与对照品表
...物氯噻酮奥沙西泮舒必利富马酸氯马斯汀富马酸酮替芬6-巯基嘌呤 酪氨酸 酪蛋白 碘化钾 碘他拉酸 新霉胺 羧甲司坦丁溴东莨菪碱溶肉瘤素 碳酸锂醋酸去氧皮质酮醋酸可的松醋酸甲羟孕酮醋酸地塞米松...
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生物化学习题(含答案)
...合成能产生反馈抑制作用?A.IMPB.AMPC.GMPD.尿酸7.6-巯基嘌呤抑制嘌呤核苷酸合成,是由于:A.6-巯基嘌呤抑制IMP生成AMPB.6-巯基嘌呤抑制IMP生成GMPC.6-巯基嘌呤抑制补救途径D.6-巯基嘌呤抑制次黄嘌呤的合成8.别嘌呤醇的...
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炎性肠病的药物治疗机制
...。巯嘌呤(Mercaptopurine)治疗机制为进入人体后转变为6-巯基嘌呤核苷酸,抑制DNA、RNA的合成,剂量从50mg/d开始,逐渐增加至2mg/(kg·d)维持;甲氨蝶呤从25mg/周,肌注,2个月后改为10~15mg/周,口服;环孢素5mg/(kg·d)...
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三氧化二砷联合全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病18例
...治疗 完全缓解后按ATRA25mg/(m2·d)×1个月,6-巯基嘌呤(6-MP)75mg/(m2·d)×1个月;恩环类药物+阿糖胞苷化疗1个疗程;As2O30.16mg/(kg·d)×1个月,依次序贯进行。 2.3疗效标准 参照张之南主编...
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白血病患者的护理体会
...预防感染和出血的措施。4.1.4肝肾功能损害甲氨蝶呤、6-巯基嘌呤、门冬酰胺酶对肝功能有损害作用,用药期间应观察患者有无黄疸,并定期监测肝功能。环磷酰胺可引起出血性膀胱炎,可用美司钠预防。应保证输液量,鼓励患...
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抗癌药物发展的“三大革命”:化疗、靶向治疗、免疫疗法
...(GertrudeElion)和希钦斯(GeorgeHitchings)筛选到嘌呤类似物6-巯基嘌呤(6-mercaptopurine,6-MP)具有高效抗癌活性,从而掀起了癌症化疗药物开发和应用的高潮,极大地推动了癌症治疗领域的快速发展,两位科学家也因此分享了1988年的诺...