药品标准
正式名
米索前列醇
汉语拼音
Misoprostol
标准号
WS-059（X－047）-96
拉丁文或英文
主要活性成分
本品为（±）（11α，13E），11，16二羟基-16-甲基前列烷-9-酮-13-烯-1-酸甲酯，含C22H38O5不得少于96.5%。
性状
淡黄色粘稠油状物；微有特臭。
本品在二氧甲烷中极易溶解，在甲醇、乙醇和乙酸乙酯中易溶，在水中几乎不溶。
鉴别
（1）取本品约1mg，加乙醇5ml溶解后，摇匀，取0.5ml，加1%间二硝基苯乙醇溶液1.5ml，置冰浴中冷却，避光下加10%氢氧化钾乙醇溶液1.5ml，溶液显粉红色。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（中国药典1990年版二部附录26页）。
检查
有关物质 取本品，加乙腈-水（55∶45）分别制成每1ml中含1mg的供试品溶液和每1ml中含50μg的预试溶液，照含量测定项下的色谱条件，取预试溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为记录满标度的20-25%，再量取供试品溶液20μl进样，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍，按峰面积归—化法计算，所有杂质峰面积之和与总峰面积之比不得过3.5%，其中最大的杂质峰面积不得过2.5%。
含量测定
照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-水（55∶45）为流动相；检测波长为200nm，理论板数按米索前列醇峰计算应不低于2000。
测定法 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取米索前列醇对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
作用与用途
用法与用量
注意
心、肝、肾疾患者和肾上腺皮质功能不全者禁用，有前列腺素类药物禁忌者禁用，带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者禁用。
剂量
在服用米非司酮40～48小时后，单次饭前口服米索前列醇600μg。
标示量
类别
终止早孕药。与米非司酮序贯合并使用，可用于终止停经49天的早期妊娠。
制剂
在服用米非司酮40～48小时后，单次饭前口服米索前列醇600μg。
规格
贮藏
密封充氮，在冷处保存。
有效期
暂定半年。
药品说明书
别名
米索普鲁斯托尔;喜克溃片，米索前列醇
外文名
Misoprostol,Cytotec
适应症
主要用于胃及十二指肠溃疡。对十二指肠溃疡，口服本品４周后愈合率为５４％，疗效略低于西咪替丁，但本品在保护胃粘膜不受损害方面比西咪替丁更有效。 预防因使用非甾体消炎药所致的胃肠道溃疡。
用量用法
[口服]每次２００μｇ，每日４次，于餐前和睡前服，疗程４～８周。 预防非甾类引致的胃肠溃疡 200ug bid-qid。
注意事项
1.主要不良反应为稀便或腹泻，发生率约为８％，但大多数不影响治疗。 2.本品对妊娠子宫有收缩作用，因而妊娠妇女禁用。对前列腺素类过敏者禁用。 3.本品虽在治疗剂量下并不导致低血压，但有脑血管或冠状动脉病变的病人仍应慎用。
不良反应
腹泻，消化不良，肠胀气，恶心，呕吐。月经过多，阴道出血。皮肤瘙痒，眩晕。
规格
片剂：每片２００μｇ。