与麻醉药品和精神药品管理条例相关的词条

甘肃省药品监督行政处罚自由裁量实施标准（试行）

拼音：gānsùshěngyàopǐnjiāndūxíngzhèngchùfázìyóucáiliàngshíshībiāozhǔn（shìxíng）《甘肃省药品监督行政处罚自由裁量实施标准（试行）》由甘肃省食品药品监督管理局于2009年6月25日甘食药监法〔2009〕192号印发。甘肃省药品监督...

麻醉药品和精神药品管理条例

拼音：mázuìyàopǐnhéjīngshényàopǐnguǎnlǐtiáolì《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年7月26日国务院第100次常务会议通过，由国务院于2005年8月3日中华人民共和国国务院令第442号公布，自2005年11月1日起施行。第一章总则：第一...

医疗机构药品质量监督管理办法

《医疗机构药品质量监督管理办法》（征求意见稿）由国家食品药品监督管理局药品安全监管司于2010年7月10日食药监安函[2010]64号发布。医疗机构药品质量监督管理办法（征求意见稿）第一章总则第一条（立法目的及依据）为配...

国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知

拼音：guójiāwèishēngjiànkāngwěibàngōngtīngguānyújiāqiángyīliáojīgòumázuìyàopǐnhédìyīlèijīngshényàopǐnguǎnlǐdetōngzhī基本信息：《国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》由国家卫生健康...

药品安全“黑名单”管理规定（试行）

拼音：yàopǐnānquán“hēimíngdān”guǎnlǐguīdìng（shìxíng）《药品安全“黑名单”管理规定（试行）》由国家食品药品监督管理局于2012年8月13日国食药监办[2012]219号印发，自2012年10月1日起施行。药品安全“黑名单”管理规定（试...

戒毒药物维持治疗工作管理办法

拼音：jièdúyàowùwéichízhìliáogōngzuòguǎnlǐbànfǎ《戒毒药物维持治疗工作管理办法》由国家卫生计生委、公安部、国家食品药品监管总局于2014年12月31日国卫疾控发〔2014〕91号发布，自2015年2月1日起施行。《滥用阿片类物质成瘾...

处方管理办法

拼音：chùfāngguǎnlǐbànfǎ2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过。2006年2月14日发布，自2007年5月1日起施行。第一章总则第一条为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理...

戒毒治疗管理办法

拼音：jièdúzhìliáoguǎnlǐbànfǎ基本信息：《戒毒治疗管理办法》由国家卫生健康委、公安部、司法部于2021年1月25日《关于印发戒毒治疗管理办法的通知》（国卫医发〔2021〕5号）印发，自2021年7月1日起施行。原卫生部、公安部...

非药用类麻醉药品和精神药品列管办法

拼音：fēiyàoyònglèimázuìyàopǐnhéjīngshényàopǐnlièguǎnbànfǎ《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》（公通字〔2015〕27号）由公安部国家卫生计生委、食品药品监管总局、国家禁毒办于2015年9月24日印发，自2015年10月1日起实施...

医疗机构药事管理规定

拼音：yīliáojīgòuyàoshìguǎnlǐguīdìng《医疗机构药事管理规定》由卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部于2011年1月30日卫医政发〔2011〕11号印发，自2011年3月1日起施行。《医疗机构药事管理暂行规定》（卫医发〔2002〕24...

药物临床试验生物样本分析实验室管理指南（试行）

拼音：yàowùlínchuángshìyànshēngwùyàngběnfēnxīshíyànshìguǎnlǐzhǐnán（shìxíng）《药物临床试验生物样本分析实验室管理指南（试行）》由国家食品药品监督管理局于2011年12月2日国食药监注[2011]482号发布。药物临床试验生物样本...

国务院药品监督管理部门

拼音：guówùyuànyàopǐnjiāndūguǎnlǐbùmén英文：NationalRegulatoryAuthority，NRA[2010年版药典三部]国务院药品监督管理部门（NationalRegulatoryAuthority，NRA）指主管全国药品监督管理工作的国家权威机构。

毒性药品管理品种

拼音：dúxìngyàopǐnguǎnlǐpǐnzhǒng①毒性中药品种：砒石（红砒、白砒）、砒霜、生川乌、生马钱子、生甘遂、雄黄、生草乌、生白附子、生附子、水银、生巴豆、生千金子、生半夏、斑螫、青娘虫、生天仙子、生南星、红粉、...

药品生产和质量管理规范

拼音：yàopǐnshēngchǎnhézhìliàngguǎnlǐguīfàn英文：Medicineproductionandgoodmanufacturingpractice；GMP药品生产和质量管理规范（GMP）是联合国世界卫生组织于1969年制订的关于药品质量管理的文件（全称GoodPracticeintheManufactureandQualityControlofDr...

关于做好传染病治疗药品和急救药品类基本药物供应保障工作的意见

拼音：guānyúzuòhǎochuánrǎnbìngzhìliáoyàopǐnhéjíjiùyàopǐnlèijīběnyàowùgòngyìngbǎozhànggōngzuòdeyìjiàn《关于做好传染病治疗药品和急救药品类基本药物供应保障工作的意见》由卫生部于2011年10月31日卫办药政发〔2011〕139号印发。...

医疗用毒性药品管理办法

拼音：yīliáoyòngdúxìngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ1988年12月27日发布，1988年12月27日起施行。第一条为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第二条医疗用毒性...

国家食品药品监督管理局保健食品化妆品指定实验室管理办法

拼音：guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúbǎojiànshípǐnhuàzhuāngpǐnzhǐdìngshíyànshìguǎnlǐbànfǎ《国家食品药品监督管理局保健食品化妆品指定实验室管理办法》由国家食品药品监督管理局于2012年6月11日国食药监保化[2012]149号印发...

甘肃省食品药品监督管理局新开办药品批发企业许可准入暂行规定

拼音：gānsùshěngshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúxīnkāibànyàopǐnpīfāqǐyèxǔkězhǔnrùzànxíngguīdìng《甘肃省食品药品监督管理局新开办药品批发企业许可准入暂行规定》由甘肃省食品药品监督管理局于2009年7月20日甘食药监市〔2009〕246...

药品化义

拼音：《yàopǐnhuàyì》《药品化义》药学著作。十三卷。明·贾九如撰，李延昰补论。约刊于1644年。卷首诸论系李延昰所补，计有本草论（简史）、君臣佐使论、药有真伪论及药论。卷一为药母及辨药入法；卷二-十三将148种药...

国家药品检定机构

拼音：guójiāyàopǐnjiǎndìngjīgòu英文：NationalControlLaboratory，NCL[2010年版药典三部]国家药品检定机构（NationalControlLaboratory，NCL）指隶属于国务院药品监督管理部门，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作...

临床麻醉机管理人员

拼音：línchuángmázuìjīguǎnlǐrényuán英文：managerofclinicalanaestheticmachines[WS/T656—2019麻醉机安全管理]临床麻醉机管理人员（managerofclinicalanaestheticmachines）医疗机构麻醉机使用部门配备的管理麻醉机的人员。临床麻醉机管理人员应接...

一般药品审批

拼音：yībānyàopǐnshěnpī一般药品审批是指对收载于三级药品标准中的药品所进行的审批。凡具有《药品生产企业许可证》和《营业执照》的企业单位，须按规定内容报地（市）卫生行政部门及药检所。经药品检验所检验合格后...

口岸药品检验所

拼音：kǒuànyàopǐnjiǎnyànsuǒ口岸药品检验所是经国务院卫生行政部门授权的，负责进出口药品质量监督、检验的专业性机构。未经口岸药检所检验合格的药品，禁止销售使用。我国法定的口岸药检所有：中国药品生物制品检定...

药品注册商标

拼音：yàopǐnzhùcèshāngbiāo药品注册商标是为了保证药品质量，保障人民身体健康，维护药品生产企业和药品经营企业的正当利益，根据《药品管理法》和《商标法》的规定，除中药材、中药饮片外，药品必须使用注册商标；未...

精神药品管理办法

拼音：jīngshényàopǐnguǎnlǐbànfǎ1988年12月27日公布，1988年12月27日起施行。第一章总则第一条为了加强精神药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第二条精神药品是指直接作用于中枢神经系统，...

药品安全试验规范

拼音：yàopǐnānquánshìyànguīfàn英文：Standardofsaftytestofmedicinesandchemicalreagents药品安全试验规范简称GLP，是实验条件下，进行药理、动物试验（包括体内和体外试验）的准则，是保证药品安全有效的法规。该规范系世界卫生组织（...

国家食品药品监督管理局药品特别审批程序

拼音：guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúyàopǐntèbiéshěnpīchéngxù《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》于2005年11月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2005年11月18日起施行。第一章总则第一条为有效预防...

药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定

拼音：yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfànjiǎncháyuánpìnrènjíkǎopíngzànxíngguīdìng《药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定》由国家食品药品监督管理局于2011年8月2日国食药监安[2011]366号发布。药品生产质量管理规范...

放射性药品管理办法

拼音：fàngshèxìngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ1989年1月13日发布施行。第一章总则第一条为了加强放射性药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法口的规定、制定本办法。第二条放射性药品是指用于临床诊...

第二批国家重点监控合理用药药品目录

拼音：dìèrpīguójiāzhòngdiǎnjiānkònghélǐyòngyàoyàopǐnmùlù基本信息：《第二批国家重点监控合理用药药品目录》由国家卫生健康委办公厅于2023年1月13日《国家卫生健康委办公厅关于印发第二批国家重点监控合理用药药品目录的...