与绿原酸相关的文献报道

HPLC法测定金地颗粒中绿原酸的含量

【摘要】目的测定金地颗粒中绿原酸的含量。方法反相高效液相色谱法。色谱柱:反相C18柱KromasilC18（4.6×250mm，5μm）。流动相:乙腈-1%磷酸水溶液（9∶19）（V/V）。测定波长:327nm。结果样品HPLC色谱图中绿原酸与其他峰呈良好分离...

金银花中绿原酸的分离纯化

摘要：目的建立金银花中绿原酸的色谱分离纯化方法．方法采用亲脂性吸附树脂与葡聚糖凝胶色谱纯化技术，将其水提物经亲脂性吸附树脂柱色谱预分离后，0.1mol/L-1盐酸调节pH到4.0左右，葡聚糖凝胶sephadexLH-20精制纯化，洗脱溶...

巫山淫羊藿及其不同炮制品中绿原酸的含量分析*

【摘要】目的对巫山淫羊藿生品及其4种炮制品中绿原酸的含量进行测定与比较。方法采用高效液相色谱法测定含量。结果绿原酸的含量为：盐蒸品酒炙品盐炙品生品羊脂炙品。结论淫羊藿炮制品中，除羊脂炙品中绿原酸的含量...

高效液相色谱法测定杜仲愈伤组织和悬浮细胞中绿原酸

...目的建立高效液相色谱法测定杜仲愈伤组织和悬浮细胞中绿原酸含量。方法利用HypersilC18-ODS柱(250mm×4.6mm，5μm)色谱柱，乙腈-水-磷酸溶液(12∶87.9∶0.1)为流动相，检测波长为327nm，流速1.0ml/min，柱温为25℃。结果绿原酸在2.216～55.4...

HPLC法测定双黄连口服液和败毒颗粒中绿原酸的含量

【摘要】目的建立测定双黄连口服液和败毒颗粒剂中绿原酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法，在十八烷基键合硅胶为填充剂的色谱柱上，以乙腈:0.1%磷酸（13:87）为流动相，检测波长为327nm。结果绿原酸含量在（17.84～89.20...

高效液相色谱法测定复方芩兰口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

【摘要】　　目的建立测定复方芩兰口服液中绿原酸和黄芩苷的含量分析方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为C-18烷基硅烷柱，绿原酸：甲醇-0.4%的磷酸水溶液(24∶76)为流动相，检测波长327nm；黄芩苷：甲醇-水-磷酸(47∶53∶...

RP-HPLC测定单体绿原酸的含量

【摘要】　　目的应用反相高效液相色谱法测定单体绿原酸的含量。方法流动相：0.1％甲酸-乙腈（92:8）（pH2.6），色谱柱：C18（250×4.6mm,5μm），测定波长：323nm。结果绿原酸在2.50μg·ml-1～125.00μg·ml-1范围内线性良好，平均回收...

毛细管电泳-电化学检测法用于中药石韦中绿原酸和槲皮素的同时测定

...网　　摘要：建立了毛细管电泳同时分离测定中药石韦中绿原酸、槲皮素含量的分析方法．采用柱端喷壁式三电极系统的电化学检测方式，工作电极为0．5mm碳圆盘电极；参比电极为Ag／AgCl；辅助电极为铂丝电极．以70cm(o．d.360μm...

HPLC法测定速感宁胶囊中绿原酸的含量

【摘要】目的用反相高效液相色谱法测定速感宁胶囊中绿原酸的含量。方法采用Shim-packVP-ODS(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱为固定相；流动相为乙腈-水-磷酸（80∶400∶1）；流速为1ml/min；检测波长为327nm；紫外检测。并进行了线性范围和加...

高效液相色谱法同时测定杜仲药材中绿原酸和松脂醇二葡萄糖苷的含量

【摘要】目的建立同时测定杜仲药材中绿原酸和松脂醇二葡萄糖苷含量的高效液相色谱法。方法采用DiamonsilC18柱（5μm，250mm×4.6mm），以乙腈-水-0.4%磷酸水溶液（15∶85∶0.5）为流动相，检测波长227nm。结果样品中绿原酸和松脂醇...

高效液相色谱法测定病毒消口服液中绿原酸的含量

【摘要】目的建立病毒消口服液中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为HypersilODSC18(5μm，4.6mm×100mm)，流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)，检测波长为327nm；柱温为25℃；流速为1.01ml/min。结果绿原酸在112～1120ng(r=0.99998，n=6)...

高效液相色谱法测定天山花楸中的绿原酸含量

...　　目的建立ＨＰＬＣ梯度洗脱法测定天山花楸叶与果中绿原酸含量的方法。方法采用ＺＯＲＢＡＳＯＤＳＣ１８（４．６ｍｍ×１５ｃｍ，５μｍ）色谱柱，甲醇－０．０２％磷酸溶液为流动相（梯度洗脱），流速为１．０ｍ...

维药雪莲前列栓的质量标准研究

...处方中的雪莲，用高效液相色谱(HPLC)法测定雪莲前列栓中绿原酸的含量。使用WatersRpC18(150mm×4.6mm，5μm);检测波长：327nm;流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90);流速：1.0ml·min-1;柱温：35℃。结果在TLC图谱中可检出雪莲的特征斑点，HPLC...

HPLC法测定金青含片中绿原酸的含量

【摘要】目的建立HPLC法测定金青含片中绿原酸含量的方法。方法流速：1ml/min，采用C18柱（250mm×4.6mm,5μm），流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（10：90），检测波长：327mn。结果绿原酸在0.08～0.8μg范围内线性关系良好，平均回收率为98.83...

紫外可见分光光度法测定杜仲绿原酸含量的方法研究

目前，测定绿原酸含量的方法很多，常采用毛细管电泳法、HPLC法、可见分光光度法和纸层析-紫外可见分光光度法等。但样品处理均采用索氏回流提取，后经层析分离洗脱等步骤。时间长、效率低。本文采用紫外可见分光光度法...

HPLC法测定感速康胶囊中绿原酸的含量

【摘要】目的建立感速康胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法高效液相色谱法，AlltimaC18（5μm，150cm×4.6mm）;流动相为甲醇∶水（内含0.02mol/L磷酸二氢钠，磷酸调pH为3.8～4.0）为35∶65;检测波长为327nm。结果平均回收率为98.7%，RSD=1.3...

高效液相色谱法测定银芍颗粒中绿原酸的含量

【摘要】　　目的建立银芍颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定该药中绿原酸的含量,色谱条件：AgilentZOBAXSB-C18(250mm×3.0mm，5μm)色谱柱,乙腈－0.4%磷酸水溶液（9∶91）为流动相；流速：1.0ml·min-1；检测波长...

高效液相色谱法测定热毒平颗粒中绿原酸的含量

【摘要】目的建立以高效液相色谱法测定热毒平颗粒中绿原酸含量的方法。方法色谱柱为YMC公司ODS-A柱(150mm×4.6mm,5μm)；流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(10∶90),流速为1.0mL/min,检测波长为327nm。结果绿原酸的检测浓度在0.0848～0.848μg范...

贵州不同产地鱼腥草不同部位绿原酸的高效液相色谱测定

...全，其临床应用的前景乐观，值得进一步推广应用。　　绿原酸(chlorogenicacid，CA)是一种多酚类化合物，由一分子咖啡酸和一分子奎尼酸缩合脱水而成，是植物界广泛存在的一类次生代谢物质，我们运用ChemDraw软件分别构建了绿原...

不同产地金银花中绿原酸含量的测定

...清热解毒、凉散风热的作用。金银花中的主要有效成分是绿原酸和异绿原酸等，其有效成分在很多方面有着显著的药理作用［1］。但不同产地的金银花中的绿原酸含量差异很大，我们对不同产地的金银花中绿原酸采用HPLC法进行...

高效液相色谱法测定金银花提取物中绿原酸的含量

【摘要】目的建立金银花提取物中绿原酸含量的HPLC测定方法。方法国产C18柱（4.6mm×250mm,7μm）;流动相为乙腈：0.4%磷酸（12∶88）；检测波长为327nm；流速1ml·min-1；进样量10μl；柱温25℃。结果绿原酸在0.0716～0.6444μg范围内线性关...

高效液相色谱法测定牛黄清胃丸中绿原酸的含量

....0ml·min-1，检测波长：328nm，柱温：室温（22℃）。结果：绿原酸在0.01～0.25mg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.9998）；平均加样回收率为98.3%，RSD=1.4%（n=6）。结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于牛黄清胃丸的质量控制...

反相高效液相色谱法测定银翘解毒片中绿原酸和甘草酸的含量

...10009)摘要　　用反相高效液相色谱法测定了银翘解毒片中绿原酸和甘草酸，此2种成分分别为该成药中主药金银花和甘草的有效成分。用十八烷基硅烷微粒硅胶为固定相，乙腈—水(49∶51)为流动相，非那西丁为内标，紫外检测。...

HPLC法测定银翘解毒薄膜衣片中绿原酸的含量

【摘要】目的测定银翘解毒薄膜衣片中绿原酸的含量。方法采用高效液相色谱法，C18柱，以乙腈-水-磷酸（10∶90∶0.4）为流动相，检测波长为327nm。结果绿原酸在0.101～1.01μg范围内呈良好线性关系，加样回收率为96.57%，RSD为1.47%...

HPLC法测定痔炎消片中绿原酸和芦丁的含量

【摘要】目的建立高效液相色谱法同时测定痔炎消片中绿原酸和芦丁的含量。方法采用DiamonsilC18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈-0.5%磷酸（20：80），流速：1.0ml/min,检测波长：344nm。结果绿原酸在进样量0.0192～0.48μg呈良好的线...

金银花的提取

金银花的提取一、金银花的化学成分金银花除含有绿原酸和异绿原酸外，还含有环烯醚萜甙裂环马钱素、獐牙菜甙、马钱素、马钱酸、新环烯醚萜甙；常春藤皂甙配基、齐墩果酸；川续断皂甙乙；黄褐毛忍冬甙甲、α-常春藤皂甙...

青银注射液中绿原酸与樟脑的含量测定

...用高效液相色谱法莉气相色谱法，分别测定青银注射液中绿原酸与樟脑的含量。结果：绿原酸对照品进样量在0．0476～0．3808μg范围内呈良好的线性关系(r=0．9999)，平均回收率为96．14％，RSD为0．88％(n=6)；樟脑对照品进样量在0．4...

高效液相色谱法测定新疆大蓟中绿原酸的含量

【摘要】目的建立新疆大蓟中绿原酸的高效液相色谱测定法。方法色谱柱为DikmaKromasilODS柱(250mm×46mm，5m)，甲醇-1%冰乙酸(25:75，v/v)为流动相，检测波长为327nm，流速为1.0ml/min。结果绿原酸线性范围为16～160mg/L(r=0.9996，n=6)，平均...

金银花中3种有机酸的反相高效液相色谱法定量分析

...立用反相高效液相色谱内标法梯度洗脱同时测定金银花中绿原酸、咖啡酸、3，5-二咖啡酰奎尼酸含量的方法，并对4个产地3种金银花中上述3种化合物进行定量分析。方法：采用岛津CLC-ODS柱(6.0mm×150mm)，甲醇-10%的磷酸氢二钠和醋...

高效液相色谱法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩甙的含量

...症。由金银花、黄芩提取物经加工而成。主要化学成份是绿原酸和黄芩甙，现已被《中国药典》1995年版一部收载，含量测定方法是分光光度法。本文利用高效液相色谱法(HPLC)，使绿原酸和黄芩甙经分离而直接测定，更好地消除...