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我院门诊麻醉药品使用情况调查分析
...依次为:硫酸吗啡缓释片34.87%,盐酸哌替啶注射液23.34%,磷酸可待因片17.50%,盐酸吗啡片12.21%,盐酸吗啡注射液10.04%,盐酸羟考酮控释片2.04%。盐酸哌替啶注射液、磷酸可待因片、盐酸吗啡片、盐酸吗啡注射液以及盐酸羟考酮控释...
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麻醉药品和布桂嗪用药分析
...登记帐册,统计常用麻醉药品美施康定(吗啡控释片)、磷酸可待因片、盐酸吗啡注射液、盐酸哌替啶注射液和一类精神药品布桂嗪注射液的数量、患者性别、总用药量的情况。 1.2方法根据2000版中国药典《临床用药须知》...
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磷酸可待因糖浆
...10ml,以水洗出移液管内用的附着液,置分液漏斗中,照磷酸可待因片项下的方法,自“加氨试液使成碱性”起,依法测定,即得,每1ml的硫酸滴定液(0.01mol/L)相当于8.488mg的C18H21NO3.H3PO4.11/2H2O。类别同磷酸可待因。剂量口服常用量...
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我院门诊麻醉性镇痛药利用分析
...酸哌替啶注射液50%,硫酸吗啡控释片(美施康定)43.6%,磷酸可待因片4.65%,盐酸哌替啶片1.74%。3个主要品种的药物利用指数为盐酸哌替啶注射液0.63,硫酸吗啡控释片0.24,磷酸可待因片0.49。调查结果显示我院门诊癌症患者麻醉...
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关于印发《医疗机构麻醉药品、一类精神药品供应管理办法》的通知
...酸可待因针15毫克10*1毫升盒磷酸可待因糖浆0.5%100毫升瓶磷酸可待因片15毫克10*2板盒磷酸可待因片30毫克10*2板盒磷酸可待因缓释片(尼柯康片)45毫克10片*1板盒酒石酸二氢可待因控释片(双克因)60毫克10片*1板盒盐酸可卡因粉1...
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我院门诊、急诊麻醉药品使用情况调查分析
...方298张,布桂嗪注射液处方172张,吗啡缓释片处方488张,磷酸可待因片处方46张。麻醉药品基本情况统计分析见表1,各科室应用麻醉药品情况分析见表2,麻醉药品使用情况统计分析见表3、4。表12007-2008年麻醉药品基本情况统计...
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萘普待因片的制备工艺选择
...10天均有不同程度的分解,所以干燥颗粒温度不宜过高。磷酸可待因片颗粒在70℃以下干燥[1],故本品颗粒采用50~70℃温度干燥为宜。为选择比较合理的生产工艺,根据文献筛选出的赋形剂,用正交试验的方法,以磷酸可待因...
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我院麻醉药品使用情况调查分析
...9%;芬太尼针572张,频率为29.2%盐酸吗啡针63张,频率为3.2%;磷酸可待因片32张;频率为1.6%;芬太尼透皮贴1张频率为0.1%。 2.2一般情况分析见表1。 2.3用法、用量分析见表2。 2.4用途分析见表3。 表1麻醉药处方一般情况分...
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药品检验技术
...片第三节磷酸可待因及其制剂的检验一、磷酸可待因二、磷酸可待因片第四节枸橼酸喷托维林及其制剂的检验一、枸橼酸喷托维林二、枸橼酸喷托维林片思考题第八章抗组织胺药品的检验第一节盐酸异丙嗪及其制剂的检验一、盐...
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我院2007年麻醉性镇痛药使用情况分析
...明显减轻,睡眠亦有所改善,生存质量有所提高。这说明磷酸可待因片的使用基本不存在滥用现象。3.6芬太尼透皮长效控释贴剂WHO已将其归属为第三级镇痛药。其镇痛疗效为吗啡的75~100倍,哌替啶的1000倍,可持续72h平稳镇...
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可待因止咳药老人儿童慎用药物存不良反应
...长期服用 目前临床上较为常用的可待因类止咳药多是磷酸可待因复方制剂,如可愈糖浆、珮夫人克露、欧博士止咳露、联邦止咳露、可非等,这些止咳药水都有一个共同点:止咳效果好,但一旦滥用会有成瘾的可能。 201...
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反相高效液相色谱法测定阿司匹林可待因片中磷酸可待因和阿司匹林的含量
摘要 目的:建立一种用高效液相色谱法检测复方制剂中磷酸可待因和阿司匹林含量的方法。方法:用C18ODS为固定相。甲醇-0.03mol.L-1醋酸钠(用冰醋酸调pH至3.5)(1∶2.5)为流动相。UV检测波长280nm。结果:该方法回收率为磷酸可待因1...
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测定磷酸可待因和阿司匹林的含量
摘要 目的:建立一种用高效液相色谱法检测复方制剂中磷酸可待因和阿司匹林含量的方法。方法:用C18ODS为固定相。甲醇-0.03mol.L-1醋酸钠(用冰醋酸调pH至3.5)(1∶2.5)为流动相。UV检测波长280nm。结果:该方法回收率为磷酸可待因1...
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测定磷酸可待因和阿司匹林的含量
摘要 目的:建立一种用高效液相色谱法检测复方制剂中磷酸可待因和阿司匹林含量的方法。方法:用C18ODS为固定相。甲醇-0.03mol.L-1醋酸钠(用冰醋酸调pH至3.5)(1∶2.5)为流动相。UV检测波长280nm。结果:该方法回收率为磷酸可待因1...
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复方磷酸可待因止咳露微生物限度检查法验证实验
【摘要】通过对复方磷酸可待因止咳露微生物限度检查方法的验证,得出适合复方磷酸可待因止咳露微生物限度检查的正确方法。 【关键词】复方磷酸可待因;微生物限度检查;验证 本文通过对复方磷酸可待因止咳露微...
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关于重申进一步加强含可待因止咳口服溶液管理的通知
...市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门: 可待因是列入《联合国1961年麻醉品单一公约》中表II规定管制的10种成瘾性较低麻醉药品之一。长期的医疗实践证明,可待因具有较好的镇咳、镇痛作用,其复方制剂在临...
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磷酸可待因注射液
药品名称磷酸可待因注射液拼音名LinsuanKedaiyinZhusheye英文名CODEINEPHOSPHATEINJECTION来源(分子式)与标准本品为磷酸可待因的灭菌水溶液。含磷酸可待因(C18H21NO3.H3PO4.11/2H2O)应为标示量的95.0~105.0%。性状 本品为无色的澄明液体。检...
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萘普待因片
...要活性成分:每片含萘普生(C14H14O3)应为139.5-160.5mg,含磷酸可待因(C10H21NO3H3PO41/2H2O)应为13.5-16.5mg。 性状:白色或类白色片。 鉴别:取细粉适量〔约相当于磷酸可待因0.1g),加水15ml,稀疏酸5ml,超声溶解10分钟后全...
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氨酚待因2号片
...成分:每片中含对乙酰氨基酚(C8H9NO2)应为270~330mg;含磷酸可待因(C18H21NO3·H3PO4·1(1/2)H2O)13.5~16.5mg。处方对乙酰氨基酚300g磷酸可待因15g辅料适量制成1000片 性状:白色片。 鉴别:(1)取本品的细粉约0.1g,加水10m...
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复方磷酸可待因溶液
正式名:复方磷酸可待因溶液 汉语拼音:FufangLinsuanKedaiyinRongye 标准号:WS-135(X-112)-93 拉丁文或英文:LIQUORCODEINIPHOSPHASCOMPOSITUS 主要活性成分:含磷酸可待因(C18H21NO3·H3PO4·11/2H20)盐酸麻黄碱(C10H15NO·HCl)和氧...
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复方磷酸可待因糖浆
正式名:复方磷酸可待因糖浆 汉语拼音:FufangLinsuankedaiyinTangjiang 标准号:WS-219(X-186)-96 拉丁文或英文:CompoundCodeinePhosphateSyrup 主要活性成分:含磷酸可待因(C18H21NO3·H3PO4·1??H2O)与盐酸异丙嗪(C17H20N2S·HCL...
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HPLC法测定万辉化痰止咳露中磷酸可待因、盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量
...:建立一种采用高效液相色谱分离检测多组分复方制剂中磷酸可待因、盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:以ODS为固定相,0.05mol.-1磷酸二氢钾(含1%三乙胺,用磷酸调pH=3)-0.005mol.L-1IPR-B6甲醇溶液(1.2∶1)为流动相,UV检...
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第二节 糖的分解代谢
...行的糖酵解途径;(2)有氧条件下进行的有氧氧化;(3)生成磷酸戊糖的磷酸戊糖通路;(4)生成葡萄糖醛酸的糖醛酸代谢。 一、糖酵解途径(glycolyticpathway) 糖酵解途径是指细胞在胞浆中分解葡萄糖生成丙酮酸(pyruvate)的过程,...
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三磷酸腺苷二钠片质量标准的探讨
【摘要】目的探讨三磷酸腺苷二钠片质量标准中标准范围的合理性。方法采用吸收度比值和质量比的对比试验。结论三磷酸腺苷二钠的原料标准和制剂标准应一致。 三磷酸腺苷二钠(ATP)是核苷酸衍生物,参与体内脂肪、蛋...
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氨酚待因片
...成分:每片中含对乙酰氨基酚(C8H9NO2)应为475~525mg;含磷酸可待因(C18H21NO3·H3PO4·11/2H2O)应为7.56~9.24mg。对乙酰氨基500g磷酸可待因8.4g制成1000片 性状:白色片。 鉴别:(1)取本品的细粉约0.1g,加水10mL,振摇使对乙...
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研究显示咳嗽药中的可待因并无镇咳作用
...国研究人员最新研究发现,咳嗽药中的一种标准成分——可待因在治疗咳嗽过程中可能没有起到任何作用,而只相当于一般的安慰剂。 据当地媒体报道,英国曼彻斯特大学研究人员对慢性肺病患者进行研究时发现上述情况。...
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英科学家研究称:咳嗽药中可待因无镇咳作用
...国研究人员最新研究发现,咳嗽药中的一种标准成分——可待因在治疗咳嗽过程中可能没有起到任何作用,而只相当于一般的安慰剂。据当地媒体报道,英国曼彻斯特大学研究人员对慢性肺病患者进行研究时发现上述情况。研究...
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磷酸化蛋白质及多肽相关研究的技术进展
摘要磷酸化修饰是一种重要的蛋白质化学修饰,对蛋白质功能的完成或改变起到重要作用。该领域的研究存在很多技术难点,对该领域研究形成了挑战。近年来相关技术有了很多突破,磷酸化研究也取得了很多新的成就。文章将从磷...
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反相色谱法测定菲迪克止咳糖浆中多个成分的含量
...克止咳糖浆是香港联邦制药厂生产的复方制剂,其组分有磷酸可待因、盐酸吡咯吡胺、盐酸麻黄碱等。厂方提供的质量标准中,含量测定方法是由2个不同组分的流动相,用碳十八柱的高效液相色谱法,测定各组分。但由于该糖...
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HPLC法测定复方磷酸可待因溶液中盐酸麻黄碱的含量
【摘要】目的建立复方磷酸可待因溶液中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法HPLC[1]法色谱条件为:KromasilC18柱,0.01mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(95:5)用磷酸调pH至2.5为流动相,流速1.2ml/min,检测波长为210nm,柱温为室温。结果盐酸...