-
细胞色素C活力测定法
试剂(1)磷酸盐缓冲液(0.2mol/L)取磷酸氢二钠71.64g,加水使溶解成1000ml,作为甲液。(4)琥珀酸盐溶液取琥珀酸与氢氧化钾各4.72g,加水使溶解成100ml,调节pH值至7.3。然后各加连二亚硫酸钠约5mg,摇匀,放置约10分钟,在上述同一波长处测定吸收度,直至吸收度不再增大为止,作为化学还原吸收度;
-
异福片
以醋酸铵溶液(取醋酸铵50g,加水1000ml溶解,用冰醋酸调节pH值至5.0)-甲醇(94:6)为流动相;测定法:取利福平含量测定项下的细粉适量(约相当于异烟肼30mg),精密称定,加水适量,超声使异烟肼溶解并定量稀释制成每Iml中约含异烟肼30μg的溶液,滤过,立即精密量取续滤液20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。
-
盐酸左旋咪唑肠溶片
盐酸左旋咪唑肠溶片药典标准:品名:中文名:盐酸左旋咪唑肠溶片汉语拼音:YansuanZuoxuanmizuoChangrongpian英文名:LevamisoleHydrochlorideEnteric-coatedTablets含量或效价规定:本品含盐酸左旋咪唑(C11H12N2S·HCl)应为标示量的90.0%~缓冲液中释放量项下的滤液作为供试品溶液(2)。
-
辛伐他汀胶囊
(2)取本品内容物适量,加混合溶液[乙腈-0.05mol/L醋酸钠溶液(用冰醋酸调节pH值至4.0)(8:2)]适量,振摇使辛伐他汀溶解并稀释制成每1ml中约含辛伐他汀10μg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。
-
辛伐他汀片
(2)取本品细粉适量,加混合溶液[乙腈-0.05mol/L醋酸钠溶液(用冰醋酸调节pH值至4.0)(8:2)]适量,振摇使辛伐他汀溶解并稀释制成每1ml中约含辛伐他汀10μg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。
-
阿莫西林-克拉维酸钾
两药联合后扩大了抗菌谱,增强了抗菌活性。照含量测定项下的方法测定,分别计算每片中阿莫西林和克拉维酸的溶出量。测定法:取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于平均片重),加水适量,超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林0.5mg的溶液,滤过,立即精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
-
棒酸钾
两药联合后扩大了抗菌谱,增强了抗菌活性。照含量测定项下的方法测定,分别计算每片中阿莫西林和克拉维酸的溶出量。测定法:取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于平均片重),加水适量,超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林0.5mg的溶液,滤过,立即精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
-
阿莫西林克拉维酸钾
两药联合后扩大了抗菌谱,增强了抗菌活性。照含量测定项下的方法测定,分别计算每片中阿莫西林和克拉维酸的溶出量。测定法:取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于平均片重),加水适量,超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林0.5mg的溶液,滤过,立即精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
-
安灭菌
两药联合后扩大了抗菌谱,增强了抗菌活性。照含量测定项下的方法测定,分别计算每片中阿莫西林和克拉维酸的溶出量。测定法:取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于平均片重),加水适量,超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林0.5mg的溶液,滤过,立即精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
-
奥格门汀
两药联合后扩大了抗菌谱,增强了抗菌活性。照含量测定项下的方法测定,分别计算每片中阿莫西林和克拉维酸的溶出量。测定法:取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于平均片重),加水适量,超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林0.5mg的溶液,滤过,立即精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
-
阿莫克拉
两药联合后扩大了抗菌谱,增强了抗菌活性。照含量测定项下的方法测定,分别计算每片中阿莫西林和克拉维酸的溶出量。测定法:取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于平均片重),加水适量,超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林0.5mg的溶液,滤过,立即精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
-
阿莫维酸钾
两药联合后扩大了抗菌谱,增强了抗菌活性。照含量测定项下的方法测定,分别计算每片中阿莫西林和克拉维酸的溶出量。测定法:取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于平均片重),加水适量,超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林0.5mg的溶液,滤过,立即精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
-
阿莫西林棒酸盐
两药联合后扩大了抗菌谱,增强了抗菌活性。照含量测定项下的方法测定,分别计算每片中阿莫西林和克拉维酸的溶出量。测定法:取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于平均片重),加水适量,超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林0.5mg的溶液,滤过,立即精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
-
阿莫西林-克拉维酸钾联合制剂
两药联合后扩大了抗菌谱,增强了抗菌活性。照含量测定项下的方法测定,分别计算每片中阿莫西林和克拉维酸的溶出量。测定法:取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于平均片重),加水适量,超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林0.5mg的溶液,滤过,立即精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
-
安克
两药联合后扩大了抗菌谱,增强了抗菌活性。照含量测定项下的方法测定,分别计算每片中阿莫西林和克拉维酸的溶出量。测定法:取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于平均片重),加水适量,超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林0.5mg的溶液,滤过,立即精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
-
安灭菌(5∶1灭菌)
两药联合后扩大了抗菌谱,增强了抗菌活性。照含量测定项下的方法测定,分别计算每片中阿莫西林和克拉维酸的溶出量。测定法:取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于平均片重),加水适量,超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林0.5mg的溶液,滤过,立即精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
-
安奇
两药联合后扩大了抗菌谱,增强了抗菌活性。照含量测定项下的方法测定,分别计算每片中阿莫西林和克拉维酸的溶出量。测定法:取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于平均片重),加水适量,超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林0.5mg的溶液,滤过,立即精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
-
安美汀
两药联合后扩大了抗菌谱,增强了抗菌活性。照含量测定项下的方法测定,分别计算每片中阿莫西林和克拉维酸的溶出量。测定法:取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于平均片重),加水适量,超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林0.5mg的溶液,滤过,立即精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
-
阿棒
两药联合后扩大了抗菌谱,增强了抗菌活性。照含量测定项下的方法测定,分别计算每片中阿莫西林和克拉维酸的溶出量。测定法:取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于平均片重),加水适量,超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林0.5mg的溶液,滤过,立即精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
-
羟氨苄青霉素/克拉维酸钾
两药联合后扩大了抗菌谱,增强了抗菌活性。照含量测定项下的方法测定,分别计算每片中阿莫西林和克拉维酸的溶出量。测定法:取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于平均片重),加水适量,超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林0.5mg的溶液,滤过,立即精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
-
阿莫西林/克拉维酸钾
两药联合后扩大了抗菌谱,增强了抗菌活性。照含量测定项下的方法测定,分别计算每片中阿莫西林和克拉维酸的溶出量。测定法:取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于平均片重),加水适量,超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林0.5mg的溶液,滤过,立即精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
-
沃格孟汀
两药联合后扩大了抗菌谱,增强了抗菌活性。照含量测定项下的方法测定,分别计算每片中阿莫西林和克拉维酸的溶出量。测定法:取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于平均片重),加水适量,超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林0.5mg的溶液,滤过,立即精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
-
牛磺酸片
牛磺酸片药典标准:品名:中文名:牛磺酸片汉语拼音:NiuhuangsuanPian英文名:TaurineTablets含量或效价规定:本品含牛磺酸(C2H7NO3S)应为标示量的95.0%~取滤液2ml,调节pH值至中性,加茚三酮试液1ml,在水浴中加热,溶液显蓝紫色。规格:0.4g贮藏:遮光,密封,在干燥处保存。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
-
牛磺酸胶囊
牛磺酸胶囊药典标准:品名:中文名:牛磺酸胶囊汉语拼音:NiuhuangsuanJiaonang英文名:TaurineCapsules含量或效价规定:本品含牛磺酸(C2H7NO3S)应为标示量的90.0%~鉴别:取本品内容物适量(约相当于牛磺酸0.5g),加水10ml使溶解,滤过,取滤液2ml,调节pH值至中性,加茚三酮试液1ml,在水浴中加热,溶液显蓝紫色。
-
牛磺酸散
牛磺酸散药典标准:品名:中文名:牛磺酸散汉语拼音:NiuhuangsuanSan英文名:TaurinePowder含量或效价规定:本品含牛磺酸(C2H7NO3S)应为标示量的90.0%~鉴别:取本品的细粉适量(约相当于牛磺酸0.5g),加水10ml,振摇使溶解,滤过,取滤液2ml,调节pH值至中性,加茚三酮试液1ml,在水浴中加热,溶液显蓝紫色。
-
第三代人促生长激素
鉴别:(1)取本品适量,加0.05mol/L三羟甲基氨基甲烷缓冲液(用1mol/L盐酸溶液调节pH值至7.5)溶解并制成每1ml中含重组人生长激素2mg的溶液,作为供试品溶液;结果显示,剂量以每周0.7U/kg分7次皮下注射比每周0.15U/kg分3次肌内注射疗效更好。2.临床表现出现局部脂肪萎缩、高血糖、甲状腺功能减退等。
-
健高灵
鉴别:(1)取本品适量,加0.05mol/L三羟甲基氨基甲烷缓冲液(用1mol/L盐酸溶液调节pH值至7.5)溶解并制成每1ml中含重组人生长激素2mg的溶液,作为供试品溶液;结果显示,剂量以每周0.7U/kg分7次皮下注射比每周0.15U/kg分3次肌内注射疗效更好。2.临床表现出现局部脂肪萎缩、高血糖、甲状腺功能减退等。
-
基因重组人生长激素
鉴别:(1)取本品适量,加0.05mol/L三羟甲基氨基甲烷缓冲液(用1mol/L盐酸溶液调节pH值至7.5)溶解并制成每1ml中含重组人生长激素2mg的溶液,作为供试品溶液;结果显示,剂量以每周0.7U/kg分7次皮下注射比每周0.15U/kg分3次肌内注射疗效更好。2.临床表现出现局部脂肪萎缩、高血糖、甲状腺功能减退等。
-
重组人生长激素
鉴别:(1)取本品适量,加0.05mol/L三羟甲基氨基甲烷缓冲液(用1mol/L盐酸溶液调节pH值至7.5)溶解并制成每1ml中含重组人生长激素2mg的溶液,作为供试品溶液;结果显示,剂量以每周0.7U/kg分7次皮下注射比每周0.15U/kg分3次肌内注射疗效更好。2.临床表现出现局部脂肪萎缩、高血糖、甲状腺功能减退等。
-
健高买
鉴别:(1)取本品适量,加0.05mol/L三羟甲基氨基甲烷缓冲液(用1mol/L盐酸溶液调节pH值至7.5)溶解并制成每1ml中含重组人生长激素2mg的溶液,作为供试品溶液;结果显示,剂量以每周0.7U/kg分7次皮下注射比每周0.15U/kg分3次肌内注射疗效更好。2.临床表现出现局部脂肪萎缩、高血糖、甲状腺功能减退等。
-
诺德人体生长激素
鉴别:(1)取本品适量,加0.05mol/L三羟甲基氨基甲烷缓冲液(用1mol/L盐酸溶液调节pH值至7.5)溶解并制成每1ml中含重组人生长激素2mg的溶液,作为供试品溶液;结果显示,剂量以每周0.7U/kg分7次皮下注射比每周0.15U/kg分3次肌内注射疗效更好。2.临床表现出现局部脂肪萎缩、高血糖、甲状腺功能减退等。
-
人生长激素
鉴别:(1)取本品适量,加0.05mol/L三羟甲基氨基甲烷缓冲液(用1mol/L盐酸溶液调节pH值至7.5)溶解并制成每1ml中含重组人生长激素2mg的溶液,作为供试品溶液;结果显示,剂量以每周0.7U/kg分7次皮下注射比每周0.15U/kg分3次肌内注射疗效更好。2.临床表现出现局部脂肪萎缩、高血糖、甲状腺功能减退等。
-
思增
鉴别:(1)取本品适量,加0.05mol/L三羟甲基氨基甲烷缓冲液(用1mol/L盐酸溶液调节pH值至7.5)溶解并制成每1ml中含重组人生长激素2mg的溶液,作为供试品溶液;结果显示,剂量以每周0.7U/kg分7次皮下注射比每周0.15U/kg分3次肌内注射疗效更好。2.临床表现出现局部脂肪萎缩、高血糖、甲状腺功能减退等。
-
促生长激素
鉴别:(1)取本品适量,加0.05mol/L三羟甲基氨基甲烷缓冲液(用1mol/L盐酸溶液调节pH值至7.5)溶解并制成每1ml中含重组人生长激素2mg的溶液,作为供试品溶液;结果显示,剂量以每周0.7U/kg分7次皮下注射比每周0.15U/kg分3次肌内注射疗效更好。2.临床表现出现局部脂肪萎缩、高血糖、甲状腺功能减退等。
-
速迈个
鉴别:(1)取本品适量,加0.05mol/L三羟甲基氨基甲烷缓冲液(用1mol/L盐酸溶液调节pH值至7.5)溶解并制成每1ml中含重组人生长激素2mg的溶液,作为供试品溶液;结果显示,剂量以每周0.7U/kg分7次皮下注射比每周0.15U/kg分3次肌内注射疗效更好。2.临床表现出现局部脂肪萎缩、高血糖、甲状腺功能减退等。
-
健豪宁
鉴别:(1)取本品适量,加0.05mol/L三羟甲基氨基甲烷缓冲液(用1mol/L盐酸溶液调节pH值至7.5)溶解并制成每1ml中含重组人生长激素2mg的溶液,作为供试品溶液;结果显示,剂量以每周0.7U/kg分7次皮下注射比每周0.15U/kg分3次肌内注射疗效更好。2.临床表现出现局部脂肪萎缩、高血糖、甲状腺功能减退等。
-
法莫替丁分散片
溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第一法),以pH4.5磷酸盐缓冲液900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经10分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液5ml,置10ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,照含量均匀度项下的方法,依法测定,计算每片的溶出量。
-
盐酸奥昔布宁
盐酸奥昔布宁药典标准:品名:中文名:盐酸奥昔布宁汉语拼音:YansuaAoxibuning英文名:OxybutyninHydrochloride结构式:分子式与分子量:C22H31NO3·HCl393.95来源(名称)、含量(效价):本品为α-环己基-α-羟基-苯乙酸-4-二乙氨基-2-丁炔酯盐酸盐。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于39.40mg的C22H31NO3·HCl。
-
乙肝宁颗粒
概述:乙肝宁颗粒(yiganninggranules)的主要成分是黄芪、白花蛇舌草、绵茵陈、金钱草、党参、蒲公英、制何首乌、牡丹皮、丹参、茯苓、白芍、白术、川楝子。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于2000。(2)取[鉴别](1)项下的备用上清液4ml,用氢氧化钠试液调节pH值至10,加氯化钠使饱和,离心,分取上清液备用。
-
银黄注射液
鉴别:(1)取本品1ml,加5%硝酸钠溶液与10%硝酸铝溶液各0.3ml,即发生黄色沉淀,再加5%氢氧化钠溶液使成碱性,沉淀即溶解,溶液显棕红色。照分光光度法(附录ⅤA)在278nm与318nm的波长处分别测定吸收度,按下式计算即得。用于风热犯肺而致发热、咳嗽,咽痛等症,上呼吸道感染,急性扁桃体炎,咽炎见上述证候者皆可用之。
-
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠
另取氨苄西林对照品、舒巴坦对照品、哌拉西林对照品各适量,加上述溶剂溶解并稀释制成每1ml中各含0.2mg的混合溶液,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,哌拉西林峰保留时间约为30分钟,氨苄西林峰与舒巴坦峰之间的分离度应大于10。其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠB)。
-
注射用双黄连(冻干)
注射用双黄连(冻干)药典标准:品名:注射用双黄连(冻干)ZhusheyongShuanghuanglian处方:连翘、金银花、黄芩制法:以上三味,黄芩加水煎煮二次,每次1小时,滤过,合并滤液,用2mol/L盐酸溶液调节pH值至1.0~(2)取本品0.1g,加甲醇10ml,超声处理20分钟,静置,取上清液作为供试品溶液。6,取2ml,加3%氯化钙溶液2~
-
注射用双黄连
注射用双黄连(冻干)药典标准:品名:注射用双黄连(冻干)ZhusheyongShuanghuanglian处方:连翘、金银花、黄芩制法:以上三味,黄芩加水煎煮二次,每次1小时,滤过,合并滤液,用2mol/L盐酸溶液调节pH值至1.0~(2)取本品0.1g,加甲醇10ml,超声处理20分钟,静置,取上清液作为供试品溶液。6,取2ml,加3%氯化钙溶液2~
-
活力苏口服液
(5)取本品30ml,加10%盐酸调节pH值至2~淫羊藿、黄精加水煎煮二次,合并煎液,滤过,静置,取上清液浓缩至适量,放冷,加乙醇至含醇量达65%,静置,滤过,滤液加乙醇使含醇量达80%,静置,滤过,滤液用10%氢氧化钠溶液调节pH值至8.0,静置,滤过,滤液用10%盐酸溶液调节pH值至7.0,回收乙醇,药液备用;pH值应为5.0~
-
维C银翘片
供试品溶液的制备:取[含量测定]山银花项下的细粉0.02g(约相当于对乙酰氨基酚4mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相约40ml,超声处理(功率300W,频率40kHz)1分钟,放冷,加流动相至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。肝肾功能不全者慎用,或遵医嘱。4.本品含马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、维生素C。
-
盐酸左氧氟沙星注射液
药品标准:正式名:盐酸左氧氟沙星注射液汉语拼音:YansuanZuoyangfushaxingZhusheye标准号:WS-409(X-349)-2000拉丁文或英文:LevofloxacinHydrochlorideInjection主要活性成分:本品为盐酸左氧氟沙星的灭菌水溶液,性状:本品为淡黄绿色的澄明液体。检查:pH值应为4.0~测定法取本品,作为供试液;
-
复方鼻炎膏
中药部颁标准:拼音名:FufangBiyanGao标准编号:WS3-B-2581-97处方:穿心莲浓缩液150g鹅不食草浓缩液25g盐酸麻黄碱5g盐酸苯海拉明1.5g薄荷油10ml桉油10ml制法:以上六味,穿心莲浓缩液、鹅不食草浓缩液分别置水浴上保温在60℃左右;(3)取本品1g,加乙醇10ml,置水浴中加热30分钟,滤过,滤液浓缩至5ml,作为供试品溶液。
-
癣宁搽剂
(2)取本品50ml,置水浴上蒸至近干,加水40ml,搅拌均匀,用稀盐酸调节pH值至2,滤过,再用浓氨试液调节pH值至13,用1,2-二氯乙烷振摇提取5次,每次10ml,合并1,2-二氯乙烷液,用水洗涤2次,每次20ml,取1,2-二氯乙烷液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。检查:pH值:应为3.0~
-
癣宁搽剂(癣灵药水)
(2)取本品50ml,置水浴上蒸至近干,加水40ml,搅拌均匀,用稀盐酸调节pH值至2,滤过,再用浓氨试液调节pH值至13,用1,2-二氯乙烷振摇提取5次,每次10ml,合并1,2-二氯乙烷液,用水洗涤2次,每次20ml,取1,2-二氯乙烷液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。检查:pH值:应为3.0~
-
法莫替丁
有关物质:取本品适量,加甲醇适量溶解后,用磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠13.6g,置900ml水中,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0土0.1,加水至1000ml,混匀,取930ml与乙腈70ml混合,即得)稀释制成每1ml中含法莫替丁0.5mg的溶液作为供试品溶液;类别:H2受体阻滞药。2.可提高头孢布腾的生物利用度,使其血药浓度升高。