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透明细胞淋巴瘤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:透明细胞性淋巴瘤的瘤细胞境界清楚,互相贴附呈镶嵌状,排列成片,胞浆丰富透明,核圆或扭曲,核膜薄,染色质细,可见小核仁。其中发生于口咽环者17例,4例有皮下肿块。病理生理:真皮及皮下组织满布瘤细胞浸润,毛细血管增生,内皮细胞肿胀或增生。
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骨肿瘤截肢术
手术名称:骨肿瘤截肢术别名:amputationforbonetumor分类:骨科/骨肿瘤手术/骨肿瘤的手术治疗ICD编码:84.9101概述:截肢是一种古老的传统手术,四肢和骨盆的某些恶性肿瘤,以往几乎常规的采用截肢治疗。手术时体位应视截肢部位而定,常用仰卧位或侧卧位,有时也采用斜卧位,个别情况如肩胛带解脱俯卧位。
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T淋巴母细胞性淋巴瘤
疾病别名中央性T细胞性淋巴瘤疾病分类皮肤性病科疾病概述淋巴母细胞性淋巴瘤:淋巴结结构破坏,瘤细胞弥漫性增生,细胞排列紧密,但彼此不粘附,核分裂像多见。症状体征好发于青少年,男性较多见,原发性者少见,皮损大多为继发性。②非曲核型,此型瘤细胞来源除T细胞外,也可为B细胞或U细胞。
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野菰
《全国中草药汇编》:野菰:拼音名:YěGū别名:烟管头草、僧帽花、蛇箭草、烧不死来源:列当科野菰属植物野菰AeginetiaindicaL.,以全草入药。药理作用:抗肿瘤作用在接种有1×10-5methA瘤细胞的BALB/Ca荷瘤小鼠,腹腔注射野菰提取物2.5mg/kg。(《南京民间药草》)②治毒蛇咬伤:野菰花一两,晒干,麝香一分,蜈蚣七条。
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汗腺腺癌
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:汗腺癌相当少见。5.组织病理肿瘤位于真皮内,呈浸润性生长,界限不清。组织学形态变异较大,较多见的为未分化的实体瘤细胞索或团块,尚有分化较好的管状、腺状结构。6.鉴别诊断应与隆突性皮肤纤维肉瘤、转移癌等鉴别。PAS染色有助于区别富于细胞性的汗腺腺癌与转移性腺癌。
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梅克尔细胞癌
疾病别名柱状癌疾病分类皮肤性病科疾病概述本病又名柱状癌,是1972年Toker首先描述的,但当时误诊为汗腺癌。通常核有丝分裂象很多。病理上由于瘤细胞形态大小一致而不成熟,因此易误诊为“母细胞”型淋巴瘤或转移癌,特别是来源于肺部的燕麦细胞癌,后者在瘤细胞内也含中心致密的颗粒,因此需作电镜检查才能鉴别。
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短棒状杆菌菌苗
本品系用具有免疫调节及抑瘤等活性的厌氧棒状杆菌经培养后制成悬液,加甲醛杀菌,以无菌缓冲生理盐水稀释而成。1.2.6毒性试验小白鼠及分组要求同1.2.4项,称总体重,试验组每只小白鼠腹腔注射0.5ml菌液(15亿),对照组注射同量生理盐水,观察1周,到期称总体重,不得较试验前减轻或死亡。用法一般为皮下或肌内注射。
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胆囊平滑肌肉瘤
概述:消化道平滑肌肿瘤是主要起源于平滑肌组织的恶性肿瘤,好发于胃(约占33%)、小肠(37%)、结肠(27%),发生于胆囊者罕见,约占全部平滑肌肉瘤的1%。右上腹钝痛,放射到背部、右下腹及右下腰背部。炎症性肉芽组织常有慢性胆囊炎声像图表现,病变自黏膜面向胆囊腔内突起, 廓线较平滑,黏膜及胆囊壁无破坏。
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外阴上皮样肉瘤
瘤细胞胞浆大,嗜酸性。诊断检查:诊断:外阴上皮样肉瘤有时诊断确实很困难,需结合临床、实验室检查、组织病理学检查加以诊断。另外,本瘤还需与低分化鳞癌、腺癌以及上皮样外周神经纤维瘤、上皮样平滑肌肉瘤、上皮样横纹肌肉瘤、上皮样血管肉瘤、单相上皮型滑膜肉瘤、无色素性恶性黑色素瘤和恶性横纹肌样瘤等鉴别。
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注射用红色诺卡氏菌细胞壁骨架
2.2原粉:2.2.1生产用种子将检定合格的工作种子批菌种在葡萄糖-酵母浸粉培养基中于26~3.2半成品检定:无菌检查。3.3.3.4聚山梨酯80含量测定取本品10瓶,分别加入适量纯化水,溶解并稀释至100ml,精密量取1.0ml,按聚山梨酯80残留量测定法(2010年版药典二部附录ⅥH)进行测定,每瓶含聚山梨酯80应小于1mg。
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汗腺螺旋腺瘤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:本病是来源于汗腺的良性肿瘤。偶见大结节排列成线状或小结节排列成带状疱疹样。乙酰胆碱可引起严重疼痛,但如预先注射阿托晶或后来注射此药均可抵消前者的作用而不发生疼痛。但麻黄素不能引起疼痛,证明此种肿瘤并非来源于肌上皮细胞。间质偶有淋巴水肿,毛细血管高度扩张。
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T小淋巴细胞性淋巴瘤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:小淋巴细胞性淋巴瘤:小淋巴细胞性瘤增生,胞浆几乎不见。特异性皮损多表现为红皮病。病人发生自身免疫性溶血性贫血或血小板减少紫癜,可用较大剂量肾上腺皮质激素,疗效尚好,若激素效果不满意并且脾大明显,应考虑切脾手术,术后红细胞及血小板可上升,但血中淋巴细胞变化不大。
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恶性组织细胞增生症
疾病别名恶组恶网疾病分类皮肤性病科疾病概述恶性组织细胞增生症简称恶组或恶网。也可有其它系统受累的相应症状和体征。诊断检查本病临床有一定特征,如患者急性起病,有肝、脾及淋巴结肿大,伴血细胞减少及进行性衰竭,应考虑到本病,应做骨髓及组织活检及时明确诊断,必要时应做免疫组化染色。
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退行性不典型组织细胞增生症
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:退行性不典型组织细胞增生症是F1ynn于1982年首次报道。本病罕见。以往发现不典型瘤细胞可吞噬红细胞,对酸性磷酸酶、非特异性脂酶和溶菌酶呈阳性反应,认为是组织细胞,但也有一例报告显示绝大多数不典型瘤细胞对CD2及Ki-1呈阳性反应,表明为T细胞株。
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骨髓瘤
概述:骨髓瘤是起源于骨髓中浆细胞的恶性肿瘤,是一种较常见的恶性肿瘤。目前多选用左旋苯丙氨酸氮芥或环磷酰胺,还有甲基苄肼、双氯已亚硝脲及长春新硷等。经综合治疗后可延长生命。瘤细胞多呈圆形或卵圆形,但具有不同程度的幼稚性。后者分化差,体积大,有时有双核,核仁明显,核分裂较多见,亦称网状细胞型骨髓瘤。
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腺样囊性癌
概述:腺样囊性癌(adenoidcysticcarcinoma)又称圆柱瘤(cylindroma)或圆柱瘤型腺癌(adeno-carcinomaofcylindromatype)。腺样囊性癌中,除筛状结构外,还可见瘤细胞排列密集呈实性小条索、小团块和小导管样结构。腭部小涎腺44例,占腭部涎腺肿瘤的24%。肿块的形状和特点可类似混合瘤,圆形或结节状,光滑。
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上皮样肉瘤
概述:上皮样肉瘤为一独特而罕见的肿瘤,组织来源尚不明,1970年由Enzinger首次报告。诊断:本病的诊断三个主要特点是产生嗜银纤维的上皮样细胞,形成许多胶原纤维围绕的上皮样细胞结节,以及结节中央变性或坏死。此瘤生长缓慢,术后10年生存率达50%,也有文献报告术后23年发生肺转移尚生存的病人。
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手术活检
手术名称:手术活检别名:活检手术分类:骨科/骨肿瘤手术/诊断性手术ICD编码:77.4001概述:手术活检优点是在直视下准确切取肿瘤最具有代表部位的组织,比较符合病理检查要求,正确诊断率可达98%。5.取毕活检的术野,可用适量等渗盐液或抗肿瘤药物配制的稀释溶液冲洗干净,然后将已切开的筋膜或肌间隔筋膜严密缝合。
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活检手术
手术名称:手术活检别名:活检手术分类:骨科/骨肿瘤手术/诊断性手术ICD编码:77.4001概述:手术活检优点是在直视下准确切取肿瘤最具有代表部位的组织,比较符合病理检查要求,正确诊断率可达98%。5.取毕活检的术野,可用适量等渗盐液或抗肿瘤药物配制的稀释溶液冲洗干净,然后将已切开的筋膜或肌间隔筋膜严密缝合。
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原发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:此瘤(PCCD30+—LCL)绝大多数为T细胞性或裸细胞性,极少为B细胞性。皮肤损害偶或为局限性硬皮病样斑块、坏疽性脓皮病样、Stewart-Treves血管肉瘤样或红皮病。如在反复自愈的丘疹或结节损害中,可见成片粘聚的CD30阳性大细胞而炎症细胞较少或缺如,即MaCauday原先所称的“LyP弥漫大细胞型”。
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基底细胞癌临床路径(2016年版)
国家卫生计生委办公厅2016年12月2日临床路径全文:基底细胞癌临床路径(2016年版)一、基底细胞癌临床路径标准住院流程:(一)适用对象。单个细胞的胞浆很难确定,因此瘤细胞的核似埋在合浆团块中。:按照《抗菌药物临床应用指导原则(2015年版)》(国卫办医发〔2015〕43号)合理选用抗菌药物。3.术中用药:止血药。
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浅表扩散性恶黑
病理生理:在侵袭性生长不明显时,仍可见Paget样恶性黑素细胞满布于表皮内,在乳头层内可见少数上述细胞,当明显侵袭性生长时,则真皮内即出现瘤细胞结节,瘤细胞呈上皮样细胞型、梭形细胞型及痣细胞样,或混合存在。⑤发生破溃;其中主要为核增大、深染,细胞形态大小不一,这是最重要的恶性指征;⑨真皮带状炎症浸润;
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外阴横纹肌肉瘤
疾病代码:ICD:C51疾病分类:妇产科疾病概述:横纹肌肉瘤是高度恶性肿瘤,是发生于儿童的最常见的软组织肉瘤,20%发生于盆腔及生殖道。分为预后较好型包括葡萄簇型和梭形细胞型,预后中等型即胚胎型,以及预后差型包括腺泡型RMS和未分化型肉瘤,还有目前不能估计预后型包括伴横纹样特点的RMS。
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结节性恶黑
④在痣细胞下方有带状炎症浸润,混有载黑素细胞,此种炎症不能用外伤或感染解释者,可能为早期恶变指征,有人认为此现象的意义仅次于异型性。⑤瘤细胞散布表皮全层;(四)鉴别诊断恶黑有时容易与下列疾病混淆,如色痣(即痣细胞痣)、蓝痣、幼年性黑素瘤(即梭形细胞痣或上皮样细胞痣)等。③原发肿瘤大而隆起或发生破溃者;
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原发性卵巢类癌综合征
疾病代码:ICD:N99疾病分类:妇产科疾病概述:原发性卵巢类癌综合征系指原发性类癌的部位在卵巢,是一种发源于神经内分泌细胞的特殊肿瘤,又称嗜银细胞瘤。岛状类癌病人约1/3发生类癌综合征,小樑花带状类癌和甲状腺肿类癌病人很少发生类癌综合征。90%是畸胎瘤的成分。甲状腺肿类型的瘤细胞排列成小梁、岛状或混合型。
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垂体卒中
细菌性脑膜炎和病毒性脑炎的体温升高更明显,血白细胞计数增高,脑脊液白细胞和蛋白增加,无神经眼科症状,CT扫描无蝶鞍占位的表现,据此可与垂体卒中鉴别。CT和MRI检查有助于鉴别。本病一般无脑膜刺激症状,CT显示蝶鞍无扩大,但鞍上可出现高密度占位性病变。(2)颅内感染:脑炎、脑膜炎等可有脑膜刺激征,发热。
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浅表扩散性原位恶黑
④在痣细胞下方有带状炎症浸润,混有载黑素细胞,此种炎症不能用外伤或感染解释者,可能为早期恶变指征,有人认为此现象的意义仅次于异型性。Ⅴ级侵入皮下脂肪层。结节性恶黑手术切除则需要深达筋膜。目前认为淋巴结手术切除的指征有下列数点:①原发肿瘤靠近淋巴结;在肢端黑素瘤尚可作动脉内灌注化疗药物。
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外阴腺泡状软组织肉瘤
疾病别名外阴软组织腺泡状肉瘤,外阴泡状软组织肉瘤疾病代码ICD:C51疾病分类妇产科疾病概述外阴腺泡状软组织肉瘤是一种罕见的高度恶性的肿瘤,以四肢的深部软组织为主,主要经血行性转移至肺。用FISH或RT-PCR方法检测该染色体易位或嵌合基因有助于该瘤的诊断。实验室检查:组织病理学检查。结合免疫组化检查。
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肝纤维板层癌
概述:肝纤维板层癌(fibrolamellarcarcinomaofliver)是一种罕见的原发于肝脏的恶性肿瘤,其特点是多见于无肝硬化的年轻患者。肝纤维板层癌应与普通型的肝细胞肝癌、肝局灶性结节性增生、肝腺瘤及转移性肝癌相鉴别。而肝纤维板层癌是肝移植治疗原发性肝癌中唯一效果较好者;相关药品:维生素B12、胶原
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粘液性汗腺癌
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:重要病理改变:(1)间质有明显的粘液灶,彼此相互融合或由硬化的胶原隔开;病理鉴别诊断:粘液样黑素瘤间质区由梭形基质细胞组成,散在分布,粘膜粘液基质区对粘蛋白卡红及PAS-D染色阴性。(3)好发于头面部,尤其是眼睑;诊断检查:组织病理检查确诊,需与转移性粘液腺癌进行鉴别。