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扁平苔藓
扁平苔藓在临床上有一定特点,典型的皮肤损害为紫红或暗红色帽针头至扁豆大小的多角形丘疹或斑片,可自行消退,多伴有明显瘙痒,有一定的好发部位,好发于中年人(中年女性患者较多,但也有在性别上并无明显差别的报道),组织病理有特征性改变。单方成药:风湿蕴阻型可单用秦艽丸等活血通络药,也可同时服用除湿丸。
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扁平红苔藓
扁平苔藓在临床上有一定特点,典型的皮肤损害为紫红或暗红色帽针头至扁豆大小的多角形丘疹或斑片,可自行消退,多伴有明显瘙痒,有一定的好发部位,好发于中年人(中年女性患者较多,但也有在性别上并无明显差别的报道),组织病理有特征性改变。单方成药:风湿蕴阻型可单用秦艽丸等活血通络药,也可同时服用除湿丸。
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外阴-阴道-牙龈综合征
疾病代码:ICD:N76.8疾病分类:妇产科疾病概述:外阴-阴道-牙龈综合征(vulvo-vaginal-gingivalsyndrome,VVGS)是一种新型的多发性黏膜糜烂性扁平苔藓,由慢性疼痛性糜烂性外阴炎,糜烂性或去角化性阴道炎和糜烂性前庭牙龈炎的三联征所组成的综合征。病理生理:在白色细纹部取材,可见典型的扁平苔藓病理改变;
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光线性扁平苔藓
Schroeff等(1983)对一例本病患者采用人工UVB照射后引起了细小紫蓝色扁平丘疹,组织学示典型扁平苔藓特征,而采用UVA照射区则无同样反应。
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光泽苔藓
本病好发于中年男性,有报告发生于儿童者不在少数。掌跖很少受累,掌跖光泽苔藓的报道少见,表现为掌跖的对称性过度角化性红斑、裂隙和砂纸样的损害。2.结核性苔藓主要发于躯干,为圆锥形小丘疹,多与毛囊一致,簇集成片,体内常可查见结核灶,组织病理象有结核样灶状浸润,但无毛细血管扩张,基底层无变化。
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红色肥厚症
概述:口腔黏膜红斑(oralerythroplakia)又称增殖性红斑、魁来特红斑(erythroplasiaofQueyrat)、红色增殖性病变(erythroplasticlesion)以及红色肥厚症等。实验室检查:上皮不全角化或正角化与不全角化混合存在。病理检查上皮萎缩,上皮异常增生,可能已发生原位癌或浸润癌。上皮钉突增大,结缔组织中有炎细胞浸润。
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红色增殖性病变
概述:口腔黏膜红斑(oralerythroplakia)又称增殖性红斑、魁来特红斑(erythroplasiaofQueyrat)、红色增殖性病变(erythroplasticlesion)以及红色肥厚症等。实验室检查:上皮不全角化或正角化与不全角化混合存在。病理检查上皮萎缩,上皮异常增生,可能已发生原位癌或浸润癌。上皮钉突增大,结缔组织中有炎细胞浸润。
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口腔红斑
概述:口腔黏膜红斑(oralerythroplakia)又称增殖性红斑、魁来特红斑(erythroplasiaofQueyrat)、红色增殖性病变(erythroplasticlesion)以及红色肥厚症等。实验室检查:上皮不全角化或正角化与不全角化混合存在。病理检查上皮萎缩,上皮异常增生,可能已发生原位癌或浸润癌。上皮钉突增大,结缔组织中有炎细胞浸润。
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口腔红斑病
概述:口腔黏膜红斑(oralerythroplakia)又称增殖性红斑、魁来特红斑(erythroplasiaofQueyrat)、红色增殖性病变(erythroplasticlesion)以及红色肥厚症等。实验室检查:上皮不全角化或正角化与不全角化混合存在。病理检查上皮萎缩,上皮异常增生,可能已发生原位癌或浸润癌。上皮钉突增大,结缔组织中有炎细胞浸润。
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增殖性红斑
概述:口腔黏膜红斑(oralerythroplakia)又称增殖性红斑、魁来特红斑(erythroplasiaofQueyrat)、红色增殖性病变(erythroplasticlesion)以及红色肥厚症等。实验室检查:上皮不全角化或正角化与不全角化混合存在。病理检查上皮萎缩,上皮异常增生,可能已发生原位癌或浸润癌。上皮钉突增大,结缔组织中有炎细胞浸润。
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魁来特红斑
概述:口腔黏膜红斑(oralerythroplakia)又称增殖性红斑、魁来特红斑(erythroplasiaofQueyrat)、红色增殖性病变(erythroplasticlesion)以及红色肥厚症等。实验室检查:上皮不全角化或正角化与不全角化混合存在。病理检查上皮萎缩,上皮异常增生,可能已发生原位癌或浸润癌。上皮钉突增大,结缔组织中有炎细胞浸润。
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假斑秃
一些学者认为假斑秃是一种原因未明的独立疾病,但也有相反意见,提出凡是引起头皮萎缩性瘢痕的皮肤病均可发生假性斑秃,如扁平苔藓、局限性硬皮病、盘状红斑狼疮、秃发性毛囊炎及Graham-Little综合征。秃发区皮肤无脓疱、结痂、鳞屑和断发可见。后期表皮萎缩或正常,纤维束可达皮下,无明显炎症、瘢痕和毛囊角栓。
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假性斑秃
一些学者认为假斑秃是一种原因未明的独立疾病,但也有相反意见,提出凡是引起头皮萎缩性瘢痕的皮肤病均可发生假性斑秃,如扁平苔藓、局限性硬皮病、盘状红斑狼疮、秃发性毛囊炎及Graham-Little综合征。秃发区皮肤无脓疱、结痂、鳞屑和断发可见。后期表皮萎缩或正常,纤维束可达皮下,无明显炎症、瘢痕和毛囊角栓。
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扁平苔藓样角化病
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:扁平苔藓样角化病最初由Lumpkin及Helwing在1966年首先描述,命名为单发性扁平苔藓;1979年Sott等称之谓苔藓样良性角化病;诊断检查:根据本病多见于中老年人,好发于面及四肢等暴露部位,皮损单一,不侵犯粘膜以及组织病理上表现有扁平苔藓样兼老年雀斑样痣样改变等可以诊断。
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胶状稗粒瘤
概述:胶样粟丘疹又称胶样假性粟丘疹(colloidpseudomilium)或皮肤胶样变性(cutaneuscolloiddegeneration)。皮疹好发于颜面和手背,多数为淡黄色、粟粒至扁豆大的圆形半透明扁平丘疹,很像水疱。一般认为本病分儿童和成人两型。
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舌扁平苔藓
概述:扁平苔藓(lichenplanus)是一种皮肤粘膜慢性炎性疾病,是口腔粘膜的常见病之一。③局部炎性病变,可涂以皮质激素软膏或膜剂。舌背早期损害为丘疹状,灰白透蓝,有丝状乳头受累,逐渐形成圆形或椭圆形灰白色斑块,触之有粗糙感,舌乳头萎缩后,成为鲜红或暗红色平滑斑,可发生糜烂。舌尖病变较少见,可侵及舌系带。
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胶样粟丘疹
概述:胶样粟丘疹又称胶样假性粟丘疹(colloidpseudomilium)或皮肤胶样变性(cutaneuscolloiddegeneration)。皮疹好发于颜面和手背,多数为淡黄色、粟粒至扁豆大的圆形半透明扁平丘疹,很像水疱。一般认为本病分儿童和成人两型。
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胶样假性粟丘疹
概述:胶样粟丘疹又称胶样假性粟丘疹(colloidpseudomilium)或皮肤胶样变性(cutaneuscolloiddegeneration)。皮疹好发于颜面和手背,多数为淡黄色、粟粒至扁豆大的圆形半透明扁平丘疹,很像水疱。一般认为本病分儿童和成人两型。
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胶质粟丘疹
概述:胶样粟丘疹又称胶样假性粟丘疹(colloidpseudomilium)或皮肤胶样变性(cutaneuscolloiddegeneration)。皮疹好发于颜面和手背,多数为淡黄色、粟粒至扁豆大的圆形半透明扁平丘疹,很像水疱。一般认为本病分儿童和成人两型。
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胶状粟粒疹
概述:胶样粟丘疹又称胶样假性粟丘疹(colloidpseudomilium)或皮肤胶样变性(cutaneuscolloiddegeneration)。皮疹好发于颜面和手背,多数为淡黄色、粟粒至扁豆大的圆形半透明扁平丘疹,很像水疱。一般认为本病分儿童和成人两型。
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汗孔角化症
汗孔角化损害易于恶变,恶变大多发生在线状型,且大多数在下肢。本病除了如Mibelli所述的经典斑块型汗孔角化症(常为单个或仅数个孤立性角化损害,主要分布在手足、前臂和大腿等处)外,还有一些异型,主要有:(一)浅表播散型多见于面、颈、前臂、躯干及掌跖,边缘纤细如一圈黑线,中央有色素沉着,类似萎缩性扁平苔藓。
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光线性唇炎
1923年Ayres首先报道。有人认为,唇粘膜的白斑病是各种不同因子(吸烟、感染、物理因素等)长期作用于口唇粘膜引起的一种癌前期病变,部分粘膜白斑病可进一步发展成鳞状上皮细胞癌。疾病病因:本病与日光照射有密切关系,症状轻重与日光照射时间长短成正比,多见于内服或外用含有光感性物质再经日光照射致敏而发病。
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急性光线性唇炎
疾病别名夏季唇炎日光唇炎疾病分类皮肤性病科疾病概述光线性唇炎又名夏季唇炎、日光唇炎,是因日光照射后引起唇粘膜过敏的急性或慢性炎症。诊断检查需与唇部慢性盘状红斑狼疮、扁平苔藓等鉴别。内服氯喹、复合维生素B、对氨苯甲酸片(PABA)或静脉注射硫代硫酸钠等。多见于下唇,日晒后会加重。
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舌鱼鳞病
概述:口腔黏膜白斑(Oralleukoplakia),黏膜白斑是最普通和最重要的口腔角化异常,为特发性、持续性白斑,需与组织病理学结合诊断。舌鱼鳞病;固有层显示较少炎性改变,如果并发念珠菌感染,真皮层显示多形核细胞浸润,其中淋巴细胞、浆细胞和组织细胞占优势,上皮浅层有微脓肿。中医治疗:法宜清热解毒,活血化瘀。
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汗孔角化病
概述:汗孔角化病(porokeratosis)是一种特殊的角化异常,以组织学中出现圆锥形板层(cornoidlamella)为特征,圆锥形板层是呈细的圆柱形的紧密排列的角化不全细胞分布于整个角质层所形成的。鉴别诊断:鉴别诊断有时需与扁平苔藓、疣、疣状痣、光线角化症,表皮癌,皮肤原位癌以及穿通性弹力纤维病等病区别。
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汗管角化症
概述:汗孔角化病(porokeratosis)是一种特殊的角化异常,以组织学中出现圆锥形板层(cornoidlamella)为特征,圆锥形板层是呈细的圆柱形的紧密排列的角化不全细胞分布于整个角质层所形成的。鉴别诊断:鉴别诊断有时需与扁平苔藓、疣、疣状痣、光线角化症,表皮癌,皮肤原位癌以及穿通性弹力纤维病等病区别。
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皮肤胶样变性
概述:胶样粟丘疹又称胶样假性粟丘疹(colloidpseudomilium)或皮肤胶样变性(cutaneuscolloiddegeneration)。皮疹好发于颜面和手背,多数为淡黄色、粟粒至扁豆大的圆形半透明扁平丘疹,很像水疱。一般认为本病分儿童和成人两型。
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口腔黏膜白斑
概述:口腔黏膜白斑(Oralleukoplakia),黏膜白斑是最普通和最重要的口腔角化异常,为特发性、持续性白斑,需与组织病理学结合诊断。舌鱼鳞病;固有层显示较少炎性改变,如果并发念珠菌感染,真皮层显示多形核细胞浸润,其中淋巴细胞、浆细胞和组织细胞占优势,上皮浅层有微脓肿。中医治疗:法宜清热解毒,活血化瘀。
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口白斑病
概述:口腔黏膜白斑(Oralleukoplakia),黏膜白斑是最普通和最重要的口腔角化异常,为特发性、持续性白斑,需与组织病理学结合诊断。舌鱼鳞病;固有层显示较少炎性改变,如果并发念珠菌感染,真皮层显示多形核细胞浸润,其中淋巴细胞、浆细胞和组织细胞占优势,上皮浅层有微脓肿。中医治疗:法宜清热解毒,活血化瘀。
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吸烟者白斑
概述:口腔黏膜白斑(Oralleukoplakia),黏膜白斑是最普通和最重要的口腔角化异常,为特发性、持续性白斑,需与组织病理学结合诊断。舌鱼鳞病;固有层显示较少炎性改变,如果并发念珠菌感染,真皮层显示多形核细胞浸润,其中淋巴细胞、浆细胞和组织细胞占优势,上皮浅层有微脓肿。中医治疗:法宜清热解毒,活血化瘀。
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寻常型银屑病
如损害发生于头皮、眉和耳部,并具有脂溢性皮炎和本病的特征者,称脂溢性皮炎样银屑病;静止期可服用复方氨肽素、复方丹参片或复方青黛丸等。寻常型银屑病采用中药既安全又有效,进行期可以清热凉血祛风及疏肝理气为治则,如生槐花、白茅根、土茯苓、苦参、当归、赤芍、白芍、郁金、柴胡、生黄芪等;
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慢性光线性唇炎
有人认为,唇粘膜的白斑病是各种不同因子(吸烟、感染、物理因素等)长期作用于口唇粘膜引起的一种癌前期病变,部分粘膜白斑病可进一步发展成鳞状上皮细胞癌。诊断检查:需与唇部慢性盘状红斑狼疮、扁平苔藓等鉴别。内服氯喹、复合维生素B、对氨苯甲酸片(PABA)或静脉注射硫代硫酸钠等。
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持久性色素异常性红斑
概述:持久性色素异常性红斑(erythemadyschromicumperstants)又称灰皮病(ashydermatosis),为具有向周围缓慢扩展活动性红斑边缘,其中心遗留灰色色素沉着为特征的皮肤病,临床较为少见。本病多见于拉美国家。灰色皮病;在电镜下载黑素细胞内的黑素小体为溶酶体膜所包绕,推测液化变性是造成色素失禁和胶样小体的原因。
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持久性皮肤变色性红斑
概述:持久性色素异常性红斑(erythemadyschromicumperstants)又称灰皮病(ashydermatosis),为具有向周围缓慢扩展活动性红斑边缘,其中心遗留灰色色素沉着为特征的皮肤病,临床较为少见。本病多见于拉美国家。灰色皮病;在电镜下载黑素细胞内的黑素小体为溶酶体膜所包绕,推测液化变性是造成色素失禁和胶样小体的原因。
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灰皮病
概述:持久性色素异常性红斑(erythemadyschromicumperstants)又称灰皮病(ashydermatosis),为具有向周围缓慢扩展活动性红斑边缘,其中心遗留灰色色素沉着为特征的皮肤病,临床较为少见。本病多见于拉美国家。灰色皮病;在电镜下载黑素细胞内的黑素小体为溶酶体膜所包绕,推测液化变性是造成色素失禁和胶样小体的原因。
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灰色皮病
概述:持久性色素异常性红斑(erythemadyschromicumperstants)又称灰皮病(ashydermatosis),为具有向周围缓慢扩展活动性红斑边缘,其中心遗留灰色色素沉着为特征的皮肤病,临床较为少见。本病多见于拉美国家。灰色皮病;在电镜下载黑素细胞内的黑素小体为溶酶体膜所包绕,推测液化变性是造成色素失禁和胶样小体的原因。
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灰色皮肤病
概述:持久性色素异常性红斑(erythemadyschromicumperstants)又称灰皮病(ashydermatosis),为具有向周围缓慢扩展活动性红斑边缘,其中心遗留灰色色素沉着为特征的皮肤病,临床较为少见。本病多见于拉美国家。灰色皮病;在电镜下载黑素细胞内的黑素小体为溶酶体膜所包绕,推测液化变性是造成色素失禁和胶样小体的原因。
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老年性外阴萎缩
此外可出现色素沉着和色素减退斑点,毛细血管扩张,细薄鳞屑及瘀斑,常伴有脂溢性角化、老年性角化病、老年性血管瘤、紫癜、皮赘、老年性弹力纤维病等疾病。2.硬化苔藓型营养不良主要症状为病损区发痒,病变累及外阴皮肤、黏膜和肛周皮肤,其中以阴蒂、小阴唇、后联合处为最常见的病损部位。若已有恶变,应按外阴癌治疗。
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拉叙尤尔-格雷厄姆-利特尔三氏综合征
概述:拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又称Graham-Little综合征,Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征,假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。拉-格-利综合征;阴毛和腋毛常脱落,脱毛区皮肤可出现萎缩,临床上无明显瘢痕,但组织学示毛囊受破坏。
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康宁乐内膏
药品说明书:成分:丙酮缩去炎舒松。适应症:抑制或改善慢性口腔黏膜损害,包括间歇溃疡性口炎,糜烂性扁平苔藓,托牙性口炎,创伤性损害。用量用法:少许涂于患处,禁忌:滤过性病毒引起的疱疹损害。不良反应:偶见过敏反应、寻麻疹。规格:软膏:0。
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浆细胞性唇炎
概述:浆细胞性唇炎(plasma-cellcheilitis)是一种非特异性炎症反应,为唇部炎症性疾患,组织学上几乎全部为浆细胞浸润。局部可用皮质类固醇软膏,也可用X线放射或放射性核素局部敷贴治疗。辅助检查:组织病理:黏膜上皮增生,上皮突延长,有海绵形成,真皮水肿,真皮及血管周围弥漫性浆细胞浸润。
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特异性进行性色素性皮病
概述:进行性色素性紫癜性皮病又称Schamberg病、特异性进行性色素性皮病(peculiarprogressivepigmentarydiseaseoftheskin)。尚贝格病;基本病变是真皮上部的血管病变,早期见毛细血管,包括乳头层血管内皮细胞肿胀、血管增生、红细胞外溢以及毛细血管周围致密淋巴细胞及少量组织细胞、嗜酸性粒细胞浸润。
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尚贝格病
概述:进行性色素性紫癜性皮病又称Schamberg病、特异性进行性色素性皮病(peculiarprogressivepigmentarydiseaseoftheskin)。尚贝格病;基本病变是真皮上部的血管病变,早期见毛细血管,包括乳头层血管内皮细胞肿胀、血管增生、红细胞外溢以及毛细血管周围致密淋巴细胞及少量组织细胞、嗜酸性粒细胞浸润。
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丘疹性红皮病
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:丘疹性红皮病于1984年日本太藤首先报告4例,皮损为红褐色扁平丘疹、排列成条纹状,有别于经典型红皮病,可能为一独立的疾病。也有认为本病是恶性淋巴瘤的前驱症状。有部分病例将来发展为淋巴瘤。免疫病理显示朗格汉斯细胞和辅助性T细胞增多,可区别经典型红皮病、扁平苔藓和异位性皮炎。
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进行性着色皮肤病
概述:进行性色素性紫癜性皮病又称Schamberg病、特异性进行性色素性皮病(peculiarprogressivepigmentarydiseaseoftheskin)。尚贝格病;基本病变是真皮上部的血管病变,早期见毛细血管,包括乳头层血管内皮细胞肿胀、血管增生、红细胞外溢以及毛细血管周围致密淋巴细胞及少量组织细胞、嗜酸性粒细胞浸润。
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血管萎缩性皮肤异色病
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:血管萎缩性皮肤异色病不是一独立疾病,而是一些不同疾病某一阶段的临床表现,其特征是混杂的色素沉着和色素减退、毛细血管扩张和皮肤进行性萎缩。但通常此病发展为淋巴瘤,特别是蕈样肉芽肿,或发展为皮肌炎或较少为其它结缔组织疾病(红斑性狼疮、硬皮病等)。
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口腔扁平苔藓临床路径(县级医院2012年版)
1.局部治疗:(1)去除局部刺激因素,如洁治、调合;5.根据患者病情选择的实验室检查项目:(1)病损活体组织的组织病理学检查;①糖皮质激素;8.出现变异情况必要时需要进行相关的检查(血液检查、唾液检查、免疫功能检查、X线检查、口腔局部涂片或活体组织检查、全身其他系统检查等)、诊断和治疗,以及请相关学科会诊。
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拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合症
概述:拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又称Graham-Little综合征,Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征,假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。拉-格-利综合征;阴毛和腋毛常脱落,脱毛区皮肤可出现萎缩,临床上无明显瘢痕,但组织学示毛囊受破坏。
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拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征
概述:拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又称Graham-Little综合征,Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征,假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。拉-格-利综合征;阴毛和腋毛常脱落,脱毛区皮肤可出现萎缩,临床上无明显瘢痕,但组织学示毛囊受破坏。
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Graham-Little综合征
概述:拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又称Graham-Little综合征,Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征,假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。拉-格-利综合征;阴毛和腋毛常脱落,脱毛区皮肤可出现萎缩,临床上无明显瘢痕,但组织学示毛囊受破坏。