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左旋多巴
其他氨基酸:取本品,加盐酸溶液(9→1000)溶解并分别制成每1ml中含10mg的溶液(1)、含0.10mg的溶液(2),以及含10mg与酪氨酸0.10mg的溶液(3)。一般将左旋多巴和脱羧酶抑制剂合用。左旋多巴中毒:左旋多巴(左多巴)本身无药理活性,通过血脑脊液屏障进入中枢,经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。
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恩利巴
其他氨基酸:取本品,加盐酸溶液(9→1000)溶解并分别制成每1ml中含10mg的溶液(1)、含0.10mg的溶液(2),以及含10mg与酪氨酸0.10mg的溶液(3)。一般将左旋多巴和脱羧酶抑制剂合用。左旋多巴中毒:左旋多巴(左多巴)本身无药理活性,通过血脑脊液屏障进入中枢,经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。
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α-甲基多巴
其他氨基酸:取本品,加盐酸溶液(9→1000)溶解并分别制成每1ml中含10mg的溶液(1)、含0.10mg的溶液(2),以及含10mg与酪氨酸0.10mg的溶液(3)。一般将左旋多巴和脱羧酶抑制剂合用。左旋多巴中毒:左旋多巴(左多巴)本身无药理活性,通过血脑脊液屏障进入中枢,经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。
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L-多巴
其他氨基酸:取本品,加盐酸溶液(9→1000)溶解并分别制成每1ml中含10mg的溶液(1)、含0.10mg的溶液(2),以及含10mg与酪氨酸0.10mg的溶液(3)。一般将左旋多巴和脱羧酶抑制剂合用。左旋多巴中毒:左旋多巴(左多巴)本身无药理活性,通过血脑脊液屏障进入中枢,经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。
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爱儿多巴
其他氨基酸:取本品,加盐酸溶液(9→1000)溶解并分别制成每1ml中含10mg的溶液(1)、含0.10mg的溶液(2),以及含10mg与酪氨酸0.10mg的溶液(3)。一般将左旋多巴和脱羧酶抑制剂合用。左旋多巴中毒:左旋多巴(左多巴)本身无药理活性,通过血脑脊液屏障进入中枢,经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。
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左多巴
其他氨基酸:取本品,加盐酸溶液(9→1000)溶解并分别制成每1ml中含10mg的溶液(1)、含0.10mg的溶液(2),以及含10mg与酪氨酸0.10mg的溶液(3)。一般将左旋多巴和脱羧酶抑制剂合用。左旋多巴中毒:左旋多巴(左多巴)本身无药理活性,通过血脑脊液屏障进入中枢,经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。
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帕金宁控释片
药品说明书:别名:息宁、心宁美,卡比多巴-左旋多巴,息宁控释片,帕金宁控释片外文名:CarbidopaandLevodopa,Sinemet药理毒理:神经内科用药。本药是卡比多巴(一种芳香氨基酸类脱羧酶抑制剂)与左旋多巴(多巴胺的前体药物)的复合物,是以聚合物为基质的控释片剂。
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息宁
药品说明书:别名:息宁、心宁美,卡比多巴-左旋多巴,息宁控释片,帕金宁控释片外文名:CarbidopaandLevodopa,Sinemet药理毒理:神经内科用药。本药是卡比多巴(一种芳香氨基酸类脱羧酶抑制剂)与左旋多巴(多巴胺的前体药物)的复合物,是以聚合物为基质的控释片剂。
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息宁控释片
药品说明书:别名:息宁、心宁美,卡比多巴-左旋多巴,息宁控释片,帕金宁控释片外文名:CarbidopaandLevodopa,Sinemet药理毒理:神经内科用药。本药是卡比多巴(一种芳香氨基酸类脱羧酶抑制剂)与左旋多巴(多巴胺的前体药物)的复合物,是以聚合物为基质的控释片剂。
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三环癸胺
概述:金刚烷胺为治疗帕金森病药,其进入脑组织后,可促进神经末梢释放多巴胺,并减少对多巴胺的摄取,而发挥抗震颤麻痹作用;本药对亚洲A~肾功能正常者半衰期为11~4.用药前后及用药时应当检查或监测:(1)因金刚烷胺在体内降解代谢的量极少,主要以原形随尿排出,有肾功能障碍者易致蓄积中毒,故应监测其血药浓度。
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金刚胺
概述:金刚烷胺为治疗帕金森病药,其进入脑组织后,可促进神经末梢释放多巴胺,并减少对多巴胺的摄取,而发挥抗震颤麻痹作用;本药对亚洲A~肾功能正常者半衰期为11~4.用药前后及用药时应当检查或监测:(1)因金刚烷胺在体内降解代谢的量极少,主要以原形随尿排出,有肾功能障碍者易致蓄积中毒,故应监测其血药浓度。
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金刚烷胺
概述:金刚烷胺为治疗帕金森病药,其进入脑组织后,可促进神经末梢释放多巴胺,并减少对多巴胺的摄取,而发挥抗震颤麻痹作用;本药对亚洲A~肾功能正常者半衰期为11~4.用药前后及用药时应当检查或监测:(1)因金刚烷胺在体内降解代谢的量极少,主要以原形随尿排出,有肾功能障碍者易致蓄积中毒,故应监测其血药浓度。
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苄丝肼多巴
注意事项:1.应用治疗震颤麻痹,可减轻单独应用左旋多巴所发生的不良反应(即多巴胺的外周作用),特别是胃肠道的不良反应,也可减少心血管系统的不良反应,如心律失常,直立性低血压等,偶见失眠,不安,舞蹈病样动作或手足徐动症等,罕见抑郁症和精神病。
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左旋多巴/苄丝肼
注意事项:1.应用治疗震颤麻痹,可减轻单独应用左旋多巴所发生的不良反应(即多巴胺的外周作用),特别是胃肠道的不良反应,也可减少心血管系统的不良反应,如心律失常,直立性低血压等,偶见失眠,不安,舞蹈病样动作或手足徐动症等,罕见抑郁症和精神病。
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复方苄丝肼
注意事项:1.应用治疗震颤麻痹,可减轻单独应用左旋多巴所发生的不良反应(即多巴胺的外周作用),特别是胃肠道的不良反应,也可减少心血管系统的不良反应,如心律失常,直立性低血压等,偶见失眠,不安,舞蹈病样动作或手足徐动症等,罕见抑郁症和精神病。
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多巴苄丝肼
注意事项:1.应用治疗震颤麻痹,可减轻单独应用左旋多巴所发生的不良反应(即多巴胺的外周作用),特别是胃肠道的不良反应,也可减少心血管系统的不良反应,如心律失常,直立性低血压等,偶见失眠,不安,舞蹈病样动作或手足徐动症等,罕见抑郁症和精神病。
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美多芭
注意事项:1.应用治疗震颤麻痹,可减轻单独应用左旋多巴所发生的不良反应(即多巴胺的外周作用),特别是胃肠道的不良反应,也可减少心血管系统的不良反应,如心律失常,直立性低血压等,偶见失眠,不安,舞蹈病样动作或手足徐动症等,罕见抑郁症和精神病。
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美多巴快
注意事项:1.应用治疗震颤麻痹,可减轻单独应用左旋多巴所发生的不良反应(即多巴胺的外周作用),特别是胃肠道的不良反应,也可减少心血管系统的不良反应,如心律失常,直立性低血压等,偶见失眠,不安,舞蹈病样动作或手足徐动症等,罕见抑郁症和精神病。
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多巴丝肼
注意事项:1.应用治疗震颤麻痹,可减轻单独应用左旋多巴所发生的不良反应(即多巴胺的外周作用),特别是胃肠道的不良反应,也可减少心血管系统的不良反应,如心律失常,直立性低血压等,偶见失眠,不安,舞蹈病样动作或手足徐动症等,罕见抑郁症和精神病。
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卡比多巴
概述:卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰,其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积(0.5%),其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.5%);类别:脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂,即复方卡比多巴片或信尼麦,每片含卡比多巴片10mg,L-多巴100mg。
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心灵美
概述:卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰,其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积(0.5%),其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.5%);类别:脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂,即复方卡比多巴片或信尼麦,每片含卡比多巴片10mg,L-多巴100mg。
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心宁美
概述:卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰,其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积(0.5%),其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.5%);类别:脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂,即复方卡比多巴片或信尼麦,每片含卡比多巴片10mg,L-多巴100mg。
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肼甲多巴
概述:卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰,其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积(0.5%),其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.5%);类别:脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂,即复方卡比多巴片或信尼麦,每片含卡比多巴片10mg,L-多巴100mg。
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甲基多巴肼
概述:卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰,其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积(0.5%),其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.5%);类别:脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂,即复方卡比多巴片或信尼麦,每片含卡比多巴片10mg,L-多巴100mg。
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西纳梅脱
概述:卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰,其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积(0.5%),其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.5%);类别:脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂,即复方卡比多巴片或信尼麦,每片含卡比多巴片10mg,L-多巴100mg。
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森那特
概述:卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰,其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积(0.5%),其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.5%);类别:脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂,即复方卡比多巴片或信尼麦,每片含卡比多巴片10mg,L-多巴100mg。
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α-甲基多巴肼
概述:卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰,其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积(0.5%),其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.5%);类别:脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂,即复方卡比多巴片或信尼麦,每片含卡比多巴片10mg,L-多巴100mg。
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卡彼多巴
概述:卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰,其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积(0.5%),其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.5%);类别:脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂,即复方卡比多巴片或信尼麦,每片含卡比多巴片10mg,L-多巴100mg。
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卡别多巴
概述:卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰,其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积(0.5%),其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.5%);类别:脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂,即复方卡比多巴片或信尼麦,每片含卡比多巴片10mg,L-多巴100mg。
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甲多巴肼
概述:卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰,其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积(0.5%),其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.5%);类别:脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂,即复方卡比多巴片或信尼麦,每片含卡比多巴片10mg,L-多巴100mg。
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答是美
药物名称答是美英文名Tasmar有效成分托卡朋片剂含100mg或200mg适应症不论有无症状波动的帕金森病患者都适合合并应用答是美与左旋多巴/苄丝肼和左旋多巴/卡比多巴。减少左旋多巴的剂量时,这些不良反应往往会减轻。3.选择性MAO-B抑制剂(如司来吉兰)及选择性MAO-A抑制剂(如吗氯贝胺)均非禁忌药物(参见药物交互作用)。
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多巴丝肼片
多巴丝肼片药典标准:品名:中文名:多巴丝肼片汉语拼音:DuobasijingPian英文名:LevodopaandBenserazideHydrocblorideTablets含量或效价规定:本品含左旋多巴(C9H11NO4)与盐酸苄丝肼(C10H15N3O5·HCl)均应为标示量的90.0%~其他:应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠA)。类别:抗帕金森病药。
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左旋多巴/卡比多巴
左旋多巴/卡比多巴说明书:药品名称:左旋多巴/卡比多巴英文名称:Levodopa/Carbidopa别名:心宁美;复方卡比多巴;森尼密特;西纳梅脱;卡比多巴可以抑制中枢神经系统以外的左旋多巴转化成为多巴胺。患者既有不良反应而又不能减少复方多巴的剂量,可加用司来吉兰或溴隐亭,仍未能奏效,可用“药物假日疗法”。
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森尼密特
左旋多巴/卡比多巴说明书:药品名称:左旋多巴/卡比多巴英文名称:Levodopa/Carbidopa别名:心宁美;复方卡比多巴;森尼密特;西纳梅脱;卡比多巴可以抑制中枢神经系统以外的左旋多巴转化成为多巴胺。患者既有不良反应而又不能减少复方多巴的剂量,可加用司来吉兰或溴隐亭,仍未能奏效,可用“药物假日疗法”。
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复方多巴
西拉吲哚说明书:药品名称:西拉吲哚英文名称:Ciclazindol别名:心宁美;复方多巴;西纳梅脱;复方卡比多巴;西拉吲哚的药理作用:α-甲基多巴肼为外周多巴脱羧酶抑制剂,卡比多巴是其左旋体,西拉吲哚则为卡比多巴与左旋多巴的复方制剂。药物相互作用:不可与单胺氧化化酶抑制剂、金刚烷胺、苯海索合用。
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西拉吲哚
西拉吲哚说明书:药品名称:西拉吲哚英文名称:Ciclazindol别名:心宁美;复方多巴;西纳梅脱;复方卡比多巴;西拉吲哚的药理作用:α-甲基多巴肼为外周多巴脱羧酶抑制剂,卡比多巴是其左旋体,西拉吲哚则为卡比多巴与左旋多巴的复方制剂。药物相互作用:不可与单胺氧化化酶抑制剂、金刚烷胺、苯海索合用。
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托卡朋
另一项验证反应波动是否由于突触内多巴胺浓度所致,对10名伴有剂末现象的PD患者,口服左旋多巴/卡比多/卡比多巴(息宁)时加服用托卡朋(50~对10名PD患者进行随机的安慰剂对照研究,发现托卡朋能增加血浆左旋多左旋多巴浓度,减少DA代谢产物高香草酸(HVA),增加“开”时间,延迟出现运动障碍的时间。
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多巴丝肼胶囊
多巴丝肼胶囊药典标准:品名:中文名:多巴丝肼胶囊汉语拼音:DuobasijingJiaonang英文名:LevodopaandBenserazideHydrochlorideCapsules含量或效价规定:本品含左旋多巴(C9H11NO4)与盐酸苄丝肼(C10H15N3O5·HCl)均应为标示量的90.0%~其他:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠE)。
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安坦
概述:苯海索为叔胺抗毒蕈碱药。临床用其盐酸盐。苯海索中毒:苯海索(安坦)的作用主要是阻断中枢纹状体胆碱受体,而对外周的抗胆碱作用弱。2.药物过量时病人共济失调,出现严重的口干、呼吸急促或呼吸困难、心跳加速、皮肤异常干燥和灼热感、腹胀,也可有惊厥、幻觉、睡眠障碍、严重嗜睡,甚至发生中毒性精神病。
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三己芬迪
概述:苯海索为叔胺抗毒蕈碱药。临床用其盐酸盐。苯海索中毒:苯海索(安坦)的作用主要是阻断中枢纹状体胆碱受体,而对外周的抗胆碱作用弱。2.药物过量时病人共济失调,出现严重的口干、呼吸急促或呼吸困难、心跳加速、皮肤异常干燥和灼热感、腹胀,也可有惊厥、幻觉、睡眠障碍、严重嗜睡,甚至发生中毒性精神病。
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苯海索
概述:苯海索为叔胺抗毒蕈碱药。临床用其盐酸盐。苯海索中毒:苯海索(安坦)的作用主要是阻断中枢纹状体胆碱受体,而对外周的抗胆碱作用弱。2.药物过量时病人共济失调,出现严重的口干、呼吸急促或呼吸困难、心跳加速、皮肤异常干燥和灼热感、腹胀,也可有惊厥、幻觉、睡眠障碍、严重嗜睡,甚至发生中毒性精神病。
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羟苯丝肼
通常以苄丝肼:L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用,商品名为复方苄丝肼胶囊(多巴丝肼,美多巴)。丝氯酰肼;苄丝拉肼;2.利舍平、α-甲基多巴可拮抗苄丝肼的作用。专家点评:苄丝肼与卡比多巴一样,均为多巴脱羧酶抑制剂,与左旋多巴联合应用治疗震颤麻痹,可减少左旋多巴的用量,增强其疗效并减少其外周不良反应。
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美道普-125
通常以苄丝肼:L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用,商品名为复方苄丝肼胶囊(多巴丝肼,美多巴)。丝氯酰肼;苄丝拉肼;2.利舍平、α-甲基多巴可拮抗苄丝肼的作用。专家点评:苄丝肼与卡比多巴一样,均为多巴脱羧酶抑制剂,与左旋多巴联合应用治疗震颤麻痹,可减少左旋多巴的用量,增强其疗效并减少其外周不良反应。
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三羟苄酰肼
通常以苄丝肼:L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用,商品名为复方苄丝肼胶囊(多巴丝肼,美多巴)。丝氯酰肼;苄丝拉肼;2.利舍平、α-甲基多巴可拮抗苄丝肼的作用。专家点评:苄丝肼与卡比多巴一样,均为多巴脱羧酶抑制剂,与左旋多巴联合应用治疗震颤麻痹,可减少左旋多巴的用量,增强其疗效并减少其外周不良反应。
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丝氯酰肼
通常以苄丝肼:L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用,商品名为复方苄丝肼胶囊(多巴丝肼,美多巴)。丝氯酰肼;苄丝拉肼;2.利舍平、α-甲基多巴可拮抗苄丝肼的作用。专家点评:苄丝肼与卡比多巴一样,均为多巴脱羧酶抑制剂,与左旋多巴联合应用治疗震颤麻痹,可减少左旋多巴的用量,增强其疗效并减少其外周不良反应。
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色拉肼
通常以苄丝肼:L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用,商品名为复方苄丝肼胶囊(多巴丝肼,美多巴)。丝氯酰肼;苄丝拉肼;2.利舍平、α-甲基多巴可拮抗苄丝肼的作用。专家点评:苄丝肼与卡比多巴一样,均为多巴脱羧酶抑制剂,与左旋多巴联合应用治疗震颤麻痹,可减少左旋多巴的用量,增强其疗效并减少其外周不良反应。
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马多巴
通常以苄丝肼:L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用,商品名为复方苄丝肼胶囊(多巴丝肼,美多巴)。丝氯酰肼;苄丝拉肼;2.利舍平、α-甲基多巴可拮抗苄丝肼的作用。专家点评:苄丝肼与卡比多巴一样,均为多巴脱羧酶抑制剂,与左旋多巴联合应用治疗震颤麻痹,可减少左旋多巴的用量,增强其疗效并减少其外周不良反应。
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苄丝肼
通常以苄丝肼:L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用,商品名为复方苄丝肼胶囊(多巴丝肼,美多巴)。丝氯酰肼;苄丝拉肼;2.利舍平、α-甲基多巴可拮抗苄丝肼的作用。专家点评:苄丝肼与卡比多巴一样,均为多巴脱羧酶抑制剂,与左旋多巴联合应用治疗震颤麻痹,可减少左旋多巴的用量,增强其疗效并减少其外周不良反应。
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羟苄丝肼
通常以苄丝肼:L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用,商品名为复方苄丝肼胶囊(多巴丝肼,美多巴)。丝氯酰肼;苄丝拉肼;2.利舍平、α-甲基多巴可拮抗苄丝肼的作用。专家点评:苄丝肼与卡比多巴一样,均为多巴脱羧酶抑制剂,与左旋多巴联合应用治疗震颤麻痹,可减少左旋多巴的用量,增强其疗效并减少其外周不良反应。
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苄丝拉肼
通常以苄丝肼:L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用,商品名为复方苄丝肼胶囊(多巴丝肼,美多巴)。丝氯酰肼;苄丝拉肼;2.利舍平、α-甲基多巴可拮抗苄丝肼的作用。专家点评:苄丝肼与卡比多巴一样,均为多巴脱羧酶抑制剂,与左旋多巴联合应用治疗震颤麻痹,可减少左旋多巴的用量,增强其疗效并减少其外周不良反应。