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克-纳二氏综合征
拼音:kè-nàèrshìzōnghézhēng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传...
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当-克二氏综合征
概述:肠病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病,锌治疗有效,严重病例不治可致死亡。本病于1943年...
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斯-克二氏综合征
概述:法布里病(Fabrysdisease)即血管角质瘤综合征或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),于1898年首先由英格兰的安德森和德国的法布里几乎同时报道。法布里将该疾病的皮...
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图雷纳-索兰伍特-戈列综合征
概述:厚皮性骨膜病(pachyermoperiostosis)又称为皮肤肥厚骨膜骨质增生症和Touraine-Solente-Gole综合征。原发性可能为常染色体显性遗传,男性多见,常在青春期后不久发病。继发性又称过度增生性骨关节病,常继发于各种慢性及恶...
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休-斯二氏综合征
概述:Hughes-Stovin综合征(Hughes-Stovin’ssyndrome)又称肺动脉栓塞综合征,系指在肺动脉瘤的基础上,尚有周围静脉血栓形成、肺栓塞和支气管动脉变性等病变同时存在。Hughes-Stovin综合征的发病机理不明。如何防治肺动脉血栓栓塞...
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马-班二氏综合征
概述:Marie-Bamberger综合征(Marie-Bambergesyndrome)又称肺性肥大性骨关节病、慢性肺性骨关节病、全身性肥大性骨关节病、继发性肺性骨关节病。该综合征首先由Bamberger(1889)报道,翌年Marie又将已经认为是肢端肥大症的患者,依...
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格斯特曼-施特劳斯纳综合征
概述:格斯特曼综合征(Gerstmannsyndrome,GSS),系Gerstmann,Straussler和Scheinker于1936年首先发现和描述,故以他们的名字命名。其特征是小脑共济失调伴有痴呆和脑内淀粉样蛋白沉积,多为家族性。早期病人自诉小腿麻木、疼痛、...
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老年人舍-亨二氏综合征
拼音:lǎoniánrénshě-hēngèrshìzōnghézhēng英文:senileallergicpurpura概述:过敏性紫癜(allergicpurpura)是由于血管壁异常所致的出血性疾患,主要是机体对某些物质发生变态反应,引起毛细血管通透性增加导致出血,表现为过敏性血...
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帕-罗二氏综合征
概述:进行性面偏侧萎缩症(progressivehemifacialatrophy)也称之为Parry-Romberg综合征。为一种进行性单侧面部组织的营养障碍性疾病,少数病变范围累及肢体或躯体,称为进行性半侧萎缩症。其临床特征是一侧面部局灶性的皮下脂肪...
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格-斯二氏综合征
概述:格斯特曼综合征(Gerstmannsyndrome,GSS),系Gerstmann,Straussler和Scheinker于1936年首先发现和描述,故以他们的名字命名。其特征是小脑共济失调伴有痴呆和脑内淀粉样蛋白沉积,多为家族性。早期病人自诉小腿麻木、疼痛、...
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朗-伊二氏综合征
拼音:lǎng-yīèrshìzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢...
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亚-斯二氏综合征
概述:阿-斯综合征(Adams-Stokessyndrome)即心源性晕厥,是由于心排出量急剧减少,致急性脑缺血所引起的晕厥及(或)抽搐。最初描述的阿-斯综合征是指心动过缓病人发生的晕厥和抽搐。广义上说,阿-斯综合征是指任何原因的...
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克
拼音:kè英文:gram[中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]概述:克:1.重量单位;2.克制;3.消化。重量单位·克:克(gram)为质量单位。克,代号“g”。1000g为1kg。克制·克:克指克制,如五行相克。消化·克:克指消...
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克-雅病家族病史
拼音:kè-yǎbìngjiāzúbìngshǐ英文:familyhistoryofCreutzfeldt-jakobdisease[WS/T203—2001输血医学常用术语]克-雅病(Creutzfeldt-jakobdisease)是一种罕见的海绵状病毒性脑病,以进行性痴呆、肌肉消瘦、震颤、指痉挛、阵挛性口吃为特征,可经...
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散发型克-雅病
拼音:sǎnfāxíngkè-yǎbìng英文:sporadicCreutzfeldt-Jakobdisease[WS/T562—2017克-雅病诊断]定义:大多数克-雅病病例呈散发型,无地理上的聚集性,在病人之间无明显传播现象,由于至今没有发现明确的发病原因,故称为散发型克-雅病(...
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变异型克-雅病
拼音:biànyìxíngkè-yǎbìng英文:variantCreutzfeldt-Jakobdisease[WS/T562—2017克-雅病诊断]定义:变异型克-雅病(variantCreutzfeldt-Jakobdisease)是1996年在英国首先发现的克-雅病新变种,多发生于年轻人,且其临床症状和病理改变均与散发型...
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克/升浓度
拼音:kè/shēngnóngdù用1L溶液里所含溶质的克数来表示的溶液浓度,叫做克/升浓度。例如,在1L氯化钠溶液中含有氯化钠150g,氯化钠溶液的克/升浓度就是15Og/L。克/升浓度常用于电镀工业中配制电镀液。
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DNA克隆化
将特定的DNA片断结合于自我增殖的载体上,再纳入寄主细胞使DNA片断增殖,这一过程称为DNA纯系化。如果以特定的基因为对象时,则称为基因纯系化(基因克隆化genecloning)。大肠菌K12株及其质粒或噬菌体的EK系是其代表性的系...
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外-斐二氏反应
拼音:wài-fěièrshìfǎnyìng概念:1961年Weil-Felix发现变形杆菌OX19与斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、落矶山斑疹伤寒病原体有共同抗原;OXK与恙虫病病原体有共同抗原,可以用变形杆菌OX19,菌液代替普氏立克次体作血清学试验,用于诊...
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多-兰二氏试验
概述:阵发性寒冷性血红蛋白尿症(PCH)是一种自身免疫性溶血综合征,患者体内产生一种冷反应性抗体(D-L抗体),隶属IgG,在37℃下与红细胞不能牢固结合。当温度降至20℃以下时,如有补体存在,D-L抗体便能结合于红细胞表...
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累-塞二氏病
拼音:lèi-sāièrshìbìng英文:Letterer-Siwedisease概述:莱特雷尔-西韦病(Letterer-Siwedisease)是一种急性分化组织细胞增多病,发病年龄小,病变常侵犯多系统,眼和眼眶受累少见,预后很差。疾病名称:莱特雷尔-西韦病英文名称:...
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福克斯-福代斯二氏病
概述:福克斯-阜太斯病(Fox-fordycedisease)亦称腋窝阴阜顶泌汗腺(大汗腺)炎、汗腺毛囊角化症。为慢性、瘙痒性丘疹性疾病。目前福克斯-阜太斯病的病因尚不明,可能为内分泌失调,导致大汗腺口角栓形成和闭塞,使大汗腺...
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老年人亨-舍二氏紫癜
拼音:lǎoniánrénhēng-shěèrshìzǐdiàn英文:senileallergicpurpura概述:过敏性紫癜(allergicpurpura)是由于血管壁异常所致的出血性疾患,主要是机体对某些物质发生变态反应,引起毛细血管通透性增加导致出血,表现为过敏性血管炎...
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老年人亨诺-许兰二氏紫癜
拼音:lǎoniánrénhēngnuò-xǔlánèrshìzǐdiàn英文:senileallergicpurpura概述:过敏性紫癜(allergicpurpura)是由于血管壁异常所致的出血性疾患,主要是机体对某些物质发生变态反应,引起毛细血管通透性增加导致出血,表现为过敏性血...
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纳武利尤单抗
拼音:nàwǔlìyóudānkàng英文:Nivolumab药品名称:纳武利尤单抗Nivolumab制剂与规格:注射液:40mg(4ml)/瓶、100mg(10ml)/瓶呼吸系统肿瘤用药:是否需要检测靶点:否需排除EGFR基因突变和ALK融合阳性的患者。:适应证:1.本品单...
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康宁克通-A
拼音:kāngníngkètōng-A曲安奈德药典标准:品名:中文名:曲安奈德汉语拼音:Qu'annaide英文名:TriamcinoloneAcetonide结构式:分子式与分子量:C24H31FO6434.50来源(名称)、含量(效价):本品为9-氟-11β,21-二羟基-16α,17[(l-甲基亚乙...
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奥-施二氏病
概述:胫骨结节骨软骨病又称胫骨结节骨骺炎,或胫骨结节骨软骨炎、无菌性坏死、牵引性骨骺炎。1903年,Osgood首先报道了一些胫骨结节部分撕脱的病例,不久,Schlatter又提出本病是胫骨上端骨骺的舌状下垂部分的骨骺炎,故...
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维-舒二氏病
概述:急性粒细胞缺乏(acuteagranulocytosis)是较中性粒细胞减少更为严重时的表现,系指突然发病,粒细胞严重减少,绝对值<0.5×109/L,伴发热感染为特征的综合征。1922年Schultz首先报道6例,以后研究认为这种综合征存在多数患...
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克-雅病性痴呆
拼音:kè-yǎbìngxìngchīdāi英文:dementiainCreutzfeldt-Jakobdisease概述:克罗伊茨费尔特-雅各布病性痴呆是属朊病毒(蛋白)疾病,是由朊蛋白传递所致的中枢神经系统变性疾病。本病潜伏期长,病程短,多在1~2年内死亡。痴呆为持...
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哈-斯二氏病
概述:苍白球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz病,为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统,也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病,国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首...