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注射用更昔洛韦
...为0.74L/kg。蛋白结合率低,为1%~2%,在体内不代谢。成人静脉滴注5mg/kg(1小时内)后的血药峰浓度(Cmax)可达8.3~9mg/L,血消除半衰期(t1/2b)为2.5~3.6小时,肾功能减退者可延长至9~30小时。本品主要以原形经肾排出。【适应...
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注射用吲哚菁绿
...质。【药理作用】本品为诊断用药。由于吲哚菁绿(ICG)静脉注入体内后,迅速和蛋白质结合,色素不沉着于皮肤,也不被其它组织吸收,其最大吸收峰由水溶液的780nm转变成805nm,所以测血中ICG浓度不受黄疸及溶血标本影响。...
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注射用吲哚菁绿
...变质。【药理作用】本品为诊断用药。由于吲哚菁绿(ICG)静脉注入体内后,迅速和蛋白质结合,色素不沉着于皮肤,也不被其它组织吸收,其最大吸收峰由水溶液的780nm转变成805nm,所以测血中ICG浓度不受黄疸及溶血标本影响。是...
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注射用吲哚菁绿
...变质。【药理作用】本品为诊断用药。由于吲哚菁绿(ICG)静脉注入体内后,迅速和蛋白质结合,色素不沉着于皮肤,也不被其它组织吸收,其最大吸收峰由水溶液的780nm转变成805nm,所以测血中ICG浓度不受黄疸及溶血标本影响。是...
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羟丁酸钠注射液
...】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品静脉注射后3-5分钟出现嗜睡,10-15分钟进入深睡,作用持续90-120分钟,有时可持续数小时不等。(1)中枢神经系统:本品对中枢神经活动的抑制,主要是由于兴奋GABA受体所致...
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羟丁酸钠注射液
...】本品为无色或几乎无色的澄明液体.【药理毒理】本品静脉注射后3~5分钟出现嗜睡,10~15分钟进入深睡,作用持续90~120分钟,有时可持续数小时不等。(1)中枢神经系统:本品对中枢神经活动的抑制,主要是由于兴奋GABA受体所致...
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羟丁酸钠注射液
...】本品为无色或几乎无色的澄明液体.【药理毒理】本品静脉注射后3~5分钟出现嗜睡,10~15分钟进入深睡,作用持续90~120分钟,有时可持续数小时不等。(1)中枢神经系统:本品对中枢神经活动的抑制,主要是由于兴奋GABA受体所致...
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呋塞米注射液
...呋塞米可降低肺毛细血管通透性,为其治疗成人呼吸窘迫综合征提供了理论依据。【药代动力学】静脉用药后作用开始时间为5分钟,达峰时间为0.33小时。作用持续时间为2小时。t1/2b存在较大的个体差异,正常人为30~60分钟,无...
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注射用盐酸去甲万古霉素
...骤停,以及喘鸣、呼吸困难、皮疹、上部躯体发红(红颈综合征)、胸背部肌肉痉挛等。【禁忌】对万古霉素类抗生素过敏者。【注意事项】(1)本品不可肌内注射,也不宜静脉推注。(2)静脉滴注速度不宜过快,每次剂量(0.4...
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小牛血去蛋白注射液
...、颅脑外伤)所引起的神经功能缺损。(2)末稍动脉、静脉循环障碍及其引起的动脉血管病,腿部溃疡。(3)皮肤移植术;皮肤烧伤、烫伤、糜烂;愈合伤口(创伤、褥疮);放射所致的皮肤、粘膜损伤。【用法用量】本品可...
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盐酸利多卡因注射液
...降。【禁忌证】(1)对局部麻醉药过敏者禁用;(2)阿-斯氏综合征(急性心源性脑缺血综合征)、预激综合征、严重心传导阻滞(包括窦房、房室及心室内传导阻滞)患者静脉禁用。【注意事项】(1)防止误入血管,注意局麻药中毒...
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口服补液盐Ⅱ
...的轻、中度失水的防治,可补充水、钾和钠。重度失水需静脉补液。2.治疗腹泻时体液丢失。【用法用量】1.成人(1)治疗轻中度失水:①轻度失水,开始时50ml/kg,4~6小时内饮完,以后酌情调整剂量;②中度失水,开始时50m...
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盐酸艾司洛尔注射液
...快。其降血压作用与β肾上腺素受体阻滞程度呈相关性。静脉注射停止后10~20分钟β肾上腺素受体阻滞作用即基本消失。电生理研究提示盐酸艾司洛尔注射液具有典型的β-肾上腺素受体阻滞剂作用:降低心率,降低窦房结自律性...
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盐酸二氢埃托啡注射液
...表明比吗啡为轻。肌内注射产生作用快,但有效时间短。静脉点滴可持续保持有效作用。盐酸纳洛酮为其特异性拮抗剂。I期临床试验表明,受试者中没有反映有欣快感,相反当剂量较大时,却有头晕、恶心、呕吐;乏力等不良...
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硝酸甘油注射液
...,调节平滑肌收缩状态,引起血管扩张。硝酸甘油扩张动静脉血管床,以扩张静脉为主,其作用强度呈剂量相关性。外周静脉扩张,使血液潴留在外周,回心血量减少,左室舒张末压(前负荷)降低。扩张动脉使外周阻力(后负...
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盐酸氯丙嗪注射液
...。(9)偶可引起癫痫、过敏性皮疹或剥脱性皮炎及恶性综合征。【禁忌】基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷及对吩噻嗪类药过敏者。【注意事项】(1)患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、...
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甘油磷酸钠注射液
...的澄明液体。【药理毒理】本品为营养药。甘油磷酸钠是静脉磷补充剂,用以满足人体每天对磷的需要。磷参与骨质的形成,以磷脂形式参与细胞膜的组成,同时磷与许多代谢中的酶活性有关,在能量代谢中的作用至关重要。【...
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注射用羧苄西林钠
...达血药峰浓度(Cmax),为34.8mg/L,4小时后血药浓度为10mg/L。静脉推注本品5g后15分钟和2小时的血药浓度分别为300mg/L和125mg/L。新生儿肌内注射100mg/Kg后,血药峰浓度(Cmax)可达147mg/L。本品的分布容积(Vd)为0.18L/kg,血清蛋白结合率约为50...
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地塞米松磷酸钠注射液
...以下几类。1.长程使用可引起以下副作用:医源性库欣综合征面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口愈合不良、痤疮、月经紊乱、肱或股骨头缺血性坏死、骨质疏松及骨折(包括脊椎压缩性骨折、长骨病...
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山梨醇注射液
...山梨醇糖为甘露醇的异构体,作用与甘露醇相似但较弱,静脉注入本品浓溶液(25%)后,除小部份转化为糖外,大部以原形经肾排出,因形成血液高渗,可使周围组织及脑实质脱水而随药物从尿液排出,从而降低颅内压,消除水...
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注射用羧苄西林钠
...达血药峰浓度(Cmax),为34.8mg/L,4小时后血药浓度为10mg/L。静脉推注本品5g后15分钟和2小时的血药浓度分别为300mg/L和125mg/L。新生儿肌内注射100mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)可达147mg/L。本品的分布容积(Vd)为0.18L/kg,血清蛋白结合率约...
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复方氨基酸注射液 (18-F)
...恢复正常生理功能。【药代动力学】【适应症】氨基酸类静脉营养药用于临床营养支持,不局了于外科。【用法用量】(1)周围静脉输注时,成人一般每日250~750ml,缓慢静脉滴注。注射速度每小时输注氨基酸相当10g左右(本品10...
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低分子量肝素钙注射液
...而普通肝素为1.0左右,因此,本品对体内、外血栓,动、静脉血栓的形成有抑制作用,本品能刺激内皮细胞释放组织因子凝血途径抑制物,和纤溶酶原活化物,不被血小板第4因子中和和对血小板功能亦无明显影响。本品对血栓...
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地塞米松磷酸钠注射液
...有以下几类:1.长程使用可引起以下副作用:医源性库欣综合征面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口癒合不良、痤疮、月经紊乱、肱或股骨头缺血性坏死、骨质疏松及骨折(包括脊椎压缩性骨折、长骨病...
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注射用尿激酶
...活性,抑制ADP诱导的血小板聚集,预防血栓形成。本品在静脉滴注后,患者体内纤溶酶活性明显提高;停药几小时后,纤溶酶活性恢复原水平。但血浆纤维蛋白或纤维蛋白原水平的降低,以及它们的降解产物的增加可持续12~24...
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盐酸妥拉唑啉注射液
...生儿不应该使用含有苯甲醇的稀释液,因一种致命的中毒综合征包括代谢性酸中毒、中枢性神经系统抑制、呼吸障碍、肾功能衰竭、低血压、癫痫及颅内出血,与苯甲醇的使用有关。【老年患者用药】尚不明确。【药物相互作用...
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呋塞米注射液
...呋塞米可降低肺毛细血管通透性,为其治疗成人呼吸窘迫综合征提供了理论依据。【药代动力学】口服吸收率为60%~70%,进食能减慢吸收,但不影响吸收率及其疗效。终末期肾脏病患者的口服吸收率降至43%~46%。充血性心力衰竭...
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铬[51Cr]酸钠注射液
...的51Cr则不能透过红细胞膜,利用这一机理,即可取病人静脉血,抗凝后与一定量本品混合后,在37℃保温一定时间,使本品透入红细胞膜,然后通过加入一定量还原剂(抗坏血酸)使未透入的六价51Cr还原成三价,中止对红细胞...
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盐酸利多卡因注射液
...。【禁忌】(1)对局部麻醉药过敏者禁用。(2)阿-斯氏综合征(急性心源性脑缺血综合征)、预激综合征、严重心传导阻滞(包括窦房、房室及心室内传导阻滞)患者静脉禁用。【注意事项】(1)防止误入血管,注意局麻药...
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盐酸利多卡因注射液
...。【禁忌】(1)对局部麻醉药过敏者禁用。(2)阿-斯氏综合征(急性心源性脑缺血综合征)、预激综合征、严重心传导阻滞(包括窦房、房室及心室内传导阻滞)患者静脉禁用。【注意事项】(1)防止误入血管,注意局麻药...