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关于印发2000年《国家基本药物》制剂品种目录的通知
...目录》上报名单。该《目录》经局审议通过,确定了2000年版国家基本药物目录品种,调整后的《目录》,中成药为1249个品种,西药为770个品种,总计为2019个品种。 根据中共中央、国务院《关于卫生改革与发展的决定》中提...
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孕育未来“重磅炸弹”新药的六大领域
很多时候,极具希望的新药却在实验室和早期临床试验中就以失败告终。但也有一些时刻,新产品能够经受住种种考验最终上市,为患者提供更好的服务,并为开发者带来巨大的回报。探寻潜在的突破性药物、颠覆性技术,进而...
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左甲状腺素钠
...液(如溶液不澄清,应滤过),依法测定(中国药典1995年版二部附录VIE),比旋度为-5至6。吸收系数取本品,精密称定,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含55μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附...
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12款新上市药物,有望成全球重磅炸弹
...治晚期肾细胞癌患者总体生存率的PD-1抑制剂,CheckMate-025临床试验显示,用药人群中位总生存率为25个月,显著长于对照标准治疗Afinitor(依维莫司)组的19.6个月。2015年上半年对其在2019年的销售量预测为56.84亿美元,到2015年12月...
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汤森路透:2015年值得关注的药物预测
...苗后开发的新一代药物,将HPV的预防亚型从4种增至9种。临床数据表明Gardasil9在预防由4种共有HCV类型引起的癌症方面与原来的Gardasil一样有效,且在预防由其他5种HPV类型引起的癌症方面有97%的有效性。该药是唯一一种经FDA批准的...
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TMR研究:对抗老龄化、癌症等疾病让分子诊断市场在2019年剑指87亿美元
...细分领域将以每年11.1%的速度增长。目前,如各大学术及临床转化医学会议的倡导所见,分子诊断早已开启了孕妇无创产前诊断的先河,并在肿瘤领域的应用越来越火热,接下来将会在因老龄化带来的疾病领域进一步延伸拓展。...
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BCC:2019年生物信息学市场值达$80亿,云计算被“划重点”
...析组学技术的最新进展及其对生物信息学市场的影响等。2019年生物信息学市场值将达80亿美元BCC报告指出,2013年全球生物信息学市场值为36亿美元,2014年为41亿美元,预计2019年达80亿美元,2014年至2019年期间,复合年增长率为15.2...
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2019年全球生物塑料产能有望达到约780万吨
...球生物塑料产能将在2014年170余万吨的基础上增长360%,至2019年有望达到约780万吨。该协会与德国研究机构IfBB和诺瓦研究院合作编辑的数据表明,生物基聚乙烯和生物基聚对苯二甲酸乙二酯将成为这一增长的主要动力。IfBB即德国...
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到2019年所有婴儿都有自己基因组图
据英国《泰晤士报》2月9日报道,美国顶级遗传分析仪器制造公司——Illumina生物技术公司承诺,在未来五年内,每个新生儿都将拥有属于自己的基因组图,这不仅在技术上是可行的,每个家庭也负担得起。但由于法律和社...
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2019年全球生物刺激素市场价值将超25亿美元
根据ResearchandMarkets发布的研究报告《2019年全球生物刺激素市场趋势及预测》显示,2014年,全球生物刺激素市场价值估计为14.0215亿美元。由于有机产品在农业产业中的重要性日益增加,预计到2019年,将以12.5%的复合年增长率增...
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药界霸主之争罗氏将要超越辉瑞?
...,辉瑞凭借其强大的研发实力,已经储备了众多处于后期临床研究的新药,这些新药有希望成为辉瑞新的拳头产品。2015年第一季度,辉瑞公司新上市药物销售额占公司总收入的3%,这一数字到2020年则将增长到17%左右。罗氏也面...
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碘海醇注射液
...的结果。 检查:酸碱度pH值应为6.8~7.7(中国药典1995年版二部附录ⅥH)。颜色取本品,与黄色3号标准比色液(中国药典1995年版二部附录ⅨA第一法)比较,不得更深.游离碘化物取本品5.0ml,加水20ml,照碘海醇项下游离碘化...
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2019年全球数字PCR和qPCR市场预计将达到39.7亿美元
据美国市场研究机构MarketsandMarkets发布的研究报告显示,2019年全球数字PCR(dPCR)和qPCR市场预计将达到39.7亿美元,2014-201919年的年均复合增长率是7.8%。关于dPCR和qPCR的市场分析内容涉及:技术,产品(仪器、试剂、软件),最终用户(...
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盐酸丁丙诺啡
...加乙醇制成每1ml中含5mg的溶液,依法测定(中国药典1985年版二部附录16页),按干燥品计算,比旋度应为一96°至-101°。 鉴别:(1)取约2mg,加水5ml溶解后,加溴试液数滴,即发生黄色沉淀。(2)取适量,加水制成每1ml含0.1...
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盐酸丙卡特罗
...微溶,乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(中国药典1990年版二部附录15页)为192-197℃,熔融时同时分解。 鉴别:①取本品约2mg,加水5ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,溶液即显暗绿色。②取本品,加水制成每1ml中约含7ug的溶...
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2019年医药市场规模将破2.2万亿元
...,药品将不再是行业发展的核心,如何为百姓提供更好的临床服务品质将成为行业的核心竞争力;大量创新型技术发展和模式创新,如基因测序、细胞治疗、移动医疗、医疗大数据等将极大改变现有健康产业的格局;资本也将改...
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硫酸特布他林
...液制成1ml中含0.1mg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年年版二部附录ⅣA)测定,在276nm的波长处有最大吸收。(3)红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(中国约典1995年版二部附录ⅣC);如不一致时,可取本品适量,溶于无...
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药学专业知识(一)——国家执业药师资格考试应试指南
...:555字数:852000印刷时间:2005/03/01版次:1内容提要:2003年版国家执业药师资格考试《考试大纲》已由国家药品监督管理局制定并经中华人民共和国人事部审定。2003年版国家执业药师资格考试《考试大纲》,考试科目没有变化...
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碘酸钾片
...5ml振摇后,滤过,滤液显钾盐的鉴别反应(中国药典1990年版二部附录41页)。 检查:含量均匀度取本品1片,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml置50ml量瓶中,加1%碘化钾溶液2.0ml、0.2mol/L...
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聚维酮碘药膜
...钢丝夹住,照崩解时限检查法片剂项下方法(中国药典1995年版二部附录XA)检查,应在15分钟内全部溶化,并通过筛网。其他应符合膜剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IM)。 含量测定:取本品20片,剪碎,置于...
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曲安西龙
...量稀释制成每1ml中含2mg的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录17页),比旋度为+65°至+72° 鉴别:(1)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。(2)取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含20μg...
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盐酸伪麻黄碱片
...避免过热,残渣经100℃干燥后,依法测定(中国药典1990年版二部附录15页)熔点,为116-119℃。(2)取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物的鉴别反应(中国药典1990年版二部附录39页)。 检查:溶出度取本品...
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巴西:拟投5400亿美元发展能源业
巴西能源研究所5月4日公布的一项研究报告称,从今年起到2019年,巴西将至少投资9510亿雷亚尔(约合5400亿美元)发展能源业。上述投资中的70%将用于石油和天然气开采,其中用于勘探和开采的资金将达到2870亿美元,目标是使巴西石油产...
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2006年版习题精选与答案解析——国家临床执业医师资格考试
作者:卫生部教材办公室策划编出版社:人民卫生出版社ISBN:7117073683印次::1纸张:胶版纸出版日期:2006-1-1字数:895000版次:1内容提要:为了保证您更好的使用本书,请花费少许时间阅读以下文字!适宜的读者·准备参加国...
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脑卒中的预防得到更多重视——专家解读2006年版房颤指南
...国心脏学会和欧洲心血管病学会(ACC/AHA/ESC)日前发布了2006年版心房颤动指南(以下简称新指南)。鉴于房颤与脑卒中的密切关系,新指南对预防房颤患者发生脑卒中给予了充分重视,为此,记者日前采访了首都医科大学附属北京...
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碘海醇
...定量稀释制成每1ml含50mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥE),比旋度为-0.5°至+0.5°。 鉴别:(1)取本品约0.5g,置坩埚中,小火加热,产生紫色的碘蒸气。(2)取本品与碘海醇对照品,分别用甲醇制成每1ml...
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碘海醇
...定量稀释制成每1ml中含50mg的溶液.依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥE)比旋度应为-0.5至+0.5。 鉴别:(1)取约10mg,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气。(2)取与碘海醇对照品适量,分别加甲醇溶解制成每...
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复方右美沙芬胶囊
... 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第一法),以盐酸溶液(9→1000ml)900ml为溶剂转篮转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液适量,加盐...
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硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液
...3)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在276nm的波长处有最大吸收。(4)本品显硫酸盐的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。medipp.com 检查:pH值应为3.5~5.0(中国药典1995年...
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碘酸钾颗粒
...5ml振摇后,滤过,滤液显钾盐的鉴别反应(中国药典1990年版二部附录41页)。 检查:含量均匀度取本品1包的内容物,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25mL置50ml量瓶中,加1%碘化钾溶液2.0ml...