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心气虚，则脉细；肺气虚，则皮寒；肝气虚，则气少；肾气虚，则泄利前后；脾气虚，则饮食不入。
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关于喉气管食管裂手术

喉气管食管裂系少见的先天性畸形，是环状软骨的侧板未能在后壁中线融合及食管气管隔没有发育所致。裂的程度和范围不等，可分为3型。Ⅰ型占31%，仅限于喉部环状软骨有裂隙；Ⅱ型占47%，从喉部以下部分气管有裂；Ⅲ型占22%，自喉至隆嵴整个气管有裂（图5.6.1.2-1）。畸形可同时合并食管闭锁及食管气管瘘。症状的严重程度与裂的大小有关。出生后临床症状常很明显，有时为致死性。病变小者可多年无症状。临床表现与食管气管瘘相似，婴儿常有呼吸困难，发绀，反复吸入性肺炎，喂食时发噎、咳嗽，口腔内分泌物过多。可能有喉喘鸣（由于杓会厌襞软化），哭声轻微或无声（由于缺乏杓骨间肌及环杓肌使声带不能闭合）。诊断并不容易，因为虽有裂存在，但因食管黏膜过多常使裂隙边缘仍可对合，甚至内镜检查亦不易看清。怀疑此诊断时，可将内镜稍用力压迫喉后壁，以开启此裂隙。同时颈部侧位X线片上可见到鼻胃管较正常位置靠前，在试图气管插管作呼吸支 ...

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