与国家食品药品监督管理局保健食品安全专家委员会章程相关的文献报道

食品安全法（修订草案）公开征求意见

...开展食品安全风险监测与风险评估，制定并公布食品安全国家标准。​​　　国务院其他有关部门依照本法和国务院规定的职责，承担有关食品安全工作。​​　　第六条　县级以上地方人民政府对本行政区域的食...

关于进口药材登记备案等有关事宜的公告

...管理法实施条例》以及《进口药材管理办法（试行）》（国家食品药品监督管理局令第22号）的有关规定，为加强药材进口的监督管理，现将有关事宜公告如下：　　一、自2006年2月1日起，组织药材进口，申请人应当在取得《...

关于印发《保健食品广告审查暂行规定》的通知

...行政许可的决定》（第412号令）以及国务院办公厅关于《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知》，食品药品监督管理部门负责保健食品广告发布前的审查工作。为了做好保健食品广告的审查工作，我...

关于启用国家食品药品监督管理局保健食品注册专用章等2枚印章的通知

...品注册管理工作，我局决定于2005年11月1日起正式启用“国家食品药品监督管理局保健食品注册专用章”和“国家食品药品监督管理局保健食品批准证明文件附件骑缝章”。　　凡涉及保健食品批准的各种证明文件，包括《国家...

关于印发《食品安全监管信息发布暂行管理办法》的通知

...、上海特派办、各直属海关，工商局，质量技术监督局，国家质检总局各直属检验检疫局：　　食品安全问题一直为我国各级政府所重视，食品安全的信息更为社会普遍关注。各级政府及有关部门在食品安全信息管理上做了大量...

《保健食品注册管理办法（试行）》（局令第19号）

国家食品药品监督管理局令　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第19号　　《保健食品注册管理办法（试行）》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2005年7月1日起施行。　　　　　　　　　　　　　...

关于印发《关于加快食品安全信用体系建设的若干指导意见》的通知

...制定本地区的试点工作实施方案，并于2004年5月31日前报国家食品药品监督管理局。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　...

《药品注册管理办法》（局令第17号）

国家食品药品监督管理局令　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第17号　　《药品注册管理办法》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2005年5月1日起施行。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　...

关于印发《国家药品审评专家管理办法》(试行)的通知

...药品审评工作的科学、规范、公平、公正，我局制定了《国家药品审评专家管理办法》(试行)，经局务会讨论通过，现印发你们，请遵照执行。　　特此通知　　国家药品监督管理局　　二○○○年一月七日　　国家药品审评专...

有机食品认证管理办法

...品是指符合以下条件的农产品及其加工产品：（一）符合国家食品卫生标准和有机食品技术规范的要求；（二）在原料生产和产品加工过程中不使用农药、化肥、生长激素、化学添加剂、化学色素和防腐剂等化学物质，不使用基...

《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》（局令第21号）

国家食品药品监督管理局令　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第21号　　《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》于2005年11月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。　　...

关于实施《保健食品注册管理办法（试行）》有关问题的通知

...现场核查等工作。进口保健食品注册申请的受理工作暂由国家食品药品监督管理局保健食品审评中心承担，现场核查工作由我局负责。现场核查的有关规定我局将另行通知。　　省级食品药品监督管理部门受理申报资料后，应按...

保健食品管理办法

...让方，受让方无权再进行技术转让。　　第十一条　已由国家有关部门批准生产经营的药品，不得申请《保健食品批准证书》。　　第十二条　进口保健食品时，进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时，除提供第六条　...

关于印发《国家食品药品监督管理局食品安全信用体系建设试点工作方案》的通知

...大和十六届三中全会精神，加快食品安全信用体系建设，国家食品药品监督管理局制定了《食品安全信用体系建设试点工作方案》，现印发你们。请各省、自治区、直辖市食品放心工程牵头单位结合本地实际，制定试点工作实施...

保健食品管理办法

...让方，受让方无权再进行技术转让。　　第十一条　已由国家有关部门批准生产经营的药品，不得申请《保健食品批准证书》。　　第十二条　进口保健食品时，进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时，除提供第六条　...

保健食品管理办法

...让方，受让方无权再进行技术转让。　　第十一条　已由国家有关部门批准生产经营的药品，不得申请《保健食品批准证书》。　　第十二条　进口保健食品时，进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时，除提供第六条　...

保健食品管理办法

...让方，受让方无权再进行技术转让。　　第十一条　已由国家有关部门批准生产经营的药品，不得申请《保健食品批准证书》。　　第十二条　进口保健食品时，进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时，除提供第六条　...

关于做好保健食品广告审查工作的通知

...市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：　　根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定》以及《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》（第412号令），国家食品药品监督管理局印发...

药品监督管理统计管理办法(试行)（局令第29号）

《药品监督管理统计管理办法(试行)》于2001年2月9日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布，自发布之日起施行。　　局长：郑筱萸　　二○○一年三月二十一日　　药品监督管理统计管理办法（试行）　　第一章总...

关于在全国开展食品安全宣传周活动的通知

...、自治区、直辖市实施食品放心工程牵头单位：　　根据国家食品药品监督管理局等八部门《关于印发〈2004年全国食品放心工程实施方案〉的通知》（国食药监察〔2004〕66号）要求，为了更好地宣传发动群众，增强全社会对食...

关于转发《国务院批转国家药品监督管理局药品监督管理体制改革方案的通知》的通知

...局或卫生厅(局)、医药管理部门：　　现将《国务院批转国家药品监督管理局药品监督管理体制改革方案的通知》(国发［2000］10号)转发给你们，望认真学习、研究，及时向地方党委、政府及相关部门汇报，并结合当地的实际情...

《药品注册管理办法》（局令第28号）

...07月10日发布　　《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2007年10月1日起施行。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　局长：邵明立　　　　...

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局令

...业质量安全监督管理实施细则（试行）》经2005年8月31日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，现予公布，自2005年9月1日起施行。国家质检总局2003年7月18日颁布的《食品生产加工企业质量安全监督管理办法》同时废止。...

王和：我国食品安全面临的主要风险与保险解决方案

...障人民食品安全。经济补偿功能是保险的基本功能，相较国家财政救助的方式，保险经济补偿无论在赔付的时效性、赔付广度和深度等方面都有明显的优势，在大大减轻政府压力的同时，通过市场化的资源配置，可以有效弥补食...

关于征求《药品生产监督管理办法》（征求意见稿）意见的函

...　通信地址：北京西城区北礼士路甲38号　　　　　　　国家食品药品监督管理局药品安全监管司　　邮　　编：100810　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局药品安全监管司　　　　　　　　　　...

工商行政管理所食品安全监督管理工作规范

...者）建立并执行食品经营管理自律制度；　　（四）根据国家法律法规的规定和派出机关的授权，依法对辖区食品经营者的经营行为和食品质量进行监督检查，取缔无照经营食品违法行为，查处制售假冒伪劣食品和销售不合格食...

关于公布首批GSP检查员名单的通知

各省、自治区、直辖市药品监督管理局，国家药品监督管理局药品认证管理中心：根据《GSP检查员管理办法》（国药管市［2000］528号）的规定，邢泉等81名申报GSP检查员的人员（名单见附件），已经所在地省（区、市）药品监督...

浅谈食品添加剂管理存在的问题及监管措施

...、法规，但个别单位未经许可擅自经营，也有的单位无视国家标准，与个别科研单位钻营新、奇、特类添加剂，与执法部门玩“你有政策我有对策的游戏，违法、违规生产添加剂的行为层出不穷。1.2现行食品添加剂卫生标准...

《药品生产监督管理办法》（局令第14号）

国家食品药品监督管理局令　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第14号　　《药品生产监督管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。　　　　　　　　　　　　...

《药品召回管理办法》（局令第29号）

...12月10日发布　　《药品召回管理办法》于2007年12月6日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　局长：邵明立　　　　　...