-
恶性组织细胞增多症
概述:恶性组织细胞病(malignanthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织...
-
恶性组织细胞病
拼音:èxìngzǔzhīxìbāobìng英文:malignanthistiocytosis概述:恶性组织细胞病(malignanthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者...
-
老年人非霍奇金恶性淋巴肿瘤
拼音:lǎoniánrénfēihuòqíjīnèxìnglínbāzhǒngliú英文:senileNon-Hodgkinlymphoma概述:非霍奇金病(Non-Hodgkin’slymphoma)是一组异质性恶性肿瘤,以恶性B淋巴细胞或T淋巴细胞克隆性增殖为特征。通常起源于淋巴结,也可起源于身体的任...
-
组织细胞性髓性网状细胞增生症
概述:恶性组织细胞病(malignanthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织...
-
传染性单核细胞增多症检测
拼音:chuánrǎnxìngdānhéxìbāozēngduōzhèngjiǎncè正常值:嗜异性凝集试验≤1:8EB病毒抗体测定阴性。化验结果意义:本试验的特异性较高,效价>1:80有诊断意义;若逐周测定,效价不断升高达4倍以上者对本病的诊断意义更...
-
组织细胞增多症X
拼音:zǔzhīxìbāozēngduōzhèngX概述:本病是一组单核-巨噬细胞(组织细胞)异常增生的疾病,较罕见,其中有Hand-Schüler-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸细胞肉芽肿病。因病因均未明,故定名为组织细胞增生症X。虽然各病种累...
-
32P治疗真性红细胞增多症和原发性血小板增多症
拼音:32Pzhìliáozhēnxìnghóngxìbāozēngduōzhènghéyuánfāxìngxuèxiǎobǎnzēngduōzhèng操作名称:32P治疗真性红细胞增多症和原发性血小板增多症适应证:诊断明确,症状显著者符合以下条均可采用32P治疗。1.真性红细胞增多症红细胞数...
-
朗格汉斯细胞组织细胞增生症的放射治疗
拼音:lǎnggéhànsīxìbāozǔzhīxìbāozēngshēngzhèngdefàngshèzhìliáo名称:朗格汉斯细胞组织细胞增生症的放射治疗适应证:朗格汉斯细胞组织细胞增生症的放射治疗适用于:1.局部手术后单个病灶复发。2.不宜进行刮除手术。3.病灶...
-
家族性网状内皮细胞增生症伴嗜酸性粒细胞增多
拼音:jiāzúxìngwǎngzhuàngnèipíxìbāozēngshēngzhèngbànshìsuānxìnglìxìbāozēngduō疾病分类:皮肤性病科疾病概述:家族性网状内皮细胞增生症伴嗜酸性粒细胞增多又名Ommen综合征,为T及B细胞功能缺陷,常染色体隐性遗传。临床表现...
-
骨的恶性纤维组织细胞瘤
拼音:gǔdeèxìngxiānwéizǔzhīxìbāoliú概述:恶性纤维组织细胞瘤(malignantfibroushistiotoma,MFH)多发生于深层软组织,首先由O’Briea和Stoat所报道,原发于骨内者甚为少见。1972年Feldman和Norman提出将此瘤作为一种独立的骨肿瘤类型,...
-
上皮样细胞组织细胞瘤
拼音:shàngpíyàngxìbāozǔzhīxìbāoliú疾病分类:皮肤性病科疾病概述:上皮样细胞组织细胞瘤(ECH)由WilsonJones等于1989年首先报道。低倍镜下,病变境界相对清楚,呈卵圆形,其长轴与皮肤平行。高倍镜下,病变集中性分布于真皮...
-
遗传性球形及椭圆形红细胞增多症
拼音:yíchuánxìngqiúxíngjítuǒyuánxínghóngxìbāozēngduōzhèng遗传性球形及椭圆形红细胞增多症是一组红细胞膜蛋白遗传缺陷所致的先天性溶血性贫血。患者周围血中球形或椭圆形红细胞明显增多,常伴有不同程度的黄疸及脾大。...
-
嗜酸性细胞增多症
拼音:shìsuānxìngxìbāozēngduōzhèng概述:嗜酸性细胞增多的发生具有免疫反应的特征:使用旋毛(线)虫初次刺激可引起一个初级的且相当低水平的反应;然而重复刺激导致一扩增的或继发的嗜酸性细胞增多的反应。病因病理病机...
-
遗传性椭圆形红细胞增多症
拼音:yíchuánxìngtuǒyuánxínghóngxìbāozēngduōzhèng英文:hereditaryelliptocytosis疾病分类:普通外科疾病概述:遗传性椭圆形细胞增多症是一种以外周血液中椭圆形细胞增多至25%以上为特点的遗传性疾病。正常人的外周血液中亦可有...
-
传染性单核细胞增多症(皮肤性病学)
拼音:chuánrǎnxìngdānhéxìbāozēngduōzhèng(pífūxìngbìngxué)概述:传染性单核细胞增多症(InfectiousMononucleosis)系由Epstein-Barr(E-B)病毒所致。该病毒形态上很像疱疹病毒,其特征包括不规则发热、咽峡炎、淋巴结肿大、脾肿大...
-
窦组织细胞增多症伴有大块性淋巴结病
概述:窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy,SHML),又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病,1969年Rosai和Dodman对此病进行了全面描述,其病因未明,好发于儿童及青少年,是一种少见...
-
少白细胞红细胞
拼音:shǎobáixìbāohóngxìbāo英文:leukocyte-reducedredbloodcells[WS/T203—2001输血医学常用术语]少白细胞红细胞(leukocyte-reducedredbloodcells)是指至少保留80%全血红细胞,白细胞数少于规定标准的红细胞成分。为预防发热反应,最终制品...
-
抗卵巢黄体细胞和间质细胞抗体
拼音:kàngluǎncháohuángtǐxìbāohéjiānzhìxìbāokàngtǐ别名:抗卵巢抗体,AOAb正常值:ELISA法、RIA法:阴性。化验结果意义:阳性:卵巢功能早衰、不孕症、习惯性流产。化验取材:血液化验方法:自身抗体测定化验类别一:免疫学...
-
抗体依赖性细胞中介细胞毒性
拼音:kàngtǐyīlàixìngxìbāozhōngjièxìbāodúxìng英文名:antibodydependentcellmediatedcytotoxicity-SR别名:抗体依赖性细胞毒性正常值:K细胞占周围淋巴细胞总数的3%~15%K细胞占外周血2.5%~3.5%化验结果意义:检测K细胞活力可判断机体免...
-
骨髓细胞组织免疫化学检查
拼音:gǔsuǐxìbāozǔzhīmiǎnyìhuàxuéjiǎnchá化验结果意义:有助于急性白血病类型的鉴别,红血病、红白血病与巨幼细胞性贫血、溶血性贫血的鉴别诊断,有助于慢性粒子细胞白血病与感染或类白血病反应的诊断与鉴别诊断,有...
-
异常细胞或肿瘤细胞
拼音:yìchángxìbāohuòzhǒngliúxìbāo正常值:无。化验结果意义:脑型白血病者可发现未成熟白细胞,脑肿瘤可发现肿瘤细胞,脑脊髓酶毒可见巨大吞噬细胞,病毒感染,结核感染可见到浆细胞,浆液性脑膜炎可见到较多内皮细...
-
原发性醛固酮增多症确诊试验开展率
拼音:yuánfāxìngquángùtóngzēngduōzhèngquèzhěnshìyànkāizhǎnlǜ英文:CVD-PA-04定义:原发性醛固酮增多症确诊试验开展率是指单位时间内,住院期间接受确诊试验检查的原发性醛固酮增多症患者数,占同期原发性醛固酮增多症住院...
-
ACTH依赖性醛固酮增多症
拼音:ACTHyīlàixìngquángùtóngzēngduōzhèng英文:ACTH-dependentaldosteronism[湘雅医学专业词典]糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症(glucocorticoid-remediablealdosteronism,GRA),又称ACTH依赖性醛固酮增多症。为家族性醛固酮增多症(familialhypera...
-
退行性不典型组织细胞增生症
拼音:tuìxíngxìngbúdiǎnxíngzǔzhīxìbāozēngshēngzhèng疾病分类:皮肤性病科疾病概述:退行性不典型组织细胞增生症是F1ynn于1982年首次报道。本病罕见。症状体征:少数复发性皮肤结节,常破溃,可自行消退。以往认为本病是良...
-
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症
拼音:jìfāyúyánzhònggānjíhuàndejíhóngxìbāozēngduōzhèng英文:hepaticdisease-inducedacanthocytosis概述:大多数慢性肝脏疾病患者有轻、中度的贫血,而在少数患者,尤其是在肝脏疾患的终末期,贫血可迅速加重,常伴有肝功能迅速恶化...
-
恶性颗粒细胞瘤
拼音:èxìngkēlìxìbāoliú英文:malignantgranularcelltumor疾病分类:皮肤性病科疾病概述:恶性颗粒细胞瘤有两种类型,一类表现为临床恶性、组织学良性;另一类表现为临床和组织学均为恶性。目前较公认的恶性标准是:1.病理形...
-
急性肺嗜酸粒细胞增多症
概述:单纯性肺嗜酸粒细胞增多症(simplepulmonaryeosinophilia)是由Loffler1932年首先报道的,故又称吕弗勒综合征(Lofflerssyndrome)。特点为全身症状轻微,X线呈一过性肺部阴影,血嗜酸粒细胞增多,病程2~4周,亦称为急性肺嗜酸粒...
-
单纯型肺嗜酸粒细胞增多症
概述:单纯性肺嗜酸粒细胞增多症(simplepulmonaryeosinophilia)是由Loffler1932年首先报道的,故又称吕弗勒综合征(Lofflerssyndrome)。特点为全身症状轻微,X线呈一过性肺部阴影,血嗜酸粒细胞增多,病程2~4周,亦称为急性肺嗜酸粒...
-
面中线恶性组织细胞增生症
拼音:miànzhōngxiànèxìngzǔzhīxìbāozēngshēngzhèng疾病别名又称多形性组织细胞增生症疾病分类皮肤性病科疾病概述简称中线恶组,又称多形性组织细胞增生症,是最常见的面中线致死性淋巴增生性疾病。本病在亚洲及东南亚地区...
-
恶性透明细胞汗腺瘤
拼音:èxìngtòumíngxìbāohànxiànliú英文:malignantclearcellhidradenoma疾病分类:皮肤性病科疾病概述:恶性末端螺旋腺瘤,别名为恶性透明细胞汗腺瘤。重要病理改变:a瘤细胞位于真皮,主要由多角形透明细胞组成,b瘤内可见导管样...