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酮洛芬肠溶胶囊
...较完全。一次给药后约0.5~2小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为99%(老年人可较低)。T1/2为1.6~4小时(平均3小时),60%于24小时内自尿中排出,主要以葡萄糖醛酸结合物形式排出,以原形物排出可达10%。老年人、肝肾功能...
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包醛氧淀粉胶囊
...碱络合物从粪便中排出,故能代偿肾功能、降低血液中非蛋白氮和尿素氮,从而发挥治疗作用。由于本品中氧化淀粉的醛基不和胃肠道直接接触,消除了服用氧化淀粉所发生的不良生理反应。【药代动力学】【适应症】尿素氮吸...
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盐酸甲氧氯普胺注射液
...定。【药代动力学】进入血液循环后,13%~22%迅速与血浆蛋白(主要为白蛋白)结合。经肝脏代谢。T1/2一般为4~6小时,根据用量大小有别。作用开始时间:肌注10~15分钟,静注1~3分钟。持续时间一般为l~2小时。主要以游离...
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盐酸甲氧氯普胺注射液
...。【药代动力学】进入血液循环后,13~22%迅速与血浆蛋白(主要为白蛋白)结合。经肝脏代谢。T1/2一般为4~6小时,根据用量大小有别。作用开始时间:肌注10~15分钟,静注1~3分钟。持续时间一般为l~2小时。主要以游离型...
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硫酸钡(Ⅰ型)干混悬剂
...小于2μm。【药理毒理】钡盐能吸收较多量X线,进入体内胃肠道或呼吸道等腔道后与周围组织结构在X线图象上形成密度对比,从而显示出这些腔道的位置、轮廓、形态、表面结构和功能活动情况。细而均匀型钡剂多为合成钡,颗...
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辛伐他汀分散片
...,为降血脂药。辛伐他汀可降低正常的和升高的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。低密度脂蛋白(LDL)由极低密度脂蛋白(VLDL)生成,主要通过与LDL受体结合代谢。辛伐他汀降低LDL作用的机制在于降低VLDL胆固醇浓度和LDL受体...
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硫酸钡(Ⅰ型)干混悬剂
...小于2mm。【药理毒理】钡盐能吸收较多量X线,进入体内胃肠道或呼吸道等腔道后与周围组织结构在X线图象上形成密度对比,从而显示出这些腔道的位置、轮廓、形态、表面结构和功能活动情况。细而均匀型钡剂多为合成钡,颗...
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小牛血去蛋白注射液
【药品名称】通用名:小牛血去蛋白注射液曾用名:商品名:英文名:DeproteinizedCalfBloodInjection汉语拼音:XiɑoniuxuequdɑnbɑiZhusheye本品主要成份为:本品为小牛血去蛋白提取、精制而得,内含多种游离氨基酸和肽。【性状】本品为...
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亚硝酸钠注射液
...,导致细胞乳酸酸中毒和缺氧。本品系氧化剂,能使血红蛋白中的二价铁(Fe2+)氧化成三价铁(Fe3+),形成高铁血红蛋白。髙铁血红蛋白中的Fe2+与氰化物(CN-)结合力比细胞色素氧化酶的Fe3+为强,即使已与细胞色素氧化...
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萘普生钠
...。胃内容物可延长其吸收时间,但不影响其吸收率。血浆蛋白的结合率高(>99.5%)。可分布于全身组织,滑膜液中达有效浓度,并可透过胎盘,进入胎儿体内。经肝脏代谢,肾脏排泄,排泄物中大部分为代谢产物,少量原形。...
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小儿用氨基酸注射液(18)
...无色或微黄色澄明液体。【药理毒理】氨基酸是构成人体蛋白和酶类的基本单位,是合成激素的原料,参与人体新陈代谢和各种生理功能,在生命中显示特殊的作用。氨基酸在婴幼儿与成人体内有不同的代谢作用,婴幼儿体内苯...
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锝[99mTc]聚合白蛋白注射液
【药品名称】通用名:锝[99mTc]聚合白蛋白注射液曾用名:商品名:英文名:Technetium[99mTc]AlbuminAggregatedInjection(99mTc-MAA)汉语拼音:De[99mTc]juhebɑidɑnbɑiZhusheye本品主要成份及化学名称为:高锝[99mTc]酸钠经氯化亚锡还原后,与变性...
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盐酸噻氯匹定片
...腺苷与其特异性受体结合后,可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa复合物),并使其结合纤维蛋白原进而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化后又可释放二磷酸腺苷,导致血小板进一步聚集(Ⅱ期聚集)。...
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复方氨基酸注射液(14AA)
...人体必需氨基酸和6种非必需氨基酸组成,含有人体合成蛋白时可利用的各种氨基酸。经静脉给药后可防止氮的丢失,纠正负氮平衡及减少蛋白质的消耗。【药代动力学】【适应症】氨基酸类药。用于改善手术前后病人营养状态...
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氨基己酸片
...131.17【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品是抗纤维蛋白溶解药。纤溶酶原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位特异性地与纤维蛋白结合,然后在激活物作用下变为纤溶酶,该酶能裂解纤维蛋白中精氨酸和赖氨酸肽键,形成...
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萘普生钠片
...。胃内容物可延长其吸收时间,但不影响其吸收率。血浆蛋白的结合率高(>99.5%)。可分布于全身组织,滑膜液中达有效浓度,并可透过胎盘,进入胎儿体内。经肝脏代谢,肾脏排泄,排泄物中大部分为代谢产物,少量原形。...
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萘普生钠片
...。胃内容物可延长其吸收时间,但不影响其吸收率。血浆蛋白的结合率高(>99.5%)。可分布于全身组织,滑膜液中达有效浓度,并可透过胎盘,进入胎儿体内。经肝脏代谢,肾脏排泄,排泄物中大部分为代谢产物,少量原形。...
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双氯芬酸钾片
...6小时达峰值,血浆浓度降低。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。表观分布容积0.1~0.55L/kg。在乳汁中药浓度极低而可忽略,在关节滑液中,服药4小时,其水平高于当时血清水平并可维持12小时。大约50%在肝脏代谢,4...
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塞替派注射液
...0%,24~48小时大部分药物通过肾脏排出。注射药物后血浆蛋白结合率为10%,主要和白蛋白、脂蛋白结合,对白蛋白亲和力最大。T1/2约3小时。尚无资料说明药物能否通过胎盘屏障。【适应症】主要用于乳腺癌、卵巢癌、癌性体腔...
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吡罗昔康片
...吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。T1/2平均为50小时(30~86小时),肾功能不全患者T1/2延长。由于半衰期较长,一次给药即可维持24小时的血药浓度相对稳定,多次给药易...
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氯波必利片
...。【适应症】用于胃食管反流、功能性消化不良,糖尿病性胃轻瘫和恶心呕吐时的对症治疗。【用法用量】首次服用半片(0.34mg),每日2~3次,一次0.68mg。早晚或餐前30分钟服用。【不良反应】偶见口干、头昏、倦怠、乏力、...
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巴曲酶注射液
...:BatroxobinInjection汉语拼音:BaqumeiZhusheye结构式:直链糖蛋白类化合物。碳水化合物含量约5%。N-末端氨基酸为缬氨酸;氨基酸的主要组成是天门冬酰胺。分子量:约36,000。【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品能降低...
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吡罗昔康胶囊
...吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。T1/2平均为50小时(30~86小时),肾功能不全患者T1/2延长。由于半衰期较长,一次给药即可维持24小时的血药浓度相对稳定,多次给药易...
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吡罗昔康片
...吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。t1/2平均为50小时(30~86小时),肾功能不全患者t1/2延长。由于半衰期较长,一次给药即可维持24小时的血药浓度相对稳定,多次给药易...
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盐酸氨基葡萄糖胶囊
...情请咨询医师或药师。【药理作用】骨关节炎是关节软骨蛋白多糖生物合成异常而呈现退行性变的结果。氨基葡萄糖是一种天然的氨基单糖,是蛋白多糖合成的前体物质,可以刺激软骨细胞产生有正常多聚体结构的蛋白多糖,提...
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结合雌激素片
...布于整个细胞内。在雌激素应答组织中发现的一种DNA结合蛋白,称为核雌激素受体,雌激素与之结合并使之激活。活化的雌激素受体与特异DNA序列或激素应答成分相结合,增强邻近基因转录,从而产生作用。已知妇女生殖器、乳...
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氨甲环酸注射液
...致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白网上的激活物(如尿激酶等)所激活而形成纤溶酶。纤溶酶是一种肽链内切酶,在中性环境中能裂解纤维蛋白(原)的精氨酸和赖氨酸肽链,形成纤维蛋白降解产物,...
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吡罗昔康胶囊
...吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。T1/2平均为50小时(30~86小时),肾功能不全患者T1/2延长。由于半衰期较长,一次给药即可维持24小时的血药浓度相对稳定,多次给药易...
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酮洛芬缓释片
...谢物和相应的葡萄甘酸代谢物形式存在。本品与血浆中白蛋白结合率为99%,约60%的药物主要以葡萄糖醛酸结合物形式从尿中排泄。【适应症】风湿性或类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、痛风、痛经等。【用法用量】口...
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塞替派注射液
...浓度下降90%,24~48小时大部分药物通过肾脏排出。血浆蛋白结合率为10%,主要和白蛋白、脂蛋白结合,对白蛋白亲和力最大。半衰期(T1/2)约3小时。尚无资料明药物能否通过胎盘屏障。【适应症】主要用于乳腺癌、卵巢癌、癌...