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有关阿立必利、异丙酚、氟哌利多和异丙嗪在预防鞘内给药吗啡所导致的瘙痒方面的疗效比较
...96(6):796-80012巴西的研究人员近期进行了一项研究,比较了阿立必利(alizapride)、异丙酚(propofol)、氟哌利多(droperidol)和异丙嗪(promethazine)在预防脊椎内吗啡给药导致瘙痒的疗效。共有300名在鞘内麻醉条件下进行剖腹产手...
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阿立哌唑与舒必利治疗精神分裂症对照研究
【摘要】 目的:比较阿立哌唑与舒必利治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法:将68例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和舒必利组。疗程6周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TFSS)在治疗前及治疗2、4、6周...
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简述舒必利的不良反应
舒必利(sulpiride)属苯甲酰胺类药物,1967年法国L.JustinBesancon等首先合成,并由Delagrange药厂生产,并应用于治疗十二指肠溃疡。1974年上海第六制药厂仿制。1968年后始由P.Borenstein等应用于治疗精神病。36年的临床验证,该药是...
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阿立哌唑与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究
【摘要】 目的:比较阿立哌唑与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效与不良反应。方法:对86例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组与舒必利组,疗程8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、阴性...
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简述新型抗精神病药阿立哌唑
阿立哌唑(aripiprozole)是日本大冢公司开发的第二代非典型抗精神病药,商品名为Abilify,2002年、2004年美国FDA和欧盟分别批准Abilify用于精神分裂症的治疗。我国SFDA也于2004年10月批准了成都大西南药业生产的阿立哌唑(商品名博思...
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阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究的Meta分析
【摘要】目的:了解阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效和不良反应差异。方法:应用Meta分析对15项研究阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究的文章进行再分析,评价其合并效应量的大小和综合显著性检验。结果:①...
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阿立哌唑治疗精神分裂症的临床研究
阿立哌唑治疗精神分裂症的临床研究(pdf) 【摘要】目的探讨阿立哌唑对精神分裂症的疗效及安全性。方法80例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组(治疗组)40例和舒必利组(对照组)40例。治疗组使用阿立哌唑治疗,对照组使用舒必...
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两种胃肠促动力药治疗功能性消化不良的临床疗效比较
【摘要】目的对枸橼酸莫沙必利和盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的安全性和有效性进行评价。方法采用随机抽样的方法对入选病例进行分析。结果枸橼酸莫沙必利和盐酸伊托必利都可使患者的消化道症状消失或得以明显好转...
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阿立哌唑的不良反应及戒断反应
【关键词】阿立哌唑不良反应 阿立哌唑是多巴胺系统稳定剂,当多巴胺能传导低下时,增加其神经传递而改善其隐性认知和抑郁症状;而当多巴胺能传导亢进时,降低其神经传递,能够改善其阳性症状。副作用相对轻微,在...
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阿立哌唑与奋乃静的临床对照研究
【摘要】目的观察阿立哌唑的临床疗效和副作用。方法选择2005年10月~2006年5月住我院,符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的住院患者,BPRS≥36、PANSS总分≥60、TESS≤1经家属同意的精神分裂症患者共60例,随机分组。研究组用阿立哌...
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阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究
【摘要】目的比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法用阿立哌唑(博思清)与利培酮(思利舒)治疗精神分裂症40例作为对照研究。采用阳性症状与阴性症状量表、不良反应量表评定疗效及不良反应。结...
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阿立哌唑与帕罗西汀联用治疗精神分裂症阴性症状对照研究
【摘要】目的:研究阿立哌唑单用及与帕罗西汀合用治疗精神分裂症阴性症状的研究。方法:对入院后符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症阴性症状的患者随机分为单用阿立哌唑及与帕罗西汀合用两组,用阴性症状量表(SANS)、不...
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阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究
【摘要】 目的:评价阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法:60例患者按入院顺序随机分为阿立哌唑组和利培酮组,疗程6周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:两组...
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阿立哌唑与帕罗西汀联用治疗精神分裂症阴性症状对照研究
【摘要】目的:研究阿立哌唑单用及与帕罗西汀合用治疗精神分裂症阴性症状的研究。方法:对入院后符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症阴性症状的患者随机分为单用阿立哌唑及与帕罗西汀合用两组,用阴性症状量表(SANS)、不良反...
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阿立哌唑与氯氮平对精神分裂症病人心电图影响的对照研究
【摘要】目的:探讨阿立哌唑对病人心电图的影响。方法:97例精神分裂症患者随机分成研究组(50例)及对照组(47例),分别使用阿立哌唑与氯氮平治疗。于治疗前及治疗后4周、8周检查心电图。结果:阿立哌唑与氯氮平对精神分裂...
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阿立哌唑与长效氟哌定醇的临床对照研究
【摘要】目的观察阿立哌唑的临床疗效和副作用。方法2005年10月~2006年5月住我院符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的住院患者,BPRS≥36、PANSS总分≥60、TESS≤1且家属同意的精神分裂症患者共60例,随机分组。研究组用阿立哌唑5~15mg...
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硫必利凝胶的皮肤渗透性实验研究
【摘要】 目的研究硫必利凝胶的皮肤渗透性。方法制备含不同浓度的氮酮、薄荷脑等促透剂的硫必利凝胶,采用改进的Franz扩散池,用离体小鼠皮进行体外作用研究。紫外分光光度法测定硫必利累积渗透量及渗透速率。结果4...
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阿立哌唑与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究
【摘要】目的了解阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法精神分裂症患者60例,分为阿立哌唑组30例,氯丙嗪组30例,以简明精神病评定量表(BPRS)和不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果治疗结束时,两组BPRS...
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阿立哌唑合用氯硝西泮治疗精神分裂症兴奋症状疗效分析
【摘要】目的:以氯氮平为对照组,探讨阿立哌唑合用氯硝西泮治疗精神分裂症兴奋症状的疗效及不良反应。方法:对62例精神分裂症兴奋症状患者,随机分为阿立哌唑合用氯硝西泮组(31例)和氯氮平组(31例)进行治疗,疗程...
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阿立哌唑与氟哌啶醇治疗首发精神分裂症效果比较
【摘要】 [摘要]目的比较阿立哌唑与氟哌啶醇治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将60例首发精神分裂症病人随机分为阿立哌唑组与氟哌啶醇组,分别应用阿立哌唑与氟哌啶醇进行治疗,疗程8周,用阳性症状与阴性...
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阿立哌唑与氟哌啶醇治疗精神分裂症阴性症状临床对照研究
【摘要】目的:探索阿立哌唑对精神分裂症阴性症状的疗效与副反应。方法:对80例精神分裂症(阴性症状为主)的病人通过随机数字表进行分组,奇数入实验组,偶数入对照组,并随访半年,使用阿立哌唑与氟哌啶醇进行对照研...
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阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究
【摘要】目的:阿立哌唑与利培酮对照,探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法:将95例首发精神分裂症患者随机分为两组,治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应...
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阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症临床对照研究
...末开始PANSS总分和各因子分与疗前比较均显著下降(P0.05)。阿立哌唑不良反应与氯氮平相比少而轻。结论:阿立哌唑治疗精神分裂症疗效好,不良反应轻,是一种安全有效的治疗精神分裂症药物。【关键词】阿立哌唑;氯氮平;精...
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阿立哌唑与氯氮平的临床对照研究
【摘要】目的观察阿立哌唑的临床疗效和副作用。方法选择2004年10月~2005年5月住我院,符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的住院患者,BPRS≥36、PANSS总分≥60、TESS≤1且家属同意的精神分裂症患者共62例,随机分组。研究组用阿立哌唑5...
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关于加强对胃肠动力药西沙必利管理的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局: 西沙必利作为胃肠动力药,自1998年上市以来,已在近百个国家中广泛使用。我国1994年正式批准进口西沙必利片剂,1995年批准进口西沙必利混悬剂,1996年批准西安杨森制药有限公司...
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枸橼酸莫沙必利治疗反流性食管炎疗效观察
【摘要】目的观察新型消化道动力药—枸橼酸莫沙必利片治疗反流性食管炎(RE)的疗效。方法93例确诊为RE患者随机分为3组,在口服奥美拉唑肠溶片的基础上分别采用枸橼酸莫沙必利片治疗34例,西沙必利片治疗30例,多潘立酮...
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阿立哌唑与盐酸氯丙嗪治疗精神分裂症的随机对照研究
【摘要】目的:评价阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法:对我院187例精神分裂症患者随机临床对照研究,分别给予阿立哌唑和盐酸氯丙嗪治疗8周,采用PANSS和TESS评定临床疗效和不良反应。结果:试验结束时两...
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阿立哌唑治疗精神分裂症临床观察
【摘要】目的:探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:用阿立哌唑治疗精神分裂症32例,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。疗程8周。结果:阿立哌唑治疗精神分裂症有效...
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阿立哌唑与利培酮治疗慢性精神分裂症的对照研究
【摘要】目的:探讨阿立哌唑与利培酮治疗慢性精神分裂症的疗效及安全性。方法:将60例慢性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗8周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)在治疗前及治...
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阿立哌唑与奋乃静治疗老年期精神分裂症对照观察
【摘要】 目的:比较阿立哌唑与奋乃静对老年期精神分裂的疗效及不良反应。方法:对我院老年期精神分裂症住院病人44例(年龄≥60岁),随机给予阿立哌唑和奋乃静治疗6周。结果:阿立哌唑组的有效率为81.8%,奋乃静组为8...