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液化性脂膜炎1例
...21天后出院,随访未见复发。讨论结节性脂膜炎又称Weber-Christian病、回归发热性结节性非化脓性脂膜炎(relapsingnodularnonsuppurativefebrilepanniculitis)。本病系以皮下脂肪变性坏死及修复的病理过程反复出现为特征,临床上表现为皮肤...
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结节性脂膜炎
概述本病又称特发性小叶性脂膜炎、Weber-Christian综合征或回归性发热性非化脓性脂膜炎。于1882年由Pfeifer首次报道,继而由Weber描述了本病具复发性和非化脓性的特征,1928年Christia又强调了它的发热性。但至今已报道了不少并无...
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第二节 组织细胞增生症X
...胞增生症X(histiocytosisX)包括Letterer-Siwe病,Hand-Schüller-Christian病和骨的嗜酸性肉芽肿(eosinophilicgranuloma)3种疾病。这三种疾病的临床表现和病理变化不同。Letterer-Siwe病为急性弥漫性,发展快,常表现为恶性过程;Hand-Schüller-Chr...
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Sturge-Weber综合征1例
Sturge-Weber综合征(颅面血管瘤病)系先天性神经皮肤血管发育异常,较少见,现将我院发现的1例报告如下。 1病历摘要 患者,女,4岁。出生时发现右额部皮肤大片紫红色血管痣。以后逐渐出现癫痫发作,对侧肢体感觉、...
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第四节 组织细胞增多症
...织细胞)异常增生的疾病,较罕见,其中有Hand-Schüler-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸细胞肉芽肿病。因病因均未明,故定名为组织细胞增生症X。虽然各病种累及的脏器范围(骨、皮肤、淋巴结、脑垂体等)、发病年龄、临床...
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组织细胞增多症X
...织细胞)异常增生的疾病,较罕见,其中有Hand-Schüler-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸细胞肉芽肿病。因病因均未明,故定名为组织细胞增生症X。虽然各病种累及的脏器范围(骨、皮肤、淋巴结、脑垂体等)、发病年龄、临床...
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Sturge-Weber综合征2例
...部脑回表面密度不均匀之多条弧线样钙化。诊断:Sturge-Weber综合征。给予抗癫痫药物治疗,惊厥减轻。例2,患儿,女,1岁,因“反复惊厥2个月”入院。患儿惊厥表现突然点头、上肢内收呈抱球状,成串发作。伴智力运动发育落...
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Sturge-Weber综合征1例报告及文献复习
...006年02月07日口腔医学2005年第3期13(杭州)为了探讨Sturge-Weber综合征的临床特点、诊断方法及治疗手段。研究者对1例不典型Sturge-Weber综合征的临床资料进行总结,复习文献以比较各种治疗方法的临床疗效。结果对症治疗效果良好...
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Sturger-weber综合征伴开角型青光眼的护理
Struger-weber综合征是一种母斑病(又名脑-颜面部血管瘤病),本病以颜面部、同侧脑膜及眼脉络膜多发性血管瘤为特征,33%~38%的Sturger-weber综合征伴有房角发育异常,可致青光眼[1]。我科收治了1例Sturger-weber综合征伴开角型青...
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Sturger-weber综合征伴开角型青光眼的护理
Struger-weber综合征是一种母斑病(又名脑-颜面部血管瘤病),本病以颜面部、同侧脑膜及眼脉络膜多发性血管瘤为特征,33%~38%的Sturger-weber综合征伴有房角发育异常,可致青光眼[1]。我科收治了1例Sturger-weber综合征伴开角型青...
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双侧颜面血管瘤及青光眼的Sturge-Weber综合征一例
...视岛。头颅MRI扫描示左颞叶脑实质静脉瘤。诊断:Sturge-Weber综合征。治疗:给予0.5%可乐定、0.5%噻吗心安及1%毛果芸香碱滴眼,Diamox125mg口服,每日2次,共10d。眼压控制在16mmHg以下,门诊随访。 作者单位:赵恳(435100湖北省大...
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肝脏郎格罕组织细胞增生症1例
...itterer-Siwe病),汉—薛—柯综合征(Hand-Schüller-Christian病)及骨嗜酸肉芽肿(eosinphilicgranulomaofbone,EGB)。病因未明,近年来研究发现多与体内免疫调节紊乱有关。诊断方法是以临床、X线和病理检查结果为主要依据,此...
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引起面神经麻痹的肿瘤有哪些?
...球体瘤、面神经鞘瘤、外耳及中耳癌、颞骨的Hand-Schuller-Christian病,或其他少见的中、外耳肿瘤。 ⑵偶尔面神经麻痹是由颞骨转移癌引起,如乳癌、结肠癌,但如果原发癌未被发现或X线检查患侧颞骨无改变,则诊断很困难...
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Otonomy耳科药物OTO-201后期试验达主要终点
...明年进行临床研究。促使Otonomy如此努力的是首席执行官Weber的信念,他认为制药业正在进入一个新的耳科治疗药物时代。在VEGF抑制剂治疗药物出现之前,视力损伤眼科疾病患者很少有治疗选择,Weber曾表示,这种未满足的医疗需...
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CT诊断脑三叉神经血管瘤病2例报告并文献复习
...复习(pdf)[摘要]目的探讨CT对脑三叉神经血管瘤病(Sturge-Weber综合征)的诊断价值。方法对经CT和临床确诊的脑三叉神经血管瘤病2例进行回顾性分析。结果CT对脑三叉神经血管瘤病的诊断有特异性,结合临床诊断符合率90%以上。结...
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脑颜面血管瘤病的MRI表现(附5例报告)
...tosis)又称脑三叉神经血管瘤病、软脑膜血管瘤病、Sturge-Weber综合征等[1],是先天性颜面与脑混合性血管畸形,病变的主要特点为面部三叉神经分布区皮肤血管瘤和同侧软脑膜血管瘤[2],临床较为少见。本文对经手术病理...
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《科技新时代》2010医疗健康类最佳科技成果
...纪元 对于这名拐杖发明者来说,伤害是发明之母JeffWeber设计的拐杖是自“二战”之后这种产品惟一的重大变化。 2005年夏天,JeffWeber在自家后院栽了跟头,扭伤了脚踝。医生要求他在之后的13个星期都要拄着拐杖行走。在...
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脑颜面血管瘤病1例并相关文献回顾
...癫痫发作可能是脑内有与面部血管瘤相似的血管瘤有关,Weber于1922年首先使用X线检查发现脑内有异常钙化灶,故此病称为Sturge-Weber综合征。该病很少有家族发病史,可能偶然在遗传因素,表现为常染色体显性遗传,但大多数可能为...
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继发性青光眼滤过术后迟发性脉络膜上腔出血临床分析1例
...来诊,1年前在本院门诊诊断为双眼继发性青光眼,Sturge-Weber’s综合征。给予药物治疗,但眼压一直未能控制。2005年7月又来本院门诊就诊,测眼压右眼27.7mmHg,左眼35mmHg,要求手术治疗。因患儿全身情况特殊,出凝血时间异常,...
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继发性青光眼滤过术后迟发性脉络膜上腔出血临床分析1例
...来诊,1年前在本院门诊诊断为双眼继发性青光眼,Sturge-Weber’s综合征。给予药物治疗,但眼压一直未能控制。2005年7月又来本院门诊就诊,测眼压右眼27.7mmHg,左眼35mmHg,要求手术治疗。因患儿全身情况特殊,出凝血时间异常,...
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肺动静脉瘘
...传因素有关,如遗传性出血性毛细血管扩张症(Rendu-Osler-Weber病)。【治疗措施】凡有症状且病变局限的病人,均需手术治疗。即使无明显症状,但因进行性病变,可发生破裂、出血、细菌性心内膜炎、脑脓肿、栓塞等致死性并...
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肺动静脉瘘
...传因素有关,如遗传性出血性毛细血管扩张症(Rendu-Osler-Weber病)。病因病理病机这种畸形是由各种不同大小和不等数目的肺动脉和静脉直接连接。常见者动脉1支、静脉2支。二者之间不存在毛细血管床。病变血管壁肌层发育不...
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疑难疾病CT诊断剖析
...第四脑室陈旧血肿脑动静脉畸形脑巨大动静脉畸形Sturge-Weber综合征甲状旁腺功能低下之脑改变一氧化碳中毒左额顶骨纤维异常增殖症颅骨畸形性骨炎颅骨畸形性骨炎第二部分颈面部第三部分胸部第四部分腹部第五部分骨骼编辑推...
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高泌乳素血症
...坏:损伤、手术、动一静脉畸形、肉芽肿病(Hand-Schüller-Christian‘ssyndrome)。4.空泡蝶鞍综合征。5.垂体柄病变、损伤或肿瘤压迫。6.精神创伤和应激。7.帕金森病。(二)原发性和/或继发性甲状腺功能减退症。1.假性甲状旁腺功...
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肝性胸腔积液97例临床分析
...出现腹水但有肝性胸腔积液者3例。 2讨论 1937年,Christian首次报道肝硬化并发胸腔积液。1958年,Morrow把肝硬化病程中并发的胸腔积液称为肝性胸腔积液。肝性胸腔积液的发生率各家报道不一,国内报道为2.1%~30.3%,肝性...
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亚洲生物塑料应用前景广阔
...来了更好的价值主张。NatureWorks公司亚太区商业总监RichardWeber说,消费者开始真正要求品牌和零售商做出改变。“人们希望看到大家在朝正确的方向迈步。大品牌已开始做出改变,在多个项目中启用生物聚合物来减少对塑料的使...
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血液学病例彩色图解
...症星形诺卡菌Web缺铁性贫血Burkitt淋巴瘤Burkitt淋巴瘤Osler-Weber-Rendu病多发性骨髓瘤成人T细胞性白血病缺铁性贫血缺铁性贫血急性单核细胞性白血病慢性骨髓性白血病急性转化Sezary症侯群Sezary症侯群弥漫性血管内凝血水痘-带状疱疹...
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骨纤维异常增殖症
...病变广泛累及上颌骨、鼻腔、眶下壁、筛窦和蝶窦者;②Weber-Fergusson法:适用于上颌骨、眶下壁、颧骨、硬腭及蝶筛窦广泛受侵的病人。③颅—面联合进路:包括双额瓣或单额瓣+Weber—Fergusson切口,适用于原发于颅前窝底或鼻窦...
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颅内原发性Rosai-Dorfman病(附1例报告并文献复习)
...往称组织细胞增生症X,包括嗜酸细胞肉芽肿、Hand-Schuller-Christian病和Abt-Letterer-Siwe病,也可表现为炎性肉芽肿性病变,伴以大量增生的组织细胞和多量嗜酸性白细胞为特征,但与RDD不同的是该细胞为Langenhangs细胞,核有皱褶,染...
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乳房重建术的社会经济决定因素
....2006Feb;243(2):241-9.10美国得克萨斯大学M.D.Anderson癌症中心的ChristianCK博士及其同事调查了乳房切除术后重建的比例,并研究了社会经济状况对接受重建的影响。国立综合癌症网络(NCCN)预后计划是一个前瞻性多机构数据库,其中包...