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Tiffeneau-Demjanov重排
拼音:Tiffeneau-Demjanovchóngpái1-氨甲基环烷醇与亚硝酸反应,得到扩大一个碳原子的环酮,产率比Demjanov重排反应要好。本反应适合于制备5-9个碳原子的环酮,尤其是5-7个碳原子的环酮。反应机理:反应实例:本反应用于环扩大反...
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Demjanov重排
拼音:Demjanovchóngpái环烷基甲胺或环烷基胺与亚硝酸反应,生成环扩大与环缩小的产物。如环丁基甲胺或环丁胺与亚硝酸反应,除得到相应的醇外,还有其它包括重排的反应产物:这是一个重排反应,在合成上意义不大,但可以...
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Beckmann重排
拼音:BeckmannchóngpáiBeckmann重排指肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生重排,生成相应的取代酰胺,如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺:反应机理:在酸作...
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Cope重排
拼音:CopeChóngpái1,5-二烯类化合物受热时发生类似于O-烯丙基重排为C-烯丙基的重排反应(Claisen重排)反应称为Cope重排。这个反应30多年来引起人们的广泛注意。1,5-二烯在150—200℃单独加热短时间就容易发生重排,并且产率非常...
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Favorskii重排
拼音:Favorskiichóngpáia-卤代酮在氢氧化钠水溶液中加热重排生成含相同碳原子数的羧酸;如为环状a-卤代酮,则导致环缩小。如用醇钠的醇溶液,则得羧酸酯:此法可用于合成张力较大的四员环。反应机理:反应实例:参考文献...
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Fries重排
拼音:Frieschóngpái酚酯在Lewis酸存在下加热,可发生酰基重排反应,生成邻羟基和对羟基芳酮的混合物。重排可以在硝基苯、硝基甲烷等溶剂中进行,也可以不用溶剂直接加热进行。邻、对位产物的比例取决于酚酯的结构、反应条...
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Hofmann重排
拼音:Hofmannchóngpái酰胺用溴(或氯)在碱性条件下处理转变为少一个碳原子的伯胺:反应机理:反应实例:参考文献:[1]A.W.Hofrnann.Ber.,1881,14,272.[2]A.W.Hofmann,Ber.,1882,15,407,752,762;1884,17,1406;1885,18,2734.[3]E.C.Franklin,Chem.Revs.,1934,14,219.[4]E.S...
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Stevens重排
拼音:Stevenschóngpái季铵盐分子中与氮原子相连的碳原子上具有吸电子的取代基Y时,在强碱作用下,得到一个重排的三级胺:Y=RCO,ROOC,Ph等,最常见的迁移基团为烯丙基、二苯甲基、3-苯基丙炔基、苯甲酰甲基等。硫Ylide也能发生...
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Wagner-Meerwein重排
拼音:Wagner-Meerweinchóngpái当醇羟基的b-碳原子是个仲碳原子(二级碳原子)或叔碳原子(三级碳原子)时,在酸催化脱水反应中,常常会发生重排反应,得到重排产物:反应机理:反应实例:参考文献:[1]G.Wagner,J.Russ.Phys.Chem.Soc....
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Claisen重排
拼音:Claisenchóngpái烯丙基芳基醚在高温(200°C)下可以重排,生成烯丙基酚。当烯丙基芳基醚的两个邻位未被取代基占满时,重排主要得到邻位产物,两个邻位均被取代基占据时,重排得到对位产物。对位、邻位均被占满时不...