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瞳孔观察的临床意义
...、临床检查的特征和患者全身情况等确定。 3.4Argyll-Robertson瞳孔特点是双侧瞳孔缩小,两侧大小不等,瞳孔边缘不整,直、间接对光反应消失,而调节和集合反应存在,瞳孔多不规则。典型的病变为脊髓痨,在我国临床上已...
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第三节 共济失调
...端重于近端,闭目时加重。本型有深感觉障碍,无Argyll-Robertson氏瞳孔,无括约肌障碍,以上三点可与后束型或脊髓痨鉴别。 (二)后根病变 多发性神经根炎病例可出现共济失调,伴有感觉异常,末稍型感觉障碍、肌痛、...
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双眼Adie瞳孔1例
...神经核病变。本病需与下列疾病鉴别:(1)阿-罗(Argyll-Robertson)瞳孔:在阿-罗瞳孔中,光反射消失,而调节发射存在,视力正常;(2)动眼神经麻痹:动眼神经麻痹有3个特征,即上睑弛缓性下垂,眼球处于外下斜位,瞳孔散大、...
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第十六章 性传播疾病神经系统损害--第一节 神经梅毒
...出。随着精神障碍加重的同时,可见阿一罗瞳孔(Argyll-Robertson瞳孔,双侧瞳孔不等大,瞳孔小如针尖、边缘不整齐、对光反应极迟钝或消失及调视反应存在)。细小或粗大的震颤累及面部、唇、舌和肢体肌肉时即导致言语不清...
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神经梅毒
...出。随着精神障碍加重的同时,可见阿一罗瞳孔(Argyll-Robertson瞳孔,双侧瞳孔不等大,瞳孔小如针尖、边缘不整齐、对光反应极迟钝或消失及调视反应存在)。细小或粗大的震颤累及面部、唇、舌和肢体肌肉时即导致言语不清...
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Science:X射线衍射技术确定核酶晶体结构
...化学和生化副教授WilliamScott说。Scott与博士后研究员MichaelRobertson确立功能(将两个RNA亚基组合在一起)与RNA聚合酶相似的酶的结构。研究结果刊登于3月16日《Science》。“一种RNA依赖的RNA聚合酶核酶是整个RNA世界假说的基础,”Ro...
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地中海式饮食可减少阿兹海默氏症的死亡风险
...康且均衡。 这项研究是由国家老化机构、CharlesS.Robertson阿兹海默氏症研究基金、BlanchetteHookerRockefeller基金会、纽约市议会发言人公众健康研究基金、TaubAD与脑部老化研究机构的资金赞助。作者表示没有持有股份。Taub博...
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神经性关节病
...改变之外,可见运动性共济失调、下肢深感觉障碍Arggll-Robertson瞳孔、血清康瓦氏反应阳性。脊髓膨出,踝和足小关节受累多见。足底有无痛性溃疡,腰骶部见软组织肿块、皮肤凹陷或多毛、下肢肌萎缩感觉消失以及扩约肌功能...
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ImprovedSensitivityofHumanImmunodeficiencyVirusType2SubtypeBPlasmaViralLoadAssay
...1subtypesandplasmaRNAquantification.AIDS13:286-288.Damond,F.,C.Apetrei,D.L.Robertson,S.Souquiere,A.Lepretre,S.Matheron,J.C.Plantier,F.Brun-Vezinet,andF.Simon.2001.Variabilityofhumanimmunodeficiencyvirustype2(hiv-2)infectingpatientslivinginFrance.Virology280:19-30.Damond,F.,M.Gueudin,S.Pueyo,I.Farfar...
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CharacterizationofUreaplasmasIsolatedfromPretermInfantswithandwithoutBronchopulmonaryDysplasia
...32.Heggie,A.D.,D.Bar-Shain,B.Boxerbaum,A.A.Fanaroff,M.A.O‘Riordan,andJ.A.Robertson.2001.Identificationandquantificationofureaplasmascolonizingtherespiratorytractandassessmentoftheirroleinthedevelopmentofchroniclungdiseaseinpreterminfants.Pediatr.Infect.Dis.J.20:854-859.Kafetzis,D.A.,C.L.Skevaki,V....
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莱姆病的周围神经损伤
...动障碍常在发病后2周至5个月内解除〔5-6〕。曾有1例Augyu-Robertson化瞳孔和1例可逆性Horner氏综合症;有几例有视神经萎缩。少数有脑膜炎的莱姆病,可观察到双侧典型的视神经水肿,导致视力模糊,而颅内压往往不升高。但也有...
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PNAS:治疗结肠癌的新途径
...州大学河滨分校的FrancesSladek和澳大利亚悉尼大学的GrahamRobertson带领,该研究团队分析了约450个人结肠癌样本,并在近80%的样本中发现名为HNF4A的基因突变体失去平衡。人类表达几个HNF4A基因突变体,分类为P1和P2突变体。一些象肝...
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如何从听觉平衡功能检查鉴别贝尔氏麻痹和Hunt氏综合征?
贝尔氏麻痹与Hunt氏综合征较难鉴别。Hunt氏综合征起因于带状疱疹感染,贝尔氏麻痹也可发现此种感染,从症状学或病因学上都无法明确鉴别这两种疾患。日本真行等就22例发病在14天以内的贝尔氏麻痹和14例Hunt氏综合征检查其听...
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Bernard-Horneer氏综合征
概述又称,Horner氏综合征;颈交感神经系统麻痹综合征。病因病理病机交感神经通路任何一部分受累均可出现此征。常见病因有炎症、创伤、手术、肿瘤、血栓形成或动脉瘤等。常因梅毒性心脏病的主动脉瘤压迫交感神经干而出...
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Cestan-Chenais氏综合征
概述又称,Cestan氏Ⅱ型综合征。病因病理病机此征见于脑桥性麻痹,病灶位于延髓的外侧部。多因脑底动脉较大分枝的栓塞引起,偶见于肿瘤、感染、延髓空洞症等。临床表现病灶同侧软腭和声带麻痹,吞咽和构音困难、眩晕、...
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为沃森而庆幸——DNA之父是尤塞氏综合征基因携带者
...他公布的个人基因组图谱结果来看,他竟然是一个尤塞氏综合征的隐性基因携带者。 尤塞氏综合征是一种遗传疾病。这种疾病的患者在刚出生时听觉不好,此后由于视网膜色素变性,还将引起视觉逐步减退。尤塞氏综合征是...
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Millard–Gubler氏综合征
概述又称Gubler氏综合征、交叉性外展—面神经麻痹—偏瘫综合征。病因病理病机最多见于桥脑肿瘤,其次为桥脑出血,桥脑梗塞较少见。肿瘤压迫或旁正中动脉闭塞,影响桥脑部的皮质脊髓束、内侧丘系、内侧纵系、桥脑小脑束...
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何谓阿斯氏综合征,应如何处理?
阿斯氏综合征是一组由心率突然变化而引起急性脑缺血发作的临床综合征。该综合征与体位变化无关,常由于心率突然严重过速或过缓引起晕厥。 阿斯氏综合征多见于高度房室传导阻滞、早搏后间歇太长、早搏太频繁、窦...
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贝尔氏麻痹与Hunt氏综合征的临床各有何特点?
...41.1岁,占同期门诊总数的0.3%。贝尔氏麻痹49例,Hunt氏综合征29例,外伤12例,耳手术后2例,中耳病变所致10例,其他原因12例。病变部位79%在颞骨内。作者:不明
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为什么心律失常可出现阿—斯氏综合征?
1719年,Gerbezins对阿—斯氏综合征的发作状况作了首次描述。1846年,Stokes首先把阿—斯氏综合征与心功能改变联系起来。认为阿—斯氏综合征是心率缓慢的病人发生的晕厥和抽搐。阿—斯氏综合征的正式命名是在1889年,对其确切...
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布-加氏综合征的超声诊断及误诊分析
我院自1997年运用彩色多普勒超声诊断布-加氏综合征36例,并与临床手术对照分析,就超声特点、误诊原因、临床意义探讨如下。 1资料与方法1.1一般资料本组36例患者均系我院1997年以来的门诊和住院患者,男21例,女15例,年...
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雷特氏综合征模式小鼠
雷特氏综合征是一种罕见的复杂神经系统疾病,多发生于小女孩,患者有快速退化及发展迟缓的现象。如今,研究人员研制出一种经过基因工程改造、携带一种常见于雷特氏患者的变异基因的小鼠,即雷特氏综合征模型小鼠,新...
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面部神经炎后能发生Frey氏综合征吗?
...,异常联带运动及鳄泪征等后遗症外,少数可出现Frey氏综合征。因其发生率低,病例报导很少。川谷正和观察了522名面瘫者,发现351例遗有联带运动,面肌痉挛或挛缩,鳄泪征及一过性症状(6个月内症状消失),无一例Frey氏综...
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何为先天性外展神经和面神经麻痹综合征(Moebius氏综合征)?
先天性外展神经和面神经瘫痪综合征(Moebius氏综合症),又称先天性两侧面瘫、痛性运动不能综合征、第六及第七对颅神经先天性麻痹、第六及第七对颅神经核发育不良、眼肌面肌麻痹。首先由Moebius氏提出,该综合征的病因不...
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第二节 神经病综合征(一)
第二节 神经病综合征(一)syndromesofnervousdiseases 神经系统疾病主要产生感觉与运动两大障碍,其表现形式多种多样。一种疾病可以出现各种不同的症状和体征,反之,一种症状或体征可由不同疾病(或病因)引起,而同一...
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Collet–Sicard氏综合征
概述又称,枕骨髁—颈静脉孔连接部综合征;腮腺后窝综合征;半侧舌喉肩咽瘫综合征。病因病理病机因肿瘤、血管病变、外伤、炎症等病变由颈静脉孔向枕骨前髁管扩延致一侧性舌咽、迷走、副、舌下神经之周围性瘫痪。临床...
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Marinesco–Sjogren氏综合征
概述又称Garland–Moorehuse氏综合征、Sjogren氏Ⅱ型综合征,遗传性共济失调—白内障—侏儒—智力缺陷综合征。病因病理病机病因未明。为常染色体隐性遗传。可能为先天性代谢异常疾病。临床表现特征为白内障、共济失调、侏儒...
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什么是MarcusGunn氏综合征?
MarcusGunn区综合征,也称MarcusGunn氏现象、下颌眼睑联合运动、翼外肌提上睑联合运动。MarcusGunn氏综合征多为先天性,也有后得者,也有家族性者。患者女性多于男性,后得者可始于任何年龄。有的为暂时性,有的长期存在。先天...
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应用Gd-DTPA增强MRI对面神经麻痹诊断有何帮助?
...室部造影的效果进行了研究。贝尔氏麻痹患者17例,Hunt氏综合征患者8例,正常者14例。使用0.5T超传导型MRI仪(SMT-50),T1加权像TE序列(500/30ms),切面层厚3mm,4次重复收集信号。静注0.1mmol/kg的Gd-DTPA10分钟后,行面神经的膝...
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Adie氏综合征
概述又称,强直性瞳孔综合征;瞳孔紧张症。病因病理病机病因尚不清楚。其病变部位可能在:①睫状神经节以及睫状神经,或其附近的病变;②上颈髓部病变;③动眼神经核病变。但此综合征为何伴有膝腱反射消失,至今机理...