-
第二篇化学武器损伤
...酰磷酯酰胆碱 dipalmitoylphosphatidylcholine,DPPC 二巯基丙醇 dimercaptol 二巯基丁二酸 dimercaptosuccinicacid 二巯基丁二酸钠 sodiumdimercaptosuccinate 二巯基丙磺酸钠 sodiumd...
-
辅酶A口服剂对大鼠及家兔食饵性高脂血症的作用
...A可降低血甘油三酯水平[3]。但辅酶A口服易被破坏,其巯基在胃肠道中亦被氧化,并在消化道中降解脱磷而失去活性。目前仅有注射制剂,不利于高血脂患者长期的降脂治疗。因此对辅酶A制剂进行改造,加入一定的保护剂后...
-
天津工生所ω-转氨酶研究取得新进展
...chodermavirens。这五种(R)-TA对丙酮酸、2-丁酮酸、2-戊酮酸、巯基丙酮酸、乙酰乙酸乙酯、β-戊酮酸乙酯和4-戊酮酸等酮酸和酮酯都具有显著活性,所得产物为相应的非天然氨基酸或酯类,其ee值均大于99%。高立体选择性是酶进行不...
-
标准品与对照品表
...物氯噻酮奥沙西泮舒必利富马酸氯马斯汀富马酸酮替芬6-巯基嘌呤 酪氨酸 酪蛋白 碘化钾 碘他拉酸 新霉胺 羧甲司坦丁溴东莨菪碱溶肉瘤素 碳酸锂醋酸去氧皮质酮醋酸可的松醋酸甲羟孕酮醋酸地塞米松...
-
钾通道阻断剂四乙胺对胰岛β细胞凋亡的作用机制研究
2007年02月09日中国糖尿病杂志2006Vol.14No.4P.284-2879(武汉)为了研究钾通道阻断剂四乙铵(TEA)对诱导胰岛β细胞凋亡的作用及机制。研究者以STZ诱导小鼠胰岛细胞株(NIT)细胞凋亡,同时加入TEA,通过AnnexinV检测、PI染色、Rhodamine123染色...
-
第二节 常用抗疟药
...肽(GSH)。GSH对红细胞膜、血红蛋白和红细胞内的某些含巯基的酶有保护作用,使之免受伯氨喹氧化代谢物引起的氧化应激反应的损害。但红细胞内缺乏G6PD的个体不能迅速补充NADPH,因此不能保护红细胞而发生溶血。另一方面,...
-
第四节 硫酸和硫醚
...分子中一个氢被烃基取代的化合物,通式为R-SH。-SH称为巯基或氢硫基,它是硫醇的官能团。简单的硫醇有甲硫醇CH3SH、乙硫醇CH3CH2SH等。巯基也存在于某些结构复杂的化合物中,例如与人体代谢有关的辅酶A分子中就含有巯基。 ...
-
5.13 泛酸与生物素
...个或几个复合体。这个体系以ACP为中心,其长的磷酸泛酰巯基乙胺侧链,俨然是一摆臂,把一个酶3分子中脂酰基转运到下一个酶分子上。 5.13.2 生物素 自然界的生物素有α、β二种,二者生理功能相同,在常温下稳定...
-
铜绿假单胞菌耐药性与产β内酰胺酶的关系
...菌的体外抗菌活性,采用等电聚焦电泳(IEF)、三维试验、2-巯基丙酸抑制试验、聚合酶链反应(PCR)分析β内酰胺酶类型.结果阿米卡星敏感性最高为82.8%,其次依次为头孢吡肟(81.7%)、头孢哌酮/舒巴坦(81.7%)、头孢他啶(80.6%)、美罗培南(7...
-
卡巴胂
...e说 明片剂:每片0.1g;0.2g。功用作用本品能抑制虫体巯基酶系的活性,杀灭阿米巴滋养体。其效力不及依米丁;与喹碘方大致相近或略差。对于肠外阿米巴病无效。又可用于阴道滴虫病及丝虫病(对丝虫成虫有效,但对微丝...
-
高效液相色谱法测定血浆同型半胱氨酸
...高效液相色谱(HPLC)方法。方法:血浆同型半胱氨酸经巯基乙醇还原后用碘乙酸封闭巯基,再与邻苯二甲醛(OPA)反应完成衍生化;以磺基同型半胱氨酸为内标,经C18反相柱进行色谱分离,荧光检测器测定结果。结果:测定线...
-
改变基因是是阻止传染病遗传的关键
...者罹患疟疾)易感性不同的小鼠,从中发现一个编码泛酰巯基乙胺酶的基因赋予了小鼠对繁殖期疟原虫的抗性。该酶是机体合成半胱胺通路中的关键酶。格罗斯通过人工手段让一些摘除了泛酰巯基乙胺酶基因的小鼠患上疟疾,并...
-
研究证实:改变基因是是阻止传染病遗传的关键
...者罹患疟疾)易感性不同的小鼠,从中发现一个编码泛酰巯基乙胺酶的基因赋予了小鼠对繁殖期疟原虫的抗性。该酶是机体合成半胱胺通路中的关键酶。格罗斯通过人工手段让一些摘除了泛酰巯基乙胺酶基因的小鼠患上疟疾,并...
-
蚕蛹蛋白氨基酸含量的高效液相色谱法测定
...氨基酸标准品、9-芴甲基氯甲酸酯(FMOC)为进口分装产品;3-巯基丙酸(3-MPA)由AlfaAesar公司,邻苯二甲醛,醋酸钠,三乙胺等为国产分析纯,上海国药试剂有限公司产品;甲醇,乙腈,四氢呋喃为色谱纯,天津四友色谱试剂厂产品。 ...
-
第十章 肾上腺素受体激动药--第一节 化学、构效关系及分类
...拟交感胺类(sympathomimeticamine),其基本化学结构是β-苯乙胺。β-苯乙胺 儿茶酚表10-1肾上腺素受体激动药的化学结构和受体选择性 二、构效关系 1.肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺等在苯环3、4位C上...
-
第二节 水溶性维生素
...β,β-二甲基丁酰)β-丙氨酸 泛酸在机体组织内是与巯基乙胺、焦磷酸及3′-磷酸腺苷结合成为辅酶A而起作用的。辅酶A的结构如下,因其活性基为桽H故常用CoASH表示之。 由上可见,硫胺素、硫辛酸、生物素和泛酸这四...
-
克隆病药物治疗的新进展
...有取代的松的趋势。 免疫抑制剂类 1硫唑嘌呤一6-巯基嘌呤新近研究发现,肠腔内T淋巴细胞活化引起的免疫反应过强可能是克隆发病的关键。硫唑嘌呤和6-巯基嘌呤在体内可抗剂6-巯鸟嘌呤苷酸,抑制淋巴细胞正常的DNA合...
-
手性色谱柱知识介绍——分类与详细参数性能
...制酸性基团的离子化,同时也增强氨基的质子化。磷酸三乙胺盐、乙酸三乙胺盐证明对β-环糊精色谱柱来说是很好的缓冲液。通常缓冲液是0.1%三乙胺溶液,用磷酸或醋酸调节到合适的pH值。高的流速会降低形成复合物的能力,低...
-
成人骨髓间充质干细胞的培养及其向神经元样细胞诱导分化的实验研究
...用含血清的DMEM培养基培养成人骨髓间充质干细胞,以β-巯基乙醇诱导其向神经元样细胞方向分化。应用免疫细胞化学技术对培养细胞及其分化细胞进行鉴定。结果骨髓细胞培养至第10d时,全骨髓法收获的细胞数为(1.73±0.44)×107/ml...
-
高血压并发左心室肥厚怎样进行药物治疗?
...的药物如下:①窦性心动过速:常用心得安,氨酰心安,乙胺碘呋酮,异搏定等。②房性早搏:常用奎尼丁,普鲁卡因酰胺,心律平,乙胺碘呋酮等。③阵发性室上性心动过速:常用奎尼丁、普鲁卡因酰胺、心律平、异搏定等。...
-
邻苯二甲醛衍生荧光法测定牛奶中的苄青霉素残留
...酸性加热条件下可水解产生青霉胺(penicillamine)[8]。在巯基乙醇存在条件下,邻苯二甲醛(OPA)可与青霉胺反应,形成具有强荧光的1硫代2烷基异吲哚衍生物[9]。采用常规过甲酸法使青霉胺的巯基磺酸化可有效抑制其巯基对...
-
一种提高高半胱氨酸液相色谱检测灵敏度的方法
...苯二甲醛(ophthalaldehyde,OPA)40mg,溶于1ml甲醇中,另加入20μl巯基乙醇,定容至10ml。色谱流动相A液:含0.02%三乙胺(TEA),0.6%四氢呋喃的20mmol.L-1醋酸缓冲液(pH7.2)。色谱流动相B液:100mmol.L-1醋酸钠缓冲液(pH7.2)-乙腈-甲醇(100∶175∶225)。1...
-
职业汞中毒和肾功能损伤关系
...被人体吸收后迅速分布全身,被吸收的汞离子与蛋白质的巯基结合,抑制一系列含巯基酶的活性,引起机体功能障碍。急性和慢性有机汞中毒均主要损害神经系统,并累及心、肾、肝。其中,肾脏是最容易受到汞影响的器官[1...
-
第一节 食欲抑制剂
...丙胺、苯甲吗啉、苯双吗啉、氯苯丁胺、邻氯苯丙胺和二乙胺苯酮等。 1.药理作用 ①促进多巴胺和去甲肾上腺素的释放,同时阻断神经末梢对儿茶酚胺的再摄取;②刺激中枢神经系统,促进代谢和增加产热,增加肌肉、...
-
五、转化生长因子-β(TGF-β)
...形成具有交叉结构的四聚体。每个亚单位内由半胱氨酸的巯基与邻近的谷氨酰胺残基的羧基形成硫酸键。这种硫酯键易受蛋白水解酶裂解从而使α2M构型变化增加其电泳迁移率,称为快型α2M(Fα2M)硫酯键裂解可与含有巯基的细...
-
冠心病药物治疗的进展
...发生耐药性,有效性下降,耐药的产生可能与血管平滑肌巯基受体减少,细胞NO耗竭,cGMP减少有关。间断给药,最好间隔8~12小时,以减少硝酸盐的耐药性。有研究发现,与含有巯基的血管紧张素转换酶抑制剂合用,可以减少耐...
-
反相高效液相色谱法测定猪血浆中异丙酚浓度
...阿斯利康制药有限公司提供。纯度为100%;麝香草酚、三乙胺、磷酸二氢钠均为分析纯;乙醚、甲醇均为色谱纯;重蒸水。2方法与结果2.1标准溶液配制精密称取异丙酚标准品50mg于25ml容量瓶中,甲醇定容,得2mg/ml储备液。精...
-
高效液相色谱法测定生物样本中头孢噻肟和舒巴坦的浓度
...速:1mL/min;头孢噻肟和舒巴坦的流动相分别为:1g/L的三乙胺水溶液(用磷酸调pH值6.2)∶甲醇=68∶32和84∶16;头孢噻肟和舒巴坦的紫外检测波长分别为254nm和220nm.结果: 头孢噻肟血样和尿样的线性范围分别为5.3~530.0mg/L和5.45...
-
DNA探针标记常用试剂的配制
...口平移缓冲液:200mmol/lTris-HCl,pH7.4含50mmol/LMgCl2;100mmol/Lβ-巯基乙醇、1mg/mlBSA。 (2)缺口平移反应终止液:200mmol/LNaCl;10mmol/lTris-HCl,pH7.4;11mmol/LEDTA;0.5%SDS。 (3)DNaseⅠ:干粉状DNaseⅠ(2000~3000u/mg)溶于20mmol/lTris-HCl,pH7.5中(1mg/m...
-
药物引起药源性头痛不容轻视
...会出现头晕、头疼甚至昏迷等症状。 依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转化酶抑制剂。有报道该药引起精神恍惚、表情呆滞、言行异常的精神状态,但机理不清。 喹诺酮类抗菌药物由于其具有广谱、高效、低毒和组...