药典标准
药品名称
注射用硫酸卡那霉素
拼音名
Zhusheyong Liusuan Kanameisu
英文名
KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION
来源(分子式)与标准
本品为硫酸卡那霉素的无菌粉末。按干燥品计算，每1mg 的效价不得少于650 卡那 霉素单位；按平均装量计算，含卡那霉素(C18H36N4O11) 应为标示量的93.0～107.0 ％。
性状
本品为白色或类白色的粉末。
检查
溶液的澄清度与颜色
取本品5 瓶，分别加水5ml （按标示量1g计算） 溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1 号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，均不得更 浓；如显色，与黄色或黄绿色4 号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，均不得更深。
干燥失重
取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过6.0 ％（附录Ⅷ L）。
无菌
取本品不少于2 瓶，分别照硫酸卡那霉素项下的方法检查，应符合规定。
酸碱度、异常毒性与热原
照硫酸卡那霉素项下的方法检查，均应符合规定。
其他
应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。
鉴别
取本品，照硫酸卡那霉素项下的鉴别试验，显相同的结果。
含量测定
取装量差异项下的内容物，精密称取适量，照硫酸卡那霉素项下的 方法测定。
类别
同硫酸卡那霉素。
剂量
临用前，加灭菌注射用水适量使溶解。
肌内注射或稀释后静脉滴注 一次0.5g 一日1 ～1.2g 小儿每日每公斤体重15～25mg，分 2次给药。
注意
长期或超量应用可引起蛋白尿、管型尿及不可逆听力减退，肾功能不全 者慎用。有抑制呼吸作用，不可静脉推注。
规格
(1) 0.5g（50万单位） (2) 1g（100万单位）
贮藏
熔封或严封，在干燥处保存。