淫羊藿
淫羊藿
Herba Epimedii
（英）shorthorned Epimedium Herb
别名 仙灵脾、三枝九叶草、羊合叶。
来源 为小薜科植物箭叶淫羊藿Epimedium segittatum （Sitb.et Zucc.） Maxim.的地上部分。
植物形态 多年生草本，高30～50cm。根茎匍匐，呈结节状，坚硬，深褐色，有多数细根。基生叶1～3枚，3出复叶，叶柄细长；小叶卵圆形至卵状披针形，革质，长4～9cm ,宽2.5～5cm ,先端急尖或渐尖，基部深心形，边缘有细刺毛，侧生小叶基部不对称，外侧尖耳状，下面被紧巾的刺毛或细毛；茎生叶1～2。总状花序或下部分枝成圆锥花序，花轴及花枝无毛或被少数腺毛；花直径6～8mm；萼片8， 外轮4片，有紫色斑点，易脱落，内轮较大，白色；花瓣4，囊状，有距或无。？？果卵圆形，宿存花柱短嘴状。花期2～3月，果期4～5月。
生于山野竹林下，山路旁石缝中。主产湖北、四川、浙江。
采制 夏、秋季间茎吉茂盛时采割，除去粗梗及杂质，晒干或阴干。
化学成分 茎叶含淫羊藿甙（icariin）、淫羊藿糖甙A（epinedoside A）；根茎及根含去甲淫羊藿甙（noricarliin）、淫羊藿脂素（I-cariresinol）。
性味 性温，味辛、甘。
功能主治 补肾阳，强盘骨，祛风湿。用于阳痿遗精、盘骨痿软、风湿痹痛、麻木拘挛、更年期高血压症 。
附注 同属植物淫羊藿E.brevicornum Maxim.、柔毛淫羊藿（E.pubesens Maxim.）、朝鲜淫羊藿E.korearum Nakai同药用。
淫羊藿药典标准
品名
淫羊藿
Yinyanghuo
EPIMEDII FOLIUM
来源
本品为小檗科植物淫羊藿Epimedium brevicornu Max-im.、箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum（Sieb.et Zucc.）Max-im.、柔毛淫羊藿Epimedium pubescens Maxim.或朝鲜淫羊藿Epimedium koreanum Nakai的干燥叶。夏、秋季茎叶茂盛时采收，晒干或阴干。
性状
淫羊藿
三出复叶；小叶片卵圆形，长3～8cm，宽2～6cm；先端微尖，顶生小叶基部心形，两侧小叶较小，偏心形，外侧较大，呈耳状，边缘具黄色刺毛状细锯齿；上表面黄绿色，下表面灰绿色，主脉7～9条，基部有稀疏细长毛，细脉两面突起，网脉明显；小叶柄长1～5cm。叶片近革质。气微，味微苦。
箭叶淫羊藿
三出复叶，小叶片长卵形至卵状披针形，长4～12cm，宽2.5～5cm；先端渐尖，两侧小叶基部明显偏斜，外侧呈箭形。下表面疏被粗短伏毛或近无毛。叶片革质。
柔毛淫羊藿
叶下表面及叶柄密被绒毛状柔毛。
朝鲜淫羊藿
小叶较大，长4～10cm，宽3.5～7cm，先端长尖。叶片较薄。
鉴别
（1）本品叶表面观： 淫羊藿 上、下表皮细胞垂周壁深波状弯曲，沿叶脉均有异细胞纵向排列，内含1～多个草酸钙柱晶；下表皮气孔众多，不定式，有时可见非腺毛。
箭叶淫羊藿 上、下表皮细胞较小；下表皮气孔较密，具有多数非腺毛脱落形成的疣状突起，有时可见非腺毛。
柔毛淫羊藿 下表皮气孔较稀疏，具有多数细长的非腺毛。
朝鲜淫羊藿 下表皮气孔和非腺毛均易见。
（2）取本品粉末0.5g，加乙醇10ml，温浸30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液和[含量测定]淫羊藿苷项下的对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以乙酸乙酯一丁酮一甲酸一水（10：1：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的暗红色斑点；喷以三氯化铝试液，再置紫外光灯（365nm）下检视，显相同的橙红色荧光斑点。
检查
杂质
不得过3.0％（附录Ⅸ A）。
水分
不得过12.0％（附录Ⅸ H第一法）。
总灰分
不得过8.0％（附录Ⅸ K）。
浸出物
照醇溶性浸出物测定法（附录X A）项下的冷浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于15.0％。
含量测定
总黄酮
精密量取淫羊藿苷测定项下的供试品溶液0.5ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取淫羊藿苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含10ug的溶液，作为对照品溶液。分别取供试品溶液和对照品溶液，以相应试剂为空白，照紫外-可见分光光度法（附录V A），在270nm波长处测定吸光度，计算，即得。
本品按干燥品计算，含总黄酮以淫羊藿苷（C33H40O15）计，不得少于5.0％。
淫羊藿苷
照高效液相色谱法（附录VID）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈一水（30：70）为流动相；检测波长为270nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于1500。
对照品溶液的制备 取淫羊藿苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇20ml，称定重量，超声处理1小时，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各l0μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含淫羊藿苷（C33H40O15）不得少于0.50％。
饮片
炮制
淫羊藿
除去杂质，喷淋清水，稍润，切丝，干燥。
本品呈丝片状。上表面绿色、黄绿色或浅黄色，下表面灰绿色，网脉明显，中脉及细脉凸出，边缘具黄色刺毛状细锯齿。近革质。气微，味微苦。
含量测定
同药材，含淫羊藿苷（C33H40O15）不得少于0.40％。
炙淫羊藿
取羊脂油加热熔化，加入淫羊藿丝，用文火炒至均匀有光泽，取出，放凉。
每100kg淫羊藿；用羊脂油（炼油）20kg。
本品形如淫羊藿丝。表面浅黄色显油亮光泽。微有羊脂油气。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为270nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于1500。
| 时间（分钟） | 流动相A（%） | 流动相B（%） |
| 0~29 | 25 | 75 |
| 29~30 | 25 →41 | 75 →59 |
| 30~55 | 41 | 59 |
对照品溶液的制备 取淫羊藿苷对照品、宝藿苷I对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每1ml各含0.1mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇20ml，称定重量，超声处理（功率200W，频率40kHz）1小时，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取上述两种对照品溶液与供试品溶液各10μ，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含淫羊藿苷（C33H40O15）和宝藿苷I（C27H30O10）的总量不得少于0.60％。
性味与归经
辛、甘，温。归肝、肾经。
功能与主治
补肾阳，强筋骨，祛风湿。用于肾阳虚衰，阳痿遗精，筋骨痿软，风湿痹痛，麻木拘挛。
用法与用量
6～10g。
贮藏
置通风干燥处。
出处
《中华人民共和国药典》2010年版