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关于印发《医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定》的通知
...规范医疗机构正电子类放射性药品的制备和使用,现将《医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定》印发你们,请遵照执行。 各医疗机构应严格执行《医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定》。自2006年3月1日起,医疗...
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关于印发《正电子类放射性药品质量控制指导原则》的通知
...药品系指含有发射正电子的放射性核素的药品。它一般由医疗机构或者正电子类放射性药品生产企业于临床使用前制备。发射正电子的放射性核素主要有两种来源:通过回旋加速器制备和发生器制备。本指导原则仅适用于回旋加...
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《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)
...研究和生产 第七条 国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量,对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。 国务院药品监督管理部门根据麻...
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药事法规与管理
...和管理办法、中药管理的有关规定、医药知识产权保护、医疗器械的管理。书后附有11个主要的法律法规,如《中华人民共和国药品管理法》等。 全书以药事管理法律法规为主线,以法规解说为重点,同时介绍法学和药事管...
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关于征求对《麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)》《精神药品管理办法(修订征求意见稿)》修改意见的通知
...求意见稿)第一章总则第一条为严格管理麻醉药品,保证医疗、教学和科研的安全使用,根据《中华人民共和国药品管理法》和有关国际公约的规定,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事麻醉药品原植物的种植以及麻...
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关于印发医疗机构制备正电子类放射性药品管理暂行规定的通知
...自治区、直辖市药品监督管理局、卫生厅(局): 随着医疗事业的发展,医疗机构设置PET中心(正电子发射断层仪,医用小型回旋加速器及自动合成仪),用以制备使用含正电子类放射性核素药品的情况日益增多。鉴于这类放射...
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医疗气功管理暂行规定
中华人民共和国卫生部令第12号《医疗气功管理暂行规定》已于2000年6月15日经第4次部务会讨论通过,现予发布施行。 部长张文康二○○○年七月十日医疗气功管理暂行规定第一章总则第一条为加强医疗气功管理,保护人民健...
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探讨医疗保险机构和医疗机构在控制医疗费用中的作用
随着人们医疗保健意识和医疗服务需求层次的不断提高,医疗服务的消费水平也呈上升趋势。因此,控制医疗服务的超前消费,合理使用有限的医疗资源已成为卫生改革的当务之急。对医疗质量和费用的监控管理,除国家宏观政...
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关于转发《国务院批转国家药品监督管理局药品监督管理体制改革方案的通知》的通知
...各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构; 国务院同意国家药品监督管理局《药品监督管理体制改革方案》,现转发给你们,请认真贯彻执行。 中华人民共和国国务院 二OOO年六月七日 药品监...
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《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)(局令第18号)
... 第18号 《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)于2005年3月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2005年6月1日起施行。 ...
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关于印发药品质量监督抽验管理规定的通知
...内生产的新药、新批准生产的仿制药品;中药保护品种;医疗机构配制的制剂和本辖区常用的、生产量大的品种。(二)本地区经营、使用的药品。其中,重点是经营、使用量大的药品;急救药品;以及基层单位经营、使用的药...
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药品流通监督管理办法(暂行)(局令第7号)
...《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》和《医疗机构执业许可证》的单位或个人以及乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所; (二)在非法药品市场或其它集贸市场销售本企业生产的...
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关于征求对《药品广告审查管理办法》(征求意见稿)修改意见的函
...不得以任何形式发布广告:(一)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品以及国家药品监督管理局认定的特殊管理的药品;(二)国家药品监督管理局或者省级药品监督管理部门明令停止或禁止生产、销...
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关于印发《麻醉药品和精神药品经营管理办法(试行)》的通知
...业时,应当综合各地区人口数量、交通、经济发展水平、医疗服务情况等因素,确定其所承担供药责任的区域。 第八条 全国性批发企业应当具备经营90%以上品种规格的麻醉药品和第一类精神药品的能力,并保证储备4个月...
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关于开展药品研究机构登记备案工作的通知
...案制度,对药品临床前研究和临床研究的研究院校院所、医疗机构、研制企业、合同研究组织等进行登记备案,以了解药品研究机构的总体研究情况,全面掌握我国药品研究机构的数量、分布、研究实力和研究与管理水平,为加...
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关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》的通知
...。 国家食品药品监督管理局应当于每年1月20日前根据医疗需求和供应情况,下达本年度麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药生产计划和麻醉药品、第一类精神药品需用计划。 如需调整本年度生产计划和需...
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《药品流通监督管理办法》(局令第26号)
...,应当遵守本办法。 第三条 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下,应当适应现代药品流通发展方向,进行改革和创新。 第四条...
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城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理暂行办法
...家中医药管理局劳社部发[1999]14号关于印发城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理暂行办法的通知各省、自治区、直辖市劳动(劳动和社会保障)厅(局)、卫生厅(局)、中医(药)管理局:为了贯彻落实《国务院关于建立...
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关于印发《互联网药品交易服务审批暂行规定》的通知
...称互联网药品交易服务,是指通过互联网提供药品(包括医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器)交易服务的电子商务活动。 第三条 互联网药品交易服务包括为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药...
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《药品召回管理办法》(局令第29号)
2007年12月10日发布 《药品召回管理办法》于2007年12月6日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。 局长:邵明立 ...
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医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法
...城镇医药卫生体制改革的指导意见》和配套文件,以及《医疗机构药品集中招标采购工作规范(试行)》,加强对医疗机构药品集中招标采购的监督管理,遏制药品购销中的不正之风,保证医疗机构药品集中招标采购工作规范有...
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浅谈医疗机构药品管理工作
药品是人们用于防治疾病的重要手段之一,也是医疗机构开展医疗工作重要的物质基础。药品管理不当会使药品内在质量下降、过期或变质失效,进而影响医疗活动的效果、人们的身体健康及医院的经济收入,因此药品管理是医...
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关于印发城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理暂行办法的通知
...理局: 为了贯彻落实《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》(国发[1998]44号),劳动保障部、卫生部、中医药局制定了《城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理暂行办法》,现印发给你们,请结合实际贯彻...
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我国医疗机构改革的非营利性取向及其对产权改革的影响
【摘要】我国医疗机构改革应该遵循非营利性取向,由于我国社会的实际情况,这种取向将使得在相当长时间内,政府仍然是医疗机构主要的产权主体,同时这种取向也使得非营利性医疗机构产权制度有不同于企业改革的多样化...
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关于印发医疗机构药品集中招标采购试点工作若干规定的通知
...卫生部门在当地政府领导下,从加强管理入手,积极进行医疗机构药品集中招标采购试点,在纠正医药购销领域不正之风和规范医疗机构购药行为方面做出了有益探索,取得一定成绩。药品集中招标采购工作已经引起社会各界广...
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关于印发医疗机构药品集中招标采购
...国家药品监管局国家中医药局卫规财发[2000]232号关于印发医疗机构药品集中招标采购试点工作若干规定的通知各省、自治区、直辖市、计划单列市及新疆生产建设兵团卫生厅(局)、物价局(委员会)、经贸委(经委)、药品监...
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医疗机构管理条例实施细则
第一章总则第一条根据《医疗机构管理条例》(以下简称条例)制定本细则。第二条条例及本细则所称医疗机构,是指依据条例和本细则的规定,经登记取得《医疗机构执业许可证》的机构。第三条医疗机构的类别:(一)综合...
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加强基本医疗保险用药管理的思考
摘要:医疗保险用药管理,是医疗保险服务管理工作中一项基础的重要工作,是影响到医疗保险基金运行平稳与安全的关键。如何加强管理,又是医疗保险实施中遇到的一个重点难点问题。本文从宏观层面上进行研究探讨,立足...
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药品监督管理统计管理办法(试行)(局令第29号)
... 第六条各部门、各单位的负责人负有领导、监督统计机构和统计人员执行《统计法》及统计规章制度的责任和义务。 负责人对统计机构和统计人员提供的药品监督管理统计资料不得自行修改,如发现数据计算或者来源有...
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关于加强2000年药品流通监督管理工作的通知
...企业生产的药品,有的将药品销售给无证经营者或无证的医疗机构,还有的参与药品集贸市场经营活动,甚至将药品直接销往药品集贸市场; 一些药品经营企业参与药品集贸市场经营或从药品集贸市场购销药品,与无证经营...