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洛芬伪麻片
...服吸收减慢,但吸收量不减少。血浆蛋白结合率为99%。服药后血药浓度达峰时间(tmax)1.2~2.1小时。用量0.2g血药浓度为22~27mg/ml。一次给药后(t1/2)一般为1.8~2小时,在肝内代谢,60%~90%经肾由尿排出。该复方制剂中的盐酸...
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注射用头孢呋辛钠
...44mg/L;肌内注射0.75g后的血药峰浓度(Cmax)为27mg/L,于给药后45分钟达到;静脉注射和肌内注射相同剂量后的曲线下面积(AUC)相似。本品在各种体液、组织液中分布良好,能进入炎性脑脊液,细菌性脑膜炎患者每8小时静脉滴注3g...
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呋喃硫胺注射液
...日20-40mg【不良反应】偶见头昏、乏力、恶心、呕吐,停药后即消失;注射局部偶有硬包块,热敷或停药后可渐消失。【孕妇及哺如期妇女用药】尚不明确。【儿童用药】尚不明确。【药物相互作用】本品在碱性溶液中易分解,...
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呋喃硫胺注射液
...日20~40mg【不良反应】偶见头昏、乏力、恶心、呕吐,停药后即消失;注射局部偶有硬包块,热敷或停药后可渐消失。偶见过敏反应。【禁忌】对本品过敏者禁用。【注意事项】1.单一维生素B1缺乏较少发生,如有缺乏症宜用复...
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布洛伪麻分散片
...时吸收减慢,但吸收量不减少。血浆蛋白结合率为99%。服药后血药浓度达峰时间(tmax)1.2~2.1小时。用量0.2g血药浓度为22~27mg/ml。一次给药后半衰期(t1/2)一般为1.8~2小时,在肝内代谢,60%~90%经肾由尿排出。盐酸伪麻黄碱...
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注射用乌司他丁
...。【药代动力学】健康正常男性30万单位/10ml静脉注射给药后,3小时内血药浓度直线下降,清除半衰期为40分钟;给药后6小时给药量的24%从尿中排泄。【适应症】用于:①急性胰腺炎;②慢性复发性胰腺炎;③急性循环衰竭的...
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西咪替丁片
...素作用而引起前列腺和精囊重量减少以及乳汁分泌,但停药后消失。无致突变、致癌、致畸胎作用,亦无依赖性和耐受性。【药代动力学】口服后约60%~70%由肠道迅速吸收,血药浓度达峰时间(tmax)为45~90分钟。口服生物利用...
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硫酸阿米卡星注射液
...胎儿组织。脑脊液中浓度低。主要经肾小球滤过排出,给药后24小时内排出90%以上。血液透析与腹膜透析可自血中清除相当量的药物。【适应症】本品适用于铜绿假单胞菌及部分其他假单胞菌、大肠埃希菌、变形杆菌属、克雷...
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注射用硫酸阿米卡星
...胎儿组织。脑脊液中浓度低。主要经肾小球滤过排出,给药后24小时内排出90%以上。血液透析与腹膜透析可自血中清除相当量的药物。【适应症】本品适用于铜绿假单胞菌及其他假单胞菌、大肠埃希菌、变形杆菌属、克雷伯菌...
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氯法齐明胶丸
...300mg,连续2个月或更长时间,血药峰浓度为1mg/L。单次给药后消除半衰期约为10日,反复给药后消除半衰期至少为70日。口服单剂300mg后,50%以原型在粪便中排出,24小时内以原型及代谢产物经尿排泄仅为微量,占0.01%~0.41%。3天内...
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氯法齐明胶丸
...300mg,连续2个月或更长时间,血药峰浓度为1mg/L。单次给药后消除半衰期约为10日,反复给药后消除半衰期至少为70日。口服单剂300mg后,50%以原型在粪便中排出,24小时内以原型及代谢产物经尿排泄仅为微量,占0.01%~0.41%。3天内...
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注射用硫酸阿米卡星
...胎儿组织。脑脊液中浓度低。主要经肾小球滤过排出,给药后24小时内排出90%以上。血液透析与腹膜透析可自血中清除相当量的药物。【适应症】本品适用于铜绿假单胞菌及其他假单胞菌、大肠埃希菌、变形杆菌属、克雷伯菌属...
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硫酸阿米卡星注射液
...胎儿组织。脑脊液中浓度低。主要经肾小球滤过排出,给药后24小时内排出90%以上。血液透析与腹膜透析可自血中清除相当量的药物,从而使半衰期显著缩短。【适应症】本品适用于铜绿假单胞菌及部分其他假单胞菌、大肠埃希...
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盐酸特拉唑嗪胶囊
...症状的男性患者中进行研究。在三个空白对照研究中,给药后大约24小时进行症状评价和尿流计测量。采用BoyarskyIndex对症状进行定量。调查表形式评价阻塞(排尿犹豫、不连续、排尿结束后滴尿、尿流的大小和压力损伤、膀胱未...
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注射用氨曲南
...、羊水、唾液和脑脊液等体液中均可达有效治疗浓度。给药后约60%~70%以原形随尿液排泄,12%随粪便排出,以单次0.5g、1g和2g(30分钟)静脉滴注给药后2小时,尿中浓度可达1100mg/L、3500mg/L和6600mg/L,8~12小时仍可维持在25~120mg/L...
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吡哌酸胶囊
...代动力学】本品口服后可部分吸收,单次口服0.5g和1g,服药后1~2小时血药浓度达峰值,分别为3.8mg/L和5.4mg/L。血浆蛋白结合率为30%,血消除半衰期(t1/2b)约为3~3.5小时。吸收后在除脑脊液以外的组织体液中分布广泛。本品主要以...
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吡哌酸片
...代动力学】本品口服后可部分吸收,单次口服0.5g和1g,服药后1~2小时血药浓度达峰值,分别为3.8mg/L和5.4mg/L。血浆蛋白结合率为30%,血消除半衰期(t1/2b)约为3~3.5小时。吸收后在除脑脊液以外的组织体液中分布广泛。本品主要以...
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格列喹酮片
...】本品可从胃肠道快速吸收,广泛与血浆蛋白质结合,给药后1小时降糖作用开始,可持续2~3小时,一次口服30mg本品后2~3小时血浆糖适平达最高水平,为500~700ng/ml,此峰浓度水平在1.5小时降低一半。不论给药量如何,仅平均5...
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吡哌酸胶囊
...代动力学】本品口服后可部分吸收,单次口服0.5g和1g,服药后1~2小时血药浓度达峰值,分别为3.8mg/L和5.4mg/L。血浆蛋白结合率为30%,血消除半衰期(t1/2b)约为3~3.5小时。吸收后在除脑脊液以外的组织体液中分布广泛。本品主要以...
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吡哌酸片
...代动力学】本品口服后可部分吸收,单次口服0.5g和1g,服药后1~2小时血药浓度达峰值,分别为3.8mg/L和5.4mg/L。血浆蛋白结合率为30%,血消除半衰期(t1/2b)约为3~3.5小时。吸收后在除脑脊液以外的组织体液中分布广泛。本品主要以...
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布洛芬滴剂
...2)过量服用可能引起头痛、呕吐、倦睡、低血压等,停药后可消失。(3)连续使用3天发热不退时,应请医生诊治。(4)服药期间饮酒可增加胃肠道副作用,并有致溃疡的危险。【孕妇及哺乳期妇女用药】不推荐使用。【儿童...
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甲硝唑葡萄糖注射液
...。甲硝唑对某些动物有致癌作用。【药代动力学】静脉给药后20分钟达峰值,有效浓度能维持12小时。蛋白结合率5%,吸收后广泛分布于各组织和体液中,且能通过血脑屏障,药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊...
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硫酸羟氯喹片
...调节障碍,伴视觉模糊的症状。该反应具剂量相关性,停药后可逆转。②角膜:一过性水肿、点状至线状混浊、角膜敏感度减小。常见可逆性伴或不伴症状(视觉模糊,在光线周围出现光晕、畏光)的角膜改变。角膜沉着可能早...
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注射用硝普钠
...扩张血管活性;氰化物也可参与维生素B12的代谢。本品给药后几乎立即起作用并达作用高峰,静滴停止后维持1~10分钟。肾功能正常者半衰期为7天(由硫氰酸盐测定),肾功能不良或血钠过低时延长,经肾排泄。【适应症】1....
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注射用硫酸培洛霉素
...用可引起粘膜损伤、口腔溃疡等。3.常见发热反应:给药后4~5小时或更长时间,常可见剂量依赖性发热。4.可见轻微骨髓抑制。5.过敏反应:主要表现为皮疹、荨麻疹、发烧性红皮症等;偶见因过敏性休克(前期症状主要为...
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维胺酯胶丸
...酸引起的副作用相似,但相对较轻,且大多为可逆性,停药后可逐渐得到恢复。副作用的轻重与本药的剂量大小、疗程长短及个体耐受有关。6.轻度不良反应可不必停药,或减量使用,重度不良反应应立即停药,并去医院由医...
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维胺酯胶丸
...酸引起的副作用相似,但相对较轻,且大多为可逆性,停药后可逐渐得到恢复。副作用的轻重与本药的剂量大小、疗程长短及个体耐受有关。6.轻度不良反应可不必停药,或减量使用,重度不良反应应立即停药,并去医院由医...
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维胺酯胶丸
...酸引起的副作用相似,但相对较轻,且大多为可逆性,停药后可逐渐得到恢复。副作用的轻重与本药的剂量大小、疗程长短及个体耐受有关。6.轻度不良反应可不必停药,或减量使用,重度不良反应应立即停药,并去医院由医...
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盐酸苯海拉明片
...透过血脑屏障进入中枢。口服后15~60分钟起效,一次给药后可维持3~6小时。【适应症】主要用于:皮肤粘膜的过敏,如荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性鼻炎,皮肤瘙痒症、药疹,对虫咬症和接触性皮炎也有效;晕动病的防治...
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甲硝唑葡萄糖注射液
...。甲硝唑对某些动物有致癌作用。【药代动力学】静脉给药后迅速达峰值,有效浓度能维持12小时。蛋白结合率5%,吸收后广泛分布于各组织和体液中,且能通过血脑屏障,药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊...