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药物的溶出度方法学研究
【摘要】目的通过对三种制剂的溶出度曲线的制定,加强对测定药物溶出度的认识和理解。方法通过试验,绘制溶出曲线。结果能够很直观的得出定药物溶出度的时间范围和溶出度值。结论不同的剂型其溶出曲线是不同的,其生...
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溶出度检查与药物制剂发展
...,某些药理作用剧烈,安全指数小,吸收迅速的药物如果溶出速度太快,可能产生明显的不良反应,维持药效的时间也将缩短,在这种情况下,制剂中药物的溶出速率应予以控制。 依靠崩解时限检查作为所有片剂、胶囊在体...
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羟苯磺酸钙胶囊的光纤实时溶出度研究
【摘要】目的查看光纤药物溶出度实时测定仪与药典中常用测定方法的不同,并通过测定结果了解不同厂家的药物质量。方法应用光纤药物溶出度实时测定仪和药典中的常用方法分别进行测定。结果与结论两者的测定结果吻合性...
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两种不同溶出度测定方法对不同厂家诺氟沙星胶囊内在质量的评价
【摘要】目的对不同厂家诺氟沙星胶囊进行溶出度实时监测并与法定方法进行比较,考察各产品的内在质量。方法采用FODT(fiber-opticdissolutiontest)过程分析法[1,2]和《中国药典》2005年版(二部)规定方法对诺氟沙星胶囊溶出度进行测...
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黄芩苷分散片溶出度测定的研究
【摘要】目的研究黄芩苷分散片的溶出度测定方法。方法采用转篮法,以pH6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质,50转/min,用紫外分光光度法测定溶出度,绘制溶出曲线。结果在0.002484~0.01242mg/ml之间,其吸收值与浓度呈良好的线性关...
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不同厂家阿莫西林胶囊含量及溶出度考察
...摘要】目的对6个厂家9个批号的阿莫西林胶囊进行含量及溶出度考察。方法应用高效液相色谱法测定含量,利用光纤药物溶出度实时测定仪,进行实时溶出度测定。结果6个厂家的阿莫西林胶囊含量及单点溶出度均符合药典规定,...
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人体穴位伏安特性研究新发现
...医学工程研究所科研人员通力合作,通过近10年对于穴位伏安特性研究,探讨了人体穴位伏安特性的基本特征及随生理、病理变化出现的改变,发现了其生物物理学基础。 ■生理状态下穴位伏安特性的特征 在生物电信号...
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盐酸格拉司琼口腔崩解片的溶出度测定
【摘要】目的建立盐酸格拉司琼口腔崩解片溶出度测定方法,并进行方法学考察。方法采用0.1mol/L盐酸溶液100ml为溶出介质,转速为50转/min,取样时间为10min,分光光度法检测,检测波长为301nm。结果在0~16.56μg/ml线性范围内(r=0....
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HPLC法测定吡格列酮格列美脲片中格列美脲的溶出度
...以HPLC法测定复方盐酸吡格列酮格列美脲片中格列美脲的溶出度。方法按中国药典2005年版二部附录ⅩC第三法,以pH8.6磷酸盐缓冲液为溶出介质以75转/min溶出45min;采用HypersilBDS柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水-醋酸(600:400:1.2),...
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丹参片体外溶出度测定方法的探讨
【摘要】 目的 建立中药制剂丹参片体外溶出度测定的方法。方法 采用溶出度测定法,在不同的时间段(15、30、45、60、75mins)取样,然后用高效液相色谱法测定含量。结果 通过试验得出的数据,分别绘出三批供...
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研究发现:HPMC可用于解决溶出曲线的匹配问题
...羟丙甲纤维素(HPMC)对易溶、略溶、可溶和微溶药物的溶出曲线的具有不同的影响。近期,卡乐康公司技术人员的通过系列研究发现,除了传统用途外,不同类型的HPMC可用于调整速释片剂的溶出,以达到和原创制剂相似的溶出...
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综合考虑配方及工艺改善固体制剂溶出度
固体口服制剂的生物利用度与药物的溶出度密切相关,因此近年来溶出度迅速发展成为被广泛应用于质量标准中的检验项目。《中国药典》1985年版规定采用溶出度进行制剂质量控制的品种为7个,发展到2000版《中国药典》为205个...
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乙酰螺旋霉素片的体外溶出度考察
【摘要】目的以乙酰螺旋霉素为溶出指标,对4个厂家生产的8批乙酰螺旋霉素片进行溶出度的测定,以考察其质量,探讨其测定方法。方法采用转篮法和紫外分光光度进行测定。结果不同厂家生产的产品溶出度有很大的差异。结...
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鲁比特康胶囊溶出度测定方法的研究
【摘要】目的建立鲁比特康胶囊溶出度的测定方法。方法依据《中国药典》溶出度测定法(附录XC第三法),以0.3%十二烷基硫酸钠为溶剂,转速75r/min,30min取样后,其溶出量不得低于标示量的70%。结果鲁比特康胶囊溶出度测定方...
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KFⅢ及901型X光机旋转阳极延时电路改进
KFⅢ及901型X光机旋转阳极延时电路与其他同类机型单一设置延时继电器不同,它是在旋转阳极启动电路单元内附设一延时电路,电路元件不多,延时准确可靠。但是笔者在基层维修实践中发现这一电路也存在故障频发的缺点。 ...
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长春西汀分散片溶出度测定
【摘要】目的建立长春西汀分散片的溶出度测定方法。方法紫外分光光度法测定长春西汀分散片的溶出度,检测波长:314nm。结果长春西汀浓度在10.21~30.63μg/ml范围内,吸光度与浓度呈良好线性关系(r=1.000)。平均回收率为100.2%(n=...
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地巴唑片的质量比较
...生产的地巴唑片进行质量比较。方法以0.1mol/L盐酸溶液为溶出介质,采用2005版药典规定的转篮法对地巴唑进行溶出度及含量测定,对5个厂家5个批号的地巴唑片进行质量对比。结果所测产品的溶出度均符合中国药典规定的45min溶...
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国外固体分散体水溶性载体研究进展简介
...在0.001~0.1毫米之间,主要用于加速和增加难溶性药物的溶出,提高其生物利用度。鉴定SD可采用热分析法(差示扫描量热法DSC,差热分析法DTA)、X射线衍射法、红外光谱法(IR)、光学显微镜法。SD载体可分为水溶性、水不溶性...
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天麻超微粉与细粉中天麻素的溶出率比较研究
【摘要】目的比较天麻超微粉与细粉样品中天麻素的溶出率。方法采用HPLC法对天麻二种粉末样品的天麻素进行含量测定。结果超微粉中的天麻素溶出率约为细粉的2倍,二种样品溶出率差异有显著性。结论经超微粉碎技术处理后...
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万东HF50-R高频X线机旋转阳极启动电路故障分析与检修
国产X线机旋转阳极启动电路故障较常见,只要仔细分析其电路工作原理,掌握适当的检测方法,检修并不困难。现将笔者遇到的1例万东HF50-R高频X线机旋转阳极启动电路故障的电路分析与检修报告如下。 1故障现象 开机...
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甲钴胺片处方优选
...取三个水平,用L9(34)正交表安排试验,以甲钴胺片的溶出度为主要考察指标,以片重差异作为参考指标,进行正交试验[1]。结果辅料中影响甲钴胺片溶出度的主要因素是十二烷基硫酸钠,最佳处方组成为微晶纤维素(PH101...
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槟榔等三种中药材无机元素含量及其溶出率研究
...、铁、锰、铜、钴、镍、铅、砷及汞等元素含量,计算其溶出率。方法用等离子发射光谱法测定锌、铁、锰、铜、钴、镍等元素含量,原子吸收石墨炉法测定铅元素含量,原子荧光法测定砷、汞元素含量。结果海南特产三种中药...
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关注粉体技术提高制剂质量
...混合均匀度、片剂的强度等多与粉体操作有关,而崩解、溶出度和生物利用度则与药物处方中各种物料的粉体性质有关。 ★孔隙率增大促进崩解 固体制剂的最终命运是崩解、释药和被人体吸收,其中崩解是药物溶出及发...
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克拉霉素分散片制备工艺研究
...结果按优化后处方制备的克拉霉素分散片各项指标合格,溶出度测定表明本品溶出度较普通片快。结论本法研制的克拉霉素分散片处方合理,工艺可行,体现了分散片的特点。【关键词】克拉霉素分散片;分散均匀度;正交试验...
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关注粉体新技术发展提高药物制剂质量
...混合均匀度、片剂的强度等多与粉体操作有关,而崩解、溶出度和生物利用度则与药物处方中各种物料的粉体性质有关。★孔隙率增大促进崩解固体制剂的最终命运是崩解、释药和被人体吸收,其中崩解是药物溶出及发挥疗效的...
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半边旗二萜类化合物5F固体分散体的研究(基金项目)
...体,测定了5F原料药、固体分散物以及机械混合物的体外溶出度,并通过扫描电镜观察、红外光谱以及紫外光谱分析对固体分散物进行了研究。结果5F的固体分散物的溶出度与5F原料药和机械混合物相比有明显提高。结论5F以超细...
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固相萃取差示脉冲伏安法测定牛黄解毒片的黄芩苷
【摘要】目的研究黄芩苷在玻碳电极上的伏安行为,建立牛黄解毒片中黄芩苷的含量测定方法。方法WatersPlusC18(1mL/50mg,30μm)固相萃取柱进行样品前处理,采用循环伏安法与差示脉冲伏安法研究黄芩苷在玻碳电极上的伏安行为。结...
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利用固体分散技术提高羟喜树碱溶出度
...的研究人员日前开发出一种羟喜树碱固体分散物,使其在溶出介质中溶出度可达75%以上。这种固体分散物包括羟喜树碱和载体,二者的重量配比为:羟喜树碱1份,载体8~80份,其中载体选自聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、聚乙烯吡...
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F78Ⅱ型300mAX射线机一次故障维修
...如下。 1故障现象 机器普通摄影按下ANl0后,旋转阳极未转,但曝光继电器JC3工作,并且曝光指示灯为ZD6常亮,mA表无指示。 2故障分析 由于曝光指示灯ZD6常亮,说明在正常曝光时间结束后,曝光限时电路和曝光保...
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姜言丽,张慧林,曲韵智,李津明:固体分散技术在中药制剂中的应用
...醇SD,能明显提高五仁醇中有效成分的表观溶解度和体外溶出度,配比为1:3的五仁醇-PVPK30SD分散(包括溶解)在溶出液中小于0.22μm的药物可高达43.2%,这种高度分散的药物具有非常大的比表面积,从而将大大提高药物的体外溶...