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科学家发现DNA碱基合成新路径
胸腺嘧啶是四种DNA碱基之一,美国科学家在16日出版的《自然》杂志上表示,他们发现了新的胸腺嘧啶的生物合成路径,该化学反应与其他已知的生成DNA碱基的反应的不同之处在于使用了一种独特的酶。该项研究有助于科学家开...
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胸腺嘧啶新的生物合成路径
胸腺嘧啶(四种普遍存在的DNA碱基之一)是由胸苷酸合成酶合成的,这种酶催化“2′-脱氧尿苷-5′-单磷酸盐”的尿嘧啶部分的甲基化。传统胸苷酸合成酶,包括人体的这种酶,利用一个活性点氨基酸侧链来在该反应的这一阶段...
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胸腺嘧啶DNA糖基化酶作用机制
...difiedDNA”的文章,在之前研究基础上,进一步探讨了人类胸腺嘧啶DNA糖基化酶的结晶结构,以及分子机制,相关成果公布在NatureChemicalBiology杂志上。文章的通讯作者是芝加哥大学的华裔科学家何川教授,其早年毕业于中国科学技...
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细菌细胞DNA中碱基成分的高效液相色谱测定法的研究
...液相色谱测定DNA中碱基成分鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)、腺嘌呤(A)的方法进行了研究,对部分细菌细胞DNA中的碱基成分进行了测定,现报告如下。1实验部分1.1仪器及工作参数HP1100LC液相色谱仪,HPchemsta-tion色谱...
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5.10 叶酸
...呤的2,8位C来源于THFA衍生物所携带的1-C基团。 (5)胸腺嘧啶核苷酸的合成 胸腺嘧啶核酸由尿嘧啶核苷酸,通过胸腺嘧啶核苷酸合成酶(thymidyte synthetase)作用,以维生素5,10亚甲基THFA为甲基供体转变而来。这个...
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霍乱弧菌以thyA基因为选择压力的染色体-质粒致死平衡系统的构建
...1%蔗糖。MM选择培养基:MM改良培养基,TMP终浓度15μg/ml,胸腺嘧啶核苷终浓度50μg/ml。CBT培养基:MM培养基,0.5%酪蛋白水解物,0.1μg/ml维生素B1。CBT选择培养基:CBT培养基,TMP终浓度10μg/ml,胸腺嘧啶核苷终浓度50μg/ml。LB培养基:...
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一项常规标记技术有可能导致研究错误
...在10月18日的每日新闻中对其进行了详细报道。BrdU是一种胸腺嘧啶核苷的类似物(其化学结构特点是胸腺嘧啶的碱基嘧啶环上与5位C原子连接的甲基被溴代替),它能像胸腺嘧啶核苷一样掺入到细胞合成的DNA中。当细胞处于DNA合...
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第四节 脱氧核糖核苷酸的生成
...同:(1)其核苷酸中戊糖为2脱氧核糖而非核糖。(2)含有胸腺嘧啶碱基,不含尿嘧啶碱基。图8-11 大肠杆菌硫氧化还原蛋白的320残基亚单位结构图 (一)脱氧核糖的生成: 脱氧核糖核苷酸是通过相应核糖核苷酸还原,以H...
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DNA双螺旋中的神秘力量
...的合成DNA链捕捉到了堆积力。这两条合成链其中一个是由胸腺嘧啶构成(已知胸腺嘧啶之间的吸引力是最弱的),而另外一个则是由腺嘌呤构成(已知腺嘌呤间的吸引力是最强的)。由于化学力的差异,这两种单链DNA展现出不同...
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JCB:单一核苷酸的改变就可引发脆性X染色体综合征
...,正常的胚胎干细胞在SNP位点及活性复制区域上具有一个胸腺嘧啶碱基,而脆性X染色体细胞则有一个胞嘧啶碱基,在对携带脆性X前突变的子代胚胎干细胞进行研究后,研究人员发现,这些细胞有胸腺嘧啶碱基及正常的复制模式...
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非放射性标记物BrdU研究进展
溴脱氧尿嘧啶核苷(bromodeoxyuridine,BrdU)是DNA前体胸腺嘧啶核苷类似物,通过竞争掺入S期细胞单链 DNA核苷酸序列替代胸腺嘧啶。BrdU与胸腺嘧啶竞争掺入的强度可能与细胞增殖异常有关,如肝癌细胞约11.6%的胸腺嘧啶被替代,...
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一种能将尿嘧啶从DNA中除去的酶“警察”
尿嘧啶属于RNA,它在其中的位置跟胸腺嘧啶在DNA中的位置是一样的。但如果尿嘧啶错误地出现在DNA中,就会导致潜在有生命危险的突变。这种情况一般会因胞嘧啶的化学改变而出现。为了防止这种威胁,细胞会利用一种酶(被称...
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氟尿嘧啶软膏
...在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成。此外,还能掺入RNA,通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合...
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5-氟尿嘧啶与索立夫定的相互作用
...抗代谢药,它通过位于具有特定DNA病毒体内的一种特殊的胸腺嘧啶苷核激酶作用下转换为核苷酸,从而干扰病毒DNA复制以发挥抗病毒活性[1]。这种病毒体内的胸腺嘧啶核苷核激酶与哺乳类动物细胞中的不同[2]。BV-araU不...
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5-2-1DNA损伤的原因
...会使硷基配对间的氢键改变,可使腺嘌呤能配上胞嘧啶、胸腺嘧啶能配上鸟嘌呤等,如果这些配对发生在DNA复制时,就会造成子代DNA序列与亲代DNA不同的错误性损伤。 ②硷基的脱氨基作用硷基的环外氨基有时会自发脱落,从...
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板层状鱼鳞病TGM1基因突变研究
...TGM1基因存在异常:外显子3的第504位碱基由胞嘧啶突变为胸腺嘧啶,使第142位氨基酸由精氨酸(R)转变为半胱氨酸(C),即R142C错义突变;外显子7的第1122位碱基由胞嘧啶突变为胸腺嘧啶,使348位氨基酸由精氨酸(R)突变为终止密码(R348X...
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重新认识“垃圾”DNA片段
...决定该基因的开合状态。DHFR基因产生的一种酶能够控制胸腺嘧啶,而胸腺嘧啶对快速分裂的细胞很重要。抑制DHFR基因能够有效阻止癌细胞的扩增。作者:
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第八章 核苷酸代谢--第一节 核苷酸的化学结构
...enine);嘧啶碱基主要有:尿嘧啶(uracil)、胞嘧啶(cytosine)和胸腺嘧啶(thymine)。其中尿嘧啶只存在于RNA中,而胸腺嘧啶只存在于DNA中。图8-2 核糖核苷酸(a)和脱氧核糖核苷酸(b)的化学结构 碱基与戊糖以糖苷键相连接构成核...
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叶酸受体是潜在的叶酸拮抗剂以抑制类风湿性关节炎患者滑膜组织中巨噬细胞功能
...4个与受体亲和力高,比环磷酰胺的亲和力大20-77倍,其中胸腺嘧啶合成抑制剂BCG945显示选择性抑制转染叶酸受体的细胞增殖。因此,研究人员认为RA患者高表达叶酸受体可以成为具有高亲和力的叶酸受体拮抗剂选择性干预治疗治...
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第十五章 核酸的结构与功能--第一节 核酸的化学组成
...啶碱(pyrimidine)主要是胞嘧啶(cytosine,C)、尿嘧啶(uracil,U)和胸腺嘧啶(thymine,T)。DNA和RNA都含有鸟嘌呤(G)、腺嘌呤(A)和胞嘧啶(C);胸腺嘧啶(T)一般而言只存在于DNA中,不存在于RNA中;而尿嘧啶(U)只存在于RNA中,不存在于DNA中。它们的化...
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当线粒体基因变坏时
...。这个突变是一个tRNA基因上的一个碱基发生了变化(由胸腺嘧啶变成了胞嘧啶)。由于所有tRNA在那个位点都有一个胸腺嘧啶,因此说明这个碱基对整个分子的功能非常重要。尽管目前还不清楚一个线粒体DNA突变如何能导致这些...
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有望治疗2000多种疾病的神药研究进行中
...人体在DNA上所贮存的遗传信息是由腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)、胞嘧啶(C)四个遗传密码组成。经过RNA转录和剪接后,由尿嘧啶(U)代替胸腺嘧啶(T)。RNA在翻译蛋白质时,以三个遗传密码组成一个基因阅读框。如果遗传密码缺...
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第十一章 单克隆抗体的制备--第一节 杂交瘤技术的基本原理
...的辅酶参与这一合成过程。另一辅助途径是在次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷存在的情况下,经次黄嘌呤磷酸核糖转化酶(HGPRT)和胸腺嘧啶核苷激酶(TK)的催化作用合成DNA。细胞融合的选择培养基中有三种关键成分:次黄嘌呤(hypox...
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巨幼细胞性贫血
...激活的淋巴细胞加脱氧尿嘧啶核苷孵育后再加入3H标记的胸腺嘧啶核苷,一定时间后测定掺入细胞核中DNA的3H量。正常骨髓细胞或激活淋巴细胞能利用脱氧尿嘧啶核苷合成DNA,3H标记的胸腺嘧啶核苷掺入量就少(小于正常对照的12...
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第五节 核苷酸的分解代谢
...及脱羧基等反应。胞嘧啶脱氨基转变为尿嘧啶。尿嘧啶和胸腺嘧啶先在二氢嘧啶脱氢酶的催化下,由NADPH+H+供氢,分别还原为二氢尿嘧啶和二氢胸腺嘧啶。二氢嘧啶酶催化嘧啶环水解,分别生成β-丙氨酸(β-alanine)和β-氨基...
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一种简便的非放射性原位杂交法检测胰腺Ⅱ型弹性蛋白酶mRNA
...根据大鼠胰腺Ⅱ型弹性蛋白酶基因序列合成两端含有相邻胸腺嘧啶结构的单链DNA探针,完成杂交后利用抗胸腺嘧啶二聚体抗体与抗原化的单链DNA探针进行反应,再运用免疫组织化学方法从而检出组织中目标mRNA的表达。结果大鼠...
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上海药物所表观遗传分子机制合作研究取得新进展
...良课题组与美国芝加哥大学化学系何川课题组合作,针对胸腺嘧啶DNA糖苷化酶及细菌转录因子AgrA在表观遗传与转录调控中的作用开展研究,取得了良好进展。研究论文分别于2012年2月及2012年5月在线发表在NatureChemicalBiology和PNAS上...
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核苷突变如何混入DNA复制
...连接。其中的四个核苷分别是鸟嘌呤、胞嘧啶、腺嘌呤和胸腺嘧啶,在正常DNA中,鸟嘌呤和胞嘧啶配对,腺嘌呤和胸腺嘧啶配对。然而,游离的活性氧化基团可以将鸟嘌呤变成“8-氧基-鸟嘌呤”,这个过程会引起核苷的错配。...
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第三节 DNA的损伤与修复
...会使碱基配对间的氢键改变,可使腺嘌呤能配上胞嘧啶、胸腺嘧啶能配上鸟嘌呤等,如果这些配对发生在DNA复制时,就会造成子代DNA序列与亲代DNA不同的错误性损伤,如图16-18所示。图16-18 腺嘌呤的稀有互变异体与胞嘧啶(a),...
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甲氨蝶呤血药浓度监测的意义
...内有毒的抑制底物多谷氨酰的FH2大量堆积,嘌呤核苷酸和胸腺嘧啶核苷酸的从头合成因一碳基团不能转移而停止,DNA和RNA的合成中断而产生细胞毒作用。 2作用特点 MTX主要作用于S期,对G1期和G1/S转换期也有一定作用,对...