与性反应周期相关的文献报道

男性性反应周期中身体的变化有哪些？

男性的性功能是一个较复杂的生理过程，性反应周期是几个环节的连续发展完成的过程，不仅需要神经系统、心血管系统、内分泌系统及生殖器官的协同作用，而且还要有健全的精神心理状态才能正常进行。在性反应周期中，男...

男子性反应周期各期有何特点？

男子性反应周期是一种在神经内分泌等参与控制下，以阴茎充血勃起和射精为特征的性交全身反应过程。1966年由Masters和Johnson在实验室基础上总结出人类的性反应周期是从性欲的被唤起，经性高潮再恢复到原来的平静状态，是以...

男性性反应周期中生殖器以外的全身情况有何变化？

...收缩，早期不规则收缩反应多见于兴奋期或平台期。也有性反应周期中出现呕吐或上腹部不适的报道。　　(8)其它反应　还有极少数男性在性高潮时出现剧烈头痛，伴恶心、呕吐等不适。作者：不明

男性性周期中各阶段的特点如何？

男性性反应周期的变化是在神经内分泌系统的参与和控制下，从性欲的激发、阴茎的充血勃起，到性交射精、性欲高潮、勃起消退的过程，也是性交过程中的全身反应过程。早在30多年前就有人总结出人类的性反应周期是从性欲...

性生活不和谐有什么原因，如何调治？

...姿势，阴茎不插入阴道，或插入阴道不抽动，不了解男女性反应周期。女方的兴奋期进展较慢，女方性欲未激起、阴道无分泌物就插入阴道，女方肯定感到不适，甚至疼痛；男方性反应周期快，射精后就达到目的，性交后不体贴...

老年男性性生理有哪些变化？

...需要较长时间，而且即使勃起，也不像年轻时那样坚实。性反应周期中，老年男性最明显的生理变化集中于性高潮期，可表现为性高潮期的缩短，甚至无射精。性高潮期无射精紧迫感相当常见，即使有可辨认的第一阶段，也可能...

如何防止性功能早衰？

...密切相关。随着年龄的增长，性功能也有增龄现象，男性性反应周期也出现变化，如阴茎勃起次数减少，性交频率不如以前多，性高潮、射精出现较慢，精液量也少，不应期也延长。如何防止性功能早衰或消失，是大多数人十分...

女“伟哥”进入三期临床试验即将投放市场

...可以治疗女性性功能障碍的上市药物。专家告诉记者，从性反应周期的角度，女性性功能障碍分为性欲异常、性唤起障碍、性高潮障碍和性交疼痛，其中较为常见的异常之一是性唤起障碍。目前正在北大医院进行临床试验的药物...

小儿睾丸扭转13例诊断及治疗

...因　　病因不清，有多种解释，如解剖异常、阴囊损伤及性反应周期等［1］。长时间的剧烈运动、睡眠中的迷走神经兴奋导致提睾肌强烈痉挛是诱发睾丸扭转的常见原因［2］。隐睾的发生率较阴囊内睾丸高21～53倍［3］。本组...

认知疗法与森田疗法合用治疗性功能障碍11例临床分析

...乐趣，而不是一种操作负担，性活动是一种自然的功能，性反应周期是一种天然的生理本能，夫妻间应经常进行性技术交流。3结果经2年跟踪随访，7例男患者经2～5个月的治疗，性功能恢复正常；另3例男患者因只有中专以下文化...

关于发布《药品不良反应监测管理办法（试行）》的通知

...，国家药品监督管理局会同卫生部组织制定了《药品不良反应监测管理办法（试行）》（以下简称《办法》），现印发给你们，并将有关实施要求通知如下：一、《办法》的颁布，标志着我国药品不良反应报告制度实施的开始。...

《药品不良反应报告和监测管理办法》（局令第7号）

...　　　　国家食品药品监督管理局第7号　　《药品不良反应报告和监测管理办法》经中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过，现以国家食品药品监督管理局局令顺序号发布。本办法自发布之日起施行。　　...

关注药品不良反应

药品不良反应（adversedrugreaction，ADR），是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，主要包括副作用、毒性作用、后遗效应、过敏反应、继发反应、特异性遗传素质等。从药品不良反应的定义...

关于征求对《药品不良反应监测管理办法（试行）》修改意见的通知

...、直辖市药品监督管理局，卫生厅（局）：实施药品不良反应（下称ADR）报告制度是做好ADR监测工作的关键。自1999年11月国家药品监督管理局和卫生部制定下发《药品不良反应监测管理办法（试行）》（下称《试行办法》）以来...

对药物不良反应监测报告制度落实情况的探讨

【关键词】药物不良反应监测报告制度对于药品不良反应监测报告制度的落实，对于一个临床药师来讲，长期以来是一个非常棘手的问题，每一个医疗机构专职做此项工作的人员(大多是临床药师)都有这样体会。通过笔者几年工...

基层医院建立药物不良反应报告制度的探讨

【关键词】基层医院药物不良反应报告制度　　药物治疗给许多病人解除病痛，带来健康，但同样药物不良反应也会给许多人造成药害，引起后遗症，甚至死亡。随着人们要求健康的水平提高，已不再满足有药可用，要求提高治...

关于印发全国药品不良反应监测工作会议文件的通知

...直辖市药品监督管理局(医药局)、卫生厅(局)，药品不良反应监测中心：2000年6月6日至7日，国家药品监督管理局和卫生部在湖北省武汉市联合召开了全国药品不良反应监测工作会议。除吉林、西藏外，全国29个省、自治区、直辖...

不同智商儿童视觉与听觉反应时测定

【摘要】目的探讨儿童反应时与智商的关系及影响因素，为儿童智力开发及更好地开展儿童教育工作提供科学参考。方法用对比分析的方法对3组儿童进行智商及反应时测定。智商测试选用《瑞文测试联合型》(CRT)城市儿童常模，...

药物合成反应（第二版）

...、烃化、酰化、缩合、重排、氧化和还原等单元有机合成反应的本质和应用，第八章为合成设计原理。为了突出药物合成中反应物的骨架、官能团或化学键变化的基本特征，各章内容均按不同官能团化合物的反应来列题编排，对...

我对中药不良反应的几点疑问

中医药学无“中药不良反应”这一概念，它是借用西医药学“药物不良反应”这一专用医药学术语的。　　药物不良反应，本来是用来表达西药对人体伤害作用的一种医药学专用术语。这种伤害作用，包括可能见和不可预见的伤...

加强医院药品不良反应监测与报告

...迅猛发展，药物新剂型、新品种的大量涌现，由药品不良反应所引发的药源性疾病也在不断上涨。据我国药品不良反应监测中心的推算，每年至少有250万人因药品的不良反应而入院，其中死亡人数达到19.2万人，药源性死亡率约...

关于征求对《药品不良反应监测管理办法》（征求意见稿）意见的通知

...、市）药品监督管理局和卫生厅（局）征求对《药品不良反应监测管理办法（试行）》（下称《试行办法》）的修改意见。在此基础上，国家药品监督管理局安全监管司会同卫生部医政司组织修订，完成了《药品不良反应监测管...

超敏反应复习题

一、选择题A型题1．介导I型超敏反应晚期相的最主要介质是A.组胺B．白三烯C.肝素D.腺苷酸环化酶E．前列腺素2．哪些细胞表达高亲和力的FcεRI?A.单核细胞、巨噬细胞B．中性粒细胞、肥大细胞C．中性粒细胞、嗜碱性粒细胞D....

流行性乙型脑炎灭活疫苗免疫接种反应前瞻性调查

流行性乙型脑炎灭活疫苗免疫接种反应前瞻性调查中国计划免疫2000年第4期第6卷论　　著作者：马福宝　孙晓冬　应颖　丁筱竹　徐文忠　余录根　李燕婷　赵莉莉　刁连东　蔡光辉　谢广中单位：马福宝刁连东（江苏省卫生防...

国家食品药品监督管理局公布2009年国家药品不良反应监测年度报告

药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。　　为加强上市后药品监测与评价，维护公众用药安全，依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药品监督管理局对2009年药品不良...

基层药品不良反应监测体系建设的现状与思考

【摘要】了解我国药品不良反应监测体系建设的现状，为进一步健全和完善基层药品不良反应监测体系提供依据。【关键词】基层药品不良反应监测现状思考【Abstract】Toinvestigatetheactualityofadversedrugreaction（ADR）monitoringsysteminChina,...

清开灵注射液引起的不良反应47例分析

...制剂。对上呼吸感染、肺炎高热效果良好，一般认为不良反应轻微。近年来随着临床上的广泛应用，不良反应报告日渐增多，本文对近年来国内报道的清开灵注射液不良反应47例进行综合分析。1资料来源本文所采用资料均为近几...

张东风药品不良反应释疑

...等7个注射剂因在临床应用中出现过敏性休克、全身过敏反应、胸闷、心急、呼吸困难和重症药疹等严重不良反应，6月1日被国家食品药品监督管理局叫停。此前，新华社曾报道，武汉一女童因注射鱼腥草类针剂不幸身亡。今年以...

惠州市疑似预防接种异常反应监测数据分析

【摘要】目的分析惠州市各种疫苗预防接种反应的发生情况和疑似异常反应监测系统运转情况。方法采用描述性流行病学方法对惠州市预防接种异常反应监测资料进行分析。结果惠州市2005～2007年共报告疑似预防接种异常反应42...

浅谈中药不良反应

...切实加强并广泛提倡科学合理使用中药，防治中药的不良反应发生的研究，也越来越受到人们的关注。1重视中药不良反应的迫切性一直以来，人们认为中药没有什么副作用，相对西药来说安全得多，中草药真的是安全的吗？目...