与头孢呋辛酯分散片相关的文献报道

头孢呋辛酯

正式名：头孢呋辛酯　　汉语拼音：Toubaofuxinzhi　　标准号：WS-179(X-162)-2000　　拉丁文或英文：CefuroximeAxetil　　主要活性成分：本品为（RS）-1-羟乙基(6R，7R)-7-[2-(2-呋喃基)乙醛酰氨基]-3(羟甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]-辛-2...

头孢呋辛酯片

正式名：头孢呋辛酯片　　汉语拼音：CefuroximeAxetilTablets　　标准号：WS-180(X-163)-2000　　拉丁文或英文：ToubaofuxinzhiPian　　主要活性成分：本品含头孢呋辛酯，　　性状：本品为薄膜衣片，除去包衣后，显白色或类白色。　　鉴...

头孢呋辛酯胶囊

正式名：头孢呋辛酯胶囊　　汉语拼音：CefuroximeAxetilCapsules　　标准号：WS-181(X-164)-2000　　拉丁文或英文：ToubaofuxinzhiJiaonang　　主要活性成分：本品含头孢呋辛酯，　　性状：本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。　　...

头孢菌素过敏反应及其预测

【摘要】各种头孢菌素与青霉素过敏反应的决定簇既可相同、又可不同，对青霉素有过敏史者对头孢菌素类药物过敏的危险性增加，对头孢菌素类药物过敏反应的决定簇不像青霉素那样明确，故头孢菌素皮试亦不像青霉素皮试那...

头孢菌素的合理应用

【关键词】头孢菌素临床应用　　头孢菌素又称先锋霉素，是一类广谱半合成抗生素。在抗感染治疗中占有十分重要的地位，头孢菌素与青霉素相比具有抗菌谱较广、耐青霉素酶、疗效高、毒性低、过敏反应少等优点，头孢菌素...

头孢曲松钠与头孢呋辛体外抗菌效果比较

【关键词】头孢曲松钠头孢呋辛体外抗菌效果比较为指导临床合理使用广谱抗生素，我们对头孢曲松钠与头孢呋辛两种抗生素进行了体外抗菌活性、MIC的比较，现将结果报告如下。1资料与方法1.1菌株来源青海省海西州第二人民...

分散片在新药报批药学部分存在的几个问题

...售额近2亿美元。其中能迅速崩解成均匀的粘性混悬液的分散片，由于其服用方便，吸收快，生物利用度高等特点，日益受到人们的关注。此种剂型的品种也逐渐增多，如：英国药典1980版，1988版，1993版均收载了阿司匹林分散片...

第九章　胶体溶液--第一节　分散系

第九章　胶体溶液　　胶体化学是研究胶体分散系-物理化学性质的一门科学。它不仅和工农业生产有着密切的关系，而且和生命科学紧密相关。在研究动植物的生命现象时，随处都会遇到胶体体系。从胶体化学的观点来说，人...

医院内感染绿脓杆菌对头孢菌素的耐药性分析

...，P.R.China）摘要:目的分析医院内感染的绿脓杆菌（PA）对头孢菌素类抗生素的耐药情况，指导临床合理用药。方法用8种头孢菌素对温州医学院附属第一医院2001～2004年第一季度病房临床分离的PA1247株进行药敏分析。结果绿脓杆菌...

头孢菌素发展品种推荐

目前，我国头孢菌素类的开发依然处于仿制阶段，我国根据国外品种的专利保护、产品性能和生产情况进行综合评价，建议在“十五”期间，重点开发一些有临床特效、高效且国外还没有大量生产的品种，以及重点开发口服第二...

门诊患者注射头孢菌素类药物皮试方法的探讨

【摘要】目的探讨门诊患者注射头孢菌素类药物皮试方法。方法我院长期坚持以各种头孢菌素类药物的原药配制皮试液做皮试的方法。本文中采用的皮试液浓度为500μg/ml，对使用头孢菌素类抗生素的568例病人分别做了拟用药物的...

HPLC法同时测定头孢拉定和精氨酸的含量

摘要　目的：以HPLC外标法同时测定注射用头孢拉定(含精氨酸)中头孢拉定、精氨酸和杂质头孢氨苄的含量。方法：采用SpherisorbC18柱，乙腈-醋酸盐缓冲液(12∶88)为流动相，检测波长200nm。结果：该法能较好地分离被测组分和有关...

头孢菌素类抗生素的临床应用

【摘要】探讨头孢菌素类抗生素的合理应用。头孢菌素类抗生素根据其抗菌谱、抗菌活性，对β-内酰胺酶的稳定性以及肾毒性的不同特点分为四代。各代头孢菌素对各种细菌的适应证各不相同，同时也要注意药物的不良反应，特...

RP—HPLC法测定头孢克罗分散片的含量

(安徽省药品检验所　合肥　230061)　　摘要　　报道了头孢克罗分散片中头孢克罗的反相高效液相色谱法，采用ODS柱(250mm×4.6mm)，水—3.86%醋酸钠溶液—甲醇(1380∶29∶591)为流动相，乙酰苯胺为内标，用紫外检测器于254nm波长处检...

儿童用抗生素谁主沉浮？

...而使儿童抗感染药物主要集中在青霉素、半合成青霉素、头孢菌素和中成药等安全性较高的品类。近年来，适合儿童口感、气味、形状等特殊要求的剂型有了进一步发展，儿童抗生素中颗粒剂、干混悬剂、混悬剂、泡腾片、分散...

注射用头孢呋辛钠

正式名：注射用头孢呋辛钠　　汉语拼音：Zhusheyongtoubaofuxinna　　标准号：WS-007（X-006）－96（2）　　拉丁文或英文：CEFUROXIMUMNATRICUMPROINJECTIONE　　主要活性成分：头孢呋辛钠的无菌粉末。按无水物计算，含头孢呋辛不得少于86.0%...

头孢米诺和头孢唑肟治疗肺部感染的临床疗效观察

头孢米诺和头孢唑肟治疗肺部感染的临床疗效观察(pdf)［摘要］目的观察国产头孢米诺和头孢唑肟在中、重度肺部感染中的治疗价值。方法62例病人用随机对照方法分为两组，分别使用头孢米诺和头孢唑肟，疗程10～14天，观察两...

注射用头孢呋辛钠

正式名：注射用头孢呋辛钠　　汉语拼音：ZhusheyongToubaoFuxinna　　标准号：WS-007(X-006)-96(3)　　拉丁文或英文：CefuroxinmunNatricumforInjecion　　主要活性成分：本品为头孢呋辛钠的无菌粉末．　　性状：本品为类白色或微黄色的粉末...

2002~2004年我院头孢菌素药物使用分析

【摘要】目的分析了解我院2002~2004年头孢菌素类药物的使用情况。方法采用用药金额、用药频率（DDDs）、日用药金额（DDDc）、使用数量等排序方法对我院2002~2004年头孢菌素类药物的使用情况进行统计分析。结果第一代头孢使用...

第三代头孢菌素类药物的不良反应与防治

头孢菌类抗生素是以头孢菌培养得到的天然头孢菌素C为原料，在其母核7-氨基头孢烷酸(7-A-CA)加接不同的侧链而制成的一类广谱半合成抗生素。头孢菌类药物以其菌谱广，杀菌力强，耐酸、耐酶，毒副作用相对较小等优点而广泛...

第三代头孢菌素类药物的不良反应与防治

头孢菌类抗生素是以头孢菌培养得到的天然头孢菌素C为原料，在其母核7-氨基头孢烷酸（7-A-CA）加接不同的侧链而制成的一类广谱半合成抗生素。头孢菌类药物以其菌谱广，杀菌力强，耐酸，耐酶，毒副作用相对较小等优点而广...

头孢噻肟不良反应74例分析

【摘要】目的探讨头孢噻肟药物ADRs的发生规律，以指导临床合理应用头孢噻肟。方法对1994～2002年国内34种文献报道的74例头孢噻肟的ADRs进行分析。结果74例中出现皮疹25例，休克31例，迟发反应41例，速发反应33例。结论应加强头...

关于头孢菌素类药物皮肤过敏试验及皮试方法的探讨

【关键词】孢菌素类药物头孢菌素类药物是目前临床用药量最大的一类抗生素。随着其广泛应用，引起过敏反应（包括严重的过敏性休克、死亡等）的病例及医疗纠纷逐渐增多。医院管理部门希望药剂科制订相关规定制度以供参...

头孢菌素类抗生素临床应用进展和合理用药

头孢菌素类抗生素是近年来开发最快，临床应用最广的一类抗感染药。目前，世界上用于临床的药物大约有2万余种，我国应用的约有1.1万种。而头孢菌素应用量始终属各类抗生素之首。本文对该类抗生素的临床应用进展和合理...

头孢菌素类药物原液皮试必要性分析

【摘要】目的探讨头孢菌素类药物进行原液试敏的临床可行性。方法选择215例需要静脉滴注头孢菌素类药物的患者作为受试对象，分别于左、右上肢进行头孢唑啉钠和医嘱所用头孢菌素类药物进行过敏试验。结果头孢唑啉钠皮试...

固体分散技术在中药给药系统中的研究和应用

【摘要】本文以水飞蓟素滴丸和五仁醇固体分散体的研究为例，对固体分散技术在中药给药系统中的研究方法、技术优势及对中药给药系统发展的促进作用进行了综合分析与评价。并根据文献资料以及研究过程中的体会，分析概...

ICU中肺炎克雷伯菌致院内感染耐药性分析

...检测。结果连续2年耐药率在80%以上的抗生素有:氨苄青、头孢唑啉、庆大霉素、头孢呋辛、左氧氟沙星、复方新诺明、头孢曲松、环丙沙星，2003年耐药率在80%以上的抗生素还有:氨曲南、头孢噻肟;两年间耐药率升高超过10%的抗生...

头孢呋辛钠治疗呼吸系统感染疗效观察

【摘要】目的观察国产头孢呋辛钠对呼吸系统感染性疾病的治疗效果。方法选择呼吸系统感染性疾病患者30例，给予头孢呋辛钠每次1.5g，静脉滴注，每日2次，7～10天为1个疗程，并观察其临床疗效及细菌消除情况。结果临床总有...

头孢克洛颗粒剂体内抗菌作用研究

【摘要】目的研究头孢克洛颗粒剂的体内抗菌作用。方法采用金黄色葡萄球菌和大肠杆菌感染小鼠的体内保护试验。结果头孢克洛颗粒剂对金黄色葡萄球菌感染小鼠的ED50为5.08mg/kg，对大肠杆菌感染小鼠的ED50为25.52mg/kg。结论头孢...

固体分散技术在药物制剂学研究中的应用

固体分散体是将药物用熔融法、共沉淀法或溶融一溶剂法分散在无生理活性或易溶于水的载体中成为高度分散状态的固体分散物(SolidDispersions，SDS)的一种制剂技术。本技术在1961年由Sekiguchi等首先提出，并以尿素为载体，用熔融...