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67Ga显像对特发性肺纤维化的诊断价值
【摘要】目的探讨67Ga显像对特发性肺纤维化的诊断价值。方法回顾性分析82例特发性肺纤维化的67Ga胸部显像、胸部X线平片和胸部常规CT的影像学表现。结果67Ga在肺内放射性浓聚占全肺面积的百分数为67Ga指数(以UI表示),67Ga指...
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美研究发现导致特发性肺纤维化的新基因
...借助全基因组扫描发现,基因SFTPA2的某种变异与特发性肺纤维化有关。这是迄今发现的与这种致命遗传性肺病相关的第三种基因。特发性肺纤维化是一种常见于老年人的致命肺病,患者多在50岁以上发病,在确诊后3...
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美国研究人员发现导致特发性肺纤维化的新基因
...研究人员借助全基因组扫描发现,基因SFTPA2的某种变异与特发性肺纤维化有关。这是迄今发现的与这种致命遗传性肺病相关的第三种基因。特发性肺纤维化是一种常见于老年人的致命肺病,患者多在50岁以上发病,在确诊后3年内...
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美报道急性重症特发性肺纤维化
...CritCareMed)报道,美国加利福尼亚大学旧金山医院研究关于特发性肺纤维化急性重症病例。特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病,病程...
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特发性肺纤维化并发肺动脉高压的进展
...2月15日消息-美国InovaFairfax医院的研究人员称,他们针对特发性肺纤维化(IPF)高死亡率的情况,试图寻找进行性IPF患者肺动脉压(PAP)变化的规律。Nathan等按照纽约心脏联合会(NYHA)的检测要求,对IPF患者移植前和移植时PAP水平进行了...
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美研究发现导致特发性肺纤维化的新基因
...借助全基因组扫描发现,基因SFTPA2的某种变异与特发性肺纤维化有关。这是迄今发现的与这种致命遗传性肺病相关的第三种基因。特发性肺纤维化是一种常见于老年人的致命肺病,患者多在50岁以上发病,在确诊后3...
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美国研究人员发现导致特发性肺纤维化的新基因
...研究人员借助全基因组扫描发现,基因SFTPA2的某种变异与特发性肺纤维化有关。这是迄今发现的与这种致命遗传性肺病相关的第三种基因。特发性肺纤维化是一种常见于老年人的致命肺病,患者多在50岁以上发病,在确诊后3年内...
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西地那非增加特发性肺纤维化患者步行距离
...),结果57%的患者属于有效组。研究结果提示,对于患有特发性肺纤维化合并肺动脉高压患者,口服西地那非是一种潜在的并且耐受良好的治疗手段,应该在大规模临床试验中进一步研究证实。医生点评:西地那非(万艾可)临床上...
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特发性肺纤维化患者肺泡灌洗液及血清中前列腺素E2和白细胞介素12、13水平变化的意义
...结核和呼吸杂志.2004,27(6).-378-380李今朝等(沈阳)探讨了特发性肺纤维化(IPF)患者肺泡灌洗液及血清中前列腺素E2(PGE2)和白细胞介素12、13(IL-12、IL-13)水平变化的意义。该研究组用放射免疫法及酶联免疫吸附法,检测30例IPF患者(IPF...
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特发性肺纤维化患者肺泡灌洗液及血清中前列腺素E2和白细胞介素12、13水平变化的意义
2005年02月18日中华结核和呼吸杂志.2004,27(6).-378-380探讨了特发性肺纤维化(IPF)患者肺泡灌洗液及血清中前列腺素E2(PGE2)和白细胞介素12、13(IL-12、IL-13)水平变化的意义。该研究组用放射免疫法及酶联免疫吸附法,检测30例IPF患者(IPF组...
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吡非尼酮可改善IPF患者的呼吸质量
特发性肺纤维化(IPF)是一种常见的特发弥漫性肺纤维化疾病,是慢性非肿瘤呼吸系统疾病中预后最差的一种疾病。其主要症状是进展性呼吸困难和肺功能不可逆损害。许多患者以渐进性呼吸急促,躯体残疾,急性恶化为发病特...
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特发性肺纤维化患者肺泡和支气管上皮细胞凋亡及相关信号表达
...第30卷第10期中国研究者探讨了细胞凋亡和促凋亡信号在特发性肺纤维化(IPF)发生中的意义。研究者应用末端原位杂交和免疫组化技术,检测12例IPF的肺活检组织和10例正常对照肺组织肺泡和支气管上皮细胞凋亡、P53、Fas抗原和F...
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特发性肺纤维化应早诊治
...,津枯肺痿,日久导致肺脾肾三脏俱虚而形成。 对于特发性肺纤维化的治疗,中医分为缓解期和发病期,治疗方法有所不同。缓解期以滋补肺肾、祛瘀化痰为基本治法;发病期以清热解表、化痰润肺或中西医结合为主要治疗...
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第二节 特发性肺纤维化
第二节 特发性肺纤维化 特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis,简称IPF),亦称隐源性纤维化肺泡炎或特发性间质性肺炎等。本病病因未明,弥散性肺间质纤维化局限于肺部。Hamman和Rich分别于1935年和1944年首先报道数例,...
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6分钟步行测试有助于预测特发性肺纤维化患者肺移植术后的死亡率
...icanThoracicSociety2007,513医学空间(MEDcyber.com)5月2日消息--特发性肺纤维化(IPF)是一种病因未明的肺部疾病,由于肺泡壁的炎症导致了肺泡的疤痕化和纤维化,后者会令肺部丧失转运氧气的能力,从而最终会发展为呼吸衰竭。目...
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特发性肺纤维化患者支气管肺泡灌洗液和血清基质金属蛋白酶及其抑制剂检测
...华结核和呼吸杂志2006Vol.29No.6P.399-40212(沈阳)为了探讨特发性肺纤维化(IPF)患者支气管肺泡灌洗液(BALF)及血清中基质金属蛋白酶9(MMP-9)、基质金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP-1)水平的变化。研究者2001至2004年用酶联免疫吸附(ELISA)法检...
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特发性肺纤维化14例临床分析
1999~2004年,笔者收治特发性肺纤维化(IPF)患者14例,现分析报告如下。 1临床资料 14例患者中,男9例,女5例,年龄32~64岁;发病就诊为2个月~2年,均符合1998年全国肺部感染和肺弥漫性疾病学术会议制定的诊断标准,...
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综合诊断特发性肺纤维化
...作了题为“慢性间质性肺疾病的诊治进展”的报告。她以特发性肺纤维化(IPF)的诊断为报告重点,全面介绍了该病的诊治进展。朱元珏说,随着肺纤维化病例的增多,间质性肺疾病逐渐引起人们重视。但该病在临床症状和体征...
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特发性肺纤维化
概述特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis,简称IPF),亦称隐源性纤维化肺泡炎或特发性间质性肺炎等。本病病因未明,弥散性肺间质纤维化局限于肺部。Hamman和Rich分别于1935年和1944年首先报道数例,均属急性型,进展急剧,...
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强的松结合中药治疗特发性肺纤维化临床观察(附7例报告)
特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)亦称隐源性纤维化肺泡炎或特发性间质性肺炎等。本病病因未明,表现为弥散性肺间质纤维化,局限于肺部。本病多在40~70岁发病,男性稍多于女性,是遍及全世界的疾病,近10年来...
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特发性肺纤维化的中医分型及治疗
特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明的、慢性、进行性肺间质性病变[1]。现代医学认为系自身免疫性疾病[2]。近年来发病率及病死率不断上升,其病因及发病机制迄今不明。临床表现为轻度干咳、胸闷、喘息及进行性呼...
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特发性肺纤维化的药物治疗
长期以来,特发性肺纤维化(IPF)与其他间质性肺炎一样,被认为是一种肺部炎性疾病。随着对IPF发病机制研究的深入,治疗策略已从抗炎为主,转向对IPF的病理生理各个具体环节进行干预,许多新的治疗药物已进入临床试验阶...
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特发性肺纤维化患者治疗前后血清白介素8测定的临床意义
特发性肺纤维化患者治疗前后血清白介素8测定的临床意义(pdf) 【摘要】目的比较特发性肺纤维化(IPF)患者与健康人血清IL-8的水平及IPF患者治疗前后的血清IL-8水平,得出IPF患者IL-8在血清学上的意义。方法采用双抗体夹心ABC-EL...
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特发性肺纤维化32例临床特点分析
【摘要】目的探讨特发性肺纤维化(IPF)的临床表现、实验室辅助检查及治疗方案。方法回顾性分析32例IPF的临床资料。结果男性多于女性,平均发病年龄53.8岁,均存在不同程度的干咳、呼吸困难、Velcro啰音、杵状指的临床表现...
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046特发性肺纤维化治疗现状与进展
摘要特发性肺纤维化是一种原因不明、病死率较高的疾病。目前尚无很有效的治疗措施。本文从细胞因子拮抗剂和抗纤维化制剂两方面概述了近年来该病治疗的研究进展。 特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是一种...
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InterMune与勃林格分别发布旗下特发性肺纤维化药物临床试验结果
在美国,吡非尼酮和Nintedanib即将成为首批获准用于特发性肺纤维化的药物。特发性肺纤维化(IPF)的治疗正达到一个转折点。InterMune的抗纤维化药物吡非尼酮和勃林格殷格翰的激酶抑制剂Nintedanib于5月份均在《新英格兰医学杂志》...
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上海生科院揭示肺纤维化的分子机制
...示了肺纤维化过程中赖氨酰氧化酶发挥功能的分子机制。特发性肺纤维化是一种常见的慢性进行性间质性肺部疾病,预后差,且缺乏有效的早期诊断和治疗手段。胶原蛋白的过度表达及沉积是特发性肺纤维化的重要病理特征。赖...
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特发性肺纤维化
【概述】特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。按病程有急性、亚急性和慢性之分,所谓Hamman-Rich综合征属急性型,临床更多见的则...
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第十章 弥散性肺间质疾病--第一节 概述
...胞增多,巨噬细胞稍减少,但仍占多数。属本型的病变有特发性肺纤维化、家族性肺纤维化、胶原血管性疾病伴肺间质纤维化、石棉肺和组织细胞增多症X等。 巨噬细胞-淋巴细胞型,即称淋巴细胞型肺泡炎。淋巴细胞增多,巨...
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崔红生:毒损肺络与肺间质纤维化
...肺间质纤维化根据发病原因不同可分为继发性肺纤维化和特发性肺纤维化两大类。尽管二者发病原因不同,治疗重点有别,病情预后不一,但同属络脉病变,肺络痹阻是其共有的病机特征。近年来,有关“毒”在肺间质纤维化发...