与食品药品行政处罚程序规定相关的文献报道

《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）

...定点批发企业或者定点生产企业购买。　　第三十五条　食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者...

食品安全法（修订草案）公开征求意见

...全国人大常委会第九次会议初次审议了《中华人民共和国食品安全法（修订草案）》。现将《中华人民共和国食品安全法（修订草案）》在中国人大网公布，向社会公开征集意见。社会公众可以直接登录中国人大网（www.npc.gov.cn...

关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》的通知

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：　　为加强麻醉药品和精神药品生产管理，确保安全，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，我局制定了《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》，现印...

关于进口药材登记备案等有关事宜的公告

...法实施条例》以及《进口药材管理办法（试行）》（国家食品药品监督管理局令第22号）的有关规定，为加强药材进口的监督管理，现将有关事宜公告如下：　　一、自2006年2月1日起，组织药材进口，申请人应当在取得《进口...

《药品注册管理办法》（局令第17号）

国家食品药品监督管理局令　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第17号　　《药品注册管理办法》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2005年5月1日起施行。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　...

《药品进口管理办法》（局令第4号）

国家食品药品监督管理局令　　　　　　　　　　　　　　　　　　第4号　　《药品进口管理办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署审议通过，现予发布，自2004年1月1日起实施。　　　　　　　　　　...

《药品注册管理办法》（局令第28号）

...10日发布　　《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2007年10月1日起施行。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　局长：邵明立　　　　　...

药品流通监督管理办法（暂行）（局令第7号）

《药品流通监督管理办法》（暂行）于1999年4月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本办法自1999年8月1日起施行。　　局长：郑筱萸　　一九九九年六月十五日　　药品流通监督管理办法　　（暂行）　　第...

关于未通过药品GMP、GSP认证企业所存特殊药品管理事宜的通知

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：　　目前各级食品药品监督管理部门正在按照计划和规定的时限开展药品生产企业的药品GMP认证和药品经营企业的药品GSP认证工作。为妥善处理未通过药品GMP、GSP...

《药品召回管理办法》（局令第29号）

...10日发布　　《药品召回管理办法》于2007年12月6日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　局长：邵明立　　　　　　　...

《药品广告审查办法》（局令第27号）

2007年03月13日发布　　《药品广告审查办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国国家工商行政管理总局审议通过，现以国家食品药品监督管理局局令顺序号发布。本办法自2007年5月1日起施行。　　　　　　　　　　...

药品行政保护条例实施细则（局令第25号）

《药品行政保护条例实施细则》于2000年4月14日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本细则自发布之日起施行。　　局长：郑筱萸二○○○年十月二十四日药品行政保护条例实施细则　　第一章总则　　第一条根...

关于征求对《麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）》《精神药品管理办法(修订征求意见稿)》修改意见的通知

各省、自治区、直辖市药品监督管理局：现将《麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)》和《精神药品管理办法(修订征求意见稿)》发给你们，请组织你局及辖区内有关麻醉药品、精神药品生产、经营、使用等单位，结合监督管理...

关于征求对《药品广告审查管理办法》（征求意见稿）修改意见的函

各省、自治区、直辖市药品监督管理局：为加强药品广告审查管理，规范药品广告发布行为，根据《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》的有关规定，我局起草了...

关于印发《互联网药品交易服务审批暂行规定》的通知

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：　　为了全面贯彻《国务院办公厅关于加快电子商务发展的若干意见》（国办〔2005〕2号）精神，规范互联网药品购销行为，根据《中华人民共和国药品管理法》...

《药品生产监督管理办法》（局令第14号）

国家食品药品监督管理局令　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第14号　　《药品生产监督管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。　　　　　　　　　　　　...

《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》（局令第21号）

国家食品药品监督管理局令　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第21号　　《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》于2005年11月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。　　...

浅议药品监督行政处罚权的程序制约

...机关在实施行政行为过程中必须遵守的程序规定，与国家食品药品监督管理局发布的《药品监督行政处罚程序规定》（第38令）基本雷同，对行政处罚权的运行有着直接的制约作用。2.1告知行政主体从实施具体行政行为开始就应...

卫生行政许可管理办法

中华人民共和国卫生部令第38号《卫生行政许可管理办法》已于2004年7月23日经卫生部部务会议讨论通过，现予以发布，自发布之日起施行。部长吴仪二○○四年十一月十七日卫生行政许可管理办法第一章总则第一条为规范卫生行...

关于征求《药品生产监督管理办法》（征求意见稿）意见的函

...信地址：北京西城区北礼士路甲38号　　　　　　　国家食品药品监督管理局药品安全监管司　　邮　　编：100810　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局药品安全监管司　　　　　　　　　　　　...

《药品流通监督管理办法》（局令第26号）

...布　　《药品流通监督管理办法》于2006年12月8日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2007年5月1日起施行。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　局长：邵明立　　　　　　　　　...

卫生行政许可管理办法

中华人民共和国卫生部令第38号《卫生行政许可管理办法》已于2004年7月23日经卫生部部务会议讨论通过，现予以发布，自发布之日起施行。部长吴仪二○○四年十一月十七日卫生行政许可管理办法第一章总则第一条为规范卫生行...

《药品监督行政处罚程序规定》（局令第1号）

国家食品药品监督管理局令　　　　　　　　　　　　　　　　　第1号　　《药品监督行政处罚程序规定》于2003年3月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本规定自2003年7月1日起施行。　　　　　　　　...

中华人民共和国药品管理法

中华人民共和国药品管理法(1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，1984年9月20日中华人民共和国主席令第18号公布)　　第一章　总则　　第一条　为加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，...

药品GMP简明教程

...-2-1页数：450字数：320印刷时间：2003.02版次：1内容提要：药品GMP是药品生产和质量管理的基本准则。药品生产要求企业的全体员工：必须具备强烈的GMP意识和质量观念。本书为一部药品GMP学习的人门教材，共四篇17章，以叙述与...

关于实施《药品进口管理办法》有关事宜的通知

...东分署，天津、上海特派办，各直属海关：　　根据国家食品药品监督管理局、海关总署第4号令，《药品进口管理办法》（下称《办法》）将于2004年1月1日起施行。为切实做好《办法》的贯彻实施工作，现将有关事宜通知如下...

关于印发《麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）》的通知

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：　　为加强麻醉药品和精神药品经营管理，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，我局制定了《麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）》，现印发给你们。...

食品卫生行政处罚办法

第―条　为了规范食品卫生行政处罚行为，保障和监督卫生行政部门有效实施行政管理，保护食品生产经营者的合法权益，根据《中华人民共和国食品卫生法》以下简称《食品卫生法》和《中华人民共和国行政处罚法》以下简称...

关于印发药品质量监督抽验管理规定的通知

各省、自治区、直辖市药品监督管理局，中国药品生物制品检定所：为贯彻执行《药品管理法》，规范药品监督抽验工作，我局在总结《药品质量监督抽查检验管理暂行规定》执行情况和广泛听取各地药监、药检及管理相对人意...

食品卫生监督程序

食品卫生监督程序(1997年3月15日卫生部令第50号发布)　　第一章　总则　　第一条　为规范食品卫生监督行为，保障和监督卫生行政部门有效实施食品卫生监督管理，维护公民、法人和其他组织的合法权益，依据《中华人民共和...