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阿司咪唑片
...影响、无致畸作用,在给很大剂量(40mg/kg)时,对家兔胚胎无毒性,但对大鼠胚胎有毒性作用。在大样本的人群试验中,阿司咪唑不增加胚胎异常。(2)在对哺乳期的狗进行的实验中,阿司咪唑及其代谢产物从母乳中排出,但...
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复方蒿甲醚片
...除网织红细胞数减少外,无其他不良反应。本药有一定的胚胎毒性,表现为胚胎吸收。苯芴醇能杀灭疟原虫红内期裂殖体,杀虫比较彻底,治愈率95%左右,但对红细胞前期和配子体无效。【药代动力学】蒿甲醚口服后易吸收,30...
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注射用青蒿琥酯
...使疟原虫死亡。毒理学:动物毒理实验表明本品有一定的胚胎毒性,表现为胚胎吸收。【药代动力学】静脉注射后血药浓度很快下降,T1/2为30分钟左右。体内分布甚广,以肠、肝、肾较高。主要在体内代谢转化,仅有少量由尿、...
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蒿甲醚胶囊
...除网织红细胞数减少外,无其他不良反应。本药有一定的胚胎毒性,表现为胚胎吸收。【药代动力学】蒿甲醚胶囊口服后易吸收,30分钟后血药浓度达峰值。体内分布广泛,以脑中最多,肝、肾次之。体内的蒿甲醚通过脱甲基,...
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蒿甲醚片
...除网织红细胞数减少外,无其他不良反应。本药有一定的胚胎毒性,表现为胚胎吸收。【药代动力学】蒿口服后易吸收。体内分布广泛,以脑中最多,肝、肾次之。体内的蒿甲醚通过脱甲基,缓慢和不完全地代谢为双氢青蒿素。...
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蒿甲醚胶丸
...除网织红细胞数减少外,无其他不良反应。本药有一定的胚胎毒性,表现为胚胎吸收。【药代动力学】蒿口服后易吸收。体内分布广泛,以脑中最多,肝、肾次之。体内的蒿甲醚通过脱甲基,缓慢和不完全地代谢为双氢青蒿素。...
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头孢妥仑匹酯片
...0mg/kg、125mg/kg。(3)生殖毒性试验对妊娠前、妊娠初期及胚胎器官形成期小鼠口服给药(按头孢妥仑匹酯计算)125、250、500、1,000mg/kg/天;对围产期及哺乳期小鼠90、250、750mg/kg/天;另外对胚胎器官形成期家兔2、4、7.5、15、30mg/kg...
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青蒿素栓
...甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。毒理学:本药有一定的胚胎毒性,表现为胚胎吸收。【药代动力学】本品吸收后分布于组织内,以肠、肝、肾的含量较多。本品为脂溶性物质,易透过血脑屏障进入脑组织。在体内代谢快,主要...
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蒿甲醚注射液
...除网织红细胞数减少外,无其他不良反应。本药有一定的胚胎毒性,表现为胚胎吸收。【药代动力学】肌内注射后吸收快且完全。肌注10mg/kg后,血药达峰时间为7小时,峰值可达到0.8mg/L左右,T1/2约为13小时。在体内分布甚广,以...
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胸腺肽肠溶片
...女用药】动物生育研究显示,在对照组及本药治疗组,其胚胎异常影响无任何差异。目前尚不知道本药是否对胚胎有伤害,或是否影响生育能力。故本药只能在十分必要时才给予孕妇使用。目前尽管本品未证实本品经人乳排出,...
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胸腺肽肠溶胶囊
...女用药】动物生育研究显示,在对照组及本药治疗组,对胚胎异影响无任何差异。目前尚不知本药是否对胚胎有伤害,或是否影响生育能力。故本药只能在十分必要时才给予孕妇使用。尽管本品未证实经人乳排出,但用于哺乳期...
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盐酸尼卡地平氯化钠注射液
...鼠,以高达0.5(mg/kg)/天的剂量给予怀孕兔时,未见产生胚胎毒性或致畸性。大鼠在10(mg/kg)/天的剂量下,兔子在1(mg/kg)/天的剂量下可见胚胎毒性,但在这些剂量下未见致畸性。当在器官形成期间,以高达100(mg尼卡地平/kg...
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盐酸氟桂利嗪胶囊
...本制剂。(4)由于本制剂可随乳汁分泌,虽然尚无致畸和对胚胎发育有影响的研究报告。但原则上孕妇和哺乳期妇女不用此药。(5)驾驶员和机械操作者慎用,以免发生意外。【孕妇及哺乳期妇女用药】由于本药能透过胎盘屏障,且...
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维A酸软膏
...等)和人都有很强的致畸作用。皮肤局部外用维A酸对处于胚胎敏感期的小鼠、大鼠、地鼠、兔母体有明确的胚胎毒性及致畸性,并可引起母体系统毒性。但迄今回顾性资料未发现人皮肤局部用药后引起畸胎。维A酸对皮肤有刺激性...
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维A酸软膏
...等)和人都有很强的致畸作用。皮肤局部外用维A酸对处于胚胎敏感期的小鼠、大鼠、地鼠、兔母体有明确的胚胎毒性及致畸性,并可引起母体系统毒性。但迄今回顾性资料未发现人皮肤局部用药后引起畸胎。维A酸对皮肤有刺激性...
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西沙必利片
...用。【孕妇及哺乳期妇女用药】(1)尽管在动物不影响胚胎形成,无原始的胚胎毒性,也无致畸作用,但若在妊娠期,尤其是在妊娠的头三个月应权衡利弊使用。(2)尽管经乳汁排泄的量很少,仍建议哺乳母亲禁用。【儿童用...
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阿昔洛韦片
...丸萎缩和精子数减少,药物能通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影响。【药代动力学】口服吸收差,约15%~30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中,包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、...
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阿昔洛韦胶囊
...睾丸萎缩和精子数减少,药物能通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影响。【药代动力学】口服吸收差,约15%~30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中,包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、...
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阿昔洛韦分散片
...丸萎缩和精子数减少,药物能通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影响。【药代动力学】口服吸收差,约15%~30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中,包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、...
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青蒿琥酯片
...可能是抑制原虫蛋白合成。动物毒理实验表明本品有明显胚胎毒作用。【药代动力学】口服后体内分布甚广,以肠、肝、肾较高。主要在体内代谢转化。仅有少量由尿、粪便排泄。【适应症】适用于脑型疟疾及各种危重疟疾的抢...
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青蒿琥酯片
...可能是抑制原虫蛋白合成。动物毒理实验表明本品有明显胚胎毒作用。【药代动力学】口服后体内分布甚广,以肠、肝、肾较高。主要在体内代谢转化。仅有少量由尿、粪便排泄。【适应症】适用于脑型疟疾及各种危重疟疾的抢...
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环孢素口服液
...。本品可以通过胎盘。应用2~5倍于人类的剂量对鼠、兔胚胎及胎儿可产生毒性,但按人类常规剂量用药,未见到该类动物的胚胎有致死或致畸的发生。孕妇慎用。【儿童用药】【老年患者用药】老年患者因易合并肾功能不全,...
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环孢素胶囊
...】本品可以通过胎盘。应用2~5倍于人类的剂量对鼠、兔胚胎及胎儿可产生毒性,但按人类常规剂量用药,未见到该类动物的胚胎有致死或致畸的发生。孕妇慎用。本品可进入乳汁。对哺乳的婴儿可产生高血压、肾毒性、恶性肿...
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环孢素口服液
...2、本品可以通过胎盘。应用2~5倍于人类的剂量对鼠、兔胚胎及胎儿可产生毒性,但按人类常规剂量用药,未见到该类动物的胚胎有致死或致畸的发生。3、下列情况慎用:肝功能不全、高钾血症、感染、肠道吸收不良、肾功能...
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环孢素胶囊
...2、本品可以通过胎盘。应用2~5倍于人类的剂量对鼠、兔胚胎及胎儿可产生毒性,但按人类常规剂量用药,未见到该类动物的胚胎有致死或致畸的发生。3、下列情况慎用:肝功能不全、高钾血症、感染、肠道吸收不良、肾功能...
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克拉霉素颗粒
...50mg/kg(以体表面积计,是人用最大推荐剂量的2.4倍),出现胚胎丧失。动物长期毒性研究未证实克拉霉素有致癌性。【药代动力学】口服后经胃肠道迅速吸收,生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始,但不影响生物利用度。...
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克拉霉素分散片
...50mg/kg(以体表面积计,是人用最大推荐剂量的2.4倍),出现胚胎丧失。动物长期毒性研究未证实克拉霉素有致癌性。【药代动力学】口服后经胃肠道迅速吸收,生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始,但不影响生物利用度。...
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克拉霉素胶囊
...50mg/kg(以体表面积计,是人用最大推荐剂量的2.4倍),出现胚胎丧失。动物长期毒性研究未证实克拉霉素有致癌性。【药代动力学】口服后经胃肠道迅速吸收,生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始,但不影响生物利用度。...
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双氢青蒿素片
...生殖毒性方面的研究证明,小鼠妊娠感应期给药,能增加胚胎吸收,但未见致畸作用。【药代动力学】口服吸收良好,起效迅速。口服双氢青蒿素2mg/kg后,1.33小时血药浓度达峰值,最大血浓度为0.71mg/L。血浆T1/2为1.57小时。体内...
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克拉霉素片
...50mg/kg(以体表面积计,是人用最大推荐剂量的2.4倍),出现胚胎丧失。动物长期毒性研究未证实克拉霉素有致癌性。【药代动力学】口服后经胃肠道迅速吸收,生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收,但不影响生物利用度。单剂口...