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皮质醇增多症临床路径(2017年版)
拼音:pízhìchúnzēngduōzhènglínchuánglùjìng(2017niánbǎn)基本信息:《皮质醇增多症临床路径(2017年版)》由国家卫生计生委办公厅委托中华医学会组织专家制(修)定,在中华医学会网站发布。发布通知:国家卫生计生委办公...
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妊娠合并皮质醇增多症
拼音:rènshēnhébìngpízhìchúnzēngduōzhèng概述:皮质醇增多症又称库欣综合征(Cushing'ssyndrome)是肾上腺皮质功能亢进症中最常见的一种。这是由于肾上腺皮质分泌过多的皮质醇所致,但常同时分泌其他皮质激素。妊娠合并皮质...
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皮质醇增多症(cushing综合征)
拼音:pízhìchúnzēngduōzhèng(cushingzōnghézhēng)疾病名称皮质醇增多症(cushing综合征)疾病别名库欣综合征,柯兴综合症,皮质醇症,Cushingsyndrome疾病分类泌尿外科疾病概述皮质醇增多症,又称库欣综合征或柯兴综合症,主要是由于糖皮...
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肾上腺皮质功能异常伴发的精神障碍
拼音:shènshàngxiànpízhìgōngnéngyìchángbànfādejīngshénzhàngài疾病别名肾上腺皮质机能异常伴发的精神障碍疾病代码ICD:F06.8疾病分类精神科症状体征1.肾上腺皮质醇增多症伴发的精神障碍(1)精神障碍:①抑郁状态:约60%~80%有程...
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原发性醛固酮增多症
拼音:yuánfāxìngquángùtóngzēngduōzhèng概述:是由于肾上腺皮质肿瘤或增生,致醛固酮分泌增多、水钠潴留,体液容量扩张而抑制了肾素—血管紧张素系统的一种内分泌疾病。根据病因不同可分为醛固酮瘤、特发性酮固酮增多症...
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皮质醇症
拼音:pízhìchúnzhèng疾病别名库欣综合症疾病分类泌尿外科疾病概述该病为最常见的肾上腺皮质疾病,是肾上腺皮质长期分泌过量皮质醇引起一组综合症,1912年HarvegCushing首先描述本病,所以称柯兴综合症。发病机理:皮质醇症...
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皮质醇增多症
拼音:pízhìchúnzēngduōzhèng英文:Cushingsyndrome西医:概述:库欣综合征(Cushingsyndrome)又称皮质醇增多症(hvpercortisolism)或柯兴综合征。1912年,由HarveyCushing首先报道。本征是由多种病因引起的以高皮质醇血症为特征的临床综合...
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肾上腺皮质显像
拼音:shènshàngxiànpízhìxiǎnxiàng概述:胆固醇是合成肾上腺皮质激素的前身物,将放射性核素标记的胆固醇类似物引入体内后,同样能被肾上腺皮质所摄取并参与激素的合成,而且其摄取量的多少与皮质的功能有关,因此,通...
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皮质醇增多综合征
拼音:pízhìchúnzēngduōzōnghézhēng英文:Cushingsyndrome西医:概述:库欣综合征(Cushingsyndrome)又称皮质醇增多症(hvpercortisolism)或柯兴综合征。1912年,由HarveyCushing首先报道。本征是由多种病因引起的以高皮质醇血症为特征的临...
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库欣综合征
拼音:kùxīnzōnghézhèng英文:Cushingsyndrome西医:概述:库欣综合征(Cushingsyndrome)又称皮质醇增多症(hvpercortisolism)或柯兴综合征。1912年,由HarveyCushing首先报道。本征是由多种病因引起的以高皮质醇血症为特征的临床综合征,...
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肾上腺皮质功能亢进症
拼音:shènshàngxiànpízhìgōngnéngkàngjìnzhèng英文:Cushingsyndrome西医:概述:库欣综合征(Cushingsyndrome)又称皮质醇增多症(hvpercortisolism)或柯兴综合征。1912年,由HarveyCushing首先报道。本征是由多种病因引起的以高皮质醇血症为...
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皮质醇增多症(外科)
拼音:pízhìchúnzēngduōzhèng(wàikē)概述:皮质醇症是指凡由于体内皮质醇过多而产生的临床症候群。1932年柯兴(cushing)收集文献中的10例病例,结合自己观察的2例,对其临床特点作了系统描述,因此过去称此病症为“柯兴氏...
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32P治疗真性红细胞增多症和原发性血小板增多症
拼音:32Pzhìliáozhēnxìnghóngxìbāozēngduōzhènghéyuánfāxìngxuèxiǎobǎnzēngduōzhèng操作名称:32P治疗真性红细胞增多症和原发性血小板增多症适应证:诊断明确,症状显著者符合以下条均可采用32P治疗。1.真性红细胞增多症红细胞数...
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糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症
拼音:tángpízhìjīsùkěyìzhìxìngquángùtóngzēngduōzhèng英文:glucocorticoid-suppressiblealdosteronism[湘雅医学专业词典]糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症(glucocorticoid-remediablealdosteronism,GRA),又称ACTH依赖性醛固酮增多症。为家族性醛...
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原发性醛固酮增多症确诊试验开展率
拼音:yuánfāxìngquángùtóngzēngduōzhèngquèzhěnshìyànkāizhǎnlǜ英文:CVD-PA-04定义:原发性醛固酮增多症确诊试验开展率是指单位时间内,住院期间接受确诊试验检查的原发性醛固酮增多症患者数,占同期原发性醛固酮增多症住院...
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ACTH依赖性醛固酮增多症
拼音:ACTHyīlàixìngquángùtóngzēngduōzhèng英文:ACTH-dependentaldosteronism[湘雅医学专业词典]糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症(glucocorticoid-remediablealdosteronism,GRA),又称ACTH依赖性醛固酮增多症。为家族性醛固酮增多症(familialhypera...
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传染性单核细胞增多症检测
拼音:chuánrǎnxìngdānhéxìbāozēngduōzhèngjiǎncè正常值:嗜异性凝集试验≤1:8EB病毒抗体测定阴性。化验结果意义:本试验的特异性较高,效价>1:80有诊断意义;若逐周测定,效价不断升高达4倍以上者对本病的诊断意义更...
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原发性醛固酮增多症肾素醛固酮检测规范率
拼音:yuánfāxìngquángùtóngzēngduōzhèngshènsùquángùtóngjiǎncèguīfànlǜ英文:CVD-PA-03定义:原发性醛固酮增多症肾素醛固酮检测规范率是指单位时间内,住院期间接受规范检测肾素醛固酮的原发性醛固酮增多症患者数,占同期原发...
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32P治疗原发性血小板增多症
拼音:32Pzhìliáoyuánfāxìngxuèxiǎobǎnzēngduōzhèng操作名称:32P治疗原发性血小板增多症适应证:原发性血小板增多症患者,有出血和血栓病史,血小板计数>10×1011/L,白细胞计数<5.0×1010/L,红细胞数基本正常。禁忌证:1.各种...
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醛固酮增多症
拼音:quángùtóngzēngduōzhèng原发性醛固酮增多症是由于肾上腺皮质球状带肿瘤或增生而造成醛固酮分泌增多,导致潴钠,排钾,体液容量扩张,抑制了肾素--血管紧张系统。临床表现高血压、低血钾性碱中毒和周期性麻痹,...
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遗传性球形及椭圆形红细胞增多症
拼音:yíchuánxìngqiúxíngjítuǒyuánxínghóngxìbāozēngduōzhèng遗传性球形及椭圆形红细胞增多症是一组红细胞膜蛋白遗传缺陷所致的先天性溶血性贫血。患者周围血中球形或椭圆形红细胞明显增多,常伴有不同程度的黄疸及脾大。...
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32P治疗真性红细胞增多症
拼音:32Pzhìliáozhēnxìnghóngxìbāozēngduōzhèng操作名称:32P治疗真性红细胞增多症适应证:32P治疗真性红细胞增多症适用于临床症状显著,红细胞计数≥6×1012/L,血红蛋白在180g/L以上,血小板计数≥1×1011/L者。禁忌证:1.白细胞计...
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嗜酸性细胞增多症
拼音:shìsuānxìngxìbāozēngduōzhèng概述:嗜酸性细胞增多的发生具有免疫反应的特征:使用旋毛(线)虫初次刺激可引起一个初级的且相当低水平的反应;然而重复刺激导致一扩增的或继发的嗜酸性细胞增多的反应。病因病理病机...
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遗传性椭圆形红细胞增多症
拼音:yíchuánxìngtuǒyuánxínghóngxìbāozēngduōzhèng英文:hereditaryelliptocytosis疾病分类:普通外科疾病概述:遗传性椭圆形细胞增多症是一种以外周血液中椭圆形细胞增多至25%以上为特点的遗传性疾病。正常人的外周血液中亦可有...
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传染性单核细胞增多症(皮肤性病学)
拼音:chuánrǎnxìngdānhéxìbāozēngduōzhèng(pífūxìngbìngxué)概述:传染性单核细胞增多症(InfectiousMononucleosis)系由Epstein-Barr(E-B)病毒所致。该病毒形态上很像疱疹病毒,其特征包括不规则发热、咽峡炎、淋巴结肿大、脾肿大...
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继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症
拼音:jìfāyúyánzhònggānjíhuàndejíhóngxìbāozēngduōzhèng英文:hepaticdisease-inducedacanthocytosis概述:大多数慢性肝脏疾病患者有轻、中度的贫血,而在少数患者,尤其是在肝脏疾患的终末期,贫血可迅速加重,常伴有肝功能迅速恶化...
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急性肺嗜酸粒细胞增多症
概述:单纯性肺嗜酸粒细胞增多症(simplepulmonaryeosinophilia)是由Loffler1932年首先报道的,故又称吕弗勒综合征(Lofflerssyndrome)。特点为全身症状轻微,X线呈一过性肺部阴影,血嗜酸粒细胞增多,病程2~4周,亦称为急性肺嗜酸粒...
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单纯型肺嗜酸粒细胞增多症
概述:单纯性肺嗜酸粒细胞增多症(simplepulmonaryeosinophilia)是由Loffler1932年首先报道的,故又称吕弗勒综合征(Lofflerssyndrome)。特点为全身症状轻微,X线呈一过性肺部阴影,血嗜酸粒细胞增多,病程2~4周,亦称为急性肺嗜酸粒...
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反应性浆细胞增多症
拼音:fǎnyìngxìngjiāngxìbāozēngduōzhèng英文:reactiveplasmacytosis概述:反应性浆细胞增多症(reactiveplasmacytosis,RP)是指一组由多种原因或原发疾病引起的以骨髓成熟浆细胞增多为特征的临床综合征。血清多克隆免疫球蛋白常增高,...
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单纯性肺嗜酸性粒细胞增多症
拼音:dānchúnxìngfèishìsuānxìnglìxìbāozēngduōzhèng英文:simplepulmonaryeosinophilia概述:单纯性肺嗜酸粒细胞增多症(simplepulmonaryeosinophilia)是由Loffler1932年首先报道的,故又称吕弗勒综合征(Lofflerssyndrome)。特点为全身症状轻微,...