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磷酸氨基嘌呤片
...于各种原因引起的白细胞减少症及急性粒细胞减少症。如肿瘤的放射治疗或化疗，以及苯类、抗甲状腺药、氯霉素中毒等引起的白细胞减少症。在肿瘤放疗、化疗前或同时应用本品，对防止白细胞减少症的发生有一定的作用。【...
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枸橼酸镓[67Ga]注射液
...】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品静脉注射后，肿瘤和炎性组织的浓度较肺和肌肉组织分别高3倍和10倍，故肿瘤和炎性组织得以表现为放射性浓聚。研究表明，67Ga在血液内大部分与运铁蛋白结合，但结合率受pH影响，当...
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榄香烯乳注射液
...温郁金中提取的抗癌有效成分。其主要生物学活性为降低肿瘤细胞有丝分裂能力，诱发肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞的生长。药理实验表明，腹腔注射榄香烯乳对肿瘤细胞的DNA、RNA及蛋白质合成有明显的抑制作用。该药还能直接...
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磷酸氨基嘌呤片
...于各种原因引起的白细胞减少症及急性粒细胞减少症。如肿瘤的放射治疗或化疗，以及苯类、抗甲状腺药、氯霉素中毒等引起的白细胞减少症。在肿瘤放疗、化疗前或同时应用本品，对防止白细胞减少症的发生有一定的作用。【...
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注射用硫酸培洛霉素
...松块状物或无定形固体。【药理毒理】1．药理本品属抗肿瘤药。是博来霉素的衍生物，在体外可抑制多种癌细胞增殖，在体内对多种小鼠移植性肿瘤和诱发肿瘤及狗自发性淋巴肉瘤有抗肿瘤作用。本品的作用机制是通过裂解单...
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榄香烯乳注射液
...温郁金中提取的抗癌有效成分。其主要生物学活性为降低肿瘤细胞有丝分裂能力，诱发肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞的生长。药理实验表明，腹腔注射榄香烯乳对肿瘤细胞的DNA、RNA及蛋白质合成有明显的抑制作用。该药还能直接...
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去氧氟尿苷胶囊
...内被嘧啶核苷磷酸化酶转换成游离的5-FU，从而发挥其抗肿瘤作用。动物肿瘤实验及临床检测均证明，肿瘤内嘧啶核苷磷酸化酶含量及活性显著高于正常组织，故本品在肿瘤组织内5-FU的转化率亦明显高于各正常组织器官，依次为...
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注射用氨磷汀
...低顺铂、环磷酰胺及丝裂霉素等的毒性。【药代动力学】肿瘤病人按体表面积静注本品740mg/m2或910mg/m2，15分钟能达到最大的血药浓度。本品在血浆中快速地被清除，其分布半衰期（t1/2α）小于1分钟，排除半衰期约8分钟。本品在...
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磷[32P]酸钠注射液
...。Na2H32PO4在细胞内的聚集量与细胞分裂速度成正比，恶性肿瘤细胞分裂迅速，聚集量较正常造血细胞高3～5倍，加上肿瘤细胞对射线又较敏感，故若给予适量的Na2H32PO4，肿瘤细胞可以接受足够的辐射剂量而受到破坏和抑制，而正...
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注射用盐酸多柔比星（速溶）
...该机制产生抗增生作用所需的多柔比星浓度比临床治疗中肿瘤部位的药物浓度要高。近期的实验显示药物插入DNA引发拓扑异构酶II裂解DNA，从而破坏DNA三级结构。这一作用在临床治疗的药物浓度即可见。多柔比星还与氧化/还原作...
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去氧氟尿苷胶囊
...内被嘧啶核苷磷酸化酶转换成游离的5-FU，从而发挥其抗肿瘤作用。动物肿瘤实验及临床检测均证明，肿瘤内嘧啶核苷磷酸化酶含量及活性显著高于正常组织，故本品在肿瘤组织内5-FU的转化率亦明显高于各正常组织器官，依次为...
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苦参总碱注射液
...参碱后，尿排泄苦参碱比氧化苦参碱高。【适应症】具抗肿瘤作用，适用于消化道及生殖系统恶性肿瘤的治疗。本品对氯化钡、乌头碱、氯仿-肾上腺素、巴因引起的心律失常模型有明显预防与治疗作用。本品适用于消化道及生...
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胶体磷[32P]酸铬注射液
...收，大部分停留在注射部位，或均匀地附着在体腔内壁和肿瘤组织表面，或被肿瘤近旁淋巴管及淋巴结中的网状内皮系统吞噬细胞所吞噬，使放射性胶体较多地浓聚在肿瘤病灶中及附近。32P放出的纯b射线能量较高，可对渗出液...
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注射用氨磷汀
...低顺铂、环磷酰胺及丝裂霉素等的毒性。【药代动力学】肿瘤病人按体表面积静注本品740mg/m2或910mg/m2，15分钟能达到最大的血药浓度。本品在血浆中快速地被清除，其分布半衰期（t1/2a）小于1分钟，排除半衰期约8分钟。本品在...
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注射用硫酸长春新碱
...】长春新碱为夹竹桃科植物长春花中提取的有效成分。抗肿瘤作用靶点是微管，主要抑制微管蛋白的聚合而影响纺锤体微管的形成。使有丝分裂停止于中期。还可干扰蛋白质代谢及抑制RNA多聚酶的活力，并抑制细胞膜类脂质的合...
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注射用硝卡介
...期均有影响，对增殖和非增殖细胞都有作用。对多种动物肿瘤有抑制作用。抗瘤谱广，毒性较低。静脉注射后，肾，肝和肺含量较高。能通过血脑屏障。肿瘤中含量高。口服吸收快，主要经尿和粪排泄。【药代动力学】注射后在...
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乌苯美司胶囊
...因子合成增加而刺激骨髓细胞的再生及分化。本品能干扰肿瘤细胞的代谢，抑制肿瘤细胞增生，使肿瘤细胞凋亡，并激活人体细胞免疫功能，刺激细胞因子的生成和分泌，促进抗肿瘤效应细胞的产生和增殖。【药代动力学】本品...
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替尼泊甙注射液
...DNA断裂，阻断有丝分裂于细胞周期S期和G2期。对实验性鼠肿瘤，替尼泊甙在其体内具有较广谱的抗肿瘤活性。体外和体内研究显示与依托泊甙具有完全交叉耐药性。【药代动力学】在一定剂量范围内，替尼泊甙药代动力学参数呈...
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注射用硫酸长春地辛
...品为白色疏松状固体。【药理毒理】为细胞周期特异性抗肿瘤药物，抑制细胞内微管蛋白的聚合，阻止增殖细胞有丝分裂中的纺锤体的形成，使细胞分裂停于有丝分裂中期，本品对移植性动物肿瘤的抗瘤谱较广，与长春花碱和长...
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氯屈膦酸二钠胶囊
...物（大鼠）骨内半衰期至少三个月。【适应症】1．恶性肿瘤并发的高钙血症。2．溶骨性癌转移引起的骨痛。3．可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。4．各种类型骨质疏松。【用法用量】口服恶性肿瘤患者：每日2.4g，可分2—3...
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枸橼酸他莫昔芬片
...用。如果乳癌细胞内有雌激素受体（ER），则雌激素进入肿瘤细胞内，与其结合，促使肿瘤细胞的DNA和m-RNA的合成，刺激肿瘤细胞生长。而他莫昔芬Z型异构体进入细胞内，与ER竞争结合，形成受体复合物，阻止雌激素作用的发挥...
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氯屈膦酸二钠胶囊
...物（大鼠）骨内半衰期至少三个月。【适应症】1．恶性肿瘤并发的高钙血症。2．溶骨性癌转移引起的骨痛。3．可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。4．各种类型骨质疏松。【用法用量】口服恶性肿瘤患者：每日2.4g，可分2～3...
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氯屈膦酸二钠胶囊
...物（大鼠）骨内半衰期至少三个月。【适应症】1．恶性肿瘤并发的高钙血症。2．溶骨性癌转移引起的骨痛。3．可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。4．各种类型骨质疏松。【用法用量】口服恶性肿瘤患者：每日2.4g，可分2～3...
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喃氟啶注射液
...的衍生物，在体内经肝脏活化转换为氟尿嘧啶而发挥其抗肿瘤活性，干扰DNA与RNA合成，主要作用于S期，为细胞周期特异性药物。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍，毒性仅为氟尿嘧啶的1/4～1/7。【药代动力学】静注后，均匀分布于肝、...
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甘露聚糖肽片
...、T.B细胞亚群作用；有诱生干扰素和白介素等作用。可使肿瘤细胞、病毒等染色体断裂，使之凋亡，可诱生多种效应细胞和细胞因子产生“细胞因子鸡尾酒”效应，广谱杀灭病毒、致病菌以及广谱诱导瘤细胞凋亡。非临床毒理研...
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注射用喃氟啶
...的衍生物，在体内经肝脏活化转换为氟尿嘧啶而发挥其抗肿瘤活性，干扰DNA与RNA合成，主要作用于S期，为周期特异性药物。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍，毒性仅为氟尿嘧啶的1/4～1/7。【药代动力学】静注后，均匀分布于肝、肾、...
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醋酸甲羟孕酮分散片
...为白色分散片。【药理毒理】动物试验表明本品对移植性肿瘤，如乳腺癌瘤株等有一定的抑制作用。其抗肿瘤作用与其孕激素活性有关。长期或超剂量服用可产生相应的激素类药物的症状。【药代动力学】对健康人，本品给药0.5...
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注射用硝卡芥
...松块状物或粉块。【药理毒理】本品为苯丙氨酸氮芥类抗肿瘤药。属细胞周期非特异性药物，可抑制DNA和RNA的合成，DNA的合成更为显著。对增殖和非增殖细胞都有作用。对多种动物肿瘤有抑制作用。抗瘤谱广，毒性较低。静脉注...
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替尼泊甙注射液
...DNA断裂，阻断有丝分裂于细胞周期S期和G2期。对实验性鼠肿瘤，替尼泊甙在其体内具有较广谱的抗肿瘤活性。体外和体内研究显示与依托泊甙具有完全交叉耐药性。【药代动力学】在一定剂量范围内，替尼泊甙药代动力学参数呈...
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马蔺子素胶囊
...鼠艾氏腹水瘤、小鼠淋巴细胞白血病等细胞株、荷瘤动物肿瘤及乏氧细胞的生长有放射增敏作用。其作用机制为：抑制恶性肿瘤细胞呼吸，降低耗氧量；选择性降低恶性肿瘤细胞内谷胱甘肽含量；抑制恶性肿瘤细胞DNA合成及断裂...
毛源性肿瘤相关药物
关联数据
心气虚，则脉细；肺气虚，则皮寒；肝气虚，则气少；肾气虚，则泄利前后；脾气虚，则饮食不入。
关于毛源性肿瘤
皮肤性病科毛源性肿瘤无家族史，男女发病率约相等。损害为单个皮内或皮下结节，前者与周围组织粘连而后者则否，质地坚实，直径自数毫米至8cm不等，见于除肢端以外的体表任何部位。此类肿瘤的组织象虽不一致，但其常见的特点为由基底样细胞组成之细胞索，常只有两层细胞厚。根据瘤内成分主要为上皮成分或间叶成分，或为两者的混合，以及邻近间质有无诱导基底样细胞向毛囊分化，可以分为以下4种。(一)毛母细胞瘤此瘤位于真皮和皮下组织内，不与其上表皮相连，边界清楚，主要为上皮成分。瘤团由单一形基底样细胞组成的小叶构成筛状型，周边基底样细胞排列成栅状。此外，尚见相互吻合的基底样细胞索，核有丝分裂象可多可少。问质胶原纤维排列疏松，成纤维细胞较多，基底样细胞形成毛囊样结构。(二)毛源性粘液瘤此瘤的主要成分为间叶成分，呈粘液瘤样。(三)毛源性纤维瘤或毛母细胞性纤维瘤此瘤的边界清楚，位于真皮内或真皮与皮下组织交界处，不与其上表皮 ...
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