心气虚,则脉细;肺气虚,则皮寒;肝气虚,则气少;肾气虚,则泄利前后;脾气虚,则饮食不入。
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口形红细胞增多症
异常口形红细胞增多可为原发性也可为继发性。Rh缺乏综合征(Rhdeficiencysyndrome)是一种非常罕见的常染色体隐性遗传性溶血病,发病率为1/600万,主要的病变是基因缺失或基因表达障碍,Rh血型抗原可完全缺乏,也可部分缺乏。相关药品:长春新碱、氯丙嗪、秋水仙碱、葡萄糖相关检查:口形红细胞、血红蛋白、红细胞寿命
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口形红细胞增多
异常口形红细胞增多可为原发性也可为继发性。Rh缺乏综合征(Rhdeficiencysyndrome)是一种非常罕见的常染色体隐性遗传性溶血病,发病率为1/600万,主要的病变是基因缺失或基因表达障碍,Rh血型抗原可完全缺乏,也可部分缺乏。相关药品:长春新碱、氯丙嗪、秋水仙碱、葡萄糖相关检查:口形红细胞、血红蛋白、红细胞寿命
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裂口红细胞
(2)甲醛枸橼酸钠溶液:枸橼酸钠32g,加水约500ml溶解后,加40%甲醛10ml,加水稀释至1L,过滤后备用。化验结果临床意义:增多:遗传性口形红细胞增增增多增多增多症、弥散性血管内凝血、肝病、系统性红斑狼疮、酒精中毒、谷胱甘肽缺乏症、遗传性球形红细胞增增多增多增多症、轻型地中海贫血,正常人偶见。
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口形红细胞
(2)甲醛枸橼酸钠溶液:枸橼酸钠32g,加水约500ml溶解后,加40%甲醛10ml,加水稀释至1L,过滤后备用。化验结果临床意义:增多:遗传性口形红细胞增增增多增多增多症、弥散性血管内凝血、肝病、系统性红斑狼疮、酒精中毒、谷胱甘肽缺乏症、遗传性球形红细胞增增多增多增多症、轻型地中海贫血,正常人偶见。